简介：【摘要】目的 探讨和分析雷洛昔芬联合阿立哌唑治疗绝经期女性精神分裂症患者的临床效果。方法 选取我院2021年2月~2022年1月收治的46例绝经期女性精神分裂症患者，随机将患者分两组各23例。对照组应用阿立哌唑进行治疗，观察组应用雷洛昔芬联合阿立哌唑进行治疗。比较两组患者治疗前后的生活质量评分以及治疗有效率。 结果 经过治疗，观察组患者的物质生活、生活功能、心理功能与躯体功能均优于对照组，且治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 雷洛昔芬联合阿立哌唑能够有效治疗绝经期女性的精神分裂疾病，改善患者的生活质量，减少不良反应的发生，进一步提高临床治愈率。

简介：摘要目的探讨氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择200例慢性荨麻疹患者，随机分为观察组和对照组各例，观察组给予氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗，对照组仅给予氯雷他定冲剂治疗，两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。结果观察组总有效率，对照组总有效率，两组比较，差异具有显著性(P<0.05)。结论氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹疗效显著，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的总结分析采用奥洛他定滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液联合应用的方式用于治疗过敏性结膜炎的临床治疗效果。方法实验共选取了84例过敏性结膜炎患者，并将其随机分成对照组和实验组，每组42例；其中给予对照组患者单用奥洛他定滴眼液治疗，实验组采用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合应用治疗，观察两组患者在治疗后的临床症状变化，总结评价其临床疗效。结果经过周期治疗后，两组患者的临床效果出现了明显的区别，实验组患者的临床治疗有效率要远远高于对照组患者，且两组数据间之间具有显著差异（P<0.05）。结论应用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗过敏性结膜炎能够有效的缓解患者的临床症状，具有更高临床疗效。

简介：运动过后打开一瓶冰镇可乐“咕咚咕咚”灌下，想必是很多人喜爱的解渴方式。设想一下，假如一瓶普通可乐打开后能自然冰冻，你会有什么感觉？在世博园的可口可乐馆，你可以亲身体验这个“魔法”：

简介：2013年，成都文物考古研究所对成都天回镇老官山汉墓进行发掘，至年末有了重要发现。发掘的汉墓有4座，出土了4部西汉织机、9部医书和1部官府文书（及巫术）。9部医书由920支竹简构成，其中，《五色脉诊》有书名，其余皆无书名。整理者暂定名为《敝昔医论》《脉死候》《六十病方》《尺简》《病源》《经脉书》《诸病症候》《脉数》及《医马书》。《敝昔医论》讲“五色脉”，论述五色脉与脏腑和疾病的关系，其中有：“敝昔曰：所谓五色者，脉之主”；“敝昔曰：人有九徼……”整理者据此将这部没有书名的医书定名为《敝昔医论》。

简介：

简介：摘要目的探讨盐酸苯达莫司汀治疗对利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者临床效果。方法44例利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者均接受盐酸苯达莫司汀治疗，记录其近期疗效、不良反应、随访情况（1年），将所得数据输入统计学软件后给予相应分析并得出结论。结果44例患者临床总有效率高达77.27%（34例）；胃肠道反应发生率最高36例（81.82%）；2年随访可知病情缓解平均持续时间（9.24±0.36）个月。结论应用盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤可获得理想疗效及安全性，有利于保障患者生活质量及生命安全。

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯和帕瑞昔布钠在无痛病房中肱骨干骨折患者术后镇痛效果的比较分析。方法回顾性收集2017年1月至2019年9月解放军总医院第四医学中心住院治疗的200例肱骨干骨折患者，对使用氟比洛芬酯组（100例）和帕瑞昔布钠组（100例）两种镇痛药物的患者药效进行比较分析。结果术后3 d两组患者视觉模拟评分法（VAS）评分较术前均显著降低[（4.26±0.96）分比（6.09±1.38）分、（4.04±1.19）分比（6.04±1.11）分]，差异有统计学意义（P<0.01）；术后两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。术后两组均有不同程度的不良反应（37例比17例），其中氟比洛芬酯组出现了较为明显的胃肠道不良反应（22例比3例），差异有统计学意义（P<0.05）。术后帕瑞昔布钠组患者睡眠无影响较多（20例比8例）。两组患者对住院期间疼痛护理以满意为主。结论无痛病房中两种镇痛药物用于肱骨干骨折术后患者均能取得明显的镇痛效果；氟比洛芬酯组患者胃肠道不良反应及睡眠困扰情况均高于帕瑞昔布钠组。良好的疼痛控制会提高患者治疗的满意度。

简介：《奥克西林库斯希腊史》残篇是20世纪古典文献整理工作中的重大发现。这部作品对公元前5世纪末至4世纪初的古希腊政治军事史研究具有重要的参考价值，提供了许多有别于色诺芬《希腊史》的珍贵信息。20世纪中期以来，关于两部作品地位高下的争论十分热烈。根据现存文本显示的证据来看，《奥克西林库斯希腊史》在历史观、客观性和文字表述水平方面存在着明显缺陷，其总体史学价值明显低于色诺芬《希腊史》，而这部作品对修昔底德传统的模仿与借鉴也往往流于形式。

简介：目的：探讨氟比洛芬酯用于原发性淋巴水肿下肢吸脂术后的镇痛效果。方法2012年11月～2014年9月选择全麻下肢吸脂60例，按照手术先后顺序分为A、B、C组（每组20例），手术结束前10～20min，A组不给予任何止痛药物，B组静注帕瑞昔布钠40mg，C组静注氟比洛芬酯100mg。观察术后1、2、6、12、24h的VAS和术后不良反应。结果与A组相比，B组静息痛和运动痛术后1、2、6、12hVAS显著降低（P＜0．05），C组静息痛和运动痛术后1、2、12hVAS显著降低（P＜0．05）。B组和C组术后1、2h静息痛和运动痛VAS差异无统计学意义（P＞0．05），6、12hVAS差异有统计学意义（P＜0.05）。3组术后24h静息痛和运动痛VAS差异无统计学意义（P＞0．05）。3组患者恶心呕吐、头疼头晕发生率比较无统计学差异（P＞0．05）。结论原发性淋巴水肿下肢吸脂术使用氟比洛芬酯和帕瑞昔布钠均能取得较好的术后镇痛效果。

简介：

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯和帕瑞昔布钠在无痛病房中肱骨干骨折患者术后镇痛效果的比较分析。方法回顾性收集2017年1月至2019年9月解放军总医院第四医学中心住院治疗的200例肱骨干骨折患者，对使用氟比洛芬酯组（100例）和帕瑞昔布钠组（100例）两种镇痛药物的患者药效进行比较分析。结果术后3 d两组患者视觉模拟评分法（VAS）评分较术前均显著降低[（4.26±0.96）分比（6.09±1.38）分、（4.04±1.19）分比（6.04±1.11）分]，差异有统计学意义（P<0.01）；术后两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。术后两组均有不同程度的不良反应（37例比17例），其中氟比洛芬酯组出现了较为明显的胃肠道不良反应（22例比3例），差异有统计学意义（P<0.05）。术后帕瑞昔布钠组患者睡眠无影响较多（20例比8例）。两组患者对住院期间疼痛护理以满意为主。结论无痛病房中两种镇痛药物用于肱骨干骨折术后患者均能取得明显的镇痛效果；氟比洛芬酯组患者胃肠道不良反应及睡眠困扰情况均高于帕瑞昔布钠组。良好的疼痛控制会提高患者治疗的满意度。

简介：摘要目的对他扎罗汀联合咪喹莫特外用治疗扁平疣的疗效进行观察。方法将我院２０１２年４月至２０１３年７月间收治的扁平疣患者７８例分为观察组３９例，对照组３９例，观察组采取他扎罗汀联合咪喹莫特进行治疗，对照组仅采用咪喹莫特进行治疗，对比两组患者的疗效。

简介：

简介：【摘要】 目的：分析他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征的临床效果。方法：选择本院 2018 年 12 月 -2019 年 12 月间收治的老年激素抵抗型肾病综合征患者 86 例作为研究对象，按照治疗方式的不同将其平均分为对照组与观察组。对照组采用常规治疗，观察组采用他克莫司治疗，在治疗两个疗程后对比两组患者的治疗效果。结果： 观察组患者临床治疗有效率为 97.67% ，与对照组治疗有效率 83.72% 相比，治疗优势明显； 对两组患者的尿蛋白、血清白蛋白、总胆固醇三项生化指标进行对比，观察组生化指标变化变为明显，对照组治疗后生化指标变化较小， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：他克莫司在治疗老年激素抵抗型肾病综合征的临床治疗中具有较好的临床治疗效果，能够较好的提升老年患者的身体健康水平，减少病情反复，他克莫司在肾内临床治疗中具有较高的推广价值。

简介：摘要目的回顾性分析肾移植术后稳定期受者他克莫司普通剂型转换为缓释剂型的不同转换方案的疗效和安全性，为肾移植受者他克莫司转换策略提供参考。方法收集2020年1月至2020年6月中山大学附属第一医院术后稳定期他克莫司普通剂型转换为他克莫司缓释剂型的101例肾移植受者资料，男性62例，女性49例，年龄19~69岁，转换时按照等剂量转换和增加剂量转换两种方案进行分组，先对比他克莫司普通剂型转换为缓释剂型后的变化，再根据他克莫司普通剂型转换为缓释剂型不同转换剂量，将受者分为两组：按照1∶1转换组受者55例；按照>1∶1(1∶1.2~1∶1.4)转换组受者46例。比较两组间转换后各项临床指标，如血清肌酐(serum creatinine，Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen，BUN)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase，ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase，AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)、血清白蛋白(albumin，ALB)、白细胞计数(white blood cell，WBC)、尿白细胞、血红蛋白(hemoglobin，Hb)及空腹血糖(glucose，Glu)等。结果从数值变化趋势来看，转换为他克莫司缓释剂型后药物剂量/变异趋势更小，血药浓度更平稳。在按1∶1和1>1初始剂量进行转换的两个亚组中，1∶1转换组剂量/血药浓度变化趋势上显得更平稳一些，但长期观察两组无区别。转换为缓释剂型后1周、3个月时Scr更低(P<0.05)，并且2周时BUN更低(P<0.05)。此外，转换后5个月时，ALT及AST均较普通剂型明显改善(P<0.05)。在2周、3周时UWBC差异有统计学意义(P<0.05)。转换2周时，Hb较普通剂型明显改善(P<0.05)。ALP、ALB、Glu等各个时间点和转换前差异无统计学意义(P>0.05)。在按照1∶1转换组中，肾功能有改善趋势。2周时，BUN较转换前降低；1周和3周时，Scr较转换前降低(P<0.05)。此外，按照1∶1转换组在肝功能方面也有改善趋势。1周和5个月时，ALT较转换前降低(P<0.05)。然而，两不同剂量转换组各个时间点的AST、ALB、ALP、Glu、尿白细胞及血清WBC差异均无统计学意义(P>0.05)。转换后较转换前他克莫司谷浓度个体内变异度明显改善(P<0.05)。结论他克莫司缓释剂型具有与普通剂型相同的安全性及疗效，并可改善个体内药物变异度。将普通剂型转换至缓释剂型时应考虑个体化差异，合理监测谷浓度并结合临床各项指标调整剂量。

简介：摘要本文综述移植术后糖尿病的遗传易感因素及他克莫司诱导移植术后糖尿病的潜在机制，包括各种维持葡萄糖稳态的组织器官，如胰岛β细胞、肾脏、肝脏、骨骼肌、脂肪组织及免疫系统，旨在为今后预防及治疗移植术后糖尿病提供参考。

简介：摘要目的探讨黄葵胶囊联合他克莫司治疗儿童难治性IgA肾病的临床疗效。方法回顾性分析本院2018年1月至2020年7月收治的难治性IgA肾病患儿114例，分为观察组(56例)和对照组(58例)。对照组给予他克莫司[0.05~0.10 mg·(kg·d)-1，2次/d]治疗，观察组在对照组基础上加用黄葵胶囊(2.5 g/次，3次/d)。比较两组患儿的临床疗效和不良反应。结果治疗后观察组的24 h尿蛋白定量显著低于对照组(P<0.05)，血清白蛋白显著高于对照组(P<0.05)。观察组的临床缓解率为85.7%(48/56)，显著高于对照组的70.7%(41/58)。观察组的他克莫司维持剂量和患儿缓解所需时间分别为(0.64±0.08)mg·(kg·d)-1和(2.74±0.42)个月，均显著低于对照组的(0.76±0.13)mg·(kg·d)-1和(3.62±0.65)个月(均P<0.05)。观察组的临床不良反应发生率为12.5%(7/56)，显著低于对照组的25.9%(15/58)(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合他克莫司治疗儿童难治性IgA肾病临床疗效显著，可以显著降低他克莫司的不良反应发生率。

简介：探讨肾小球疾病患者治疗药物他克莫司的监测情况以及血药浓度等因素对临床疗效的影响。采用回顾性分析方法,统计我院2014年1月至2016年12月期间服用他克莫司治疗肾小球疾病的患者的血药浓度监测结果,并观察评估其临床疗效及不良反应。103例患者监测他克莫司血药谷浓度共计935例次,50.7%的浓度值位于目标范围内。疗效评价结果显示,12个月时的完全缓解率为55.4%,部分缓解率为32.3%,复发率为24.6%。治疗前基线血清肌酐值、12个月内他克莫司平均血药浓度对总体缓解率的影响有显著性意义。膜性肾病患者的基线尿蛋白水平、12个月内他克莫司平均血药浓度对完全缓解率的影响存在显著性意义。肾小球疾病患者他克莫司血药谷浓度达标率较低,且血药浓度对疗效的影响有显著性意义,故有必要进行规律的治疗药物监测。

简介：【摘要】目的 探究分析点阵激光联合他克莫司治疗局限性白癜风的临床效果 。方法 收治我院于 2019 年 1 月 ~2019 年 12 月就诊的 局限性白癜风患者 100 例为本次观察对象，将之随机分为对照组、观察组，每组中患者各 50 例，对照组患者应用他克莫司软膏治疗，观察组患者则应用 CO2 点阵激光联合他克莫司软膏治疗，比较两组患者治疗后的临床效果 。结果 比较两组数据，观察组患者治疗后总有效率 88.0% 比较对照组患者治疗后总有效率 66.0% 明显更高 ， P＜ 0.05，两组比较差异有统计学意义。 观察组患者治疗后色素消退时间、皮损复色时间均明显较之对照组缩短， P＜ 0.05，两组比较差异有统计学意义。 结论 对局限性白癜风患者应用 CO2 点阵激光联合他克莫司治疗，效果显著，可促进色素及白斑消退，值得在临床推广应用 。