简介:摘要目的观察前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法回顾分析2015年1月至2016年1月期间在我院诊治的90例重症急性胰腺炎患者临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组45例患者。对照组患者采用生长抑素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用前列地尔治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率为93.33%,与对照组患者治疗有效率77.78%对比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血、尿淀粉酶水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者住院时间、症状消失时间、AMY(血清淀粉酶)恢复时间、CRP(C-反应蛋白)恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效理想,可以明显改善患者临床症状,值得在临床推广和应用。
简介:摘要目的分析采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取自2014年12月至2015年5月间在我院治疗的52例小儿哮喘急性发作患者为研究观察对象,将患者分组采用不同的药物治疗方式进行治疗,对治疗后的评价指标内容进行对比分析。结果采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的观察组总有效率达到92.6%,远高于采用沙丁胺醇治疗的对照组(76%),比较差异值P<0.05,具有统计学意义。结论采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效明显,获得患者的肯定,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨苏黄止咳胶囊与枸地氯雷他定联合应用治疗感染后咳嗽临床疗效。方法60例感染后咳嗽患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例,对照组予枸地氯雷他定(8.8mg,qd)口服;观察组予苏黄止咳胶囊(3粒,tid)、同时予枸地氯雷他定(8.8mg,qd)口服;依据患者咳嗽症状得分7天后评价止咳效果。结果观察组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为(5.05±0.79)和(5.20±0.86),两组间无统计学差异(P>0.05),治疗后得分分别为(1.06±1.36)和(1.72±1.60),与治疗前相比明显降低(P<0.05)。观察组有效率93.3%,明显高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合枸地氯雷他定对感染后咳嗽有明显效果。
简介:摘要目的分析前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院2014~2015年收治的120例糖尿病肾病患者作为本次研究对象,随机将其划分为前列地尔联合缬沙坦组(治疗组)与前列地尔组(对照组),每组均60例,连续治疗一个疗程(3周/疗程)。结果经一个疗程治疗后,治疗组26例显效有效率为43.3%,28例有效有效率为46.7%,6例无效有效率为10%,总有效率为90.0%;对照组19例显效有效率为31.7%,27例有效有效率为45.0%,14例无效有效率为23.3%,总有效率为76.7%,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果理想,有效降低糖尿病肾病的发生率,临床中应大力推广。
简介:
简介:摘要目的研究分析慢性荨麻疹使用地氯雷他定联合转移因子治疗的效果。方法根据2012年8月至2013年8月我院的121例慢性荨麻疹患者来分析研究,将患者分组为对照组和观察组,前者61例,后者60例。对照组使用单纯地氯雷他定治疗,观察组使用地氯雷他定联合转移因子治疗,对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果经过治疗,观察组的临床治疗有效率是93.33%(56/60),对照组是73.77%(45/61),两组的结果对比存在统计学差异性(P<0.05)。观察组患者有2例不良反应病例,发生率是3.33%,对照组有9例不良反应,发生率是14.75%,观察组低于对照组,结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论慢性荨麻疹使用地氯雷他定与转移因子联合治疗的效果优秀,临床中可以推广使用。
简介:目的:对地屈孕酮与黄体酮胶丸在先兆流产治疗中的临床价值进行分析与判定。方法:选取江西省万年县人民医院收治的70例先兆流产患者作为研究对象,收治时间均在2012年1月至2015年3月期间,采取随机分组方式,分为对照组和观察组,对照组予以黄体酮胶丸治疗,观察组给予地屈孕酮治疗,对比两组患者的止血时间、血清孕酮水平、治疗时间、保胎成功率、不良反应发生率。结果:观察组患者的止血时间、治疗时间、保胎成功率及不良反应发生率均明显优于对照组,P〈0.05;观察组患者的血清孕酮水平与对照组对比无明显差异,P〉0.05。结论:地屈孕酮在先兆流产治疗中的临床价值更为显著,且药物不良反应少,值得临床推广使用。
简介:目的探讨地佐辛联合地塞米松应用于全膝关节置换术(totalkneearthroplasty,TKA)患者术后镇痛的临床疗效。方法选取我院关节外科80例行TKA的患者,随机均分为A组(地佐辛联合地塞米松)、B组(地佐辛)、C组(地塞米松)、D组(生理盐水),每组各20例,A组术前30min静脉注射地佐辛0.1mg/kg及地塞米松10mg,B组术前30min静脉注射地佐辛0.1mg/kg,C组术前30min静脉注射地塞米松10mg,D组为对照组。术毕患者均采用舒芬太尼自控静脉镇痛(patient-controlledanalgesia,PCIA)。观察患者术后镇痛效果、膝关节功能相关指标、术后舒芬太尼使用量、睡眠满意度、恶心及呕吐等不良反应。结果疼痛视觉模拟评分(visualanaloguescale,VAS)术后6h,A、B、C组分别为:(5.01±1.20)分、(5.52±1.15)分、(6.23±1.26)分,低于D组的(6.71±1.68)分(P=0.031、P=0.040、P=0.021);VAS术后12h,A、B、C组分别为:(4.43±1.04)分、(4.87±1.42)分、(5.03±1.28)分,低于D组的(6.01±1.80)分(P=0.002、P=0.007、P=0.002);VAS术后1天,A、B、C组分别为:(2.89±0.92)分、(3.01±1.32)分、(3.76±1.45)分,低于D组的(4.71±1.81)分(P=0.035、P=0.019、P=0.024);VAS术后3天,A、B、C组分别为:(1.58±0.53)分、(1.87±0.64)分、(2.45±0.82)分,低于D组的(3.38±1.02)分(P=0.015、P=0.040、P=0.046);VAS术后5天,A、B、C组分别为:(1.07±0.32)分、(1.62±0.43)分、(2.01±0.51)分,低于D组的(3.11±0.82)分(P=0.007、P=0.008、P=0.009)。VAS术后1天,B和C组分别为(3.01±1.32)分、(3.76±1.45)分,高于A组的(2.89±0.92)分(P=0.005、P=0.004)。膝关节活动度(rangeofmotion,ROM)术后2天,A、B组分别为:(30.27±5.81)°、(29.02±4.79)°,优于D组的(16.27±2.43)°(P=0.003,P=0.006)。ROM术后2周,A、B组别为:(98.21±9.05)°、(94.57±8.64)°,优于D组的(85.36±8.01�
简介:摘要目的探讨布地奈德吸入法治疗小儿慢性支气管炎治疗方法以及效果。方法我院选取了2013年6月至2014年6月期间来治疗的80例小儿慢性支气管炎患者作为研究对象,把80例患者随机分成观察组和对照组,每组40例。给予对照组常规抗病毒治疗,观察组常规治疗基础上使用布地奈德气雾剂治疗,比较治疗效果。结果观察组患者咳嗽好转时间、肺部啰音好转时间、住院时间明显优于对照组;观察组治疗有效率为97.5%,对照组为85%;观察组不良反应率为10%,对照组为20%。两组差异(P<0.05),存在统计学意义。结论对小儿慢性支气管炎患者使用药物联合布地奈德气雾剂治疗方式进行治疗可促进患者病情及时好转,应临床推广。
简介:摘要目的在联合全身静脉用药的基础上,对鼓室注射布地奈德混悬液或地塞米松磷酸钠注射液治疗重度特发性突聋的疗效进行初步观察。方法采用随机对照方法将符合纳入标准58例(64耳)例疗重度特发性突聋患者,随机分为A组(地塞米松磷酸钠注射液鼓室注射组)及B组(布地奈德混悬液鼓室注射组)各29例,在相同静脉及口服用药的基础上,各以相应药物治疗14天后观察患者纯音听力的情况。结果将患者纯音听力改善程度分为痊愈、显效、有效、无效4个等级作为疗效判定标准,进行单向有序分类资料的秩和检验,Mann-WhitneyU检验的结果显示,Z=-2.115,P=0.034,两组间的疗效差异有统计学意义。结论鼓室注射布地奈德混悬液配合静脉改善内耳微循环及神经营养等治疗,更有利于改善积极挽救重度特发性突聋患者的听力。
简介:摘要目的分析运用二丙酸氯地米松粉末喷雾剂针对其小儿口内炎实施临床治疗的效果。方法运用回顾式方法选取本院在2014年1月至2015年1月间所收治的小儿口内炎60例患者作为临床分析对象,随机将其分成对照组和观察组,确保每组有30例患者。在对照组中实施常规治疗,而在观察组之中实施二丙酸氯地米松粉末喷雾剂的治疗,比较两组患者在临床治疗中的效果。结果在观察组中有9例患者的发红症状得到显著改善,有51例已经改善,其治疗的有效率达至100%;针对糜烂和溃疡症状,有14例已获显著改善,40例为改善,有6例保持不变其为水痘患者,故其治疗有效率达到了86.6%;该组在整体上得到治疗的有效率为92%,且没有副作用产生。但是,将对照组在整体上得到治疗的有效率为72%,因此观察组比治疗组的临床疗效好,且组间存在P<0.05的差异,在统计学中具有分析的意义。结论针对小儿内口炎的疾病,在临床上予以二丙酸氯地米松粉末喷雾剂的治疗具有较好效果,能够明显改善患者的临床症状,可临床治疗中进行广泛性推广。