简介：摘要目的研究分析直接与常规药敏试验在临床血液细菌检验中的临床应用作用。方法此次研究的对象是选择2013年3月～2014年7月来我院进行检查的280例阳性血液标本，对上述280例阳性血液样本予以直接药物敏感试验以及常规药物敏感试验，研究两种检测结果的细菌鉴定结果与药物敏感结果的符合性。结果通过此次检验显示，直接细菌鉴定与常规细菌鉴定的统一性超过了89.4%，两种检测方法的敏感性、药物耐药与中毒敏感的符合性没有显著的统计学差异，且P>0.05。结论直接与常规药物敏感试验可以在较短时间确定病原菌与药物敏感结果，降低用药的随意性。

简介：摘要实验报告是医学检验专业实验课的重要组成部分，在教学过程中，笔者发现学生经常出现敷衍了事、内容雷同、甚至数据虚假等多种不良现象，未能取得应有的教学效果。因此，在实验教学中应重视实验报告的书写，杜绝上述情况的发生，论文式实验报告能有效地解决这些不良现象。

简介：摘要：在机能学实验教学中开展综合设计实验，可以有效将理论与实践相结合，以此培养学生的创新意识。本文就机能学实验教学的内容、设计性试验的意义、在机能学实验教学中开展设计性实验过程存在的问题及解决策略进行了探讨。以实现教学与科研的有效结合，说明设计性实验对机能学实验教学的重要意义，为设计性实验方法的教学应用提供参考。

简介：　　【摘要】 目的：研究分析厄贝沙坦联合胺碘酮治疗心衰并发室性心律失常的临床疗效。方法：此次研究的对象是选取 2017年 3月 -2019年 7月笔者所在医院收治的 136例心衰并发室性心律失常患者，将其按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组 68例。对照组单纯采用胺碘酮治疗，观察组在对照组治疗基础上加用厄贝沙坦联合治疗，比较两组患者治疗后临床疗效、治疗前后体内脑钠肽前体（ NT-proBNP）浓度及 24 h动态心电图室早数目（包括高危室早：如 RonT室早、成对室早、短阵室速等）。结果：观察组治疗总有效率高达 97.1%，对照组治疗后总有效率为 85.3%，两组比较差异有统计学意义（ P<0.05）；两组治疗前 NT-proBNP浓度比较，差异无统计学意义（ P>0.05），观察组治疗后 NT-proBNP浓度与对照组比较，差异有统计学意义（ P<0.01）；两组治疗后 24 h动态心电图室早数目比较，差异有统计学意义（ P<0.01）。结论：厄贝沙坦联合胺碘酮治疗心衰并发室性心律失常能显著改善患者临床症状、降低 NT-proBNP浓度、减少高危室早数目，效果显著。  

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简介：摘 要：目的 探究糖尿病肾病患者应用知柏地黄丸 + 厄贝沙坦的疗效。 方法 68 例糖尿病肾病患者纳入本次研究中，数字表随机分组，对照组、研究组各 34 例，前者应用厄贝沙坦治疗，后者应用知柏地黄丸 + 厄贝沙坦治疗，对比疗效及不良反应。 结果 研究组总有效率 94.12% 比对照组 76.47% 高（ P ＜ 0.05 ），对照组、研究组不良反应发生率 8.82% 、 11.76% 比较 ， 无 统计学 差异性（

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简介：摘要目的探析厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗急性重症心力衰竭70例患者的效果。方法选取我院接收的急性重症心力衰竭70例患者为研究对象，随机分设研究组和参照组两组，每组35例。行常规疗法治疗参照组，行厄贝沙坦氢氯噻嗪、美托洛尔联合治疗研究组。结果治疗后，研究组和参照组患者的LVEF和HR、BNP和NYHA等各项指标情况相比，组间数据差异显著（P＜0.05）。结论给予急性重症心力衰竭者实施厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗，其疗效良好，能有效改善患者心功能，加快患者机体恢复。

简介：摘要：目的： 文章主要针对 使用厄贝沙坦辅助治疗高血压合并糖尿病的效果及对尿白蛋白 (mAlb) 的影响 进行分析研究 。方法： 80 例研究对象随机分成观察组与对照组每组各 40 例，对照组采取常规降压与降糖治疗方式，观察组在对照组基础上加用厄贝沙坦治疗，对两组治疗 1 个月的效果及治疗前后血尿指标变化进行观察对比。结果：观察组治疗总有效率为 92.50% ，显著高于对照组 75.00% 的总有效率 (P<0.05) ；治疗后两组 mAlb 降低，观察组治疗后指标低于对照组治疗后 (P<0.05) ，治疗后血肌酐 (Scr) 水平、血尿素氮 (BUN) 均降低，但治疗后组间对比差异无统计学意义 (P<0.05) ；两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义 (P>0.05) 。结论：对高血压合并糖尿病，在常规降压降糖基础上，辅以厄贝沙坦用药可取得更满意的降压效果，且改善患者尿白蛋白水平，值得推广。

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简介：摘要目的对胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭并发室性心律失常患者的疗效进行深入的探讨。方法随机抽取在本院治疗心衰合并心律失常的患者100例，并且将其平均分为两组每组各占50例。对照组的患者口服胺碘酮进行治疗，观察组患者是在对照组的基础上进行厄贝沙坦治疗。经过两组相同时间的治疗后，通过采用超声心动的检查方法来评估两组患者的治疗效果，同时将两组的不良反应及时的记录下来。结果观察组的患者经过治疗后每个患者的博心输出量、左室射血分数与治疗前和对照组相比明显升高。观察组的治疗总效率高达96%，对照组的治疗总效率为82%，观察组的治疗总效率明显高于对照组的总效。讨论胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭并发室性心律失常患者的疗效显著，有助于患者心功能的恢复以及治疗后不良反应的降低1。

简介：摘要：目的：研究老年高血压患者联用苯磺酸氨氯地平、厄贝沙坦治疗的临床价值及降压效果。方法：纳入研究样本为2018年1月－201912月期间于我院就诊的76例老年高血压患者，依据治疗药物差异均分为研究组（联用苯磺酸氨氯地平、厄贝沙坦）、对照组（苯磺酸氨氯地平），对比两组各项指标。结果：对比两组治疗后血压及生化指标，研究组优势显著（P＜0.05）。对比两组治疗后不良反应发生率，无显著差异（P＞0.05）。结论：老年高血压患者治疗中联用苯磺酸氨氯地平、厄贝沙坦疗效显著，可在各级医疗机构中全面推广。

简介：摘要目的分析厄贝沙坦与氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床效果。方法我所于2016年12月2017年12月，共诊治2型糖尿病合并高血压患者60例，通过随机数字表法的形式分为对照组和观察组，每组各为30例。其中，对照组执行厄贝沙坦治疗，观察组行厄贝沙坦与氨氯地平治疗，对比两组的临床效果。结果通过对两组患者治疗效率、血糖、血压情况的分析发现，观察组的临床效果高于对照组；与对照组血糖、血压情况比较，观察组的各项指标低，组间差异化显著，统计学研究意义十分明显（p<0.05）。结论厄贝沙坦与氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压患者，获取的临床效果更好，适合临床推广。

简介：摘要目的探讨非洛地平缓释片与厄贝沙坦联用治疗老年原发性高血压的方法及效果；方法将2011年12月至2012年12月我院收治的原发性高血压病老年患者86例随机分为观察组43例（非洛地平缓释片与厄贝沙坦联用治疗）和对照组43例（常规药物治疗），对两组的治疗效果进行比较；结果两组治疗前与治疗4周后的收缩压及舒张压相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组较对照组降低更明显(P<0.05)；结论厄贝沙坦与非洛地平缓释片联用治疗老年原发性高血压降压缓慢、稳定并且有效，值得临床推广运用。

简介：摘要目的研究厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法以2015年8月-2016年10月间入住本院的126例慢性充血性心衰患者作为研究对象，将其随机分为对照组和实验组各63例。对照组给予强心、利尿、扩张血管等常规治疗手段，实验组在对照组的基础上采用厄贝沙坦联合美托洛尔进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后，实验组治疗总有效率为92.06%，对照组为69.84%，两者差异具有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比，实验组治疗前后，LVEF的上升趋势更明显，LVEDd与LVESd的下降趋势也更显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效更好，具有临床推广意义。

简介：摘要目的观察应用厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将2016年8月—2017年12月该院收治的48例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组、对照组，各24例。两组均使用胰岛素降糖、调脂等治疗，并进行饮食控制。对照组治疗上使用厄贝沙坦，治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊。观察两组患者治疗前后24h尿蛋白、血肌酐（Scr）及血脂水平等变化。结果对照组治疗前后血肌酐（Scr）、24h尿蛋白对比差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组在血肌酐（Scr）、24h尿蛋白2个指标改善上优于对照组（P<0.05）。两组在总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）2个指标上治疗前后差异无统计学意义（P>0.05）。结论厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病能降低尿蛋白，有效保护肾功能，值得临床推广使用。

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简介：摘要目的评价联合用药（厄贝沙坦、胺碘酮）治疗慢性心衰并心律失常患者的预后效果效果，为此类合并症用药提供参考。方法选择我院2018年2月-2019年5月期间收治治疗的慢性心衰并心律失常患者（n=104）,结合用药方法进行随机分组。在基础治疗的同时试验1组、2组合并症患者分别采取胺碘酮治疗、厄贝沙坦联合胺碘酮治疗。比较2组合并症患者治疗效果。结果试验2组合并症患者治疗总有效率高于1组，治疗后心率、血压等观察指标均优于试验1组，P<0.05。结论在强心剂、利尿剂等基础治疗的同时配合厄贝沙坦联合胺碘酮治疗可以改善慢性心衰并心律失常患者症状体征，治疗效果好。