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简介：　　【摘要】 目的 观察联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床疗效。方法 98例老年肺炎患者， 随机分为对照组与观察组， 各 49例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗， 观察组采用左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦进行治疗， 对比两组老年肺炎患者的临床疗效。结果 与对照组相比， 观察组的总有效率更高， 差异具有统计学意义（ P<0.05）；两组的不良反应率比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎， 临床疗效显著， 值得推广应用。  　　【关键词】 左氧氟沙星；头孢哌酮舒巴坦；老年肺炎；临床疗效  　 [Abstract] Objective To observe the clinical effect of levofloxacin and cefoperazone sulbactam in the treatment of senile pneumonia. Methods 98 elderly patients with pneumonia were randomly divided into control group and observation group, 49 cases each. The control group was treated with cefoperazone sulbactam, the observation group was treated with levofloxacin combined with cefoperazone sulbactam, and the clinical effects of the two groups were compared. Results compared with the control group, the total effective rate of the observation group was higher, the difference was statistically significant (P < 0.05); there was no statistically significant difference between the two groups (P > 0.05). Conclusion the combination of levofloxacin and cefoperazone sulbactam in the treatment of pneumonia in the elderly has a significant clinical effect, which is worth popularizing.

简介：摘要：目的：观察西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用疗效评价分析。方法：抽取 2019年 1月 -2019年 12月在我院治疗炎症的 60例患者作为研究对象。将所有患者按照随机原则划分为研究组和参照组，每组分别 30例。为参照组患者采用西药头孢他啶进行治疗； 为研究组患者采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，观察两组患者的疗效及不良反应情况，并对其进行比较、分析。结果：研究组患者的疗效相比于参照组更加明显，差异具有统计学意义（ P<0.05）；研究组患者的不良反应发生率相比于参照组更少，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应对炎症的更加高效，其不仅能够促使患者病症快速消失，还能够减少患者的不适感，使其快速恢复出院。

简介：【摘要】目的 探讨关于利巴韦林联合热毒宁治疗小儿手足口病的价值。 方法 随机选取 2017 年 4 月—— 2017 年 12 月在我院儿科接受治疗的 60 例小儿手足口病患儿为观察对象， 根据随机数字法，按照就诊次序 分为观察组和对照组，各 30 例 ，观察组采用 利巴韦林联合热毒宁 治疗，对照组采用 利巴韦林常规 治疗方法，对比两组治疗效果 。 结果 观察组患儿的总有效率为 96.67% ，高于对照组的 80.00% ， 差异有统计学意义 （P＜ 0.05） ； 两组患儿的热退时间、溃疡消退时间、疱疹消退时间、住院时间等时间指标对比，观察组低于对照组， 差异有统计学意义 （ P＜ 0.05）；两组患儿的不良反应发生率对比， 差异无统计学意义 （ P＞ 0.05）。 结论 临床治疗小儿手足口病采用利巴韦林联合热毒宁效果显著。

简介：摘要目的对利巴韦林静脉注射及口鼻喷雾两种方式治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效及其副作用进行评价。方法将180例上呼吸道感染患儿随机分为三组，每组60例。A组进行利巴韦林喷雾治疗，B组进行利巴韦林注射治疗；C组为对照组，除基础性综合治疗外不进行其他抗病毒治疗。结果6h利巴韦林注射方式退烧速度快，12h、24h、36h、48h利巴韦林注射及口鼻喷雾组患儿体温明显低于对照组（P＜0.05）；利巴韦林注射及口鼻喷雾组的患儿治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；对照组的总不良反应率明显高于利巴韦林注射及口鼻喷雾组；实验室检查各组差异不明显。结论利巴韦林注射及喷雾取得了良好的治疗效果，利巴韦林喷雾在非严重小儿上呼吸道感染情况下值得推广。

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简介：摘要目的探讨马钱子巴布剂对皮肤的刺激性和过敏性。方法对新西兰白兔和豚鼠进行皮肤给药，以新西兰白兔为模型研究马钱子巴布剂对皮肤的刺激性，以豚鼠为模型研究马钱子巴布剂的过敏性。结果马钱子巴布剂应用，新西兰白兔的皮肤无任何刺激反应，豚鼠的皮肤也无过敏反应。结论马钱子巴布剂的的皮肤刺激性和过敏性实验取得良好效果，是一种比较安全的外用型新型剂。

简介：摘要目的对帕金森病采用左旋多巴与普拉克索联合治疗的效果进行观察.方法选择患有帕金森病的患者共９８例,按照随机法,分为对照组４９例,实验组４９例.并对两组患者,分别采用左旋多巴单独给药,和左旋多巴联合普拉克索给药.对比两组治疗效果.结果实验组在UPDRS和HAMD量表的评分上,均明显优于对照组.不良反应发生现象,较对照组少.各项对比,差异均有统计学意义(p＜０．０５).结论对于帕金森病,采用左旋多巴与普拉克索联合给药,能够显著提升治疗效果,改善患者情绪,并减少不良反应.应予以推广.关键词普拉克索;左旋多巴;帕金森中图分类号R７４２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３８１－０２

简介：摘要：目的：对依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床应用价值进行分析。方法：本次实验对象为慢性荨麻疹患者，在2018年1月开展本次实验，在2020年7月结束本次实验，共计256例患者参与其中。所选患者均接受随便编号处理，将奇数编号患者划分为对照组，将偶数编号患者划分为实验组。通过西替利嗪联合雷尼替丁治疗对照组患者，通过依巴斯汀联合雷尼替丁治疗实验组患者，对两组患者治疗效果、不良反应出现情况进行分析和对比。结果：对本次实验所选患者治疗总有效率进行分析，实验组相关指标上升幅度相比对照组相关指标较大，两组相关指标之间差异较为凸显，（p＜0.05）；对本次实验所选患者药物治疗不良反应出现概率进行分析，实验组患者相关指标与对照组患者相关指标之间差异较为微小，组间数据差异可以忽略不计，（p＞0.05）。结论：在慢性荨麻疹患者治疗过程中依巴斯汀联合雷尼替丁的应用价值显著高于西替利嗪联合雷尼替丁，其在提高慢性荨麻疹患者治疗总有效率方面有着较为突出的作用。

简介：摘要：目的： 探讨 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用价值 。 方法： 选取 2018 年 4 月至 201 9 年 4 月期间 的 60 例 患者当作研究对象 。所有 患者 均 采取抗炎治疗 。 根据 不同的 用药方案 ， 将 60 例患者分为 2 组，各 3 0 例。对照组应用头孢他啶 ，实验 组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠 。 观察并比较 2 组的疗效。 结果： 研究组的总有效率 96.67% 明显高于对照组的 76.67% ； 研究组的不良反应发生率 6.67 % 明显低于对照组的 不良反应发生率 2 3.33 % ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠 的抗炎效果 更为理想 ，值得推广。

简介：　　【摘要】 目的 对治疗肾盂肾炎患者应用头孢哌酮联合舒巴坦的效果进行探究。方法 100例肾盂肾炎患者， 随机分为对照组与观察组， 各50例。对照组使用左氧氟沙星治疗， 观察组使用头孢哌酮联合舒巴坦治疗。对两组患者的不良反应发生情况以及临床疗效进行研究与分析。结果 观察组的治疗有效率为88.00%， 与对照组的40.00%相比有显著提高， 两组治疗有效率比较差异具有统计学意义（P

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简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用价值。方法选取2018年4月至2019年4月期间的60例患者当作研究对象。所有患者均采取抗炎治疗。根据不同的用药方案，将60例患者分为2组，各30例。对照组应用头孢他啶，实验组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠。观察并比较2组的疗效。结果研究组的总有效率96.67%明显高于对照组的76.67%；研究组的不良反应发生率6.67%明显低于对照组的不良反应发生率23.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的抗炎效果更为理想，值得推广。

简介：摘要:　目的　分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法　74例炎症患者作为观察对象,根据患者的入院顺序分为对照组及观察组,各37例。对照组患者接受头孢他啶进行治疗,观察组患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果　观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.7729,P=0.0093

简介：　　【摘要】 目的 对治疗肾盂肾炎患者应用头孢哌酮联合舒巴坦的效果进行探究。方法 100例肾盂肾炎患者， 随机分为对照组与观察组， 各 50例。对照组使用左氧氟沙星治疗， 观察组使用头孢哌酮联合舒巴坦治疗。对两组患者的不良反应发生情况以及临床疗效进行研究与分析。结果 观察组的治疗有效率为 88.00%， 与对照组的 40.00%相比有显著提高， 两组治疗有效率比较差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组的不良反应发生率为 32.00%， 与对照组的 72.00%比较有显著降低， 两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 采取头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎， 在保障患者不良反应率较低的条件下， 可有效地提高其疗效， 效果很显著， 值得医疗界的推广及其应用。  　　【关键词】 肾盂肾炎；头孢哌酮；舒巴坦  　 Objective to explore the effect of cefoperazone combined with sulbactam in the treatment of pyelonephritis. Methods 100 patients with pyelonephritis were randomly divided into control group and observation group, 50 cases in each group. The control group was treated with levofloxacin, and the observation group was treated with cefoperazone combined with sulbactam. The incidence of adverse reactions and clinical efficacy of the two groups were studied and analyzed. Results the effective rate of the observation group was 88.00%, which was significantly higher than that of the control group (40.00%). The difference between the two groups was statistically significant (P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was 32.00%, which was significantly lower than that in the control group (72.00%). The difference between the two groups was statistically significant (P < 0.05). Conclusion cefoperazone combined with sulbactam in the treatment of pyelonephritis can effectively improve the curative effect under the condition of low adverse reaction rate, and the effect is very significant, which is worthy of promotion and application in the medical field.

简介：摘要目的观察分析阿昔洛韦与清开灵、利巴韦林在水痘中的应用价值。方法2015年4月--2017年12月期间，选择我院收治的60例水痘患者，采用随机分组方式，将其平均分为观察组与对照组，各有30例。观察组，阿昔洛韦治疗，对照组，清开灵+利巴韦林治疗，评价临床疗效，统计不良反应。结果①比较退热时间与结痂时间，观察组显著优于对照组（P<0.05）。②统计不良反应，观察组发生率为4.1%，对照组为6.1%（P>0.05）。结论相比清开灵联合利巴韦林，阿昔洛韦治疗水痘，疗效显著，安全性高。

简介：[摘要]目的：研究分析脊柱外科护理安全管理中“巴莱多定律”的应用效果。方法：选取本院脊柱外科患者共176例开展研究，分为对照组与研究组，各88例。对比两组护理满意度及不良护理事件发生率。结果：研究组护理满意度及不良护理事件发生率均明显优于对照组，P

简介：摘 要 目的：建立HPLC-ELSD法，测定巴戟口服液中耐斯糖的含量测定。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（依利特Hypersil ODS 5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-水(2:98)；流速为1.0mL/min，柱温30℃。美国奥泰ELSD 2000ES型蒸发光散射检测器（漂移管温度：103℃，气体流速：3.2L·min-1）。对照品溶液进样量10μl、30μl，供试品溶液进样量20～30μl，外标两点法计算含量。结果：耐斯糖的进样量在0.3616μg～5.4240μg 范围内峰面积的对数与进样量的对数呈良好的线性关系，回归方程为y=0.6332x-7.6758(r=0.9998，n=5）；平均加样回收率为98.73%（RSD=1.94%，n=6）。结论：建立的测定方法准确、可靠，可用于巴戟口服液中耐斯糖含量的控制。

简介：摘要：目的：探讨巴曲酶和丁苯酞治疗急性脑梗死病人临床效果。方法：研究我院收治的68例急性脑梗死病人，实验时间为2019.09—2021.4，随机分为两组，参照组（34例）应用巴曲酶治疗，观察组（34例）在参照组急性脑梗死病人治疗的基础上应用巴曲酶联合丁苯酞治疗，观察和比较组间治疗前后NIHSS评分、Barthel评分以及不良反应发生率。结果：组间NIHSS评分、Barthel评分治疗前数据的对比并无差异（P>0.05），治疗后观察组的NIHSS评分（9.09±2.08）分相比参照组的（13.57±3.64）分要低，Barthel评分（66.58±7.43）分相比参照组的（51.74±6.06）分要高（P0.05）。结论：在急性脑梗死病人治疗中应用巴曲酶联合丁苯酞治疗的效果要比单独使用巴曲酶治疗的效果更为显著，对改善患者神经功能缺损有促进作用，临床应用价值较高。