简介：摘要目的探讨输血前进行不规则抗体检验的临床意义。方法选取我院500例输血患者（2016年10月17日到2017年3月17日期间），对其进行输血前实施不规则抗体检测，后分析其检测结果。结果500例患者在输血前实施不规则抗体检验中发现10例患者血清中含有不规则抗体，阳性率为2.00%，其中抗体类型主要为抗-C（0.60%）、抗-D（0.40%）、抗-E（0.60%）、抗-Ce（0.20%）、抗-Ec（0.20%）。结论对患者进行输血前采取不规则抗体进行检测，能够保障患者的输血安全，值得研究。

简介：摘要目的观察并探讨低离子聚凝胺应用于输血检验中的临床价值。方法选取我院2016年6月—2018年6月收治的142例接受输血治疗患者，将所有患者按照临床检测方法的不同分为对照组（71例患者）与实验组（71例患者），实验组患者与对照组患者分别给予低离子聚凝胺检测及常规盐水法检测，对两组患者的阳性检出率、检测准确性、稳定性、灵敏度及检查时间进行观察与比较。结果实验组患者阳性检出率显著高于对照组，检查时间显著短于对照组，实验组患者检测准确性、稳定性、灵敏度均显著优于对照组，经统计学检验，两组具有显著差异（P＜0.05）。结论在输血检验中低离子聚凝胺技术的应用具有显著临床效果。

简介：摘要目的探讨研究血型实验室的输血检验的质量控制及安全。方法选择2013年1月到2015年1月于我院接诊的需输血患者共1000例，2013年1月到2014年1月的500例患者为对照组，2014年1月到2015年1月开展质量控制的患者为观察组，比较两组患者的输血安全性。结果对照组患者出现45例输血不良反应，总发生率为9.00%，观察组患者出现10例输血不良反应，总发生率为2.00%，观察组患者的总发生率显著高于对照组，两组患者比较有统计学意义（P＜0.05）。结论在输血实施前进行血型实验室的输血检验质量控制可以显著降低输血不良反应的发生率，确保临床输血的安全与质量，进而提升治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要：目的：探究对安全输血中实施医学检验质量控制的效果。方法：选取本院134例输血患者为研究对象，按照随机数字表法分为观察组、对照组各67例，观察组在安全输血中实施医学检验质量控制，对照组实施常规输血质量控制，观察控制效果。结果：较之对照组，观察组输血安全事故发生率更低，输血不良反应发生率更低，差异均存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对安全输血中实施医学检验质量控制的效果较佳，能有效减少输血安全事故与输血不良反应发生，保障输血安全，降低医患纠纷风险。

简介：【摘要】 目的：探讨质量控制在血型实验室输血检验中的应用。方法：将年用血量较大的一家规范开展五家未完全开展质量控制的医院作为研究对象，分为研究组和对照组，对照组采用常规输血检验，研究组采用实验室质量控制输血检验，对比两组患者输血安全事故发生的概率。结果：研究组患者输血安全事故发生概率明显低于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】 目的 本文主要针对低离子聚凝胺技术进行研究，同时分析其在临床输血检验中的应用价值。方法 抽取80例我站免疫血液学实验室在2020年1月-2021年1月受血者与供血者均分两组进行研究，针对不同组别采用常规盐水法进行检测（参照组）以及低离子聚凝胺技术进行检测（研究组），并观察两组患者交叉配血效果及交叉配血试验结果，再利用统计学数据包进行对比分析。结果 记录两组患者交叉配血效果及交叉配血试验结果数据，研究组检出率及稳定性、准确度、灵敏度均优于参照组，两组组间差异统计学存在意义P＜0.05。结论 通过本次研究分析，低离子聚凝胺技术对于临床输血检验，可有效检出IgG类不规则抗体，患者交叉配血效果及交叉配血试验结果均有优势性，同时输血安全性得到保障，因此，此方法建议推广并应用。

简介：【摘要】目的：研究凝聚胺技术在临床输血检验中的应用价值。方法：选择2019年1月－2021年3月期间我院收治的输血治疗的75例病例样本，每例患者均采取两份血样，每组中抽取每例患者的1份血样。其中75份血样采用常规盐水法进行检验，设为对照组，75份采用凝聚胺法进行检验，设为观察组。结果：观察组不完全抗体检出率（10.67%）高于对照组（1.33%）；检查时间短于对照组（P＜0.05）。结论：在输血检验中使用聚凝胺技术效果显著，可有效提高不完全抗体检出率，缩短检验时间。

简介：【摘要】目的：探讨检验科应用低离子聚凝胺控制血液细胞质量对于临床检验结果的影响水平。方法：此次实验随机选取在2018年1月1日-2019年10月1日征集于我院体检科进行输血检验的患者标本100例，根据其血型、年龄等的不同分为4个配对组，随后将4个配对组内的标本随机分入研究组和对照组，研究组进行低离子聚凝胺控制干预，对照组作为全空白组对照，随后对两组的血液检测指数及相关诊断的灵敏度等进行比较。结果：受到观察的100例血液标本中，研究组内血液标本指标结果的变异度更小、可靠性更高；同时其在输血检验中的灵敏度更高。结论：在检验科的输血检验中应用低离子聚凝胺控制能够减小临床中的实际误差，提高诊断效率以及诊断的灵敏度。

简介：摘要：目的：分析和探讨低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的应用价值。方法：以2017年9月至2019年9月为时间基准，在我院所有接受输血的患者当中，随机收集66例作为本次研究的对象和主体，将其按照“动态随机分组法”，分为对照组和观察组，每组33例患者。前者采用盐水法进行检测，后者采用低离子聚凝胺技术进行检测，对比两组患者的检测准确率以及检测时间。结果：观察组患者的准确率高于对照组，总检测时间以及A型检测时间、B型检测时间、AB型检测时间、O 型检测时间均短于对照组（p值＜0.05）。结论：低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的应用价值显著，不仅能够提升检测的准确率，还能够缩短检测的时间，适合在临床上进行实施和开展。

简介：【摘要】目的：探讨并分析卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法：选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的160例输血患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为研究组和对照组，每组80例患者，研究组输血患者采取卡式微柱凝胶试验，对照组患者采取低离子凝聚胺技术。结果：研究组输血患者的主侧（98.75%）和次侧的符合率（87.50%）显著高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：患者实施输血疗法前，检验科应用凝聚胺技术进行输血检验的效果探究。方法：该项研究实施于2020.8-2021.8，所选样本均是于此时段内需实行输血疗法的患者，总计60例，随机数字表方法将患者划分成常规组和分析组，常规组30例患者行盐水检查，分析组30例患者行凝聚胺技术检查，比较两组检查结果。结果：统计分析可知，分析组的凝聚细胞检出率、交叉配血相合率均较常规组高，组间评比P＜0.05；整理比较可知，分析组输血后不良反应发生率较常规组低，组间评比P＜0.05。结论：临床为患者采取输血措施之前，以凝聚胺技术方法完成输血相关检查，能够进一步确保输血安全性。

简介：【摘要】目的：探究分析凝聚胺技术在临床输血检验中的优势及应用效果。方法：选取我院（2021年6月-2022年6月）治疗的输血患者120例，将其进行随机分组，分为研究组和参照组两组。参照组60例患者，应用盐水法进行输血检验，研究组60例患者，应用凝聚胺技术进输血检验，对比分析两组患者应用效果。结果：研究组的抗体阳性检出概率（96.67%）和交叉配血相合概率（95%）明显比参照组抗体阳性检出概率（58.33%）和交叉配血相合概率（60%）高（P＜0.05）；

简介：【摘要】目的：研究输血前进行不规则抗体检验的临床意义和价值。方法：选取2022年4月至2023年4月在本院进行输血治疗的600例患者，分为2组。一组患者作为对照组，在输血前不进行不规则抗体检测、一组为观察组在输血前接受不规则抗体检测。对比两组患者抗体检出情况和不良反应发生率。结果：观察组不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：研究低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的作用。方法：选取我院2022年1月—2023年1月收治的100例接受输血治疗的患者，利用最新统计学软件生成随机序列后将患者分为两组，分别为试验组和对照组。两组各50例。试验组实施低离子聚凝胺技术交叉配血试验，对照组实施盐水法交叉配血试验。对比观察两组检验结果。结果：试验组三项检验结果指标均优于对照组（P＜0.05）。结论：低离子聚凝胺技术在临床输血检验中有积极作用，通过提高准确度、稳定性、阳性率，能够提高输血检验的质量和可靠性。这对于临床诊断和治疗决策具有重要意义。

简介：摘要：目的 针对临床输血检验过程中采取卡式微柱凝胶试验检验的效果进行评价和分析。方法 筛选本院在2022.6-2023.6期间收治的到院接受临床输血检验的60名患者，随机分成普通组和研究组，普通组采取常规方案进行输血配血检验，研究组引入卡式微柱凝胶试验进行输血配血检验，针对两组患者采取不同方案进行输血检验的正向、反向定型准确率，以及患者对临床输血治疗的满意度结果进行评价。结果 采取不同方案进行输血配血检验后，研究组患者在输血配血表现上，有更为突出的正向、反向定型准确率，结果比对有显著统计学差异，P<0.05。而且研究组患者对临床输血配血治疗有更高的满意度评价，结果比对存在显著统计学差异，P<0.05。结论 在针对临床输血治疗患者的配血检验上，采取卡式微柱凝胶试验进行输血配血检验，能够取得更高的正向、反向定型准确率，并有助于患者对临床输血配血治疗满意度的提升。为此，将卡式微柱凝胶试验引入临床输血检验有较好的应用价值和意义，值得在临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用疗效。方法：随机选取我院2022年1月-2023年1月260例行临床输血检查患者为本次研究对象，按照临床输血检查过程中使用的的检测方法不同分为对照组（130例：盐水法）与实验组（130例：卡式微柱凝胶试验），比较两组患者检查效果。结果：实验组患者正向定型符合率（96.15%）以及反向定型符合率（93.08%）均高于对照组,此外，实验组检测中不良反应发生率（3.08%）均低于对照组，数据差异明显（P<0.05）。结论:临床输血检查患者中卡式微柱凝胶试验较于常规盐水法可提升准确性，并减少不良反应发生率。

简介：摘要：目的：分析凝聚胺技术在临床输血检验中的优势及应用效果研究。方法：从2023年2月至2024年2月，共选取了70例需要输血的患者作为研究对象。采用对比法，将这些患者分为两组，观察组使用凝聚胺技术进行输血检验，对照组则采用传统的方法进行输血检验。观察并比较两组的效果及检出率。结果：使用凝聚胺技术进行输血检验的患者组在输血过程中出现的不良反应较少，输血效果较好。同时，凝聚胺技术检出率较高，能够更准确地检测出患者体内的异常情况。结论：凝聚胺技术在临床输血检验中具有较好的优势及应用效果。在进行输血检验时，可以考虑采用凝聚胺技术，以提高检测的准确性及输血的安全性。

简介：【摘要】目的：分析临床输血患者在开展检验期间使用卡式微柱凝胶试验的价值。方法：纳入80例临床输血检验患者进行数据研究，分组办法是抽签，研究组使用卡式微柱凝胶试验，对照组使用盐水试管法，对比数据。结果：比较对照组，研究组正定型符合率明显更高，反定型符合率明显更高，P＜0.05。结论：临床输血患者在开展检验期间使用卡式微柱凝胶试验的价值高。

简介：针对我国乃至全球因输血导致感染艾滋病等传染性疾病的严峻性，针对输血风险的客观存在（病毒存在的窗口期、血液检测试剂的漏检率），医学实践证明，使用经检验合格的血液，仍会有传染艾滋病、丙肝等病毒的可能。因此，即使血站、医院尽到了最大的注意义务，受血的患者仍有感染上艾滋病的可能。从法学研究的角度来看，输血治疗本身带有极大风险，对于因风险造成的损害后果不应完全归由卫生机构承担。针对输血感染的危害性、不确定性和公众性等特点，适宜建立保险机制，转嫁输血风险。

简介：