简介：在广州拜迪生物医药有限公司(下简称“拜迪生物”)董事长兼总经理张明森、副总经理黄明，还有拜迪生物的其他职员的名片上，都统一用上了广州药业(也是广药集团)的名片格式。

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简介：敏迪（特非那丁）属抗组胺药,为特异H1受体阻断剂。口服吸收效果良好,主要分布于肺、肝、肾等脏器,用于治疗常年过敏性鼻炎及急慢性荨麻疹等。今年2月,我院接诊一位玫瑰糠疹病人,使用敏迪后却致过敏性休克,甚为罕见。1病例患者刘某,男,37岁,农民,2月28日来院就治,诊为玫瑰糠疹,无既住药物过敏史,给予本院制剂室配制的复方咪康唑、炉甘石洗剂（两药均为外用）、敏迪(规格10mg/

简介：

简介：痤疮是一种常见的毛囊、皮脂腺的慢性炎症性疾患.我们采用重庆华邦制药有限公司研制的三蕊胶囊、迪维霜合用治疗各型痤疮取得满意疗效,现报告如下.

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简介：我国十三五之后提出“大健康”建设,把提高全民健康管理水平放在国家战略高度。根据“规划”,群众健康将从医疗转向预防为主,不断提高民众的自我健康管理意识。世界范围内生活方式疾病不断上升,医疗费用不堪重负,给家庭和社会带来沉重的负担。在我国,约有15%是健康人,15%的非健康人,70%的亚健康人;而10%的人群不会主动去进行自身的健康管理。但是,健康观念和态度决定健康行为,健康行为决定是否能阻断慢性病形成的自然进程。人们不同的健康观念和态度,把健康引向不同的结局。

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简介：目的观察孚来迪(瑞格列奈)控制2型糖尿病空腹及餐后高血糖的疗效。方法对37例2型糖尿病患者予孚来迪观察治疗8周，测定治疗前后空腹静脉血糖和早餐后2小时静脉血糖，并监测肝、肾功能。结果患者空腹血溏从(10．41±0．63)mmol／L降至(6．72±1．45)mmol／L(P<0．01)，餐后血糖从(13．96±2．59)mmol／L降至(8．34±2．56)mmol／L(P<0．01)。观察中患者无腹痛腹胀，无低血糖、无肝、肾功能损害。结论孚来迪有明确的降低2型糖尿病患者空腹及餐后血糖的效果，安全性好，是2型糖尿病患者安全有效的口服降糖药。

简介：20世纪初，移植得到认真研究并应用于临床，到70年代已推到高潮，截止2001年底，全世界肾，肝，心，肺的移植数已分别达535，075，100，179，61，195，13，710例，最长存活时间分别为39，32，23，17年，为克服供者的短缺和排斥反应，异种移植，移植耐受和克隆器官成为研究的热点。

简介：世纪之交,在知识经济兴起的年代,我们只有突出强化、推动知识的经济性作用,通过实施教育改革,推动作为知识经济增长的基础性因素的教育在质量上的高度化发展,才能有效地为我国第三步发展战略目标的实现提供基础性保障。21世纪的高等教育将从社会、经济活动的边缘领域向核心领域挺进,因此,教育界正面临着前所未有的严峻挑战,正承担起重大的历史责任。

简介：中华人民共和国卫生部2012年发布的中国出生缺陷防治报告指出,全球低收入国家的新生儿出生缺陷发生率为6.42%,中等收入国家为5.57%,高收入国家为4.72%[1].美国的新生儿出生缺陷发生率为3%[2],我国该数据约为5.6%[1].因妇女在妊娠期会产生生理、心理改变并且围产期全程会经历数次季节交替,同时许多慢性疾病如癫痫、高血压及糖尿病不能中断治疗,备孕及妊娠期难免需要使用到药物.美国每年600万妊娠妇女中约60%会在妊娠期及哺乳期服用3~5种药物[3],约64%的孕妇至少服用1种处方药物[4].药物进入体内后会同时作用于通过胎盘联系的母亲和胎儿,对母体起到治疗作用的同时,部分药物及其代谢产物可能对胎儿产生不良影响,影响胎儿发育甚至造成胎儿畸形及流产.

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简介：摘要 目的：探讨静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中疗效及安全性。方法：病例分析结合文献回顾分析静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中的应用。结论：静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中具有显著疗效，且安全性良好，值得临床推广。

简介：摘要 目的：探讨静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中疗效及安全性。方法：病例分析结合文献回顾分析静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中的应用。结论：静脉滴注信迪利单抗注射液在晚期宫颈癌治疗中具有显著疗效，且安全性良好，值得临床推广。

简介：微創觀念誕生于外科學發展之初，外科手術在治療疾病的同時，也不可避免地帶來人體的額外的創傷。如何趨利避害，提高手術效益，降低創傷程度，促進病人早期康復是外科醫師夢寐以求的奮斗目標。然而外科學的發展無不受當時的科學技術水平，醫師對特定疾病的認識和治療觀念的約束。

简介：在过去的一个世纪，西方医药在治疗和控制人类许多疾病方面取得了很大的成绩，近年来，基因组学，组合化学，高通量化学、计算机化学等新技术的发展以及对人体生物过程认识的深化加速了发现和开发新药的进程，同时，药物研究的侧重点也在迅速改变，目前药物研究的重点已转向预防和治疗慢性及老年性疾病，代谢失衡，神经退行性疾病和癌症年来，经典的药物发现模式往往是寻找一些单个的纯化合物，这些化合物能以某一疾病为靶点发挥效用，这些化合物应是对靶向病的治疗具有潜力和选择性，对于单一病因引起的靶向病，这种药物研究方法是很不错的，但是对于预防和治疗慢性及老年性疾病的药物，它却并不是一理想的方法，因为引起疾病的病因是多方面的，而因是复杂的，中药及中医理论已经有了四千年的历史，尽管中药有其科学依据，但在过去四百年，却没有取得重大进展，因而中医药对西方主流医药的影响甚微，而其在世界的普遍使用也未得到全球的正式认可，大家公认中医药能够防治慢性病及老年性疾病，几千年前就有使用一些植物药方来治疗这些病的纪录，并没用至今，有证据表明这些药方确实有助于预防和治疗一些慢性病，对这些药方进行研究可弥补主流医药研究的不足，更好地满足临床需求，中药的潜力在于其通过不同器官或组织水平上混合药物成分的平衡与牵制而达到保持体内健康状态，这种概念与西方医药研究思想是完全不同的，它暗示了多种化合物在体内激发了多种机制起效来保持生物复杂体系的平衡，这对于我们当前的研究，即把零散的信息进行整合来发展新是非常重要的，如果这些草药方的药效被确证无疑，那么探索寂结草药的功效机理将有力推动基础医学的发展和寻找到更加有效的�

简介：本文围绕进入21世纪中药发展面临的和机遇和挑战以及应当采取的对策展开讨论，中国的中医药学、日本的汉方医药学（也称东洋医学）以及韩国的韩医学均起源于中国的传统医学，在发展过程中三者相互影响，相互借鉴，相互推动，特别是中医药学的发展状况对汉方医药学，韩医学的发展有着重大的影响，中药、天然药物历来是创新药物的重要源泉，本文简单介绍了从中药，天然药物出发研究开发创新药物的基本模式，经验以及目前存在的问题，强调在中国开展新药尤应注意结合国情，走中国自己的道路，建议将创新药物研究与推进中药现代化工作结合起来。文章分析认为，对将要进入高龄化社会的21世纪来说，作用缓和，具有适应多样性的中药制剂将是对慢性病，特别是多脏器疾病的老年患者最理想的药物，其重要性将会与日俱增，这为中药发展带来了良好的机遇，在这个意义上可以说21世纪将是中药制剂的时代。文中分析了中药发展面临的挑战和严峻形势，提出了“抓住机遇，迎接挑战，理清思路，寻求发展”的对策，对实现中药现代化初级目标的建议是：由政府出面组织研究班，通过“官、产、学结合方式”，选择典型方剂按照国际规范要求进行示范研究，在此基础上重新制定规范和标准，由政府公布法令通报全国生产厂家执行，在一定期限内将现在正在生产，销售的中药制剂，分期分批进行研究整理，重新申报审核，做到标准化，规范化，这样不仅可以确保中药制剂具有均一，稳定的质量，并可望为世界各国药品行政主管部门正式批准，进入国际医药主流市场，作者建议在这一方面宜适当学习，借鉴日本对汉方药进行规范化，标准化和成功经验。文中还建议从天然传统药物出发研究开发创新药时宜适当学习和借鉴�