简介：摘要目的对比分析传统疝修补、疝环充填式疝修补与平片无张力式疝修补治疗腹股沟疝的临床效果。方法选择2013年2月-2015年12月在我院进行诊治的腹股沟疝患者100例，随机分为三组。传统组采用传统疝修补术治疗，疝环充填组采用疝环充填式疝修补术治疗，平片无张力组采用平片无张力式疝修补治疗。观察三组的手术时间、术后住院时间、下床活动时间和术后复发率。结果疝环充填组的手术时间、术后住院时间、下床活动时间明显短于传统组和平片无张力组(P<0.05)；疝环充填组的复发率为9.09%(3/33)，明显低于传统组的30.30%(10/33)和平片无张力组的14.71%(5/34)(P<0.05)。结论疝环充填式疝修补术具有手术时间短、住院时间短、术后恢复快以及复发率低等优点，值得应用推广。

简介：摘要目的观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效。方法将80例患者随机分为两组，对照组予以阿立哌唑，治疗组予以阿立哌唑，口服加富马酸喹硫平，两组患者均治疗2个月，比较两组患者的临床疗效、简明精神疾病评定量表(BPRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果治疗组患者的治疗效果明显优异于对照组，其差异具有统计学意义(P<0.05)。

简介：摘要目的探讨拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取我院2013年2月至2015年10月收治的192例2型糖尿病患者为研究对象，根据入院单双号分为研究组和对照组两组，每组96例，对照组患者采用二甲双胍进行治疗，研究组患者在对照组的基础上联合使用拜糖平进行治疗，观察两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），两组治疗后FBG、PBG以及HbALc水平均降低，但研究组降低幅度显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病，能有效的提高临床疗效，不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨在老年患者股骨颈骨折的外科手术中应用骨水泥型的假体和生物型假体的效果。方法对98例股骨颈骨折老年患者的临床资料和治疗过程进行回顾性分析，根据患者的具体病情和知情同意原则，将这些患者分为实验组和对照组，每组49例患者，对照组患者仅应用骨水泥型的假体进行置换，而实验组患者应用生物型假体进行手术，对两组患者的手术时间、术中及术后的伤口引流量，并在术后对患者进行随访，对患者的恢复情况和生活质量进行评价。结果实验组患者的手术时间、术后引流量以及住院时间明显少于对照组（P＜0.05），而两组患者在术后再入院率以及死亡率上的数据差异不大（P＞0.05）。结论生物型的人工假体固定性稍差，更利于关节功能的重建，而骨水泥型假体的连接较为牢固，临床上需根据患者情况，慎重选择。

简介：摘要目的观察并分析不同剂量右美托咪啶加瑞芬太尼、异丙酚用于腹部手术患者实施麻醉后产生的不同效果。方法本次研究对本院使用的右美托咪啶加瑞芬太尼、异丙酚对腹部手术实施麻醉的100例病人为实验对象，对观察组和对照组的腹部手术病人分别使用不同剂量，并以此为基础使用异丙酚和瑞芬太尼等药物实施麻醉，分析和比较两组患者各自对应的麻醉效果。结果在苏醒时间和异丙酚的用量方面，观察组优于对照组，而且差异显著；在术中心动过速、高血压等相关反应方面，对照组多于观察组。结论腹部手术病人在麻醉期间，按照0.5μg/（Kg•h）的剂量使用右美托咪啶，可以缓解麻醉效果，使病人清醒的时间加长，减少异丙酚的使用，增强手术的安全性。

简介：摘要目的研究阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法应用随机数字法从我院精神科门诊2016年5月至2017年5月收治的精神分裂症患者中，随机抽取106例作为研究对象，将其分作对照组与观察组，每组53例。其中，对照组应用喹硫平进行治疗，观察组应用阿立哌唑进行治疗。结果治疗2个月后两组的PANSS评分与CGI-S评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）。结论对精神分裂症患者应用阿立哌唑与喹硫平进行治疗，均可获得良好的治疗效果，均可改善患者的PANSS评分与CGI-S评分，但是阿立哌唑更能维持患者机体血糖、血脂代谢的稳定性与安全性。

简介：摘要目的探讨阿力哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的临床效果以及对糖脂代谢的影响。方法选取我院在2014年6月—2015年6月收治的74例精神分裂症患者作为本次研究对象，按照入院顺序单双号法随机分为观察组（n=37）和对照组（n=37）,对照组应用奥氮平来进行治疗，研究组采取阿立哌唑来进行治疗。观察对比两组患者的治疗效果和在治疗前后的糖脂代谢情况。结果观察组治疗的有效率为86.5%，对照组治疗的有效率为83.8%，差异无统计学意义（χ2=0.1068；P＞0.05）；治疗前，两组患者的糖脂代谢水平差异不大，不具有统计学意义（P＞0.05），治疗后，两组患者的糖脂代谢水平无显著影响，改善情况不明显，但P<0.05，存在差异与统计学意义。结论阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症均有较好的效果，有效调节了患者的糖脂代谢水平，均是安全性较高的抗精神疾病药物，值得临床广。

简介：摘要目的分析探索喜炎平注射液联用维生素C注射液对上呼吸道感染的治疗价值。方法研究对象我院2014年2月～2015年8月81例上呼吸道感染患者。病例分组方法抽签法。81例患者分为单用组和联用组2组。单用组单用喜炎平注射液；联用组喜炎平注射液联用维生素C注射液。比较指标（1）总有效率；（2）患者住院时间的差异。结果两组总有效率接近，χ2检验P＞0.05，无统计学意义；联用组住院时间更短，t检验P＜0.05，有统计学意义。结论喜炎平注射液联用维生素C注射液对上呼吸道感染的治疗价值跟单用喜炎平疗效相当，但可缩短治疗时间，减轻治疗负担。

简介：摘要目的探讨婴幼儿毛细支气管炎临床观察。方法通过回顾总结临床资料并随机分对照组进行比较。结果体会到对毛细支气管炎临床是有效的。结论本组对毛细支气管炎临床观察有临床价值。

简介：摘要目的本文将对齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性进行分析，使其改善患者病情。方法选取我院2016年2月—2018年1月收治的162例早期精神分裂症患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组。对照组患者给予奥氮平进行治疗，观察组患者给予齐拉西酮治疗，对比两组患者治疗疗效与安全性。结果治疗前，两组患者PANSS评分无明显差异（P＞0.05）；治疗后，观察组患者PANSS评分（59.18±1.06）显著优于对照组（64.83±1.35）；治疗前，患者SI、GI评分无明显差异（P＞0.05）；治疗后，观察组SI（1.99±0.26）、GI（1.66±0.16）评分显著优于对照组SI（2.59±0.11）、GI（2.15±0.17）评分，两组数据存在差异显著（P＜0.05）。结论临床在治疗早期精神分裂症患者中，使用齐拉西酮治疗，效果要显著优于奥氮平，患者不良反应较少，并且具有较高的安全性，临床治疗效果显著，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的观察和对比埃索美拉唑与奥美拉唑在幽门螺杆菌相关性胃溃疡中的临床治疗效果。方法从2017年1月—2018年1月期间到本院进行诊治的所有幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者当中选取256例（奥美拉唑四联疗法的128例对照组和埃索美拉唑四联疗法的128例观察组）幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者作为本次临床观察研究分析对象，观察和分析两组患者的临床治疗总有效率与幽门螺杆菌根除率。结果在临床治疗总有效率方面，观察组为94.53%，对照组为75%，存在显著差异，P＜0.05，差异具有统计学意义；在幽门螺杆菌根除率方面，观察组的根除率为93.75%，比对照组71.88%的根除率高，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用埃索美拉唑四联疗法进行幽门螺杆菌相关性胃溃疡的治疗，能够显著提高和改善患者的临床总有效率与幽门螺杆菌根除率，值得在临床中进行推广应用。

简介：摘要目的对比研究喹硫平合并无抽搐电休克对女性难治性精神分裂症治疗的疗效。方法选取我院2014年2月到2017年1月期间收治的女性难治性精神分裂症患者80例，随机分为对照组和试验组各40例。给予对照组患者单纯喹硫平治疗，给予试验组患者喹硫平联合无抽搐电休克治疗。比较患者疗效，比较患者治疗前后阳性及阴性症状量表（PANSS）评分，对患者不良反应进行比较。结果患者疗效比较试验组更优，数据对比P＜0.05。治疗前患者PANSS评分无显著差异，治疗后试验组更优，数据对比P＜0.05。患者不良反应发生率比较试验组更优，但数据对比P＞0.05。结论喹硫平联合无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症的效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要目的观察奥氮平与阿立哌唑用于老年期首发精神分裂症治疗的临床效果。方法选取我院老年期首发精神分裂症患者40例，收治时间在2011年3月至2013年4月期间，并将老年期首发精神分裂症患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用奥氮平治疗，观察组患者采用阿立哌唑治疗。结果观察组患者治疗后的不良反应发生率15.00%显著低于对照组患者不良反应发生率35.00%，观察组患者总有效率95.00%显著高于对照组患者的总有效率55.00%（P＜0.05）。结论阿立哌唑用于老年期首发精神分裂症治疗具有良好的效果。

简介：摘要目的旨在研究老年精神分裂症齐拉西酮与奥氮平治疗对于患者血糖、血脂的影响。方法研究对象选自我院2016年7月—2018年7月收治的86例老年精神分裂患者，将所选患者随机分为观察组，每组各43例，观察组患者给予齐拉西酮给予治疗，对照组患者给予奥氮平进行治疗。观察两组治疗措施对于患者血糖、血脂的影响。结果经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率95.3%高于对照组患者的90.7%；并且观察组患者治疗后的空腹血糖、甘油三酯及总胆固醇水平较对照组患者明显要低，组间存在显著差异，经检验得出P＜0.05。结论齐拉西酮治疗老年精神分裂症的临床效果优于奥氮平，且不会对血糖、血脂水平造成明显影响，值得在临床上进行推广使用。

简介：摘要目的研究丙戊酸镁缓释片以及氯氮平联合使用治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月在我院进行诊治的60例难治性精神分裂症患者，随机分为两组。对照组单纯口服氯氮平缓释片治疗，观察组联合口服丙戊酸镁缓释片以及氯氮平治疗。观察两组治疗前、治疗90d的PANSS评分(包括阴性症状、一般症状以及阳性症状)。结果随着治疗时间的增加，两组精神分裂症患者的PANSS阴性症状、一般症状以及阳性症状评分值均明显降低(P<0.05)，且与同期对照组相比，观察组的降低幅度更为明显(P<0.05)。结论丙戊酸镁缓释片以及氯氮平联合使用治疗难治性精神分裂症的临床效果明显优于单纯口服氯氮平缓释片治疗。

简介：摘要目的探讨研究氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症的有效率及安全性。方法研究纳入62例我院2013年6月-2015年10间收治的精神分裂症患者，PC乱序将入选患者均分成男女比例1.071的A组和B组，A、B两组分别选用氟哌啶醇和奥氮平治疗。对比观察两组的临床治疗有效率及安全性。结果A、B两组的临床治疗有效率具相似性，P>0.05，但在用药安全性上A组明显低于B组，P<0.05。结论氟哌啶醇和奥氮平在精神分裂症的临床治疗上具有同样的治疗有效率，但奥氮平在用药安全性上明显优于氟哌啶醇，基于奥氮平的市场定价过高，患者应适情合理选择用药。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮与喹硫平并无抽搐电休克治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取我院收治的80例精神分裂症患者作为研究对象。随机将其分为观察组与对照组各40例，对照组单纯接受齐拉西酮治疗，观察组则接受喹硫平联合无抽搐电休克治疗，比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前两组PANSS评分比较无显著差异(P>0.05)，治疗后均较资料前明显降低，但观察组各项PANSS评分改善效果明显优于对照组(P<0.05)；两组治疗期间不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论喹硫平结合无抽搐电休克治疗精神分裂症疗效优于单用齐拉西酮，并且不会增加不良反应发生风险，具有应用及推广价值。

简介：摘要目的探究米氮平以及草酸艾司西酞普兰片联合治疗抑郁症的临床效果以及安全性表现。方法将我院2016年2月—2017年2月期间接收的72例抑郁症患者进行随机分组，分为观察组和对照组。对照组的患者使用草酸艾斯西太普兰片进行治疗，观察组的患者在此基础上联合米氮平进行治疗，对治疗后的两组患者使用SDS量表进行效果分析。结果两组患者在接受治疗前SDS量表显示的抑郁程度无明显差异（P＞0.05），在接受上述治疗后，分数均有所下降，但观察组下降的较为明显，与对照组进行对比有统计学意义（P＜0.05）。另外，观察组安全性优于对照组。结论对抑郁症的患者使用米氮平联合草酸艾司西酞普兰篇治疗的临床效果较好，患者的抑郁症改善较为明显。

简介：摘要目的探讨难治性精神分裂症患者采用奥氮平与利培酮治疗的临床效果。方法选取2016年10月至2018年2月本院诊治的90例难治性精神分裂症患者，按随机化分组原则均分成参照组、观察组，前者采用利培酮治疗，后者采用奥氮平治疗。比较两组治疗效果、生存质量评分、PANSS评分及不良反应。结果观察组总疗效为93.3%，高于参照组75.6%，P<0.05，存在统计学意义；两组治疗后的生存质量分值、PANSS分值对比差异显著，形成统计学意义（P<0.05）；参照组不良反应与观察组相比结果有统计学意义（P<0.05）。结论难治性精神分裂症患者临床治疗中采用奥氮平效果显著，安全可靠，能积极改善生存质量，临床推荐价值高。

简介：摘要目的对比齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及对糖脂代谢的影响。方法选取2016年6月至2017年6月我院精神科收治的80例首发精神分裂症患者作为观察对象。随机将其分为奥氮平组与齐拉西酮组，奥氮平组40例口服奥氮平治疗，齐拉西酮组40例则口服齐拉西酮治疗，比较两组精神分裂症治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者治疗总有效率比较无显著差异(P>0.05)，但治疗后奥氮平组血糖、血脂水平较治疗前明显升高(P<0.05)，而齐拉西酮组患者治疗前后血糖、血脂水平比较无显著差异(P>0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平在治疗首发精神分裂症中均具有良好的疗效，但齐拉西酮对患者糖脂代谢无明显影响，在可行性以及安全性方面表现更佳，因此应推荐齐拉西酮作为首发精神分裂症患者的首选用药。