简介：摘要目的临床应用中药制剂时采取护理干预措施，降低不良反应的发生。方法在应用中药制剂前后使用干净液体进行冲管。结果该方法的使用大大降低了输注中药制剂不良反应的发生率。结论应用中药制剂前后使用干净液体进行冲管，可有效降低中药制剂不良反应。

简介：摘要目的通过选取入住我院的压疮患者为研究对象，采用语句不通三黄系列中药制剂治疗的方法进行治疗，以结果为疗效参考依据，分析探讨三黄系列中药制剂治疗压疮的效果，为压疮患者的病情处理提供科学的指导和理论基础。方法选择我院在2014年10月到2016年3月收治的100例压疮患者作为本研究的研究对象，将所有患者以统计学原理，按照随机方法划分为实验组和对照组，每组各有50例。为对照组患者配合采用常规的治疗和护理，实验组患者采用三黄系列中药制剂治疗的方式进行护理，对比两组患者压疮结痂时间、住院时间、感染率。结果观察两组患者的护理效果，实验组有治疗有效率高于对照组，实验组压疮结痂时间、住院时间明显比对照组快，感染率低，实验组的治疗有效率为88%，明显高于对照组的70%，两组比较，P＜0.05，差异具有统计学意义。实验组满意度高于对照组，两组比较，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论压疮影响患者的正常生活，严重时患者会死亡，及时有效的治疗和护理能降低患者的痛苦和降低患者的死亡率，在对护理方式选择上，选择三黄系列中药护理能够提高患者的治疗效果。对于压疮的治疗和护理，三黄系列中医制剂的尽早加入能够促进患者健康生活，减小痛苦，值得在临床上进行推广。

简介：

简介：摘要目的研究中药制剂妇科洗对临床常见细菌的体外抑菌效果及60例不同浓度“妇科洗”治疗育龄期女性阴道炎的临床效果。方法采用琼脂扩散法，96孔板微量肉汤稀释法，2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）显色法分别测定妇科洗药液对金黄色葡萄球菌（SA）、大肠埃希菌、白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC）及最低杀菌浓度（MBC）；按照CDC《2015年性传播疾病治疗指南》的诊断标准比较治疗组和对照组效果。结果妇科洗药液对实验菌株呈现不同程度的敏感，对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌的MIC分别为500mg/ml、1000mg/ml、31.25mg/ml，MBC分别为＞500mg/ml、>1000mg/ml、31.25mg/ml；妇科洗原液治愈率80.0%，妇科洗原液11稀释组治愈率60.0%，对照组治愈率65.0%。结论中药制剂妇科洗对白色念珠菌具有较好的体外抑菌和杀菌活性；中药外洗剂“妇科洗”治疗育龄期女性阴道炎的效果显著，且效果显著优于硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。

简介：摘要：中药制剂的原料是指用于制剂处方投料的中药饮片、净制后的中药材、中药提取物。原料质量是实现中药制剂质量和临床疗效的前提，中药制剂高质量发展必须建立在原料的高质量和原料质量控制的继承、创新基础上。走高质量发展的道路需要投入大量资源和时间，低水平低价位竞争虽然不利于行业发展，但可能更利于企业实现短期利益。药品监督检查是政府深入企业最直接的方式，监管法规和检查关注点对企业发展方向有直接影响，应该带头贯彻新发展阶段高质量发展战略，关注影响行业高质量发展的难点、堵点。

简介：摘要我国的中药制剂质量的发展出现了新的瓶颈，在中药制剂制作不断发展的今天，现有的完全细化的质量控制模式对于中药制作原理表现出一定的不适应，一味利用西医的化学成分检测方法促进我国中药产业逐渐失去了自己的特点。如今需要针对文中所说的种种问题进行研究分析，通过传统经验与现代化信息技术的结合，分析中医病理，利用计算机系统建立中医病理模型，真正建设有科学依据的中药制剂制作工艺，也为制订更适合中药特点的质量评价和控制模式打下基础。

简介：目的：研究分析中药制剂不良反应及应对措施。方法：回顾性分析我院2016年2月至2017年2月接收的中药制剂不良反应患者320例。结果：分析结果显示,女性患者例数多于男性;不良反应多出现于60岁以上老年人与0-12岁小孩中;给药方式主要有静脉滴注、口服、肌肉注射、外用;药品主要为活血化瘀、清热解毒、抗肿瘤与补益等。结论：中药制剂不良反应原因多种,主要有患者自身因素和药品本身原因,同时包括药品使用方法等,加强中药制剂不良反应报告,及时发现问题,提高临床用药安全性与有效性。

简介：摘要西药制剂是临床各科使用最为广泛的一类药物，由于药物本身存在着一定的副作用，若使用过程中出现拿错药物、用量用法差错、试剂被污染等情况，均可对患者身体造成恶劣影响，而西药制剂生产是影响一切风险事件发生的源头。近年来，由于药剂质量问题频发，导致人们对药剂质量管理与药剂检测的重视程度越来越高，医疗机构应当肩负起药品不良反应识别责任，强化药物制剂质量管理；药品生产企业应当严把质量关，加强西药制剂生产过程中质量管理，建立规范化管理体系、质控标准、提高西药制剂人员的业务能力，将风险因素降至最低，最终保证患者用药安全，提高医药行业质量。本研究就西药制剂质量管理中的风险因素进行分析，并根据风险因素实施风险管理，现将其应用价值作如下阐述。

简介：

简介：摘要目的探讨四肢骨干骨折内固定术后单纯使用中药制剂可行性和有效性。方法2011年-2012年9月，对59例四肢骨干骨折内固定术后应用中药制剂，且术前、术中、术后均不使用抗生素及其他西药制剂的情况下，观察术后切口愈合情况，伤口感染、术后并发症。结果术后所有伤口无感染，切口甲级愈合，没有发生术后心、脑、肺、肾并发症。结论应用参附注射液、复方丹参酮IIA磺酸钠注射液，能促进四肢骨干骨折内固定术后切口愈合，并可预防伤口感染和术后并发症。

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简介：摘要中药制剂是我国医学历史中重要的组成部分，同时也是现代医院药物制剂中不可缺少的组分，为患者的健康、医疗卫生事业以及临床应用发挥着不可替代的作用。国家越来越重视中药制剂的开发应用，然而部分医院由于缺乏充分的科研设备资源、研究人才等，严重阻碍医院中药制剂的开发与应用。因此，本文对医院中药制剂开发应用方面存在的诸多问题进行综合分析与总结，旨在为医院对中药制剂的开发应用提供一些基础信息，对医院中药制剂的研发具有借鉴作用价值。

简介：摘要：中药在我国历史较为悠久，是中医诊治病人的一个重要组成部分，中药在我国人民身体健康方面发挥了极大的作用。在社会飞速发展以及科学技术显著提高的前提下，中药制剂生产工艺存在的问题将得到全面优化，通过借助创新促进中药制剂药效和质量的提升。生产过程中质量控制直接影响着中药制剂成品质量。所以，促进中药制剂质量提升，需要控制好生产过程，工作人员需要全面细致分析中药本身的特性，和其临床实际的应用相结合展开中药制剂的生产控制。对此，本文基于当前中药产业现状，对中药制剂生产过程全程优化方法策略进行了探讨，以供参考。

简介：摘要经济的飞速发展和社会的不断进步促使我国医学水平也在不断提高。医药行业已经成为了现代医学领域的主要发展分支，在社会科技与经济的不断进步之下，医学领域国际交流学习越来凸显，医药种类也在不断的改变和逐渐的增加。健康与人类的生存和生活息息相关，是否合理应用医药试剂直接影响着人类生命的安全性，特别是西药试剂。随着社会的发展，对药物高水平高成效的需求也愈来愈高，与此同时我们对用于临床上西药试剂的质量和性能也提出了更高的要求，为了能够在确保人们健康安全性的情况下不减少医药业私人利益和企业效益，应根据西药药剂自身的特点和不同的类别，来利用相应的监督管理措施规范医药制剂的应用。

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简介：【摘要】目的：探讨中药制剂联合西药湿敷治疗慢性唇炎疗效观察。方法：选择2016年4月-2019年4月我院慢性唇炎患者228例作为对象，随机分为对照组（n=114例）和观察组（n=114例）。对照组采用西药湿敷治疗，观察组采用中药制剂联合西药湿敷治疗，经过治疗后对患者效果进行评估，比较两组患者治疗后TNF-a、IL-6、IL-8指标以及治疗一个周期后的效果。结果：两组患者治疗前的TNF-a、IL-6、IL-8指标对比无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组患者TNF-a、IL-6、IL-8指标均小于对照组，差异有统计意义（P

简介：摘要中医是我国特有的医疗手段，中药制剂的质量控制问题关乎其疗效、安全性及稳定性。通过现代化分析手段对我国传统文化精粹的中药制药系统进行科学分析，促进中药制作水平与质量控制能力提升。我国中成药的质量控制仍处于较低的水平，对于中药质量的控制效果远低于预期效果，不能有效保证其疗效与安全，控制药品的质量。探究重要制剂质量控制存在问题，力求保证制剂安全、有效及质量可控。

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简介：江苏省盐城市中医院 224001 摘要：目的：分析中药制剂不良反应报告，在此基础上制定一系列切实可行的预防措施。方法：选择 2017年 12月 ~2019年 12月于我院就诊的中药制剂不良反应的患者，共 600例，现回顾性的分析患者在临床上的一般资料，在认真分析不良反应报告的基础上制定相应的预防措施。结果：在 600例不良反应患者中， 0-10岁占 23.00%、≥ 60岁占 20%；关于给药方式，静脉注射给药占据首位为 76.67%；在药品种类上，不良反应最高的当属喜炎平注射液（ 14.00%）、丹参川芎嗪注射液（ 13.33%）。结论：针对应用中药制剂后所产生的不良反应，需要引起各医疗结构的高度重视，强化做好监测工作，特别是对于婴幼儿、老人的静脉注射给药。