简介：你局《关于“速效救心丸”质量标准问题的请示》（津食药监报（2006]3号）收悉。经商国家药典委员会，同意天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂“速效救心丸”继续执行标准号为WS3-B-3484—98的质量标准，标准号为WS3-B-3484—98—2002的质量标准同时废止。

简介：摘要随着医疗体制改革的不断推行，我国已经逐渐重视药品费用对经济发展的影响，故而在今后的发展中，会采取合理措施进行药品费用控制。基于对药品费用上涨原因的调查和剖析，结合对药品经济学内涵的了解和解读，本文提出了药品经济学对药品费用控制的作用，实现了医疗体制中相关人员的有效引导，从而提升我国的经济发展水平。

简介：摘要：药品是进行疾病预防工作任务的基础环节，对确保广大人民群众生命健康安全起着重要的作用。但药物本身也不同程度地具有药效和毒性，假如药品质量未达标或成分配置不合理，就有可能引起用药事故。近几年来，我国药害事件频发，除药品本身的质量问题外，还与药品市场管理状况有密切相关，假冒伪劣产品药品大批量流向市场，给药品市场秩序带来不良影响，给安全用药埋下了安全隐患。为此，本文就针对假冒伪劣药品的监管和管理等问题进行简单的探讨。

简介：摘要：本文以塑料，金属，橡胶，玻璃为例，探讨了药物包装对药物品质及安全性的影响。

简介：摘要：随着人们生活水平的提高和医疗保健意识的增强，家庭药箱已成为许多家庭必备的物品。然而，药品的储存与养护往往被忽视，导致药品失效、变质甚至引发安全隐患。本文将就药品储存与养护的基本知识和技巧进行介绍，以确保家庭药品的安全有效。

简介：摘要：社会的不断进步，药物的种类日益增加。药品管理作为医院日常管理的重要内容，如何增强管理效果，是医院普遍关注的问题。药品会计作为药品管理工作的主要执行人员，他们的工作情况与药品管理质量具有密切联系。然而当前医院业务比较繁忙，忽视了药品会计的作用，致使医院的效益难以全面提升。故本文主要分析了药品会计在医院药品管理中的作用，并提出了一些可行的管理优化措施，希望能提供一些参考。

简介：摘要：药品的出现是为了治疗和预防疾病，但在使用药物的过程中，很少的患者会出现各种药物不良反应，甚至有时会对患者的生命造成严重威胁。因此，药品不良反应监测工作成为保障用药安全的关键环节。药品生产企业在整个药物生命周期的各个阶段都扮演着不可或缺的角色，应积极参与ADR监测，提供及时准确的信息，为患者的安全用药提供支持。

简介：【摘要】

简介：【摘要】目的：探究高危药品警示标识管理在医院药品管理应用效果分析。方法：以笔者医院药房为观察试点，研究开展起止时间2020年1月至2021年12月，在职时间3年以上药品管理人员16名，以时间为分界，以2021年1月开展高危药品警示标识管理，于管理前后选取100份高危药物为观察指标，观察药物管理情况。结果：管理后药物滥用、标签错误、药品损坏及药物不良反应发生率低于管理前（P

简介：摘要：近年来，由于受到饮食、环境等多方面因素的影响，疾病呈现出高发趋势，因此人们越来越注重身心健康，同时对于药品质量提出了更高的要求。为有效控制药品质量，提高临床用药效果，保障用药安全，积极做好药品抽查检验工作具有重要的现实意义。基于此，本文首先概述了药品抽查检验的重要性；其次分析了药品抽查检验工作现状与问题；最后探讨了加强药品抽查检验，控制药品质量的对策。

简介：摘要：现阶段我国医药事业呈现出了稳定发展的主流态势，但是假冒伪劣药品的存在，却会形成对行业发展的消极影响，要想从根源上阻止假冒伪劣药品流入市场，就需进一步提高药品监督管理的实效性，基于可靠的监督管理措施，对假冒伪劣药品进行全面治理，肃清药品行业与市场，为医药事业的长远发展提供基础保障。本文就先对药品监督管理现状入手进行分析，提出了假冒伪劣药品的治理策略。

简介：摘要：目的：探究分析将高危药品警示标识应用于药品的应用管理中，分析对患者合理用药造成的影响。方法：将2020年6月至2021年12月作为研究时段，在该时段与我院中开展高危药品警示标识管理，在处理完成后，录入该时段我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比，记录为实验组，同时直接在2020年1月至2021年5月间，将我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比，记录为对照组。在处理完成后，由我院医务人员对两组中的错误，以及患者用药后不良反应发生状况进行记录分析优质药房管理对合理用药产生的促进作用。结果：在实验结果中发现对照组中出现配伍错误、用量错误以及发药错误的事件，发生率总计12（17.65%），相较于实验组的3（4.41%）来说明显更高，组内对比差异显著（P＜0.05）。结论：药品是临床上十分常用的一种治疗应用方式，而为了保障患者的治疗效果，需要针对药房中的药品进行有效的管理，只有这样才能够使患者的治疗效果得到提升。

简介：摘要：药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量，而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求，通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来更好的保障进行考察，降低药物残留对于后续药物生产的影响，真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果，符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

简介：摘要：药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量，而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求，通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来更好的保障进行考察，降低药物残留对于后续药物生产的影响，真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果，符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

简介：摘要：在药品生产过程生产设备中会发现一些残留物。如果不及时清理设备上的残留物，长期停工或闲置可能产生污染。因此，制药公司必须及时清洗生产设备。清理生产设备是通过使用一种清洁方法或一套清洁方法彻底清除生产设备上的可见和不可见的残余物或使其达到规定的限度或要求，从而确保减少或避免下一批药物生产遭到的污染。清洗验证是指使用科学的化学手段证明生产设备清洗和操作控制的科学有效性。毫无疑问，清洗验证是减少药品污染程度和确保药品生产质量最有效的方法，所以制药公司应充分重视这项工作。本文将对药品生产设备清洁验证的关键点进行讲述。

简介：摘要：随着社会发展的进步与人们生活质量的提高，对药品安全越来越关注。本文探索药品安全风险“智慧监管”的有效途径，促进药品监管模式转变升级。根据药品检验结果数据和不良反应信息等指标探索建立药品质量量化评价体系，在前期建立的药品质量数据库基础上，根据建立的药品质量量化评价体系构建药品质量数据分析系统，从质量信息报表功能和质量风险信息提示函功能等方面深度开发数据分析系统在药品监管方面的应用。数据分析系统能够及时筛选出高危品种信息，发现问题趋势，指导监管部门实施精准靶向干预，制订定科学抽检方案，为药品监管部门践行药品智慧监管理念提供技术支持。

简介：

简介：摘要：本文对基层药品技术监督进行研究，首先介绍了其在药品监管中的作用，随后提出了对应的措施，以提高技术监督效果。这不仅有助于发挥技术监督的效用，还能为医药行业的改进升级提供保障，减少伪劣药品在市场中的流通，有助于后续医药市场的可持续发展。

简介：摘要：药品经营企业主要指经营药品企业或者兼营企业，其中包含药品的批发和零售。对于药品经营企业来讲，药品的质量和安全是企业的核心关注点，不但影响企业的信誉度，同时也影响着服用药品患者的健康，这在一定程度上关系着社会经济发展。研究表明，虽然目前药品在社会中受关注度在逐渐升高，但是依然存在很多药品质量问题。对此，需要相关部门和药品经营企业严格控制药品质量，提高药品质量，降低经营风险。

简介：摘要：药品的质量直接关系到患者的生命安全和健康，因此，实施药品生产质量管理规范是至关重要的。药品生产质量管理规范是一套科学的、严谨的、全面的管理体系，旨在确保药品的生产、储存、流通等环节都符合高质量标准，从而保障患者的利益和健康。基于此，本文通过分析药品生产质量管理基本概念，探究药品质量管理策略。