简介：TheepoxidationofallylchloridewithH2O2onTi-ZSM-5preparedbyisomorphoussubstitutionofHZSM-5withTiCl4gaswasstudied.TheresultsshowthatTi-ZSM-5hasahighcatalyticefficiencyfortheepoxidationofallylchloride.TheH2O2utilizationreaches99.50%whentheallylchloride/H2O2molarratiois>1.Theeffectofsolventspecies,catalystconcentration,H2O2andallylchlorideconcentrationandreactiontemperatureontheepoxidationwasinvestigatedsimultaneously.Itisfoundthatmethanolisthebestsolventforthereaction.Thereactionrateequationwithv=k[Cat.][H2O2]1/2-[C3H5Cl]andtheapparentactivationenergywithEa=63.462kJ/molareobtainedaccordingtothekineticsstudy.

简介：以山药为材料，研究了鲜切加工加速组织衰老与活性氧代谢的关系。结果表明，鲜切加工提高了山药抗氧化酶：超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和抗坏血酸-过氧化物酶（APX）的活性，促进了H2O2和丙二醛（MDA）的积累，加速了抗坏血酸（ASA）的损失，加强了膜脂过氧化作用。统计分析表明，H2O2含量，MDA含量和ASA含量三者之间存在显著相关性。

简介：为提高印染废水的高效、快速降解，进行了FeVO4催化降解酸性品红水溶液的研究，考察了双氧水的初始浓度、催化剂用量和反应温度对脱色率和反应速率常数的影响。结果表明：在使用FeVO4作为非均相Fenton催化剂时，酸性品红的氧化降解反应可以使用假一级反应动力学模型进行描述。FeVO4投加量的增加和温度的增大都可以显著提高酸性品红降解反应速率常数。在H2O2浓度为13．6mmol·L^-1，FeVO4投加量为1．0g·L^-1，温度25℃条件下，60min时FeVO4对酸性品红水溶液的降解率达到94．5％。同时，根据不同温度下的反应速率常数，并结合Arrhenius方程计算出酸性品红降解过程的假一级反应的活化能Ea为60．24kJ·mol^-1。为利用多相类Fenton催化剂方法处理含酸性品红的印染废水提供理论依据。

简介：

简介：此时用3％H2O2浸湿敷料待创面有较多泡沫时再去除敷料进行彻底换药,笔者通过58例植皮创面的换药,笔者利用3％H2O2替代生理盐水浸湿创面敷料

简介：Theroleofpulseparametersonnanoparticlepropertyisinvestigatedself-consistentlybasedonacoupleoffluidmodelandaerosoldynamicsmodelinacapacitivelycoupledparallel-plateacetylene(C2H2)discharge.Inthismodel,themasscontinuityequation,momentumbalanceequation,andenergybalanceequationforneutralgasaretakenintoaccount.Thus,thethermophoreticforceariseswhenagastemperaturegradientexists.Thetypicalresultsofthismodelarepositiveandnegativeiondensities,electronimpactcollisionsrates,nanoparticledensity,andchargedistributions.Thesimulationisperformedfordutyratio0.4/0.7/1.0,aswellaspulsemodulationfrequencyfrom40kHzto2.7MHzforpureC2H2dischargesatapressureof500mTorr.Wefindthatthepulseparameters,especiallythedutyratio,haveagreataffectonthedissociativeattachmentcoefficientandthenegativedensity.Moreimportantly,bydecreasingthedutyratio,nanoparticlesstarttodiffusetothewall.Undertheactionofgasflow,nanoparticledensitypeakiscreatedinfrontofthepulseelectrode,wherethegastemperatureissmaller.

简介：在CCSD(T)/6-311G(d,p)∥B3LYP/6-311G(d,p)水平上给出了反应C2H3+NO2的详细势能面信息,并列出了中间体和过渡态的几何构型.通过深入分析反应路径及反应机理,得到5个能量可行的产物和6条反应通道,其中产物C2H3O+NO的形成更有利,而产物CH2CO+HNO则是次要产物,其他产物在通常条件下可以忽略.

简介：采用Fe^0-H2O2法对制浆造纸中段废水二级处理后的出水进行了深度处理,考察了pH值、Fe/C比、H2O2投加量和载气等不同的操作条件,结果表明：在pH值为3.0、Fe/C（体积比）为2、H2O2投加量为50mg/L的条件下对污染物去除有利,温度能够加快反应速度;载气不仅能够提高反应效率,且节省H2O2用量.Fe^0-H2O2工艺对中段废水的色度去除率超过98%、对CODCr的去除率在77%以上,紫外吸收光谱表明该工艺可有效去除或降解氯化木素.

简介：

简介：对大麻木质芯秆的APMP制浆进行了研究.结果表明,药液热浸渍的适宜条件是:NaOH用量6.0%,H2O2用量3.0%,EDTA用量0.05%,MgSO4用量0.05%,Na2SiO3用量2.0%,热浸渍的处理浓度25%,70℃下处理50min.在此条件下做一段药液热浸渍,然后经过两段磨盘间隙为0.02的盘磨磨浆,所得大麻木质芯秆APMP的特性为:得率79.0%,打浆度66°SR,抗张指数35.0Nm/g,白度61.8%ISO,撕裂指数3.75mNm2/g,耐破度0.08MPa.

简介：为了满足未来更为严格的含硫尾气的排放标准，燃料油的深度脱硫是当今国内外非常活跃的研究领域．由于过氧化氢氧化脱硫法具有较高的脱硫效率，同时，二次污染小，因此，有关H2O2选择性催化氧化与萃取相结合的方法成为倍受关注的方法之一．综述了国内外近几年关于H2O2氧化脱除燃料油中的含硫杂环化合物的研究进展．根据H2O2和催化反应体系的相态可分为两相催化体系和多相催化体系，详细介绍了这两种方法．最后提出目前过氧化氢氧化脱硫法存在的主要问题是过氧化氢使用效率较低和催化剂的回收及再利用．

简介：介绍了甲醇蒸汽转化及变压吸附制氢和液体二氧化碳两种产品的工艺原理和过程，并分析了该工艺的经济性。

简介：以便执行decolorization，污泥蛋白质答案，黑暗棕色的结束到从激活的污泥的黑答案，面对氢受到60Co光线照耀过氧化物。UV/Visspectrophotometric方法被用来在着色法上调查H2O2的效果在光线照耀下面的污泥蛋白质答案的明显的动力学和率常数。另外，照耀剂量，起始的污泥蛋白质答案集中，和pH的效果在污泥蛋白质答案的decolorization效率上珍视被学习。结果证明污泥蛋白质答案的明显的动力学是的decolorization一阶的反应。答案decolorization百分比随照耀剂量的增加或起始的污泥蛋白质答案集中的减少增加了。pH价值的考试结果证明污泥蛋白质解决方案能更高效地比在酸媒介在碱的媒介被将脱色。而且，感觉评估和foamability分析显示在H2O2氧化下面的照耀的样品显示出更好感觉的分数和foamability。

简介：借助密度泛函理论，用B3LYP和BP86方法，对一系列潜在的新型高能密度材料分子H2N5MN5H2（M=Be，Mg，Ca，Zn，和Cd）进行了理论预测研究．结果表明，这些材料分子都非常稳定，不容易分解，其中H2N5MN5H2最稳定．金属离子的配位作用对化合物的稳定起了重要作用．配体H2N5也因从金属M获得一个电子变成H2N^-离子而变得更稳定．

简介：基于线性矩阵不等式方法，提出了一种新的考虑参数不确定性的鲁棒H2／H∞控制器设计方法，并用于车辆主动悬架设计．假定系统不确定参数是范数有界的，通过引入同一个Lyapunov矩阵来同时满足闭环系统的也和H∞性能条件，把鲁棒H2／H∞控制器设计转化为具有线性矩阵不等式约束的凸优化问题，进而应用内点法等凸优化技术进行求解．以四分之一车辆模型主动悬架设计为例，进行了数值仿真．结果表明，无论车辆簧上质量是否存在变异，鲁棒H2／H∞控制器均能给出很好的控制效果．

简介：摘要：目的：分析"H2H"营养管理模式对鼻咽癌放疗患者临床结局的影响。方法：选取我院鼻咽癌放疗患者共83例，按照电脑乱序分组的方法将其分为实验A组与实验B组，其中实验A组41例，实验B组42例。传统的护理方法应用于实验A组患者，实验B组患者则在传统护理的基础上实施“H2H”营养管理模式。结果：相较于实验A组，实验B组患者口腔黏膜急性放射性反应与放疗后的缓解状况更优，生活质量评分更高，P＜0.05。结论：对鼻咽癌放疗患者实施传统护理与“H2H”营养管理模式联合的护理方式能够增强患者的营养支持，改善其口腔粘膜急性放射性反应状况，提高治疗有效率，优化生活质量，安全性高，值得推广。

简介：摘要  目的：探讨H2H营养管理模式在老年髋部骨折患者围手术期中的应用。   方法：纳入2022年1月~2022年12月本院创伤骨科收治并接受髋关节置换术的患者86例，随机分为两组，各43例。对照组予常规围手术期护理，观察组则在对照组基础上实施H2H营养管理模式。采用Harris评分量表对两组患者术前、术后1个月、术后3个月的髋关节功能进行评价和比较，采用患者主观全面评定量表（PG-SGA）评价并比较两组患者干预后的营养状况。  结果：两组患者术前的Harris评分相似，无统计学意义（P>0.05）；实施H2H营养管理模式后，观察组患者术后1个月、术后3个月的Harris评分均显著高于对照组，观察组患者术后营养状况显著优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：采用Fe^2＋-H2O2-二氧化硫脲氧化还原引发体系制备了桉木浆-GMA（甲基丙烯酸缩水甘油酯）接枝共聚物，研究了反应温度、时间、H2O2用量、二氧化硫脲用量、单体浓度和液比对接枝纤维的环氧基含量及环氧基水解率的影响。结果表明，适当提高接枝温度、缩短反应时间、增加单体浓度、减小液比、控制合适的H2O2和二氧化硫脲用量都能提高接枝纤维的环氧基含量，并且环氧基水解率都可控制在10％～15％。通过红外光谱发现，GMA已成功接枝到桉木浆上。

简介：

简介：以2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸为主配体、1,2-顺（4-吡啶）乙烷为辅助配体与锰离子用水热法合成了一个锰配合物{[Mn（bpe）（mtyaa）2（H2O）2]}n（mtyaa=2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸;bpe=1,2-顺（4-吡啶）乙烷.我们用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射表征.配合物属于单斜晶系C2/c空间群,a=1.9196（6）nm,b=1.2122（4）nm,c=1.4920（4）nm,β=124.551（4）,V=2.8594（15）nm3,Z=4.配合物中每个锰离子与mtyaa的两个氧原子、两个水分子和两个来自于bpe的氮原子配位,形成扭曲的八面体构型.bpe配体采取双齿桥连模式将临近的锰离子连接成一维链状结构,配位水与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将配合物的链状结构连成三维网状结构.