简介：摘要： 目的：探究和 观察 5% 咪喹莫特软膏治疗儿童肛周传染性软疣的疗效。 方法： 2020 年 1 月到 2020 年 4 月皮肤科门诊 在 接收的儿童肛周传染性软疣患者 当中，选取 96 例 列为 本次 的 研究 、 观察对象。 选择电脑抽签的形式，分为实验组和对照组两种，两组的患者数量都是 48 例。对照组使用的是物理剔除的方式实施治疗，实验组是使用 5% 咪喹莫特软膏治疗的方式，以此来对比来两组的治疗效果和皮损情况。 结果：实验组的总有效率 95.8% ，明显的优于对照组的总有效率 75% ， 两组数据差异 具备 统计学意义（ P ＜ 0.05） 。结论：5%咪喹莫特软膏治疗儿童肛周传染性软疣 体现了较好的 疗效， 值得被临床应用和推荐。

简介：【摘要】目的：探讨观察孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取 2017年 1月 ~2019年 12月期间治疗的支气管哮喘患者 88例为观察对象 ，随机分为观察组和对照组各 44例，对照组患者给予孟鲁司特钠片治疗 ；观察组患者给予孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉联合治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果：治疗后观察组 RR明显低于对照组， FCV、 FEV1和 PEF对比观察组明显高于对照组（ p<0.05）。观察组总有效率为 93.18%明显高于对照组的 75.00%。结论：布地奈德福莫特罗粉与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘，有效缓解症状，改善肺功能，提高总有效率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】：目的：研究莫沙必利联合阿嗪米特治疗胆汁反流性胃炎的治疗效果。方法：选择 2019 年 1 月至 2020 年 1 月期间胆汁反流性胃炎患者 50 例作为该次研究对象，利用电脑抽签方式将其均分为两组，各 25 例，分别为观察组和对照组。对照组给予患者铝碳酸镁联合莫沙必利治疗，观察组给予患者莫沙必利联合阿嗪米特治疗。观察两组患者的治疗效果。结果：经过治疗后，观察组患者治疗效果明显优于对照组，两组数据差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论：莫沙必利联合阿嗪米特治疗胆汁反流性胃炎患者效果显著，提高患者生活质量，建议在临床上推广。

简介：摘要喹诺酮类药物从最初的无氟喹诺酮（NFQs）到C-6位引入氟原子的氟喹诺酮（FQs），其药理学特性显著改善，疗效得到很大提升，被认为是喹诺酮类药物发展史上的里程碑。而今FQs耐药性快速增加和近年陆续报告的严重毒副反应，导致临床使用受到限制。药物化学研究发现，6-氟基并非抗革兰阳性菌活性所必需，通过结构修饰，新的NFQs如奈诺沙星和加雷沙星等开发和成功应用于临床，展现的优点包括抗菌谱拓展（抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌），对某些喹诺酮靶位突变耐药菌株依然具有较高活性，临床疗效确切，安全性高，尚未发现FQs常见的心血管、肝脏和糖代谢方面的毒副反应，成为喹诺酮类药物发展史上的新标识。本文就构效关系、NFQs的临床研究和发展、NFQs的医学与生态学意义进行讨论。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对相关细胞因子水平的影响。方法 方便选取 2017年 1月— 2019年 12月该院确诊的过敏性紫癜患儿 72例，按随机数字表法分为对照组（ n=36例）和观察组（ n=36例），对照组单纯给予西咪替丁治疗，观察组在对照组用药基础上联合孟鲁司特钠治疗，均治疗 1个月后，比较两组临床疗效，评价两组用药安全性，同时观察两组治疗前后白细胞介素 -5（ IL-5）、白细胞介素 -6（ IL-6）、白细胞介素 -10（ IL-10）、白细胞介素 -17（ IL-17）等细胞因子水平变化。结果 观察组用药总有效率为 91.67%，高于对照组 77.78%，差异有统计学意义（ χ2=7.453， P<0.05） ;两组治疗后 IL-5、 IL-6、 IL-10、 IL-17水平较治疗前均下降，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（ t=13.779、 16.056、 0.009、 4.103， P<0.05） ;两组用药不良反应发生率，差异无统计学意义（ χ2=0.441， P>0.05）。结论 对小儿过敏性紫癜采取西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗疗效确切，用药安全。  　　 [关键词 ] 小儿 ;过敏性紫癜 ;西咪替丁 ;孟鲁司特  　　 [Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of cimetidine combined with montelukast sodium in the treatment of allergic purpura in children and its effect on related cytokine levels. Methods A total of 72 children with allergic purpura diagnosed in our hospital from January 2017 to December 2019 were convenient enrolled. The patients were divided into the control group （ n=36 cases） and the observation group （ n=36 cases） according to the random number table. The patients were treated with cimetidine alone. The observation group was treated with montelukast sodium on the basis of the control group. After 1 month of treatment， the clinical efficacy of the two groups was compared. The safety of the two groups was evaluated. Cytokine levels were measured by interleukin-5 （ IL-5）， interleukin-6 （ IL-6）， interleukin-10 （ IL-10）， and interleukin-17 （ IL-17） . Results The total effective rate of the observation group was 91.67%， which was higher than that of the control group （ 77.78%） . There was significant difference between the two groups ， the difference was statistically significant（ χ2=7.453， P<0.05） . The level of IL-5， IL-6， IL-10， IL-17 after treatment was lower than that before treatment， and the observation group was lower than the control group ， the difference was statistically significant（ t=13.779， 16.056， 0.009， 4.103， P<0.05） . There was no significant difference in the incidence of adverse drug reactions between the two groups， the difference was not statistically significant （ χ2=0.441， P>0.05） . Conclusion The treatment of pediatric allergic purpura with cimetidine combined with montelukast sodium is effective and safe.  　　 [Key words] Children; Allergic purpura; Cimetidine; Montelukast  　　過敏性紫癜是小儿时期常见的一种毛细血管变态炎性反应性疾病，症状多表现为皮肤紫癜、关节肿胀、疼痛、肾炎、血管神经性水肿等 [1]。诱发该病发病的因素较多，如药物、花粉、虫咬、感染、食物等都可以作为致病因素，通过作用于具有敏感素质的机体，可引起变态反应，使大量免疫复合物沉积于小血管壁而引起血管炎 [2]。若不及时诊治，随着病情进展，急性发作时可能会引起皮肤坏死感染、消化道大出血、肾功能衰竭等症状发生，严重危及患儿生命安全。因此，如何选择一种安全、有效的治疗方案，已成为临床研究的重点。临床治疗小儿过敏性紫癜的常规方法有抗感染、抗凝、补充钙剂、维生素等，但效果并不十分理想。该院就对 2017年 1月— 2019年 12月确诊的 36例在常规治疗基础上联合西咪替丁和孟鲁司特钠治疗，取得良好效果，现报道如下。

简介：【摘要】目的：评价分析 布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺疾病（ COPD） 患者中的临床应用与效果。方法：纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 11 月期间收治的 72 例老年 COPD 患者为研究对象，采用随机数字表法分为研究组（ 36 例）及对照组（ 36 例），两组患者入院后均开展 COPD 常规治疗，研究组患者在此基础上联合给予 布地奈德福莫特罗粉吸入剂给药，就两组患者治疗效果进行评价分析。结果：治疗后 研究组患者临床治疗总有效率显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对老年 COPD 患者在常规治疗的基础上联合实施 布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入给药，能够有效促进疾病的控制，提升临床疗效。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）采用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床效果 。方法 选取我院 201 8 年 11 月 -2019 年 11 月 收治的 8 6 例 哮喘合并 COPD 患者作 为本次的 研究对象，随机分为例数相同的两组： 对照组和研究 组，每组各有 患者 4 3 例 。对照组患者采用常规的治疗措施，研究 组患者在对照组的基础上 采用布地奈德莫特罗吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后 一秒呼气容积（ FEV1 ） 。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 97.67% ，明显高于对照组患者的 79.07% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，研究组与对照组的 FEV1 均明显高于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，研究组 FEV1 明显高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 成人哮喘合并 COPD 患者在常规治疗措施的基础上加用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床疗效显著，患者的 一秒呼气容积得到显著改善， 值得临床进行广泛的 推广应用。

简介：摘要：目的：分析支气管哮喘采用布地奈德和福莫特罗联合吸入治疗的临床效果。方法：笔者选取我院2017年9月~2018年9月接受治疗的100例支气管哮喘患者为主要研究对象，按治疗方法将所有患者分为两组，各组50例，比较两组患者临床疗效。结果：两组患者肺功能比较，观察组肺功能水平显著优于对照组，数据比较存在显著差异，具有统计学意义。比较两组患者护理效果，观察组为94.00%、对照组为56.00%，组间数据比较差异存在，具有统计学意义。结论：将布地奈德和福莫特罗联合应用到支气管哮喘患者中可改善患者的不良症状，提高临床治疗效果。

简介：

简介：【摘 要】目的：研究并分析支气管哮喘采用布地奈德和福莫特罗联合吸入治疗疗效。方法：选择2019年3月-2020年3月治疗支气管哮喘的40例患者进行研究，并分为研究组与对照组，对照组仅给予常规治疗，研究组采用布地奈德和福莫特罗联合吸入治疗措施，比较两组的临床治疗情况。结果：治疗后，研究组的临床效率比对照组高，与此同时，研究组的肺功能改善情况显著优于对照组，差异显著，统计学有对比价值P＜0.05。结论：支气管哮喘采用布地奈德和福莫特罗联合吸入治疗的疗效佳，具有临床推广价值。

简介：摘要 目的 对于布地奈德福莫特罗吸入辅治哮喘伴慢性阻塞性肺疾病疗效观察。方法 选择了2017年6月—2019年6月在我院进行治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病的患者100例，平均且随机的分为两组，使用常规治疗手段作为对照组，在常规治疗的基础上采用布地奈德福莫特罗吸入治疗作为实验组，观察两组患者在治疗前后的ACT、CAT指标以及血气指标和肺功能。结果 发现治疗前两组患者的ACT、CAT指标差异不明显（P>0.05），治疗后实验组比对照组ACT指标上升的明显，CAT的指标下降的明显，差异显著（P0.05），治疗后实验组比对照组的血气指标和肺功能恢复明显，差异显著（P

简介：【摘要】：目的：护理干预对慢阻肺患者布地奈德福莫特罗吸入依从性的影响 。方法：本次研究选取本院2018 年 4月 -2019年 5月收治 慢阻肺患者88 例，按照电脑随机法将其分为了对照组和实验组两组。实验组患者 44例，男性23 例，女性21 例；对照组患者44 例，男性 20例，女性 24例；两组患者基本资料无差异，（p＜0.05），有研究学意义。分析差异性的干预后，实验组、对照组患者的护理满意率和护理依从性。结果：研究可知，实验组综合满意率（97.73%），对照组综合满意率（79.55%），（p＜0.05）；实验组依从率（100.00%），对照组依从率（93.18%）（p＜0.05）。结论：综上所述，采用优质化护理后，可提升慢阻肺患者布地奈德福莫特罗吸入依从性、满意率，建议研究推广。

简介：摘要：氟喹诺酮属于喹诺酮类，又称吡啶酮酸类，属化学合成抗菌药。临床用于治疗尿路、肠道、呼吸道以及皮肤软组织、腹腔、骨关节等感染，取得良好疗效。氟喹诺酮类药物因其药物成分中都具备喹诺酮结构而得名，是临床运用于急、慢性感染治疗的主要药物，随着药物研发事业的发展，也出现了洛美沙星、氟罗沙星等新型药物，本文通过简单介绍了氟喹诺酮类药物的种类，对相关药物的特点进行具体的概述，以便全面了解其优势，拓展其应用前景。

简介：【摘要】： 观察噻托溴铵联合布地奈德 /福莫特罗吸入及噻托溴铵单独吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的疗效和安全性。方法： 58例 COPD患者随机分为两组：治疗组 30例给予噻托溴铵（ 18μg，每日 1次）联合布地奈德 /福尔马特罗（ 160/4.5μg，每日 2次）吸入治疗；对照组 28例给予噻托溴铵（ 18μg，每日 1次），每天一次）吸入治疗。观察治疗前、 8周、 16周肺功能及临床症状的变化。结果：治疗 8周和 16周后，两组 FEV1和 SGRQ症状评分均明显改善（ P0.05），治疗组 FEV1和 SGRQ症状评分均显著高于对照组（ P0.05），治疗组白天较少使用沙丁胺醇（ P0.05）。各组均未见明显不良反应。

简介：【摘要】目的：研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂对轻中度哮喘急性发作期的临床疗效。方法：2017年03月～2020年05月，选择于我院接受治疗的32例哮喘急性发作患者。A组（沙美特罗替卡松粉吸入剂）与B组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各16例，并根据组别分别对急性发作期及缓解期患者进行治疗，持续治疗4周后进行指标评价。结果：急性发作期持续时间，B组为3.88±0.78d，A组为5.97±0.91d，B组明显少于A组（P

简介：【摘要】目的：研究复方阿嗪米特与莫沙比利药物联合应用对老年胃肠疾病消化不良患者的临床治疗效果。方法：选取在我院接受胃肠基本消化不良的老年患者 120例做研究对象，按照随机双盲原则将所有患者分为对照组和观察组各 60例，对照组单纯的采用莫沙比利药物进行治疗，观察组则采用复方阿嗪米特与莫沙比利药物联合治疗，观察治疗 4周以后 2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果：观察组患者临床疗效显著高于对照组数据具有统计学意义， P<0.05，观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，数据具有统计学意义， P<0.05。结论：对于老年胃肠疾病消化不良患者，采用阿嗪米特与莫沙比利药物联合应用具有更良好的治疗效果，且安全性更高，应在临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂用药方法实施在支气管哮喘患者中对改善其肺功能指标的用药效果。方法：课题统计资料源自2018年02月--2020年05月本医院实施治疗的74例支气管哮喘患者相关调查数据，开展构建组别方法选择掷骰子方式，各自入组37例，试验组选择一般治疗加布地奈德福莫特罗粉吸入剂用药方法，参照组选择一般治疗方法，分析给药之前和给药一个月之后第1秒用力呼气量统计结果、用力肺活量统计结果。结果：试验组给药一个月之后第1秒用力呼气量统计结果相比参照组测定指标内容升高（P<0.05）；试验组给药一个月之后用力肺活量统计结果相比参照组测定指标内容升高（P<0.05）。结论：为支气管哮喘患者选择布地奈德福莫特罗粉吸入剂用药方法有助于改善其肺功能指标。

简介：【摘要】目的：探究在成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗中，予以布地奈德莫特罗吸入的治疗效果。方法：选取本院接收的78例成人哮喘并COPD患者为研究对象（纳入时间：2019年1月-2020年10月），将此次收治患者采取随机分组形式均分为2组，A组实施常规治疗，B组基于此增加布地奈德莫特罗吸入治疗；比较分析两组患者的肺功能指标改善情况及治疗有效率。结果：经治疗，B组患者的FEV1、PEF指标水平分别为（2.74±0.15）L、（136.02±56.11）L/min，比较A组的（1.83±0.19）L、（111.41±40.20）L/min均出现了显著提升，且该组患者治疗有效率显著高于A组94.87%>76.92%（P

简介：【摘要】目的：分析对比在支气管哮喘病患中应用格隆溴铵联用布地奈德以及福莫特罗相关疗效及呼吸功能改善效果。方法：择取本医院自2019年10月~2020年11月收治的120例患有重度的支气管哮喘入院病患，分析其临床资料，并将其以收治入院的先后顺序随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60），对照组病患单独实施给予布地奈德/福莫特罗，观察组病患则采用布地奈德/福莫特罗联合格隆溴铵治疗。对比分析两组病患的临床总有效率、急性发作频率及表征肺功能的相关具体指标。结果：观察组病患的临床有效率(95.00%)高于对照组(73.33%) (X2=10.57，P

简介：无