简介:摘要目的探讨自我管理教育在观察口服索拉菲尼治疗肝癌患者的手足皮肤反应中的作用,鼓励患者及家属积极主动参与医疗安全。方法对26例患者进行自我管理教育,采用自行设计的疾病知识掌握情况调查表和疾病症状自评表分别于患者服药一周后、一个月后及三个月后进行测评。结果患者在服药一周后、一个月后及三个月后对疾病知识的掌握情况存在差异,有统计学意义(P<0.01)。患者对疾病症状的自评结果以轻度为主,少数为中度和重度。结论自我管理教育可以提高患者及家属对医疗安全的参与性,有利于患者十大安全目标的实现。患者及家属对症状的自评有助于及时发现护理问题,及早实施预见性护理,从而减轻或者避免程度严重的手足皮肤反应的发生。
简介:摘要目的探讨中晚期肝癌患者采用经导管肝动脉栓塞化疗术联合索拉菲尼治疗的临床疗效。方法选取2012年1月至2015年1月期间我院收治的中晚期肝癌患者60例,将患者随机分为观察组与对照组,每组各30例。对照组患者以经导管肝动脉栓塞化疗术进行治疗,观察组患者在此基础上联合药物索拉菲尼进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果由结果可知,观察组患者治疗3个月后疾病控制率为73.3%;对照组为70%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗6个月后疾病控制率为70%,对照组为46.6%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经导管肝动脉栓塞化疗术联合索拉菲尼治疗中晚期肝癌临床效果显著,患者预后较好,值得广泛推广。
简介:摘要目的探讨伊马替尼用于局限性高危胃肠间质瘤(GIST)患者术前治疗的临床疗效。方法采用回顾性队列研究方法,收集2011年7月至2017年12月期间新疆医科大学第三临床医学院(附属肿瘤医院)胃肠外科收治的59例高危GIST患者的临床病理及随访资料。根据治疗方式分为术前治疗组(术前治疗+手术+术后辅助治疗,21例)和辅助治疗组(手术+术后辅助治疗,38例),比较两组患者临床基线资料、手术结果及生存情况。结果术前治疗组男10例,女11例,年龄(57.7±9.9)岁,肿瘤部位:胃10例,非胃11例。辅助治疗组男16例,女22例,年龄(55.7±13.5)岁,肿瘤部位:胃18例,非胃20例。两组患者性别、发病年龄、肿瘤部位差异无统计学意义(均P>0.05)。术前治疗组肿瘤长径高于辅助治疗组[(13.3±3.7)cm比(10.4±4.5)cm,t=-2.535,P=0.014],术中肿瘤破裂率低于辅助治疗组[0比23.7%(9/38),χ2=5.869,P=0.015],差异均有统计学意义。两组患者R0切除率、联合脏器切除率、术后并发症发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。术前治疗组1、3、5年无进展生存率(PFS)分别为90.5%、84.4%和84.4%,辅助治疗组则分别为83.8%、72.3%和67.5%(P=0.235);术前治疗组1、3、5年总体生存率(OS)分别为95.2%、84.8%和84.8%,辅助治疗组则分别为97.4%、85.1%和84.5%(P=0.940);两组比较,差异均无统计学意义。结论对局限性高危GIST患者,术前应用伊马替尼可降低术中肿瘤破裂的风险,并可能有一定的无进展生存获益。
简介:目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中甲磺酸伊马替尼浓度,并研究其在大鼠体内的药物动力学。方法色谱柱为DikmaDiamonsilC18;流动相为甲醇-1%三乙醇胺溶液=55:45(pH=6);流速为1.0mLmin-1;柱温为30℃;检测波长285nm;并用该液相方法测定伊马替尼在SD大鼠体内的药动学参数。结果伊马替尼血药浓度在20~2000ngmL-1线性关系良好(r=0.9993),最低检测限为20ngmL-1;日内、日间RSD均〈15%,提取回收率在82.1%~87.5%。6只SD大鼠单剂量静脉给予伊马替尼(10mgkg-1)后药动学参数分别为:Cmax(1567.4±127.5)ngmL-1;t1/2(15.6±3.5)h;MRT(17.9±4.6)h;Vd(27.3±6.9)L;AUC0~24h(2267.4±109.6)nghmL-1;AUC0~∞(3308.2±208.2)nghmL-1。结论本方法简便、准确、灵敏、专属性强,可作为伊马替尼临床用药时的药动学数据补充。
简介:摘要目的通过报道伊马替尼治疗胃间质瘤发生严重不良反应一例,并行妥善处理后好转.提示伊马替尼在使用过程中出现不良反应必须及时处理,处理后再次给予伊马替尼治疗再无明显不良副作用.中图分类号R758.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0185-01
简介:摘要目的建立了一种离子色谱法测定甲磺酸氟马替尼中N-甲基哌嗪的方法。方法采用阳离子交换柱(DionexIonPacCS12A4×250mm),以50mmol/L甲磺酸溶液为流动相,流速为1.0mL.min-1,电导检测,柱温为35℃。结果检测限、定量限分别为0.036μg/ml、0.072μg/ml,在0.143μg/ml~5.72μg/ml范围线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=6),重复性试验的RSD为小于1.20%(n=6),回收率为100.6%,RSD为0.44%。结论本方法测定简单、准确、重现性好,可用于测定甲磺酸氟马替尼中N-甲基哌嗪的残留。
简介:[摘要] 目的:探究甲磺酸伊马替尼在慢性粒细胞白血病中的应用效果。方法:2018年01月~2020年12月期间,在本院接受治疗的40例慢性粒细胞白血病患者为本次研究对象,电脑数组排列分组,两组各20例患者,对照组患者实施常规化疗干预,实验组实施甲磺酸伊马替尼治疗,探究两组患者在不同治疗干预下,两组患者治疗有效率、T细胞免疫功能比较(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)。结果:对本院接受治疗的慢性粒细胞白血病患者实施甲磺酸伊马替尼治疗干预后,实验组患者治疗有效率,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等T细胞免疫功能数据,均显著高于对照组,组间数据对比差异明显,有意义,(P<0.05)。结论:在对慢性粒细胞白血病患者实施甲磺酸伊马替尼治疗后,得到了较好的治疗效果,促进患者免疫功能提高,有临床推广意义。