简介：本论文探讨非物质和非物质主义的基本概念及其对工业设计未来发展方向的重要意义。非物质主义设计思潮是近年来在欧美和日本广泛讨论的热门话题，其研究涉及哲学、社会学、经济学等众多领域，在设计艺术范围的讨论，也被提到了设计艺术发展的方向性问题的高度，当然应该引起我们的注意。虽然各国经济发展的状态不同，但人类的未来在某种意义上是相互关联的，毕竟世界是一个地球村。

简介：摘要 目的：富集制备白及抗炎活性部位，测定其抗炎活性。方法：以聚酰胺柱色谱乙醇梯度洗脱法富集白及抗炎活性成分，并采用LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型测定其抗炎活性。结果：白及醇提取物与聚酰胺按重量比1:4混合，减压浓缩至无醇味，混悬物装柱，20%乙醇洗脱去杂，收集40%乙醇洗脱物，减压干燥得白及药效部位。该药效部位可剂量依赖性抑制LPS诱导的RAW264.7细胞IL-6和TNF-α表达，表现出较好抗炎活性。结论：聚酰胺柱色谱法对白及抗炎活性成分具有较好富集作用，所制备的药效部位具有较强的抗炎活性，这为今后白及开发利用奠定了良好基础。

简介：摘要目的分析布地奈德联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法抽取2019年6月至2021年6月商丘市中医院收治的NRDS患儿200例，按随机数字表法分为联合用药组和单一用药组，每组100例。单一用药组予以PS治疗，联合用药组予以布地奈德联合PS治疗。对比两组治疗效果、住院时间、撤机时间、呼吸机使用时间、血气水平、呼吸动力学、PS重复使用率及不良反应发生情况。结果联合用药组总有效率(96.00%，96/100)高于单一用药组(79.00%，79/100)，P<0.05；联合用药组住院时间、撤机时间、呼吸机使用时间短于单一用药组(P<0.05)；治疗后，联合用药组二氧化碳分压低于单一用药组，动脉氧分压高于单一用药组(P<0.05)；治疗后，联合用药组胸肺顺应性、气道阻力高于单一用药组(P<0.05)。联合用药组PS重复使用率(3.00%，3/100)低于单一用药组(16.00%，16/100)，P<0.05；联合用药组不良反应发生率(4.00%，4/100)与单一用药组(7.00%，7/100)比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合PS治疗NRDS可提高疗效，改善血气水平与呼吸功能，可降低PS重复使用率，加快机体恢复，有效降低PS重复使用率，且二者联合用药安全性良好。

简介：目的：分析布地奈德联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法:选择2011年2月-10月我院接受的60例新生儿呼吸窘迫综合征患者为研究对象，按照不同治疗方式分组，分别是对照组和试验组，分别给予的是肺表面活性物质治疗和布地奈德联合肺表面活性物质治疗，治疗后对结果分析和对比。结果：试验组治疗后的PaO2和PaCO2分别是74.36±0.17和32.99±0.18，试验组的优势明显。分析和对比两组的具体治疗效果，试验组的总有效率高于对照组，分别是93.3%和70%，数据分析可知，试验组的优势明显。分析和对比两组的呼吸机使用时间、撤机时间、住院时间，试验组的各项时间分别是3.56±0.14、32.59±0.14、40.26±0.19，各项时间短于对照组，数据分析可知，试验组优势明。结论：针对新生儿呼吸窘迫综合征的患者实施布地奈德联合肺表面活性物质治疗，其效果明显，通过合理化治疗，能促进患者恢复，值得借鉴和实施。

简介：摘要目的探讨肺表面活性物质微创给药(LISA)技术与传统的气管插管-使用肺表面活性物质(PS)-拔管(INSURE)技术治疗早产新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床治疗效果和预后效果。方法回顾性分析重庆医科大学附属妇女儿童医院新生儿科2019年3月至2021年2月收治的187例NRDS早产儿(胎龄24~31+6周，且出生体重<1 500 g)住院期间及出院后矫正年龄1岁内的随访资料，使用LISA注入PS的纳入LISA组，使用INSURE注入PS的纳入INSURE组，其中LISA组144例，INSURE组43例。采用倾向性评分匹配法对组间混杂因素进行矫正，获得组间协变量均衡样本(2组各39例)。采用t检验、χ2检验等统计分析方法比较2组患儿临床治疗效果及体格发育、听力和视力发育、神经系统发育、呼吸系统疾病等预后情况。结果1.与INSURE组相比，LISA组支气管肺发育不良(BPD)[12例(33.3%)比23例(63.9%)]和视网膜病变(ROP)[13例(36.1%)比26例(72.2%)]发生率较低，差异均有统计学意义(χ2＝6.727，P＝0.009；χ2＝9.455，P＝0.002)。轻度BPD [8例(22.2%)比16例(44.4%)]和Ⅰ~Ⅱ期ROP[11例(30.6%)比22例(61.1%)]发生率差异均有统计学意义(χ2＝4.000，P＝0.046；χ2＝6.769，P＝0.009)，而中重度BPD和≥Ⅲ期ROP差异均无统计学意义(均P>0.05)。2.两组患儿住院期间PS重复使用、72 h内机械通气率、气胸/肺出血、Ⅲ~Ⅳ度脑室周围-脑室内出血/脑白质软化、Ⅱ~Ⅲ期新生儿坏死性小肠结肠炎、败血症、异常振幅整合脑电图、矫正胎龄36周病死率、总吸氧时长、住院时长等差异均无统计学意义(均P>0.05)。3.出院后矫正年龄1岁内随访：宫外体质量、身长和头围发育、视力发育、听力发育、矫正胎龄40周新生儿行为神经评分、矫正月龄6个月及矫正年龄1岁时Bayley婴幼儿发育量表评分、肺炎、呼吸道疾病再住院等差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论对胎龄24~31+6周且出生体重<1 500 g早产NRDS患儿进行治疗，采用LISA技术PS给药能够降低轻度BPD和Ⅰ~Ⅱ期ROP发生率，无增加其他并发症风险，2种技术远期预后效果相当。

简介：摘要目的探讨开放式吸痰管在早产儿经气管插管滴入肺表面活性物质（PS）的临床应用。方法85例呼吸窘迫综合征早产儿随机分成对照组和实验组，其中对照组42例直接从气管导管口注入PS，实验组43例则采用改良方法给药，采用灭菌6号开放式吸痰管作为给药管置入气管导管内滴入PS。比较2组患儿的用药情况和转归，以及注药过程中SpO2、心率最低值，注药30min后血气分析结果。结果与对照组比较，实验组注药后药物反流、面色发绀的发生率较低；注药过程SpO2、心率的最低值较高；注药30min后患儿血气分析结果较佳。结论与传统的给药方法比较，采用开放式吸痰管作为给药管，减少药物反流及浪费，保证了用药的精确，减轻患儿在给药过程中的缺氧程度，提高了新生儿呼吸窘迫综合征的治愈率。

简介：摘要目的评估胎龄23～26周的早产儿应用微创注入肺表面活性物质(LISA)后在矫正年龄24个月时的神经认知结局。方法回顾性分析德国13个三级新生儿重症监护病房LISA试验的存活患儿，评估患儿的神经发育结局、听觉、视觉、生长发育状况、再住院天数及潜在混杂因素如母亲抑郁、母乳喂养率和社会经济因素等。结果182例存活患儿中有156例纳入研究，其中78例LISA、78例气管插管注入肺表面活性物质。22%的LISA婴儿和42%的插管婴儿精神运动发育指数(PDI)<70(P＝0.012)。在胎龄25～26周的较成熟早产儿中，两组智力发育指数(MDI)存在显著差异，4%的LISA婴儿和21%的插管婴儿MDI<70(P＝0.008)。结论矫正年龄24个月时，LISA婴儿的PDI<70比例较低，MDI得分与插管婴儿相似，胎龄25～26周的早产儿接受LISA治疗后的严重致残率降低。LISA技术安全、更优。

简介：摘要目的观察持续气道正压通气（CPAP）与肺表面活性物质（PS）联合治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法选取商丘市第一人民医院新生儿重症科NICU于2014年9月至2016年10月期间收治的NRDS患儿50例，随机分为对照组及观察组，各25例。两组患者均给予CPAP治疗，观察组在此基础上加用PS治疗，观察两组患者疗效及各临床指标情况。结果观察组PH、PO2、PCO2及OI等临床指标水平均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为96%高于对照组的68%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对NRDS患儿给予CPAP联合PS治疗，患儿PH、PO2、PCO2及OI等临床指标改善明显，临床疗效显著，具有一定临床推广价值。

简介：摘要目的分析机械通气联合肺表面活性物质治疗重症新生儿呼吸窘迫综合征临床治疗效果。方法资料选取2015年6月-2016年6我院收治的80例重症呼吸窘迫综合征新生儿住院病历，对其进行详细的回顾与分析，将其随机分为观察组和对照组，每组各为40例，给予对照组患者常规机械通气，而给予观察组患者在机械通气基础上联合肺表面活性物质治疗，分别观察两组患者临床治疗效果。结果统计发现观察组临床治疗总有效率为97.5%，而对照组为82.5%，相比具有显著差距（P<0.05），而经治疗后观察组PaO2均较对照组显著升高，差距显著（P<0.05），以及治疗后PaCO2水平均较对照组降低，差距显著（P<0.05）。结论对于重症新生儿呼吸窘迫综合征采用机械通气联合肺表面活性物质治疗方法临床治疗效果显著，患者通气质量得到显著缓解，得到患者和家属的一致好评。

简介：目的探讨肺表面活性物质(PS)替代治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的并发症发生情况.方法采用前瞻性临床对照研究方法,将98例RDS患儿分为PS治疗组和对照组,研究两组机械通气的天数、氧疗时间、住院天数、存活率以及并发呼吸机相关性肺炎、动脉导管未闭、颅内出血、肺出血、肺气漏、支气管肺发育不良(BPD)及呼吸暂停的发生情况.结果治疗组机械通气的天数、氧疗天数缩短[(9.5±6.2)dvs(7.0±5.4)d,(13.2±8.1)dvs(10.0±6.4)d],存活率由69.2%上升为87.0%,差异均具有显著性(P<0.05).治疗组合并肺气漏发生率由32.7%下降为15.2%,呼吸机相关性肺炎由44.2%下降为23.9%,差异有显著性意义(P<0.05).存活者中治疗组较对照组未合并BPD的比例由75.0%上升为92.5%,未合并颅内出血由77.8%上升为95.0%,同时未合并BPD和颅内出血的比例由58.3%上升为80.0%,其差异均有显著性意义(P<0.05).结论PS替代治疗RDS可以明显缩短机械通气的天数、氧疗时间及提高存活率,降低气漏及呼吸机相关性肺炎发生率,降低了存活者中脑损害和肺损伤的发生率,提高了早产儿的生存质量.

简介：摘要目的评价微创应用肺表面活性物质对早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效以及操作的可行性和安全性。方法采用多中心前瞻性随机对照研究，以2017年7月1日至2018年12月31日京津冀地区8家三级医院新生儿重症监护病房出生胎龄≤30周考虑NRDS的患儿92例为研究对象。根据肺表面活性物质给药方式按计算机随机方法分为微创给药组和常规给药组，分别通过胃管或气管插管给予牛肺磷脂70~100 mg/kg。采用t检验、χ2检验、连续性校正χ2检验、Mann-Whitney U检验、Fisher精确检验对两组人口学信息、围生期情况、用药情况、合并症、临床转归等病例资料进行分析。结果92例患儿中男53例、女39例，出生胎龄（29.5±1.2）周，出生体重（1 271±242) g。微创给药组47例，其中男25例，出生胎龄（29.5±1.4）周，出生体重（1 285±256)g；常规给药组45例，其中男28例，出生胎龄（29.6±0.9）周，出生体重（1 255±227）g。微创给药组的注药时间和总操作时间均长于常规给药组[60（18, 270）比50（30,60）s, 90（60，300）比60（44，270）s，Z=3.009、3.365，P=0.003、0.001]，微创给药组的有血液动力学影响的动脉导管未闭（hsPDA)、支气管肺发育不良（BPD）发生率均低于常规给药组[36%（17/47）比67%（30/45），26%（12/47）比47%（21/45），χ2=8.556、4.464，P=0.003、0.035]。结论微创给药技术操作适用于出生胎龄≤30周的早产儿，虽有一定难度，操作时间明显长于气管插管给药，但是技术可行且与气管插管给药比较无不良影响，可降低hsPDA、BPD的发生率。

简介：摘要目的探讨肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的应用效果。方法选择2016年1月-2017年12月期间我院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿60例为研究对象，均分为两组，对照组为双水平正压通气，观察组为肺表面活性物质联合双水平正压通气，对比两组治疗情况。结果治疗后，两组的PaCQ2低于治疗前，PaQ2、PaQ2/FiQ2高于治疗前，观察组的PaCQ2低于对照组，PaQ2、PaQ2/FiQ2高于对照组，观察组的总有效率高于对照组。结论肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的探讨肺泡表面活性物质联合气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合症的相关护理。方法选择我院100例患有新生儿呼吸窘迫综合症（NRDS）的早产儿，予患儿肺表面活性物理联合气道正压通气（NCPAP）进行治疗。在患儿治疗期间，注意药物的用法用量，病情监测，患儿的保暖，呼吸道管理等综合护理措施。结果经过治疗后36例患儿症状与体征有明显改善。患儿治疗后6hPaO2明显上升（P＜0.05)，PaCO2明显下降（P＜0.05）。结论肺泡表面活性物质联合气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合症临床疗效显著，有效降低并发症的发病率，改善了患儿预后情况。

简介：摘要目的研究CPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿重症胎粪吸入综合征效果。方法选取2016年9月－2019年3月在我院治疗的64例新生儿重症胎粪吸入综合征患儿作为研究对象，随机均分为实验组和对照组，各32例。对照组采取婴儿呼吸机（CPAP）机械通气治疗，实验组在对照组的基础上结合肺表面活性物质治疗，比较两组治疗前和治疗后24h的炎症因子指标和治疗效果。结果两组治疗前IL-8及IL-10指标相较差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组患儿治疗24h后IL-8及IL-10指标水平优于对照组，实验组患儿的并发症发生率为3.13%、对照组的为18.75%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对新生儿重症胎粪吸入综合征的患儿采用CPAP结合肺表面活性物质治疗，可减弱患儿炎症反应，降低并发症的发生率，疗效显著，值得应用。

简介：【摘要】目的 研究分析肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合症的护理效果。方法 选取我院 2018年 7月 -2019年 6月所收治的 128例呼吸窘迫综合症患儿为研究对象。随机分为对照组与观察组，每组例数均为 64例。两组患儿均采用肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗，对照组患儿采用常规护理，观察组患儿采用综合护理。治疗后，对比两组患儿治疗有效率以及 48小时内的血气变化情况。 结果 对照组患儿治疗有效率为 89.06%，显著低于观察组患儿治疗有效率的 96.88%，数据差异具有统计学意义， P＜ 0.05；观察组患儿使用肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗后 48小时内的 PO2、 PaCO2、 pH值均显著优于对照组患儿，数据差异具有统计学意义， P＜ 0.05。 结论 肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合症具有较好的临床疗效，可以快速改善患儿呼吸困难等临床症状。综合护理措施的正确应用可以显著提高患儿的治疗有效率，大大保证了患儿的生命安全，缩短患儿住院时间，具有较高的临床意义，值得大力推广应用。

简介：摘要目的为了提高新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果，探讨和研究采取盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗的价值。方法从2015年6月至2016年6月来我院新生儿科治疗的新生儿呼吸窘迫综合征患儿中选取80例作为研究对象分为试验组和对照组各40例，在接受基础治疗基础上联用盐酸氨溴索治疗的设为对照组，而接受基础治疗基础上+盐酸氨溴索治疗基础上加用肺表面活性物质的设为试验组，比较不同治疗方案对治疗效果的影响。结果研究数据表明，和对照组相比，试验组患儿的治疗总有效率显著提升，而临床症状缓解时间、机械通气时间以及住院天数则显著缩短，两组比较差异具有统计学意义（p<0.05）。结论新生儿呼吸窘迫综合征患儿在常规治疗措施基础上加用盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗，有助于增加治疗总有效率，促进患儿病情康复，缩短治疗时间，效果确切，值得推荐和应用。

简介：

简介：摘要目的对经鼻持续正压通气（NCPAP）和肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月期间收治的80例NRDS患儿作为观察对象，按照随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组患儿接受常规机械通气联合肺表面活性物质治疗，实验组患儿接受NCPAP联合肺表面活性物质治疗，统计并对比两组疗效。结果两组治疗总有效率对比差异无统计学意义（P>0.05）。实验组患儿不良反应发生率2.5%，显著低于常规组的15.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论NCPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果显著，能够使患儿血气指标得到显著改善，减少并发症，具有较高的推广价值。

简介：【摘要】目的：探究在患有肺透明膜病的早产儿患者的治疗中应用鼻塞气道正压通气联合肺表面活性物质的治疗方法的临床效果。方法：选取 2018 年 8 月— 2019 年 10 月本院收治的 50 例肺透明膜病早产儿。将 50例患者随机分为观察组与对照组，对照组使用常规机械通气治疗，实验组应用鼻塞气道正压通气联合肺表面活性物质的治疗方法，评估对比两组患者的治疗效果及并发症发生率。结果：治疗后观察组患者临床疗效优于对照组患者，有显著性统计学差异（ P<0.05） ,观察组的并发症发生率低于对照组（ P<0.05） .结论：在患有肺透明膜病的早产儿患者的治疗中应用鼻塞气道正压通气联合肺表面活性物质能够有效提高临床疗效，降低临床并发症发生率，改善患者预后。

简介：【摘要】目的：探讨肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理效果。方法：将2021年1月到2021年12月我院接收的40例患有呼吸窘迫综合征的新生儿分别作为研究时间与研究对象，对所有新生儿实施随机分组，各20例，均对其实施肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗，对照组接受常规护理，试验组接受综合护理，观察护理前后的氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、pH变化情况。结果：护理后，试验组的PaO2、pH明显提升，PaCO2明显降低，两组比较显著明显的差异性（P