简介：

简介：相关研究表明，静磁场可以促进细胞成骨作用，并已经广泛应用于临床治疗，但关于其具体机制，至今仍然没有定论。大量学者通过实验试图明确这一机制。本文就此方面的研究进展进行系统阐述。

简介：摘要目的研究静疗小组对临床护理工作的影响。方法选取我院2015年～2016年收治的25例住院患者作为研究对象，在患者知情同意下，将其分为观察组（静疗小组）和对照组（常规组）。对照组实施常规的静脉输液，观察组在实施静脉滴液过程中采用静疗小组。结果两组在不良反应发生例数上的对比有统计学意义（P＜0.05）。两组在护理总满意例数上的对比有统计学意义（P＜0.05）。结论在对患者实施静脉输液时成立静疗小组，能够有效的降低护理过程中不良反应发生率，减少护患纠纷的同时，也能够提高患者的护理满意度和生活质量，对于临床护理工作具有重要的推进作用。

简介：摘要目的观察和分析护理干预对普外科手术患者术后疼痛的影响。方法随机选择我院2010年8月－2014年8月普外科手术患者85名，分为A、B两组，A组37名患者为对照组，采用常规健康指导和护理措施；B组48名患者为治疗组，进行环境护理、心理护理以及药物辅助等系统的护理干预方法。将A、B组患者手术后1小时、12小时以及24小时视觉模拟评分结果，止疼效果和手术治疗效果等进行对比。结果观察组术后1hvAs评分，与对照组相比无统计学差异（P>0.05），观察组术后24小时VAS评分，12hVAS评分，均低于对照组（P<0.05）。结论针对普外科手术患者的特点，对其进行精心的疼痛护理，有助于缓解患者的疼痛效果。

简介：【摘要】目的：探讨静疗小组在护理风险管理中的作用。方法： 2018年 1月至 2019年 5月接收的静脉输液患者中，抽取 204名进行研究，随机将其分为实验 1组和实验 2组，让实验 2组接受常规护理模式的干预，由静疗小组对实验 2组患者进行管理，对两组的输液途径以及并发症的发生率进行比较和分析。结果：与实验 1组相比，实验 2组的输液途径的舒适度较高，不良反应发生率较少（ P＜ 0.05）。结论：在静脉输液患者护理风险管理中，通过静疗小组进行干预，可降低并发症的发生率，提升静脉输液安全性，价值大，值得应用。

简介：摘 要：目的：研究静脉中心护理管理中细节管理的开展方法及应用效果。方法： 研究分为两个阶段，选择2020年5月到8月作为对照组观察期，在此期间应用常规管理，2020年9月到12月作为研究组观察期，在此期间，在落实常规管理的同时融入细节管理，然后按照统计学方法随机在两组期间各抽取230例静配处方，并从护理工作满意率、护理管理质量、不良事件几方面评估，两种管理模式下的管理效果。结果： 对照组工作满意度为85.21%，不良事件发生率为6.96%，药物配置评分（30.73±2.96）、药物发放评分（22.61±3.15）、文书书写评分（21.86±2.43）、护理管理质量评分（77.21±3.52）；研究组的工作满意率为97.83%，不良事件发生率为3.04%，药物配置评分（37.92±2.37）、药物发放评分（26.55±2.83）、文书书写评分（28.28±1.38）、护理管理质量评分（93.29±2.67），后一组各项指标评比均占优势，且P

简介：摘要：目的 探究与分析静配医嘱审核服务的成效以及相关成因。方法 选择2020年01月－2020年06月在本院的

简介：摘要：目的：探究静脉治疗护理对ICU静疗护理质量的影响。方法：选取在我院ICU就诊的静脉输液患者80例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规护理，观察组进行静脉治疗护理。统计两组患者的不良事件发生率以及护理质量评分。结果：观察组患者不良事件发生率低于对照组（P

简介：【摘要】 目的 减少静脉用药配置中心差错的发生，保证医院临床用药安全。方法 选取我院2021年1-6月静配中心差错数据进行差错分析，通过计算比例，分析差错类型和差错内容，找出差错原因。结果 我院静脉用药配置中心2021年1-6月医嘱量共359465条，出现差错的医嘱共91条，差错率为0.025315%，其中发生在配置环节的差错最多，共66例，在所有差错中占72.53%；其次是印签和摆药。结论 我院静配中心通过强化业务知识，增强责任心，加强各个流程上的质量控制等有效防范措施，并对防范措施坚持持续化的优化改进，减少差错的发生，保证成品输液的质量，为临床提供安全有效的静脉用药。

简介：【摘要】目的 探讨分析本院静配中心（PIVAS）差错，提出防范措施，降低PIVAS差错率，提高成品输液质量，保证临床用药安全。方法 选取本院 2021年1-6月PIVAS差错资料，通过分析差错类型和差错内容，找出差错原因。结果 2021年1-6月本院PIVAS总医嘱67688组，差错共103组，通过防脱防范措施实际差错12组，实际差错率0.017%。结论本院PIVAS通过强化业务知识、规范配置操作、加强各个流程上的质量控制等有效的防范措施，并对防范措施坚持持续优化改进，减少差错的发生，降低差错率，保障成品输液的质量，为临床提供安全有效的静脉用药。

简介：摘 要：

简介：【摘要】目的 分析循证护理应用于肿瘤静疗过程中的效果。方法 本次研究于本院随机抽取了86例2020年2月-2021年2月接诊的肿瘤静疗患者进行，按照护理方案均分为2组，各43例。其中，治疗过程中接受常规护理的为参照组，接受循证护理的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 患者接受护理前生活质量评分均处于相同水准（P＞0.05），接受护理后均有所提升，且于研究组方案下更高，对比差异明显（P＜0.05）。对比并发症的几率研究组更低，差异明显（P＜0.05）。 结论 循证护理应用于肿瘤静疗能够起到较好的效果，有效提升患者的生活质量，减少患者出现并发症的几率，适合于临床中应用。

简介：【摘要】目的：探究静疗小组对临床护理工作产生的影响。方法：选取我院2021年1月～2021年12月收治的108例患者作为研究对象，按照简单随机化分组方法分为对照组（54例）与观察组（54例），对照组采用常规护理方法，观察组采用静疗小组管理方法。比较两组患者的治疗效果以及护理满意度。结果：对比两组患者治疗效果，观察组较佳，（P

简介：摘要：静脉药物配置中心是医院重要科室之一，主要为临床提供各类静脉治疗药物以及优质的药学服务。作为一个封闭式层流净化空间，静脉药物配置中心工作内容多由药护人员独立完成，因此容易因个人操作不规范、责任意识不足，影响整体配药质量，降低使用安全。在静脉药物配置中心做好慎独能力培养，更有助于提高药护人员个人管理意识与工作专业能力，对提高静脉中心药物配置质量有积极作用。基于此，本文将探讨慎独精神在静配中心配置的重要性。

简介：　　【摘要】目的：探讨血液标本静置时间对血常规结果影响。方法：选取2020年1月至2021年6月在我院进行健康体检的健康者共200例，于清晨对所有受检者抽取静脉血，分别于即刻、10min、1h、3h、7h、14h、21h检测红细胞（RBC）、白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、血红蛋白（Hb）、红细胞平均体积（MCV）、红细胞血红蛋白浓度（MCHC）。结果：随着血液标本存放时间的延长，RBC、WBC和MCV、PLT、Hb五项均出现不同程度的变化，其中即刻检测与静置10min后检测，WBC和PLT的检测结果均出现明显差异（P

简介：【摘要】目的：总结PDA移动设备在医院静脉配中心的应用效果。方法:选取2020年6月份至2021年6月份某科室进入静配中心长期抗生素医嘱为研究对象，按每周1次频率来做实验，每周随机抽取该科室100组抗生素输液。随机分配给A实验组（未使用PDA）和B实验组（使用PDA）各50组输液，比较两组对药品输液发生差错的发生情况。结果：B实验组（使用PDA）药品请领、摆药核对、输液配置、成品复核、集中装箱等差错频次都均低于比A实验组（未使用PDA）。结论：PDA移动设备在医院静脉配中心可有效提高操作准确率，减少内外差错的发生率，提高输液的安全性和可靠性。

简介：【摘要】目的：探讨对重症脑梗塞合并昏迷患者给予醒脑静治疗后获得临床效果。方法：选取时间段在2018年4月～2021年3月范围，上海市宝山区仁和医院收治的50例重症脑梗塞合并昏迷患者作为调查研究对象；治疗研究中采用随机数字表法展开各组合并症患者例数的平均划分；即参照组，例数为25例，对患者给予常规治疗；研究组，例数为25例，对患者给予常规治疗+醒脑静治疗；组间比较两组患者的ESS评分（欧洲脑卒中评分）、GCS评分（格拉斯哥昏迷评分）。结果：治疗前，研究组重症脑梗塞合并昏迷患者ESS评分、GCS评分相较于参照组未呈现出明显差别（P>0.05）；治疗后，研究组重症脑梗塞合并昏迷患者ESS评分、GCS评分相较于参照组呈现出显著提高（P

简介：摘要：目的：分析静配中心护理管理中应用细节管理的效果。方法：以200例患者、2000份有关物品和40名静配中心工作人员为研究对象，从2020年1-6月实施常规管理（对照组），从2020年7-12月实施细节管理（观察组）。比较实施前后相关指标的变化情况。结果：观察组患者护理满意度高于对照组，观察组差错事件发生率低于对照组，观察组工作人员考核结果达标率高于对照组，（P＜0.05）。结论：在静配中心护理管理中应用细节管理不但能够促进护理人员工作效率和技能的提升，同时还有助于提高管理水平和患者的满意度，为有序开展工作提供有利条件，患者的用药安全得以有效保障。

简介：摘要：目的：本文主要针对静配中心前置审方中使用PDCA的效果进行观察和研究。方法：本研究将选取2021年3月至2022年3月该时间段本院的审方数据进行研究和观察，分析其处方审查过程中存在的漏审、误判以及不合理的现象，并针对该问题进行相应的分析和改善。结果：在对其进行研究的过程中发现，审方数据中心显示，处方漏审率为0.068%，处方误判率为0.023%，不合理率为0.675%。对其进行分析后发现，主要问题分别在人员、工具、方法、药师等因素上。在对其进行改进后，其相关数据得到了明显的改善。且此次研究的所有数据存在明显的差异，可为此次研究提供可靠的数据支撑。结论：研究结果显示，在PDCA的基础上审方现存的问题进行改进，可有效提升其审核的效果。

简介：摘要：目的：探究静疗小组在儿科护理风险管理中的作用。方法：对2021年3月至12月在某医院就诊的儿童65例进行常规护理；对2022年3月至2022年12月间收治的65例儿科患者实施静疗小组的风险管理。将管理质量、输液途径、危险事件的发生情况进行对比。结果：经过分析，护理人员的业务能力、护理管理质量和输液方式均明显优于实施前（P