简介：摘要目的探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取我院2017年12月-2018年12月收治的78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（39例）和观察组（39例），2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（p＜0.05）。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：【摘要】：目的：探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法：选取我院 2017年 12月 -2018年 12月收治的 78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（ 39例）和观察组（ 39例）， 2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较 2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果：观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（ p＜ 0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：摘要目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期COPD对患者有效性和生活质量的影响。方法选取我院自2015年5月-2016年5月间收治的80例经治疗处于稳定期的COPD患者作为研究对象，随机将其分成两组，即对照组患者40例使用常规疗法，观察组患者40例采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，采用圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评价治疗前后两组患者的呼吸功能，对比两组患者治疗有效率。结果治疗前两组患者的SGRQ评分、FEV1、FEV1/FVC差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组SGRQ评分下降幅度优于对照组，FEV1、FEV1/FVC改善效果优于对照组，组间数据对比差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为5.0%，对照组仅为2.5%，χ2=0.346，P>0.05。结论稳定期COPD患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗能够改善患者的呼吸功能、提升治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢阻肺的临床疗效。方法于2017年02月--2018年02月，比我院收治的C、D组慢阻肺患者60例作为本次研究对象，通过电脑完全随机分组法将之分为研究组、常规组，两组各30例。常规组予以布地奈德福莫特罗吸入治疗，研究组予以噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗。统计分析两组患者治疗前后的临床效果。

简介：摘要目的分析研究孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗对于儿童哮喘的治疗效果。方法选取我院儿科确诊收治的200例哮喘患者，以随机方式将其分为二组。对照组给予使用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗，观察组同时给予使用孟鲁司特纳治疗，比较分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组；观察组患者各项肺功能指标均明显优于对照组。结论孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于儿童哮喘患者具有较明显的治疗效果，可显著改善肺功能。

简介：【摘要】：目的 针对复方阿嗪米特联合莫沙必利对老年胃肠疾病相关性消化不良的临床治疗效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 5月收治的 88例老年胃肠疾病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 44例。对照组采用莫沙必利治疗，观察组在对照组基础上联合阿嗪米特治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组患者临床有效率 (97.7%)显著高于对照组 (81.8%)，差异有统计学意义 (P<0.05)；观察组患者恶心、呕吐、腹胀、食欲不振症状的缓解时间均明显短于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)；观察组患者不良反应发生率 (2.3%)显著低于对照组 (11.4%)，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 复方阿嗪米特联合莫沙必利可有效改善老年胃肠疾病患者的消化不良症状，安全性高，疗效显著，不良反应发生率较低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮的作用效果。方法随机抽取我院收治的120例支气管哮喘患者，病例选择时间为2018年2月-2019年3月，依据随机数字表方法平均分为观察组以及对照组，各组患者60例，对照组患者治疗药物为布地奈德福莫特罗，观察组患者治疗药物为阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗。结果①观察组患者治疗总有效率为95%，对照组患者治疗总有效率为76.67%对比组间数据差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；②治疗前对比观察组以及对照组患者FEV1和FEV1/FVC水平，组间数据并无统计学意义；治疗后对比观察组以及对照组患者FEV1和FEV1/FVC水平，组间数据差异显著。结论支气管哮喘患者在临床治疗中联合应用阿奇霉素和布地奈德福莫特罗，效果显著。

简介：【摘要】：目的 针对复方阿嗪米特联合莫沙必利对老年胃肠疾病相关性消化不良的临床治疗效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 5月收治的 88例老年胃肠疾病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 44例。对照组采用莫沙必利治疗，观察组在对照组基础上联合阿嗪米特治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组患者临床有效率 (97.7%)显著高于对照组 (81.8%)，差异有统计学意义 (P<0.05)；观察组患者恶心、呕吐、腹胀、食欲不振症状的缓解时间均明显短于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)；观察组患者不良反应发生率 (2.3%)显著低于对照组 (11.4%)，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 复方阿嗪米特联合阿莫沙必利可有效改善老年胃肠疾病患者的消化不良症状，安全性高，疗效显著，不良反应发生率较低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的收集外用他克莫司治疗儿童特应性皮炎(AD)的证据和安全性相关资料，并与外用皮质类固醇进行比较。方法这是一项关于局部使用他克莫司或皮质类固醇治疗的3年期随机开放对照研究的一年中期分析，共有75例患儿(55%女孩)。1～3岁的中到重度湿疹儿童被收治于芬兰赫尔辛基皮肤和过敏性疾病医院。结果两组的疗效指标：湿疹面积和严重程度指数、研究者整体评价、皮肤失水、湿疹面积、血清总IgE和血嗜酸性粒细胞计数均有改善。然而，在基线时有早期过敏症状(血清总IgE升高、嗜酸性粒细胞计数升高、点刺试验阳性或对空气或食物过敏原有特异性IgE)的患儿，他克莫司组在12个月时湿疹部位的皮肤失水更低、湿疹面积更小，且差异有统计学意义。治疗期间均未见严重不良反应。结论与皮质类固醇治疗相比，早期他克莫司治疗对AD患儿及早期过敏症状的改善更加明显。中重度AD儿童可能需要更强效安全的软膏。

简介：目的：通过体外培养的方式。观察长效β2-受体激动剂福莫妥罗（formoterol)，白三烯受体拮抗剂盂鲁斯特（montelukast)和扎鲁斯特（zafirlukast)3种药物对哮喘患者外周血单个核细胞（PMBC）分泌白介素-4（IL-4），白介素-5（IL-5）的影响。方法：哮喘患者26例。正常对照组10名，分离受试对象之外周血单个核细胞并接种于细胞培养板。药物孔相应加入montelukast,zafirlukast或formoterol预培养2h后，所有培养孔加植物血凝素（PHA）刺激培养48h，收集上清液，用ELISA法测定培养上清液中IL-4，IL-5的浓度并进行相应的统计学处理。结果：（1）哮喘组PBMC单纯经PHA刺激后，平均IL-4，IL-5的分泌水平高于健康组。（2）Montelukast,zafirlukast可导致哮喘组IL-5分泌下降，且有统计学意义。结论：Montelukast和zafirlukast均能抑制IL-5的分泌，前者还可能对IL-4的分泌也具有抑制作用，因而有利于纠正哮喘患者Th1/Th2的不平衡，本研究未见formotrol对IL-4，IL-5的分泌有影响。

简介：【摘要】目的 分析探究莫匹罗星软膏联合糖皮质激素药物外用治疗湿疹特应性皮炎的价值。方法 此次研究采取随机盲选法，将2018年1月至2020年12月进入我院治疗的5100例湿疹特应性皮炎患者划分为2组，各组平均为2550例；其中，对照组实行常规治疗，观察组实行莫匹罗星软膏联合糖皮质激素药物外用治疗，对比2组患者的临床疗效及临床指标。结果 对比统计结果发现，对照组治疗有效率及临床指标与观察组相比差异明显，2组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。结论 湿疹特应性皮炎患者实行莫匹罗星软膏联合糖皮质激素药物外用治疗的效果显著，能明显提高临床疗效，改善临床症状，值得在临床治疗领域中使用及推广。

简介：

简介：

简介：摘要目的总结Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗。方法对照组31例COPD患者采用布地奈德／福莫特罗治疗，观察组31例采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗，对比两组患者治疗的相关资料。结果在治疗总有效率、肺功能指标以及6min步行试验距离指标方面，观察组和对照组差异显著（P<0.05），组间存在统计学意义。结论阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者，效果显著，能够有效改善患者肺部功能，值得推广应用。

简介：

简介：【摘要】：目的 针对复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗老年胃肠疾病相关性消化不良的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 12月 ~2019年

简介：【摘要】目的：探究布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期的临床效果。方法：收录2021.5——2023.2期间于我院接受治疗的慢阻肺稳定期患者，共计56例，以随机数字表法做分组处理，就不同组别实施差异性治疗，组别命名为对照组、观察组，样本量组间纳入相当，对应给予布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗。结果：评测两组疗效，观察组评测值96.43%高于对照组评测值75.00%，P＜0.05。就治疗前后两组血气指标进行测定，治疗前差异较小，治疗后组间指标差异均以观察组更优，P＜0.05。结论：慢阻肺稳定期患者于布地奈德福莫特罗基础上联用噻托溴铵治疗，对促进患者症状缓解、改善其血气指标的价值显著。

简介：摘要：目的：针对题中病例，采取联合治疗方案，详细分析药效。 方法：共纳入88个病例，详细资料见1.1部分。一组予以布地奈德福莫特罗治疗，即对照组，另一组增加乙酰半胱氨酸治疗，即观察组。比较疗效。 结果：治疗前各指标无显著差异，治疗后观察组氧分压更高，二氧化碳分压、CAT评分更低，总有效率数据相比，观察组＞对照组（p＜0.05）；所有病例无不良反应。 结论：联合治疗方案：乙酰半胱氨酸+布地奈德福莫特罗，用于稳定期慢阻肺治疗，药效显著。

简介：【摘要】：目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂在慢阻肺缓解期的应用效果。方法：根据治疗方案不同，将50例慢阻肺缓解期患者分成对照组（常规治疗）、观察组（常规治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂），25例/组。比较肺功能指标和临床疗效。结果：治疗后，观察组各项肺功能指标值都高于对照组，总有效率96.00%亦高于对照组（p＜0.05）。结论：慢阻肺缓解期治疗中，加入布地奈德福莫特罗粉吸入剂，整体疗效可更上一层。

简介：【摘要】目的 本文研究中医穴位贴敷联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的实际效果。方法  从2020年1月收集患者病例，并在2022年1月完成收集，共收录我院68例哮喘患者。经数字表随机法分组，每组34例，西药组采用布地奈德福莫特罗治疗，联用组在此基础上联合中医穴位贴敷治疗，收集并分析患者的各项治疗指标数据。结果  联用组治疗有效率高于西药组（P