简介：【摘要】目的 以探究黄芪桂枝五物汤配合中药足浴治疗糖尿病周围神经病变的临床效果为本文研究目的，分析其应用价值并做详细表述。方法 以随机抽取的方式在我社区卫生服务中心内择112例患有糖尿病周围神经病变患者为本次研究对象，时间选取在

简介：在常温溶剂挥发法的条件下,选择两性离子配体1,1′,1″-(苯-1,3,5-三基-三(亚甲基))三(4-羧基吡啶鎓)-三溴化物(H3LBr3)和ZnCl2反应,合成了一例未见报道的配合物[Zn3(L)2Cl6(H2O)4]·2H2O(1)。X-射线单晶衍射分析表明配合物1表现出有趣的零维、三核、“H型”结构。1结晶于中心对称的单斜晶系P21/c空间群,金属Zn(II)离子具有4配位的变形四面体和6配位的八面体两种不同的配位构型,配体呈椅式结构。荧光测试表明1的荧光发射峰归因于配体中心的电荷转移。另外,使用X-射线粉末衍射、红外、元素分析对它们进行了表征。

简介：四氮杂大环配合物催化的振荡反应引起了人们的广泛兴趣，这是因为此振荡反应更接近于生物振荡体系。选择了一种四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡体系：NaBrO3-苹果酸-H2SO4[CuL]（ClO4）2，其中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11，-四氮环杂十四-4，11-二烯，研究了左旋多巴对该振荡体系的影响。结果表明，左旋多巴的加入明显改变了振荡体系的周期和振幅．且浓度与振幅的改变值△A呈现良好的线性关系，线性范围为：9．90×10^-6-2．44×10^-4，相关系数为0．9933。同时对加入左旋多巴后体系的反应机理进行了初步探讨．

简介：合成了2-氨甲基吡啶缩2,4-二羟基苯甲醛Schiff碱及其Cd（II）、Ni（II）配合物,利用红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析及摩尔电导对配合物结构进行了表征,根据表征结果推测化合物的组成为[CdL（H2O）3]NO3、[NiL（H2O）]NO3（HL＝C13H13N2O2）,并研究了该化合物的荧光性和抗氧化活性。

简介：本文在以环庚酮缩氨基硫脲（HL）为配体的非水溶剂中，用Cu、Fe、Zn金属做阳极，首次用电化学金属阳极氧化法合成了环庚酮缩氨基硫脲（HL）与Cu（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）的金属配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征．

简介：采用水热法合成了诺氟沙星金属配合物[Cu(C16H18N3FO3)2(C14H8O5)(H2O)3],并应用X-射线单晶衍射技术对其结构进行测定,确定了其几何构型,探讨了金属离子与药物分子的配位方式.采用琼脂扩散法对比4种常见细菌对药物的敏感性,结果表明合成的金属配合物具有一定的抑菌作用.

简介：运用水热法合成了1个新的配合物[Ni（Phtpy）2]（CH3COO）2（化合物1）,（Phtpy=4′-苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶）,并通过X-射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.90560（8）nm,b=1.10307（9）nm,c=2.02014（15）nm,α=94.3830（10）°,β=100.9830（10）°,γ=106.3120（10）°,V=1.8831（3）nm3,Z=2,R1=0.0872,wR2=0.1831.配合物中存在3种氢键和多种π-π相互作用,使其成为一个3D配合物.

简介：合成了5-溴水杨醛缩邻氨基酚（H2Brsaph）、5-溴水杨醛缩2-氨基噻唑（HBrsatz）和5-溴水杨醛缩2-氨甲基吡啶（HBrsapy）三种水杨醛类Schiff碱,制备了配合物[Zn（Brsaph）（H2O）2]（1）、[Cu（Brsatz）2]4H2O（2）和[Cd（Brsapy）2]（3）．利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱进行了表征．荧光分析结果表明这些化合物在350-450nm光激发下在450-550nm范围都具有荧光,但金属离子对它们的发光行为影响不同．利用X-射线单晶衍射仪分析了H2Brsaph的晶体结构,该晶体属单斜P21空间群,晶胞参数：α＝4．6517（2）A,b＝19．0710（8）A,c＝6．2382（3）A,β＝90．402（4）°,Z＝2,V＝553．40（5）A3,Dc＝1．753g/cm3,Mr＝292．13,R1＝0．0225,wR2＝0．0553．

简介：用直接法合成了以锰为中心原子的过渡元素和钨的三元杂多配合物,经ICP和TG曲线确定其化学式为K5,6[MnM(OH2)W11O39]*xH2O(M＝Mn2+,Fe3+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+和Cd2+),采用IR,UV,XRD和XPS等手段对配合物结构进行了表征,用循环伏安测定了其系列配合物的氧化还原性质,得出系列配合物的氧化性顺序,同时讨论配合物的热稳定性.

简介：用5-硝基水杨醛与乙二胺缩合,制备了Schiff碱配体.将其与过渡金属Cu（Ⅱ）和Co（Ⅱ）在80℃水浴中搅拌回流1h,分别形成草绿色和朱红色沉淀,合成出了2种新型的Schiff碱配合物.采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重、荧光光谱、摩尔电导率等分析手段,对配合物进行了表征测试.结果表明,该配合物组成、结构确定,热稳定性强,荧光光谱数据证明配体和配合物都具有荧光性质.用蛋氨酸光照法测定了配体和配合物的生物活性,配体生物活性较低,但形成配合物后活性大增,说明配合物对超氧离子自由基有很强的抑制作用.

简介：摘要：本文以潮汕环线高速公路京灶大桥土建二标3号墩主塔承台添加疏水化合孔栓物C40混凝土配合比为背景，主要从混凝土原材料的选着、配合比的设计及质量控制进行归纳总结，希望能为以后类似施工提供参考。

简介：

简介：<正>中国孔子基金会学术委员会和《孔子研究》编辑部联合召开“小小学术座谈会”。座谈的题目定为:“心性之学”,并且在通知单上写明:“这是一个古老的题目,但望能探得一点‘源头活水’出来”。我觉得会议召开得好,题目出得好,“探得一点源头活水来”的立意更好。“心性之学”,是我们民族文化遗产的重要内容。长期以来,对我们民族的凝聚和发展起了重大的作用。正面作用固然很重大,负面作用也很不小。告子提出:“生之谓性”,“食色性也”。孟夫子批评说,这是不分人和禽兽:难道人和牛和犬是一样的吗?(见《孟子·告子上》)看来,告子讲的是人性的最低层次,孟子强调人和动物的区别,是人性的第二层次;还有在人中再分出圣人和凡人的区别,这是人性的第三层次,也是最高层次了。儒家特别强调“修身”、“养心”、“养性”。在人们的精神世界中,树

简介：一、什么是纯净物、混合物?我们把由儿种物质组成的物质叫混合物，如空气、糖水等；把由一种物质组成的物质叫纯净物，如蒸馏水等等。纯净物中只含一种物质，混合物中含有多种物质，这可以作为判断纯净物、混合物的依据。从微观粒子的角度来看，由分子构成的纯净物只含一种分子，如蒸馏水只含水分子；混合物里含有多种分子，如糖水中含精分子和水分子。

简介：摘要目的探讨超声刀配合双极电凝在腹腔镜全子宫切除术中的应用价值。方法选择符合入选标准的子宫肌瘤患者80例，采用腹腔镜全子宫切除，随机分为两组，实验组采用超声刀配合双极电凝的方法，共40例，对照组采用双极电凝配合单级电凝的方法，共40例。比较两组间在手术时间、术中出血量、年龄及术后住院时间的差异。结果实验组在手术时间、术中出血量方面优于对照组，有统计学差异；年龄及术后住院时间两组无统计学差异。结论腹腔镜下超声刀配合双极电凝切除子宫安全可靠，是行之有效的手术方法。

简介：【摘要】目的：探讨阿卡波糖配合二甲双胍治疗 2型糖尿病的疗效。方法：将 2018年 6月 -2019年 6月来我院就诊的 90名患有 2型糖尿病的患者作为实验对象，根据病人就诊号的单双号进行分组，单号为对照组，双号为实验组，对照组病人给予二甲双胍单一药物治疗，实验组患者接受阿卡波糖联合二甲双胍药物治疗。两组病人均进行 12个月的治疗，对比观察两组病人的空腹血糖以及餐后两小时血糖的变化，比较两组病人的血糖控制情况。结果：在进行为期一年的药物治疗周期之后，对比两组病人的血糖控制状况，实验组病人的有效率要明显好于对照组，两组患者组间差异显著，具有统计学意义（ P<0.05）。且两组病人在接受治疗的期间均未出现严重的不良反应，两组比较无差异。结论：相比只给予病人二甲双胍的治疗方式，采用阿卡波糖配合二甲双胍的治疗手段对 2型糖尿病患者进行治疗，具有显著的疗效，可以在临床上广泛推广使用。

简介：摘要目的研究对小儿病毒腹泻使用喜炎平配合双歧杆菌和利巴韦林进行治疗的临床效果。方法将病例为2014年6月至2015年6月在本院进行治疗的病毒腹泻100例患儿随机分为两组。两组患儿均进行补液及利巴韦林治疗。观察组加用喜炎平及双歧杆菌治疗。对比两组患儿治疗3天后疗效。结果对比发现，观察组发热、腹泻和呕吐持续时间和住院时长明显比对照组短，P值小于0.05。结论针对小儿病毒腹泻使用喜炎平配合双歧杆菌和利巴韦林进行治疗具有更高效果，且使用安全。

简介：采用水热法合成了配合物[Mn（phen）2（H2O）2][NbOF5],通过单晶X射线衍射测定了其结构,对配合物进行了元素分析、红外和热重表征。在实验的基础上,采用Gaussian-03w对配阴离子进行了全几何优化和后续计算。Nb和Mn离子均处于畸变的八面体配位环境。O3和F5带的负电荷最多,但O3和F5并未充当桥联原子。

简介：题录的配合物在组成中含有(a)热塑性聚苯乙烯高分子100份，(b)双环型磷酸酯Ⅰ。

简介：以对称四甲基六元瓜环（TMeQ[6]）和CaCl2在水溶液中生成了标题化合物并得到其单晶。X-射线单晶衍射测试得到的晶体数据：单斜晶系,空间群：P-1,a=1.04540（17）nm,b=1.2914（2）nm,c=1.5172（2）nm,α=65.459（2）°,β=73.521（2）°,γ=73.497（2）°,V=1.75395nm~（-3）,Z=1,Dc=1.540g·cm~（-3）,μ=0.419mm~（-1）,F（000）=832.最终偏离因子R=0.0616,wR=0.1986.