简介：布氏杆菌病又称波浪热，是由布氏杆菌引起的人畜共患的全身性传染病。本病为全球性的疾病，在我国主要流行于内蒙古、吉林、黑龙江、新疆和西藏等牧区，在平原的养殖区也见有发生。传染源为病禽，以羊为主。人群普遍有易感性，病后有一定的免疫力。临床特征为发热、多汗、乏力、关节疼痛、神经系统症状、肝、脾及淋巴结的肿大等。布氏杆菌病，临床表现比较典型，体温曲线有较典型的波浪状波动，有明显的关节疼痛，有典型的神经系统症状。多汗是此类患者的突出症状。本文报道一例非典型布氏杆菌患者的护理体会，希望能为护理本病提供借鉴。

简介：【摘要】目的： 分析在木布病（消化性溃疡）患者的临床治疗当中，藏医药治疗的具体效果。 方法： 选择我院 2019 年 5 月至 2020 年 4 月收治的 106 例木布病患者为分析对象，将所有患者按照随机数字表法均分成对照组（ n=53 ）和研究组（ n=53 ），对照组患者接受常规西药治疗，研究组患者入院后需接受藏医药治疗，观察两组患者的治疗效果和不良反应发生率。 结果： 两组患者接受治疗后的不良反应发生率无明显统计学差异（ P ＞ 0.05 ），但研究组患者接受治疗后的整体疗效明显好于对照组，数据分析后存在统计学差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对木布病患者的治疗方式选择而言，选择藏医药进行治疗的效果较好，且不良反应较少，该方案值得在藏区推广。

简介：摘要：为了研究利用吸入雾化布地奈德治疗小儿哮喘的新方法，本文选择了临床四十例患有哮喘的孩子作为研究对象，并根据治疗方式的不同对他们进行了随机分组，一组采用特布他林治疗，另一组通过布地奈德雾化吸入法进行治疗，然后对两组的治疗效果进行分析及对比来探索真实的临床治疗效果。从调查结果来看，实验组有在治疗效果、喘息以及咳嗽缓解时间、呼吸困难缓解时间、肺部哮鸣音缓解时间都比对照组的时间长，这就表示通过吸入雾化布地奈德治疗小儿哮喘有显著的优异性，且它的疗效比较确切，可以广泛推崇此法用于小儿哮喘的临床治疗。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。

简介：

简介：背景:随着布氏杆菌性脊柱炎发病率逐渐增高,经药物治疗效果不明显需要采取手术干预的患者越来越多,如何有效地提高手术治愈率、防范术后复发危险因素发生是成功的关键。目的:探讨布氏杆菌性脊柱炎术后复发的相关因素,以提高布氏杆菌性脊柱炎的治愈率。方法:回顾性分析2002年1月至2013年1月收治的59例布氏杆菌性脊柱炎术后复发患者与术后未复发的216例布氏杆菌l生脊柱炎患者的资料,采用Loostic回归分析比较两组患者的性别、年龄、营养状况、病灶范围、手术清除病灶是否彻底、手术前后是否接受了正规化疗、手术后病灶部位是否严格制动、合并脊柱外布病情况、术前是否患有其他内科疾病、术后是否存在其他并发症与术后布氏杆菌性脊柱炎复发的相关强度,推测可能导致术后布氏杆菌性脊柱炎复发的相关因素。结果:自身营养不良、病灶范围广、手术前及手术后不能坚持正规化疗、手术清除病灶不彻底、手术后病灶部位未严格制动与术后布氏杆菌性脊柱炎复发有显著相关性(P<0.05)。结论:改善营养状况、术前及术后正规化疗、术中清除彻底病灶、术后病灶部位严格制动是预防和减少布氏杆菌陛脊柱炎术后复发的关键。

简介：【摘要】目的：对比分析在布氏菌感染检查中，应用血清检验、细菌检验的临床价值。方法：选取2017年7月-2020年7月间，不同地区多家医院收治的40例布氏菌感染患者为研究对象；在患者入院后均为其进行血清检验与细菌检验；对比观察在不同检测方式下两组患者的阳性检出情况。结果：在采取两种方式进行检验后，血清检验的阳性检出率明显高于病菌检验87.50%>62.50%（P

简介：摘要：目的：分析剖宫产患者椎管内麻醉后寒战治疗中纳布啡的效果。方法：剖宫产椎管内麻醉后寒战患者取样76例，均为2019年04月至2021年06月接诊，随机分组，患者发生寒战后，分别静脉注射生理盐水（n=37，参照组），注射纳布啡（n=39，试验组）治疗，对比总有效率、不良反应率、 寒战消失时间、OAA/S评分。结果：试验组总有效率92.31%，比参照75.68%高，治疗（3.82±1.19）min寒战消失，比参照组（11.46±5.81）min早，OAA/S （2.25±0.47）分，比参照组（1.87±0.44）分高，有统计学意义，同时，试验组不良反应率15.38%，与参照组18.92%相近，无统计学意义。结论：剖宫产患者椎管内麻醉后寒战治疗中应用纳布啡可尽快缓解患者寒战症状，提升治疗有效性和镇静效果，且不会增加患者不良反应，值得推广。

简介：摘要：目的：分析急性喉炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法：抽取我院2020年6月至2021年6月收治的急性喉炎患儿一共60例为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，各30例患者，对照组行常规西药治疗，观察组于常规西药治疗的基础上行布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患儿治疗效果、治疗后C-反应蛋白（CRP）和IL-6水平。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后CRP和IL-6水平观察组低于对照组（

简介：【摘要】目的 观察小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的疗效。方法 随机选取本院2020年6月－2021年6月住院治疗的小儿肺炎患儿95例开展研究。随机抽签法进行分组，对照组予以常规治疗，观察组在常规治疗基础上辅助布地奈德雾化吸入治疗，对比临床效果差异性。结果 观察组各项临床症状改善时间及总体住院时间均低于对照组，治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论 小儿肺炎在临床常规用药治疗同时，配合布地奈德雾化吸入辅助治疗，可提升疾病治疗总体有效性，并缩短临床症状改善时间和住院时间，应用效果显著，值得借鉴运用。

简介：【摘要】目的：探讨难治性哮喘患者采用布地格福吸入气雾剂治疗的临床价值。方法：选择我院2020年4月-2021年9月期间收治的难治性哮喘患者70例为研究对象，按照随机数字法将其分为两组，其中对照组行常规治疗，而观察组则运用布地格福吸入气雾剂治疗，比较两组疗效。结果：治疗前，两组的ACT评分比较无差异（P>0.05）；治疗后，观察组的ACT评分低于对照组（P

简介：【摘要】目的：对肺炎患儿使用布地奈德雾化吸入进行治疗的效果做出分析。方法：采用2020年6月-2021年12月这一时间段在本院诊治的肺炎患儿作为研究对象，总例数58例，在随机抽样法方式下将患儿划分成均为29例的两个组别，常规组患儿采用常规对症综合支持治疗，研究组在常规组基础上采用布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比分析两组患儿的治疗效果。结果：研究组治疗有效率高于常规组，组间差异明显，具有统计学意义，P

简介：【摘要】目的 观察、研究与评价特布他林在COPD（慢阻肺）急性加重期治疗中的运用效果。方法 纳入74例病患为研究对象，截取于我院2019年9月-2020年10月收治慢阻肺急性加重期患者；经等量电脑随机法均分为2组，1组为基础组（n=37，运用布地奈德治疗），1组为研究组（n=37，运用特步他林治疗）；针对基础组、研究组两组患者最终治疗效果展开观察与对比。结果 在治疗后第一秒用力呼吸量、用力肺活量、第一秒用力呼吸量与用力肺活量比值指标方面，研究组相对于基础组显著升高；在临床治疗总有效率方面，研究组相对于基础组显著更高（P

简介：摘要：目的：探讨非布司他对老年痛风患者的治疗效果并对其安全性做出评价。方法：从本社区医院在2020年1月份起同年7月份期间治疗的老年痛风患者中随机选取68例,依据服用药物的不同，将其随机分为观察组与对照组各34例。两组均进行痛风常规治疗，其中观察组口服非布司他片（febuxostat），对照组口服苯溴马隆（benzbromarone）进行治疗。分别与治疗2个月及4个月时观察其治疗效果及不良反应发生情况。结果：治疗后2月后，两组老年患者的血清尿酸（SUA）水平差异较小（P＞0.05），治疗4个月后，观察组血清尿酸（SUA）水平、关节症状评分、肾功能相关指标及不良反应发生率明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的：调查类风湿性关节炎患者的临床治疗要点与现状，并对塞来昔布的药用价值作出研究。方法：研究经讨论后于2020年5月-2022年9月实行，在风湿免疫科现有病例信息中遴择出60份，且所属信息的诊疗结果均为类风湿关节炎，结合双盲法原则对信息予以组别匹配，研究组、对照组为该研究内执行比较的组别，组内对应的治疗措施分为塞来昔布、常规治疗，后续比较中提及的项目为相关治疗指标、治疗结果。结果：研究组在过程中对各个相关治疗指标的阶段性改善成效及关节功能的临床实际监测评分，均高于对照组，数据间比较价值较高（P＜0.05）；研究组在过程中对该治疗措施的选择倾向性及综合成效评价，均高于对照组，数据间比较价值较高（P＜0.05）。结论：塞来昔布在服用中可有效调整关节功能，将相关指标恢复至健康状态，适用于临床治疗。

简介：摘要：目的：探讨非布司他对老年痛风患者的治疗效果并对其安全性做出评价。方法：从本社区医院在2020年1月份起同年7月份期间治疗的老年痛风患者中随机选取68例,依据服用药物的不同，将其随机分为观察组与对照组各34例。两组均进行痛风常规治疗，其中观察组口服非布司他片（febuxostat），对照组口服苯溴马隆（benzbromarone）进行治疗。分别与治疗2个月及4个月时观察其治疗效果及不良反应发生情况。结果：治疗后2月后，两组老年患者的血清尿酸（SUA）水平差异较小（P＞0.05），治疗4个月后，观察组血清尿酸（SUA）水平、关节症状评分、肾功能相关指标及不良反应发生率明显低于对照组（P

简介：摘要：目的：本研究旨在评估妊娠合并哮喘症患者治疗效果与安全性的影响。方法：本次研究在进行实验时，将实验时间段设置在2022年3月至2023年6月，将该时段内80名我院中收入的、符合要求的妊娠合并哮喘症患者进行研究，并将其作为实验对象进行两组随机均分，分组方式采用计算机分组的形式。在完成患者的分组后，按照实验习惯记录为对照组与实验组，组内各设置40名患者。对照组接受常规治疗，实验组患者接受布地奈德吸入治疗。比较患者的治疗效果。结果：本次研究结果中显示，实验组患者接受治疗后总有效率明显高于对照组，差异显著存在（P＜0.05）。实验组内患者在接受治疗时不良反应相较于对照组来说明显更低，差异显著存在（P＜0.05）。结论：向布地奈德雾化吸入治疗应用于妊娠合并哮喘症患者的临床治疗中，不仅疗效显著，同时对于妊娠期女性来说具有较高的安全性，值得进行进一步的推广与应用。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨纳布啡在腰硬膜外阻滞术中应用于剖宫产手术时，对减少寒战和牵拉疼痛的发生率的影响，并对其可能引发的副作用进行评价。方法：我们选择了在包头医科大学第二附属医院于2020年8月至2022年4月期间接受剖宫产手术的110名患者，并将其随机分成两组，每组55名患者。两组均接受腰硬膜外阻滞麻醉，术后给予不同处理：观察组接受纳布啡静脉注射，对照组接受生理盐水。我们随后观察并比较了两组患者术后寒战、牵拉疼痛以及不良反应的发生率。研究结果：观察组患者的寒战和牵拉疼痛明显少于对照组（P<0.05）；与对照组相比，观察组在这些方面均表现出显著差异（P<0.05）。此外，在术后24小时和48小时内，观察组的IL-6和C反应蛋白（CRP）水平明显升高，但与对照组相比，差异显著（P<0.05）。结论：纳布啡在剖宫产手术中的应用能够有效减少患者寒战和牵拉疼痛的发生率，且对患者的血流动力学参数影响较小，因此是一种安全有效的方法。

简介：摘要：目的：观察对哮喘患儿施以特布他林雾化吸入治疗的疗效。方法：观察对象选择于2022.11~2023.10就诊于我院儿科的哮喘患儿86例，均为急性发作期、中度患儿，抽签法分组，对照组，43例，布地奈德治疗，治疗组，43例，特布他林、布地奈德联合治疗，对治疗效果进行观察和对比。结果：肺功能比较，治疗前P>0.05，治疗后，（3.28±0.78）L/s、（3.23±0.56）L、（74.23±3.15）%，对照组：（2.63±0.35）L/s、（2.70±0.50）L、（66.42±2.55）%，P<0.05，治疗组较好；治疗时间比较，治疗组：（3.56±0.30）d、（3.83±0.65）d、（5.41±0.58）d、（5.95±0.46）d，对照组：（6.05±0.55）d、（5.80±0.70）d、（7.60±0.63）d、（8.45±0.54）d，P<0.05，治疗组较好。结论：对哮喘患儿施以特布他林雾化吸入治疗效果良好，建议推广。

简介：摘要：目的：探究非布司他片治疗社区高尿酸血症的效果。方法：选取2021年8月到2022年12月我市某社区50例高尿酸血症患者作为研究对象，并以抽签方式进行随机分组，分为对照组及实验组。对照组患者25例，给予别嘌醇片进行治疗；实验组患者25例，采用非布司他片进行治疗。观察并比较两组患者的肝功能ALT指标、血尿酸水平及不良反应发生情况。结果：治疗后实验组肝功能ALT指标及血尿酸水平趋于正常范围内，p＜0.05。实验组的不良反应人数少于对照组，p＜0.05。结论：非布司他用于治疗社区高尿酸血症，其疗效优于别嘌醇片且不良反应更少，可进行临床推广。