简介：【摘要】： 随着我国相关医药企业药品质量管理工作的不断深入推进，药品安全风险开始成为相关人员和患者的主要关注点，相关企业有必要做好对药品安全风险分析的应用工作，对药品安全风险进行控制和审查，以期降低药品风险，减少药品不良事故。本文对药品质量管理中药品安全风险分析的应用进行了简要的阐述。

简介：摘要在药品制作过程中不可避免的需要对药品的质量进行检验，药品质量检验是一个重要的制作环节，也是确保药品质量的重要保证。为确保药品检验的公正性和准确性，就要提高药品质量管理工作水平，质量检验人员通常会选取不同的方式对药品质量检验结果进行评价，对检验数据的外在质量及内在质量进行控制，从而有效的保障药品制作质量。

简介：摘要目的探讨将护理品质链运用到神经外科护理质量管理中的应用效果。方法选取2019年4月至2019年9月本院神经外科收治患者200例，随病例单双号法将其分为两组，各100例。单号组采用规范化基础护理，双号组采用护理品质链。比较两组护理质量评分、GQOLI－74量表评分及满意度。结果双号组不良事件发生率为3.0%（3/100），低于单号组17.0%（17/100），差异有统计学意义（P<0.05）；双号组吞咽护理、营养补给、疼痛护理指标水平分别为（93.47±2.95）分、（96.35±3.48）分、（95.31±1.93）分，均高于单号组（72.15±3.26）分、（77.32±2.48）分、（80.25±1.37）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）；双号组躯体功能、社会功能、物质生活、心理功能评分分别为（88.23±1.65）分、（83.29±1.59）分、（85.22±2.17）分、（87.38±2.73）分，均高于单号组（73.18±4.39）分、（65.24±1.37）分、（70.28±3.42）分、（60.35±2.48）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）；双号组院前简介、巡房频率、人员态度、专业水平、出院指导评分分别为（93.18±1.47）分、（96.38±2.08）分、（95.39±2.47）分、（93.83±2.94）分、（94.18±1.37）分，均高于单号组（74.22±2.53）分、（80.31±2.17）分、（81.33±1.46）分、（78.35±2.17）分、（81.17±2.15）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论护理品质链可提高神经外科护理人员专科水平，改善预后质量，有利于专科化护理服务的构成。

简介：摘要：血液制品属于临床上广泛使用的一类生物制品，它是由健康人的血浆经分离、提纯或重组DNA技术制备的血浆蛋白组分。血液制品是国家战略性资源，具有人源性、稀缺性和潜在传染性的特点，使得该类产品具有特殊性和高风险性【1】。为了保证病患的治疗效果和身体健康，需要对血液制品的质量进行控制，在制作血液制品的过程中由于受到各方面因素的影响,使得产品会存在相关的质量风险，本文对此进行有关的探讨并提出相应的解决措施。

简介：

简介：摘要在目前看来，林业果树产业整体上呈现显著发展，而与之有关的果树种植技术也日益表现为多样化。从林果种植的视角来看，核心举措应当在于妥善保障果品安全。只有如此，林果种植才能达到应有的种植实效性。在此前提下，关于现阶段开展的林业果树种植应当密切关注果品安全，借助相应的种植技术举措来达到确保果品安全的宗旨与目的。

简介：药品GMP指的是药品生产过程中的生产流程。改革开放四十年来，随着我国经济的不断发展，药品行业的生产也取得了长足的进步和发展。药品的生产流程是药品质量保证的关键。从原料的加工到成品进入市场，GMP是药品质量的重要保证。虽然我国引入了先进的药品生产设备和管理模式，但是近年来我国的药品安全问题却时有发生，对我国的药品安全和信誉造成了沉重的打击。下面将讨论GMP管理制度在药品生产中的作用，并分析药品质量出现的原因和问题，给出一些切实有效的建议。

简介：摘要药品的质量与疗效、用药安全性密切相关，药品抽验可对不同批次药品的质量进行整体评价，是药品质量检验中不可或缺的环节之一。然而，在药品检验实际工作中，传统的药品抽验方法普遍存在缺陷（如质量标准单一、难以定量评价，抽样批次不足、不利于药品质量监控，安全性评价体系不够完善等），将质量分析方法引入抽验评价中对于提高检验结果可靠性、保障用药安全性和有效性具有关键意义。本研究中，笔者结合多年工作经验对2015年国家药品抽验质量分析报告进行了全面剖析，旨在探讨质量分析在药品抽样评价中的应用价值。

简介：摘要： 随着时代的发展，药品质量安全的问题逐渐受到了广大群众的关注。药品的质量与安全不仅会直接影响到药物的疗效，而且还会对药品购买者的身体健康造成一定程度的伤害。因此，我国药监局应该加强对药品检测的监督，确保药物的安全性，从而降低药品安全质量事故出现的几率。通常情况下，检测药品是否达到相应的生产标准，都会运用化学方法对其进行检验。本文主要讲述了进行药品质量检验的目的以及运用化学方法进行药品质量检验的方式。

简介：针对目前部分中小医院制剂室实际情况，从医院制剂室管理的角度提出若干管理措施，从而能提高配制药品质量，保障临床用药安全。

简介：

简介：摘要目的探讨优化药库环境管理对药品质量的影响。方法选择2015年3月至2017年3月在我院接受药品治疗的100例住院患者作为研究对象。将2016年3月之后接受药品治疗的患者划分为实验组，其余患者划分为对照组。对照组采取传统方式对药品进行管理，实验组采取优化后药库环境管理开展药品管理。最后对两组患者用药后不良反应的发生率进行比较。结果实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论优化药库环境管理对药品质量安全具有显著影响，其能够有效提高药品储存质量，从而提高临床用药安全性，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨在外科住院部护理记录书写中采用品质圈活动的作用。方法调研中，外科住院部医护人员设置品质圈管理小组，并对活动前的相关护理记录、交班报告等进行调查，分析护士记录过程中存在的问题，并针对写问题提出行之有效的应对方法。结果在未开展活动前，外科住院部护理中有46例病例存在缺陷，合格率只有54%，医院开展品质圈活动后100例外科住院部病例中仅有19例存在缺陷，合格率达到81%（P＜0.05）。结论品质圈活动能够提高住院部护理记录书写质量，减少了护理记录书写中的一些缺陷，值得推广使用。

简介：【摘要】目的探讨分析质检标准化管理法提高药品质量检验结果的影响效果。方法选取2017年12月开业并营业至今的两家制药厂以及同一批药品进行随机分组(60种)，主要分为对照组(实施常规药品质检方法对其药品的质量进行检验，n=30)，观察组(实施质检标准化管理法，对其药品的质量进行检验=30)，比较两组制药厂质检总合格率的情况。结果观察组质检总合格例数为30例，其质检总合格率为96.67%，对照组质检总合格例数为19例，其质检总合格率为73.33%，观察组的质检总合格率明显高于对照组，两组数据对比可知，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论质检标准化管理法在提高药品质量检验结果中具有积极的作用，一方面，可以对制药厂的药物进行全面的检验;另一方面，可以提高制药厂药品的合格率和质检结果的可靠性，该检验方法值得在临床上推广应用。

简介：【摘 要】从管理角度分析，药房管理是医药公司管理工作的重要内容，不仅关系到药物质量，还关乎公司的生存和发展。在近年来，随着社会经济的发展和人们生活节奏的加快，人们越来越重视自身健康和药品质量。但由于医药公司西药库房管理工作难度大、复杂性突出和涉及面广的特点，在药品管理中经常会出现各种质量问题，因此开展规范化管理十分必要，对提高药品质量管理有着至关重要的意义。本文结合西药库房传统管理模式中存在的问题，探讨了西药库房规范化管理要点和药品质量管理措施。

简介：摘要：药品质量是指能够满足相关规定与要求的特征总和，这就意味着药品质量管理体系包括了影响药品质量的所有因素。而药品制剂所用的原料药产地变更，是药品上市后变更的一种常见情形，由于原料药质量与制剂质量直接相关，所以原料药产地变更也会对药品质量产生一些影响。为此，要进一步分析原料药产地变更的内外原因、现状问题及建议。本文就原料药产地变更对药品质量的作用做简要探讨。

简介：摘要：人们为了维持身体健康，减轻自身疾病症状，都会用到药物治疗的方式。因此，人们对于药品的质量有较高的要求，国家对于药品的质量、规格以及相关检验方法都有明确的技术规定，保证药品在生产、供应以及使用等过程中遵循相关法律规定，提升药品规范性。本文针对药品质量标准中限度范围确立方式进行分析，文章主要对药品质量标准进行概述，并对其限度范围的分类及确立方法进行阐述。

简介：摘要：随着国民经济水平的进一步提高，广大人民群众越来越重视自身的身体健康，这也推动了我国医药行业的快速发展。而医药企业在制造医药产品的过程中，除了要保证药品的产量以外，还要做好药品的质量管理工作，保证人民群众用药的安全。文章围绕药品质量简析药品质量管理中风险评估的运用

简介：摘要：药品对人们治疗和控制疾病发挥着不可替代的作用。尤其是高质量的药品能够保证治疗疾病的效果，保障人们的身体健康。因此，在药品检验中加强药品质量控制至关重要。然而当前阶段，在药品检验工作中存在着很多问题，如药品检验人员专业度不够，药品检验标准不够完善、对于药品检验工作不够重视等情况，导致药品质量不能保证理想效果。本文深入分析药品检验工作的现状，探究了在药品检验中加强药品质量控制的相关方法，以供相关人员参考。

简介：摘要：药品质量对患者生命安全起着重要作用，对药品生产企业的发展前景也起着重要的作用。在药品生产质量管理中，药物使用一般是比较严格的，在药品制作过程中，每一道工序都要进行严格把关和认真对待，每个环节操作上的的疏忽，都可能导致药品质量不合格，本文简要分析了药品质量管理实践中经常会存在的问题及应对措施，希望可以为相关人士提供参考和帮助。