简介：摘要目的对ADVIA2120i五分类全自动血液分析仪检测Ret的性能进行评价。方法用ADVIA2120i血液分析仪对正常及患者血标本中Ret的精密度，稳定性，线性范围与显微镜计数法比较。结果ADVIA2120i血液分析仪检测Ret的精密度，线性范围均在允许范围内；稳定性在4℃48h内无显著变化；与显微镜计数结果相关性良好（r=0.99）。结论ADVIA2120i血液分析仪检测Ret简便快速，准确度好，精密度高，可替代人工显微镜计数。

简介：磁共振成像（MRI）系统质量控制的目的是为保证MRI设备图像质量,确保MRI图像的真实可靠,以满足临床诊断对图像质量的需求。依据国家医药行业标准以及医疗诊断对MRI技术的要求,采用周期性图像性能测试方法,对图像信噪比、均匀性、伪影、几何畸变、层厚及空间分辨力等性能参数进行周期性测试;按照数据偏差的严重性将检测周期规定为3~6个月。将测试数据结果进行分析,判断设备各项系统性能是否达到质量评价标准和稳定性质量保证,确保医学影像符合诊断标准,保证影像质量,降低设备的故障率,发现更优的测试方法。通过对MRI影像检查的图像质量进行控制,为临床诊断提供优质的MR图像。

简介：摘要目的探讨使用3年后的日立LST008全自动生化分析仪的携带污染率。方法取ALT、AST、ALP、GGT、TBIL等35项常规项目的高值和低值标本各一份，按低值—高值—低值—高值—低值的顺序连续测定3次，分别为A1、A2、A3、B1、B2、B3、A4、A5、A6、B4、B5、B6、A7、A8、A9,根据低对高=(B4-B6）/(B6-A6)×100%,高对低=(A7-A9)/(B6-A9)×100%,计算携带污染率。结果各测定项目的携带污染率都较低，都低于2%，属于可接受范围。结论日立LST008全自动生化分析仪具有携带污染率低的特点，可以适应实验室的常规检验需求。

简介：目的：研究BMP-2缓释复合物的成骨性能，并对比其与单纯BMP-2间成骨差异。方法：该实验采用藻酸钠、BMP-2和氯化钙混合制备藻酸钙-BMP复合材料，进行体外观察和兔动物试验，通过用x线、组织学、骨密度等方法，研究其诱导成骨活性。结果：缓释组和BMP－2组均在4～12周形成新生骨组织，两组标本均为编织骨形态，x线、组织学、骨密度等方法，均提示两组在骨新骨形成量上存在显著差异，缓释组新骨形成量大于单纯BMP-2组。结论：BMP－2缓释载体复合物刺激成骨与直接应用BMP－2刺激成骨对新骨形成量存在显著差异，缓释复合物可以持续稳定促进新骨形成，达到缩短骨愈合的目的。

简介：【摘要】：肾病的一种替代疗法是血液透析，可提高病人的生命长度，因此，血液透析机的质量控制检测对患者而言至关重要，在临床实践中，需要确保血液透析机质量控制检测技术参数符合规范，进而提高治疗的安全性。

简介：目的研究某二氧化氯空气消毒剂的空气消毒效果和毒性。方法本研究通过实验室试验和现场空气消毒试验观察某品牌空气消毒机配套使用的消毒剂的空气消毒效果，同时采用急性吸入毒性试验和眼刺激性试验对消毒荆进行毒理学评价。结果按照样品说明书要求通过配套使用的空气消毒机产生二氧化氯气体，消毒作用30min，对气雾柜内白色葡萄球菌3次试验的平均杀灭率为100．00％，对密闭房间空气中自然茵3次试验的平均消亡率为93．86％。该消毒剂对雌性sD大鼠急性吸入毒性Lc50为369mg／m^3（95％CI为227～599mg／m^3），对雄性SD大鼠急性吸入毒性LC50为316mg／m^3（95％CI为205～488mg／m^3），属中等毒性；家兔急性眼刺激性试验属无刺激性。结论该二氧化氯空气消毒剂具有良好的空气消毒效果，但对呼吸系统有较强的刺激作用。日常使用时要注意做好防护，避免直接吸入。

简介：目的:分析全自动生化仪检测尿-17酮类固醇(17-KS)的指标及与手工方法的性能差异。方法:选取110例患者,根据病情将其分为高血压组(50例)、嗜铬细胞瘤组(30例)及库欣综合征组(30例);另随机抽取30名健康受试者作为健康对照组,选取30名高血压待确诊患者作为待确诊组。分别评价生化仪法和手工法17-KS检测的正确度、精密度、线性范围和抗干扰等指标,且对5组临床样本检测进行比较。结果:生化仪法检测17-KS的正确度、精密度、线性范围和抗干扰等相关指标优于手工法;手工法和生化仪法检测定值质控品BIO-RAD的相对偏差分别为8.43%和4.23%,生化仪法临床标本检测的异常率略高于手工法。生化法检测嗜铬细胞瘤阳性率高于手工法,其差异有统计学意义(x^2=4.59,P<0.05)。结论:生化仪法17-KS检测比传统的手工法有更好的检测能力,生化仪法及试剂检测可为临床提供准确的检验数据。

简介：美容达人Cora美容心愿我肌肤的角质层比较薄，很容易敏感，所以在选择洁面乳的时候很谨慎，但是我对肌肤的清洁度要求很高，怎么找到适合自己的洁面产品？

简介：

简介：摘要在我国，眼科角膜病变已成为了目前第二大致盲眼病，仅仅我省的角膜盲患者共有约30万人（约有40万单眼），绝大多数角膜病变的患者可以通过眼角膜移植恢复视力，目前我省每年此项手术约为200例。主要是受到供体提供者及相关配套设施的限制。而可降解胶原角膜组织工程支架工程组织技术为治疗角膜提供了新的方向。角膜技术的发展为患者角膜的修复与重建展现了一种新的途径，具有良好的成膜性的同时具有可降解性的天然材料是用于此项技术不可缺少的必要条件。壳聚糖不但符合其主要条件的要求，还在细胞可识别情况下具有良好的透光性、良好的成膜性符合人眼角膜的特殊性要求。

简介：摘要：在药品检验机构平日从事药品检验工作时，一般都需要投入使用相应的检验仪器工具，才能顺利做好各项检验工作。为了让这些检验仪器设备能够高效、精准地工作，则对其性能验证有着很高的技术要求。所以，在当前的药品检验工作中，针对检验仪器设备所实施的性能验证工作，需要提出完善、有效的指导原则与基本的技术标准。基于此，本文从药品检验所用系列的仪器设备出发，探讨了展开性能验证的重要作用，并且研究了相应的指导原则、技术标准及其可行性。

简介：[摘要]在药品检验单位中，药品检验用仪器是进行药品检验的常用工具，在检验药品时发挥着很重要的作用。为了让检验用仪器设备能够正常工作，便对药品检验用仪器的具体性能方面提出了很高的验证技术要求。基于此，本文从药品检验用仪器设备出发，探讨了验证其性能的作用，并分析相应的指导原则、有关技术标准及其可行性，仅供参考。

简介：摘要目的分析评价三联合一胶体金法心功酶检测卡临床检测性能。方法以化学发光法为相对标准，从灵敏度、特异度、重复性、检出限等方面评价某国产三联合一胶体金法检测卡测定血清肌红蛋白(Mb)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白I(cTnI)的临床检测性能。结果与化学发光法比较，胶体金法所测CK-MB，Mb和cTnI的相对敏感度分别为45.7%，37%和65.7%。相对特异度分别为88.8%，95.2%和90.7%，相对准确度分别为88.7%，83%和94.1%。检测卡最适标本量为120ul，观察结果最佳时间为10min，检测结果在20min之内稳定。该方法重复性良好，实验不受溶血、脂血的干扰。结论心肌标志物三合一胶体金法的特异度和准确度相对较好，但敏感度偏低。作为心肌标志物的急诊检测方法，国产试剂有必要进一步提高其临床检测性能。

简介：摘要目的研究胶体金免疫层析法血清快速测定乙型肝炎表面抗原的性能。方法选取2014年3月—2015年2月在我院门诊、住院部以及体检中采集的待测血清标本300份，应用酶联免疫吸附法（ELISA）和胶体金免疫层析法（GICA）同时对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）定值血清和300份待测血清标本进行测定，分析并评价GICA法的测定结果。结果ELISA法对HBsAg的最小检出量为0.5ng/ml，GICA法对HBsAg的最小检出量为1.0ng/ml，因此，GICA法对HBsAg的敏感性低于ELISA法；ELISA法HBsAg的阳性检出率为22.67%，GICA法HBsAg的阳性检出率为20.33%，两种检测方法的阳性检出率差异不显著（P＞0.05）；而两种检查方法对HBsAg阳性检出的符合率为97.1%。结论胶体金免疫层析法与酶联免疫吸附法对HBsAg的阳性检出的符合率较高，且检测速度快，准确率较高，因此，胶体金免疫层析法适用于急诊HBsAg检测、初筛检查以及标本量相对较少的基层医疗机构和个体诊所，但由于其敏感性较低，所以，不适用于大批量的HBsAg检测。

简介：摘要目的评价两种HIV抗体检测模式应用的效果。方法采用两种检测模式对每一份血液样本进行HIV抗体初筛检测，对比两种检测模式检测的阴阳性结果，由HIV确正实验室对初筛阳性样本进行确认，并评价两种检测模式的效果。结果在21546份血液样本中，模式一初筛阳性样本14份，阳性率为6.50/万，其中13份确认为阳性，其灵敏度和特异性分别为100%和99.99%；模式二初筛阳性样本22份，阳性率为10.21/万，其中13份确认为阳性，其灵敏度和特异性分别为100%和99.96%。两种检测模式的初筛阳性结果与确认结果比较χ2=4.86，P＜0.05、两种模式假阳性率比较χ2=6.43，P＜0.05、两种模式特异性比较χ2=3.88，P＜0.05，两种模式的初筛阳性结果与确认结果、两种模式假阳性率、特异性均具有统计学意义。结论初筛检测HIV抗体时，国产试剂可以替代进口试剂。

简介：摘要目的检测实时荧光定量PCR法快速检测甲型流感病毒方法学性能，评价其临床意义。方法从准确度、精密度、特异度、抗干扰能力等方面评价实时荧光定量PCR技术检测甲型流感病毒的性能。结果经检验与免疫荧光法比较准确度为100%；精密度为98.15%；与临床症状相似的几种病毒或细菌均未见交叉反应；常见的干扰物如血液、唾液、鼻分泌物未发现对检测结果产生影响。结论实时荧光定量PCR技术检测甲型流感病毒的性能可靠。

简介：摘要目的为了提高实验室常规工作质量，完成国家医改重大专项—2013年中国慢性病及危险因素中血糖监测。方法将质控血清进行重复性精密度检测和中间精密度检测。结果重复性精密度测定（批内CV水平1是1.854%、水平2是2.364%、水平3是1.044%)，中间精密度测定(日间CV水平1是1.839%、水平2是1.401%、水平3是1.325%)结论变异系数（CV%）＜3%、偏倚（BIAS%）＜5%，均在允许范围内，性能验证通过。

简介：笔者通过对参加改装第三代高性能战斗机飞行人员心理状况的观察、了解和分析，发现飞行人员在改装前期到改装后期等不同阶段的心理变化特点和规律。并就做好参加改装训练飞行人员的心理卫生工作提出了：①加强改装前飞行人员的心理选拔；②重视参加改装训练飞行人员的心理训练普及；⑨突出改装不同阶段的心理卫生工作；④强化心理工作机构建设，提出有针对性的心理卫生工作和卫生服务保障等建议。