简介:目的探讨变形链球菌(S.mutans)荧光素酶(luc)基因报告株构建方法,拟为探讨抗菌剂对多菌种生物膜中S.mutans的作用提供研究基础。方法将S.mutansUA159乳酸脱氢酶(ldh)基因及其上游部分约1100000片段克隆至自杀质粒pFW5-luc的多克隆位点,构建重组质粒.并经酶切和测序证实。采用自然转化的方法,实现重组自杀质粒和S.mutansUA159同源序列的单次交换。结果经过聚合酶链反应(PCR)和测序分析,筛选出具有报告活性的S.mutansldh-luc基因荧光报告株。结论成功构建了S.mutansldh-luc基因荧光报告株。
简介:摘要:在羊群生长过程中,往往会感染链球菌而发生疾病,引起羊只发生体温升高、食欲下降、精神不振、眼结膜出血、鼻腔分泌大量浆液性物质,咽喉肿胀、呼吸困难等临床症状。严重影响羊只的生长发育和营养吸收,如果防治措施不当,还会造成较高的死亡率,给羊场带来巨大的经济损失。所以在日常管理中,需要改善羊群生活条件,保证环境温度、湿度适宜,避免羊群受到冷冻。随着羊只体重的增加,随时进行分群饲养,保证饲养密度合理和生活环境适宜。定期进行驱虫,减少寄生虫疾病对羊群造成的危害。在冬季来临之前,对整群羊进行免疫接种,提高自身免疫力和抗病能力,增强对外界链球菌的抵抗力,保证羊群处于健康状况。
简介:摘要:B群链球菌(Group B streptococcus ,GBS)是引起围产期孕妇感染、新生儿发病和死亡的重要条件致病菌。探索GBS由定植菌向侵袭性病原体过渡的机制为我们寻找预防和治疗GBS的新靶点提供帮助。采用适宜的筛查方法,研究该菌的耐药性对于预防和治疗GBS感染及指导临床合理用药有着重要价值。随着该菌的耐药率增加,研究GBS疫苗已成为预防GBS感染的趋势,其中部分疫苗已进入临床的试验阶段。本文就围产期孕妇GBS的定植、筛查方法、耐药性以及疫苗的研究进展做一综述。目的在于提高临床对围产期孕妇GBS筛查及合理使用抗生素预防和治疗GBS感染的重视。
简介:摘要目的研究分析孕妇妊娠晚期B族链球菌(GBS)感染对妊娠结局及新生儿的临床影响。方法此次研究的对象是选择2014年1月~2017年6月860例定期产检并分娩的单胎孕妇,将其临床资料进行回顾性分析,并检测孕妇GBS,观察其妊娠结局及对新生儿的影响。结果860例孕妇676例顺产,184例剖宫产;72例GBS阳性,788例GBS阴性;新生儿体质量2.7~4.9kg,平均体质量(3.5±0.6)kg。GBS阴性孕妇早产、宫内感染、剖宫产、羊水污染、胎儿窘迫、产后出血情况与GBS阳性孕妇比较,差异具有统计学意义(χ2=41.882、46.891、44.516、27.904、19.962、6.348,P<0.05)。GBS阴性新生儿病理性黄疸、新生儿肺炎、新生儿窒息情况与GBS阳性新生儿比较,差异具有统计学意义(χ2=167.081、37.852、41.139,P<0.05)。結论孕妇妊娠GBS感染会对新生儿及妊娠结局产生不良影响,需尽早干预治疗,以改善妊娠结局。
简介:摘要目的研究妊娠晚期孕妇阴道B族链球菌的带菌状况和早产之间的相关性。方法2017年1月—12月本院接诊的早产儿100例为实验组,另以同期接诊的足月儿100例为对照组。分析两组阴道B族链球菌培养的结果,并对其进行比较。结果实验组的阴道B族链球菌感染携带率为29.0%,比对照组的11.0%低,组间差异显著(P<0.05)。通过Logistic回归分析发现,孕妇阴道B族链球菌带菌、反复流产、子痫前期、多胎病史、产前出血、胎儿窘迫等都是早产的独立危险因素,P<0.05。当中,孕妇B族链球菌带菌OR值2.071(95%CI,1.772~4.705)。结论若孕妇存在阴道B族链球菌带菌的情况,将会显著提高其早产的几率。
简介:摘要目的探讨分析0~3月龄B族链球菌( GBS)败血症的临床特点及药敏情况。方法抽取2015年1月1日至2019年12月31日郑州大学附属儿童医院新生儿诊疗中心收治的20例0~3月龄GBS败血症患儿为研究对象(GBS组),根据患儿起病年龄分为早发型(EOD,0~6 d)和晚发型(LOD,7~90 d),回顾性分析其一般临床资料、首发症状、血液指标、住院时间、药敏等情况,并与同期同病区55例0~3月龄大肠埃希菌败血症(大肠埃希菌组)进行对比分析。结果20例0~3月龄GBS败血症患儿,首发症状以发热为主,其次为呻吟、拒乳;LOD发生率高于EOD。GBS组白细胞数计数<5×109 、血清C-反应蛋白(CRP)50~100 mg/L、血清降钙素原(PCT)>100 ng/ml及>10 ng/ml的患儿占比均大于大肠埃希菌组,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。GBS组并发化脓性脑膜炎(PM)及难治性化脓性脑膜炎(RPM),住院天数>21 d、>40 d及>50 d的患儿占比均大于大肠埃希菌组,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。GBS组PM患儿腰椎穿刺次数≥5次的患儿占比大于大肠埃希菌组,差异有统计学意义(P<0.05)。20例患儿GBS菌种对青霉素、万古霉素、利奈唑胺、美罗培南、头孢吡肟、头孢噻肟、氯霉素、阿莫西林、氨苄西林耐药率均为0,对左氧氟沙星、四环素、克林霉素和红霉素的耐药率分别为45%、75%、85%、85%。结论0~3月龄GBS败血症患儿感染症状重,常合并RPM,且并发症多,住院时间长。GBS菌株对克林霉素和红霉素耐药严重。早期诊断及有效治疗非常重要,同时应做好GBS产前筛查防治工作。
简介:摘要目的对早发型新生儿B族链球菌败血症围生期临床特征进行总结分析。方法将我院新生儿科在2014年1月-2016年2月期间确诊的早发型新生儿B族链球菌败血症患儿作为研究对象,共10例,均经血培养检查证实为B族链球菌败血症,对所有患儿临床资料进行回顾分析。对本组早发型新生儿B族链球菌败血症患儿的围生期临床特征进行回顾分析,包括临床表现、实验室检查情况、以及治疗转归情况。结果本组10例早发型新生儿B族链球菌败血症患儿临床表现情况为8例患儿以呻吟为首发表现,另2例患儿因娩出后48h内有发热且拒乳症状入院。患儿实验室检查情况为白细胞计数在1.2×109/L~11.3×109/L范围内,CPR最高检出值为149.0mg/L,PCT检出值均>0.5ng/ml,8例患儿检出值>10.0ng/ml,入院后72h内下降至正常值。患儿治疗转归情况为患儿根据实际情况用青霉素治疗,在此基础之上用500.0mg/kg剂量丙种球蛋白静脉滴注支持治疗,联用3d~5d,3例全身症状严重患者用血浆支持治疗。所有患儿经治疗后2d~3d内病情均明显好转,疗程在15d~39d范围内,平均治疗疗程为(22.3±1.6)d。结论临床应高度警惕早期有严重呼吸系统症状,白细胞计数异常下降,以及PCT异常患儿早发型B族链球菌败血症的感染风险,早期用大剂量青霉素治疗,以降低早发型B组链球菌败血症病死率以及后遗症发生率。
简介:【摘要】目的:本文主要分析了抗感染干预对孕妇生殖道B族链球菌感染胎膜找坡的不良影响后果。方法:专门选取从2022年6月~2023年6月我院所收治分娩的100例感染B族链球菌孕妇患者作为研究对象,采用数字随机计算法划分两组,分别为对照组与实验组。对照组患者50例,实验组患者50例。对对照组患者采用常规产科分娩期处理干预方法,对实验组患者采用抗感染处理干预方法,对比两组患者的胎膜早破、产褥感染、宫内感染、新生儿感染指标。结果:我院两组患者在经过护理后,实验组在胎膜早破、产褥感染、宫内感染、新生儿感染各项指标上相比于对照组患者数据更优,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:抗感染干预对孕妇生殖道B族链球菌感染胎膜早破的影响较大,有效杜绝患者不良结局发生率,非常值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】 目的 了解我院孕35周前未足月胎膜早破(preterm premature rupture of membrane,PPROM)孕妇中B族链球菌(Group B streptococcus,GBS)筛查的阳性率,以及GBS阳性的PPROM孕妇的围产结局。 方法 2018年1月至2019年12月我院417例28-35周PPROM孕妇作为研究对象,均于入院后行GBS筛查。其中阳性者43例,为观察组,374例GBS阴性者为对照组。比较2组孕妇的围产结局。结果 1.未足月组GBS阳性率10.3%(43/417),同期足月PROM孕妇GBS阳性率9.2%(164/1785),比较无统计学差异(p>0.05)。2.观察组宫腔感染+产褥感染的发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(p