简介:【摘要】:目的:对孕康口服液治疗先兆流产的疗效和安全性进行了研究。方法:本研究以2022年1月至2023年3月收治的74例先兆流产患者为研究对象,以随机数表法进行分组,每组37例。对照组黄体酮治疗,观察组孕康口服液治疗。分别观察并比较两组治疗的有效性及安全性。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,两组焦虑心理应激比较P>0.05;治疗后,观察组低于对照组(P<0.05);观察组临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生比较无显著差异(P>0.05)。结论:孕康口服液对先兆性流产有良好的治疗作用,能增强其疗效,缓解其焦虑情绪,使其症状得到有效的改善,并且没有明显不良反应,是一种安全、有效的药物,值得在临床上广泛推广应用。
简介:【摘要】目的:探究功能性消化不良用伊托必利治疗的效果、安全性。方法:2022年12月-2023年6月,共有研究患者50例,选自我社区医院消化内科,随机分成对照组(口服多潘立酮);观察组(口服伊托必利),每组25例,比对治疗效果、治疗和症状消失时间、不良反应、症状评分。结果:观察组内患者使用伊托必利药效更高,有效率92.00%,P<0.05;观察组FD患者药物治疗后不良反应率低,为8.00%(2例)P<0.05。结论:伊托必利属促胃动力药,用于功能性消化不良患者疗效优异,给药后不良反应率低,安全性高。
简介:摘要 目的:本研究旨在回顾性分析妇产科护理安全中存在的隐患,并探讨针对性的护理管理措施,以提高妇产科护理质量,降低护理风险。方法:选取我院2022年10月至2023年10月期间妇产科收治的100例患者为研究对象,采用随机分组方式分为对照组与观察组,每组各50例。对两组患者治疗过程进行回顾性分析,识别护理安全隐患,对照组采用常规护理模式,观察组则实施针对性的护理管理措施。结果:经过分析,发现妇产科护理安全中存在的主要问题包括管理因素、患者个人因素、护理人员因素等。实施针对性护理管理措施后,观察组患者的护理风险事件发生率明显降低(P<0.05),护理质量评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:妇产科护理安全中存在多种隐患,通过实施针对性的护理管理措施,可以有效提高妇产科护理质量,降低护理风险,提高患者满意度。
简介:摘要:目的 探讨职业性电焊工尘肺与职业性矽肺发病特点及CT影像表现差异。方法 对已诊断的10例职业性电焊工尘肺、20例职业性矽肺进行诊断年龄、接尘作业工龄,以及CT上结节表现进行汇总分析。结果 两组病例罹患尘肺病年龄统计学分析P值0.000,两组病例接尘工龄统计学分析P值0.005,均小于0.05,具有统计学差异;职业性电焊工尘肺表现以CT值较低的磨玻璃结节为主,职业性矽肺表现以CT值较高的结节为主,两者结节硬度统计学分析P值0.000,对结节最大CT值进行统计学分析P值0.000,均小于0.05,具有统计学差异。结论 职业性电焊工尘肺与职业性矽肺相比具有接尘工龄短、发病年龄小的特点且CT表现硬度和最大CT值具有明显差异。
简介:【摘要】目的:评估新型激光治疗在糖尿病视网膜病变患者中的有效性与安全性。方法:本项研究纳入50例糖尿病视网膜病变患者,采集治疗前后的视力、视网膜厚度和病变区域数据。所有患者在2023年1月至2024年1月期间接受新型激光治疗。采用描述性统计分析患者基线特征,并运用配对t检验比较治疗前后数据。结果:治疗后,患者最佳矫正视力平均值从0.5提升至0.7(p<0.001),视网膜中央区厚度平均值从350μm减少至300μm(p<0.001),病变区域平均减少25%(p<0.001)。治疗期间未观察到严重不良事件。结论:新型激光治疗对糖尿病视网膜病变患者有效,能显著改善视力和视网膜结构,且安全性高。这一发现支持了其在糖尿病视网膜病变管理中的应用潜力。
简介:摘要:目的探究重症监护治疗病房内气管插管的临床应用有效性及安全性。方法以重症监护室气管插管患者80例为对象,研究时间为2023年1月-2223年12月,依据其插管计划分为对照组与试验组,各40例,对照组是因病情突变紧急插管,试验组是有计划插管。对比两组患者的插管成功率、并发症发生率。结果试验组患者1次插管成功率、2次插管成功率均高于对照组,P<0.05;试验组患者呼吸机相关性肺炎、低血氧发生率低于对照组,P<0.05。结论与因病情突变紧急插管相比,有计划插管能提高重症监护室患者的插管成功率,降低呼吸机相关性肺炎、低血氧发生率。
简介:摘要:目的:探讨小剂量利妥昔单抗在特发性MN患者中的治疗效果和安全性。方法:选取2022年4月至2023年4月期间收治于我院的100例特发性膜性肾患者作为此次研究的观察对象,抽签法将参与研究的患者随机分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组采用常规方法治疗,观察组在常规方法治疗的基础上增加小剂量利妥昔单抗治疗,记录对比两组患者接受治疗后的肾功能指标(血肌酐、尿素氮)以及24h蛋白尿定量,同时对比两组患者治疗总有效率,评估小剂量利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病(MN)的疗效和安全性。结果:在治疗后,观察组患者的肾功能指标较对照组有显著改善。同时,观察组患者的24小时尿蛋白定量显著降低,且较对照组明显更多,观察组治疗总有效率明显高于对照组,且在安全性方面,观察组未出现严重不良反应,而对照组患者则有少量出现不适症状,但无需特殊处理。结论:小剂量利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病患者具有良好的疗效,能有效改善肾功能和减少蛋白尿,且安全性良好,可作为特发性膜性肾病的治疗新选择。