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  • 简介:摘要探讨p62蛋白在肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)中的表达情况。采用横断面研究,选择2011年12月至2013年5月上海市同济大学附属同济医院诊治的60例肺腺癌患者组织标本进行石蜡包埋和组织芯片制作,采用免疫组织化学技术(immunohistochemistry,IHC)检测肺腺癌患者癌组织和癌旁组织中p62的表达,分析p62表达与肺腺癌患者临床病理特征及生存预后的关系;同时以随机抽样的方式选取6例肺腺癌癌组织和癌旁组织通过蛋白免疫印迹(Western Blot,WB)检测p62蛋白并进行灰度值分析。收集2018年4月至2019年10月初诊的肺腺癌住院患者术前检查标本,以及健康体检者血浆标本,酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分别检测肺腺癌患者和健康体检者血浆中p62的表达情况。IHC结果显示癌组织中的p62阳性表达率显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(t=5.593,P<0.001);同样,WB结果显示癌组织p62蛋白表达明显高于癌旁组织差异有统计学相关(t=2.238,P=0.049)。p62表达与肺腺癌患者肿瘤大小、临床病理分期及有无淋巴结转移差异有统计学相关(均P<0.05),p62高表达的肺腺癌患者总生存期差于p62低表达患者(95%CI为0.238~0.870,P=0.028),提示p62高表达与肺腺癌患者不良预后有关。肺腺癌患者血浆中的p62蛋白水平显著高于健康对照组,差异具有统计学意义(t=8.533,P<0.001),受试者工作特征曲线下面积为0.835(95%CI为0.779~0.891,P<0.001),明显高于CEA、CA125、CA153等单项传统指标,四项指标联合检测诊断效能则最高。p62在癌组织和血清中均呈高表达状态,与肺腺癌患者不良预后和总生存期相关。

  • 标签: 肺腺癌 免疫组化 酶联免疫吸附法 预后
  • 简介:摘要p62是机体内普遍存在的一种含有6个结构域的多功能蛋白。p62参与选择性自噬降解泛素化底物,并已成为监测细胞自噬的重要生物标志物。除此之外,p62还参与氧化应激、细胞营养感知、细胞凋亡和代谢重编程等众多生物学过程。p62的表达受TFEB等转录因子的调控。既往研究发现p62基因突变与神经系统等疾病密切相关,近来还发现p62参与维护肾小球足细胞、系膜细胞和肾小管上皮细胞的正常功能。基于p62蛋白功能的多样性与重要性,该蛋白有望成为治疗肾脏疾病的靶点之一。

  • 标签: 肾脏 p62 自噬 氧化应激
  • 简介:AbstractObjective:This study was designed to evaluate whether p62/SQSTM1 (hereafter referred to as p62) is involved in the immune response of macrophages against challenge by Candida albicans (C. albicans).Methods:We cultured bone marrow-derived macrophages (BMDMs) to investigate the immune response to challenge by C. albicans. The p62 gene was knocked down by transfection with p62 small interfering RNA (siRNA) in the p62 siRNA group. BMDMs transfected with nonsense siRNA served as the negative control (NC) group. These two groups of BMDMs were challenged with C. albicans in vitro. We detected p62 expression through quantitative reverse transcription PCR and western blotting. The phagocytosis ability of BMDMs was evaluated by flow cytometry and microscopic examination using an Olympus FV1000 laser scanning confocal microscope. Moreover, we determined the level of reactive oxygen species (ROS) in BMDMs. The mRNA levels of proinflammatory cytokines were determined by quantitative reverse transcription PCR.Results:After stimulation by C. albicans, the relative expression of p62 mRNA was increased in a dose-dependent manner, the relative expression of p62 and the ratio of BMDMs to C. albicans is 1.893 ± 0.2156 (1:1, P < 0.05), 2.873 ± 0.4787 (1:3, P < 0.05) and 3.556 ± 0.2892 (1:5, P < 0.01). The p62 protein level was also increased. After transfection with p62 siRNA, the mRNA and protein levels of p62 were significantly decreased in BMDMs (P < 0.05). After 0.5, 1 and 2 hours of co-culture of BMDMs with C. albicans, flow cytometry showed that the phagocytosis rates of C. albicans by BMDMs were significantly lower in the p62 siRNA group than in the NC group (39.70 ± 1.69% vs. 55.23 ± 0.72%, 46.70 ± 0.89% vs. 60.80 ± 1.78%, 51.90 ± 0.98% vs. 64.43 ± 2.0%, respectively, all P < 0.05). Consistent results were seen in the production of ROS (4269 ± 392.6 vs. 13426 ± 1859.7, 4967 ± 721.2 vs. 13687 ± 2611.2, 7647 ± 1950.0 vs. 17719 ± 1814.2, respectively, all P < 0.05). The ROS levels were higher in BMDMs of the NC group than in BMDMs transfected with p62 siRNA at 0.5, 1, and 2 hours after treatment with C. albicans. BMDMs was co-cultured with C. albicans for 4 and 12 hours, the mRNA levels of interleukin-1β and interleukin-18 in NCs were also higher than p62 siRNA group, interleukin-1β: (6.14 ± 1.63 vs. 12.12 ± 0.54, 8.81 ± 0.86 vs. 26.2 ± 4.67, respectively, all P < 0.05), IL-18: (0.38 ± 0.02 vs. 0.97 ± 0.06, 0.44 ± 0.02 vs. 2.23 ± 0.46, respectively, all P < 0.05).Conclusion:p62 plays an important role in the process of phagocytosis in BMDMs challenged by C. albicans through ROS production and expression of proinflammatory cytokines.

  • 标签: p62/SQSTM1 Candida albicans macrophage innate immune response phagocytosis
  • 简介:摘要细胞早衰是指细胞在非端粒信号刺激下发生的增殖能力和生理功能下降,提前进入衰老状态。电离辐射可以引起细胞DNA损伤,随后经过细胞周期永久性停滞或启动SASP来诱导细胞早衰。其信号通路较为复杂,p53、p16、p38MAPK、p62等信号分子参与该过程。本文总结了辐射诱导p62介导的细胞早衰研究进展。

  • 标签: 电离辐射 细胞早衰 信号通路 p62/SQSTM1
  • 简介:摘要选择性自噬通过降解聚集体蛋白、受损或多余的细胞器等细胞质物质维持细胞内稳态,其正常功能的维持必须确保自噬受体能够有效识别和隔离待降解物质。作为重要的自噬受体蛋白,p62通过介导多种信号通路参与选择性自噬过程。纤维化是大多数慢性炎症性疾病的病理特征,当其持续较长时间发展时,会继发实质性瘢痕形成并最终导致细胞功能障碍和器官衰竭。p62在肺、肝、肾组织等纤维化疾病中均发挥着重要作用,p62的积累、过表达、异位表达均可加重这些疾病的发生发展。因此,进一步探究p62在选择性自噬中的分子机制及其在纤维化疾病中的作用具有重要作用。

  • 标签: 纤维化 p62 选择性自噬 肺纤维化 肝纤维化 肾纤维化
  • 作者: 张喻平 张琼 邓芳 陈兵 张均辉 胡炯宇
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2022-12-13
  • 出处:《中华烧伤杂志》 2022年第11期
  • 机构:陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院内分泌科,重庆 400038,陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆 400038,重庆大学附属肿瘤医院老年肿瘤科 缓和医疗科,重庆 400030
  • 简介:摘要目的研究高糖微环境下P62蛋白对人表皮细胞株HaCaT迁移和运动性的影响及其可能的分子机制,以探讨糖尿病足创面难愈合的机制。方法采用实验研究方法。取对数生长期HaCaT进行实验。取细胞,按随机数字表法(分组方法下同)分为正常对照组(培养液含终物质的量浓度5.5 mmol/L的葡萄糖)及高糖(培养液含终物质的量浓度30.0 mmol/L的葡萄糖)24 h组、高糖48 h组、高糖72 h组。正常对照组细胞行常规培养72 h,高糖72 h组细胞行高糖培养72 h,高糖48 h组细胞先常规培养24 h再高糖培养48 h,高糖24 h组细胞先常规培养48 h再高糖培养24 h后,采用蛋白质印迹法检测P62蛋白表达。取细胞,分为正常对照组、高糖组,分别同前培养48 h后,采用免疫荧光法检测P62蛋白表达(以绿色荧光表示)。取细胞,分为阴性对照小干扰RNA(siRNA)组、P62-siRNA-1组、P62-siRNA-2组、P62-siRNA-3组,并转染相应试剂,于转染后72 h,采用蛋白质印迹法检测P62蛋白表达。取细胞,分为正常糖+阴性对照siRNA组、正常糖+P62-siRNA组、高糖+阴性对照siRNA组、高糖+P62-siRNA组,并行相应处理,于转染后72 h,采用蛋白质印迹法检测P62蛋白表达;行划痕试验检测并计算划痕后24 h细胞迁移率(样本数为9);在活细胞工作站下,观察3 h内细胞运动范围并计算运动速度(正常糖+阴性对照siRNA组、正常糖+P62-siRNA组、高糖+阴性对照siRNA组、高糖+P62-siRNA组观察细胞数分别为76、75、80、79个)。取细胞,分为正常糖+磷酸盐缓冲液(PBS)组、高糖+PBS组、高糖+N-乙酰半胱氨酸(NAC)组,行相应处理后,于培养48 h,分别采用蛋白质印迹法及免疫荧光法检测P62蛋白表达。除划痕试验外,其余实验各组样本数均为3。对数据行单因素方差分析、LSD检验。结果与正常对照组比较,高糖24 h组、高糖48 h组及高糖72 h组细胞P62蛋白表达量均明显增加(P<0.01)。培养48 h,高糖组细胞中P62的绿色荧光强于正常对照组。转染后72 h,与阴性对照siRNA组比较,P62-siRNA-1组、P62-siRNA-2组和P62-siRNA-3组细胞P62蛋白表达量均明显减少(P<0.01)。转染后72 h,与正常糖+阴性对照siRNA组比较,正常糖+P62-siRNA组细胞P62蛋白表达量明显减少(P<0.01),高糖+阴性对照siRNA组细胞P62蛋白表达量明显增加(P<0.01);与高糖+阴性对照siRNA组比较,高糖+P62-siRNA组细胞P62蛋白表达量明显减少(P<0.01)。划痕后24 h,与正常糖+阴性对照siRNA组[(55±7)%]比较,正常糖+P62-siRNA组细胞迁移率明显升高[(72±14)%,P<0.01],高糖+阴性对照siRNA组细胞迁移率明显下降[(37±7)%,P<0.01];与高糖+阴性对照siRNA组比较,高糖+P62-siRNA组细胞迁移率明显升高[(54±10)%,P<0.01]。观察3 h内,高糖+阴性对照siRNA组细胞运动范围较正常糖+阴性对照siRNA组缩小,正常糖+P62-siRNA组细胞运动范围较正常糖+阴性对照siRNA组增大,高糖+P62-siRNA组细胞运动范围较高糖+阴性对照siRNA组增大。与正常糖+阴性对照siRNA组比较,正常糖+P62-siRNA组细胞运动速度明显增加(P<0.01),高糖+阴性对照siRNA组细胞运动速度明显下降(P<0.01);与高糖+阴性对照siRNA组比较,高糖+P62-siRNA组细胞运动速度明显增加(P<0.01)。培养48 h,与正常糖+PBS组比较,高糖+PBS组细胞P62蛋白表达量明显增加(P<0.01);与高糖+PBS组比较,高糖+NAC组细胞P62蛋白表达量明显减少(P<0.01)。培养48 h,高糖+PBS组细胞中P62的绿色荧光强于正常糖+PBS组,而高糖+NAC组细胞中P62的绿色荧光弱于高糖+PBS组。结论在HaCaT中,高糖微环境可促进P62蛋白表达;敲减P62蛋白可促进其迁移并增加运动性;高糖微环境下活性氧增加可能是P62表达增加的潜在机制。

  • 标签: 糖尿病足 活性氧 细胞迁移分析 P62 高糖 创面修复
  • 简介:摘要目的分析血清高尔基体蛋白73(GP73)和血清自噬相关蛋白p62水平对乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭(ACLF)患者短期预后的临床价值及预测差异。方法回顾性分析本院2018年10月- 2020年4月收治的HBV相关ACLF患者32例的临床资料(A组),选择同期乙型肝炎肝硬化患者65例(其中Child-Pugh A级为B组34例、Child-Pugh B/C级为C组31例),另选同期健康体检者30名为对照组(D组)。测定四组入选者血清GP73与p62水平,对ACLF组患者随访3个月以分析患者预后情况;并比较死亡和生存患者入院时血清GP73与p62的水平。对数据进行单因素方差分析、独立样本t检验、Pearson相关性分析;采用受试者操作特征曲线(ROC)分析GP73与p62水平对生存患者的预测价值。结果A、B、C、D四组GP73水平分别为(284.30±70.55)ng/ml、(125.33±20.57)ng/ml、(159.82±31.20)ng/ml、(45.46±10.22)ng/ml;p62水平分别为(1.30±0.35)ng/ml、(2.88±0.58)ng/ml、(2.02±0.54)ng/ml、(4.68±1.03)ng/ml。GP73检测值A组显著高于其他三组(P < 0.05),D组显著低于其他三组(P < 0.05),C组显著高于B组(P < 0.05)。p62检测值A组显著低于其他三组(P < 0.05),D组显著高于其他三组(P < 0.05),B组略高于C组,差异有统计学意义(P < 0.05)。GP73与p62呈现负相关关系(r = -0.695,P < 0.001)。ACLF组中生存患者GP73水平显著低于死亡患者[(212.17±22.47)ng/ml与(340.08±32.91)ng/ml,t = 12.493,P < 0.05];p62水平显著高于死亡患者[(1.46±0.28)ng/ml与(1.18±0.35)ng/ml,t = 2.445, P < 0.05]。据ROC曲线分析结果显示:GP73的曲线下面积(AUC)为0.865、p62的AUC为0.750,两项联合AUC为0.968。结论GP73与p62均对HBV相关ACLF患者近期预后具有一定预测价值,但两项指标联合预测价值更高。

  • 标签: 肝硬化 乙型肝炎病毒 肝功能衰竭 高尔基体蛋白73 自噬相关蛋白
  • 简介:摘要目的探讨自噬相关基因Beclin-1、LC3和p62在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及意义。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月解放军陆军第八十一集团军医院接受手术治疗的112例原发性ESCC患者的临床资料。免疫组织化学法检测112例ESCC组织及31例癌旁正常食管黏膜组织中Beclin-1、p62和LC3蛋白的表达情况,分析3种自噬相关标志物在ESCC中的表达及其与患者临床病理特征的关系。结果112例ESCC组织中Beclin-1、LC3和p62阳性表达率分别为32.14%(36/112)、37.50%(42/112)和63.39%(71/112),31例癌旁正常食管黏膜阳性表达率分别为61.29%(19/31)、64.52%(20/31)和32.26%(10/31),差异均有统计学意义(χ2值分别为8.715、7.216、9.584,均P<0.01)。Beclin-1、LC3在ESCC中的阳性表达率均低于癌旁正常食管黏膜,p62在ESCC中的阳性表达率则高于癌旁正常食管黏膜。Beclin-1表达与ESCC患者组织学分级、肿瘤浸润深度、TNM分期、是否存在淋巴结转移均有关(均P<0.05);LC3表达与ESCC患者肿瘤浸润深度、TNM分期均有关(均P<0.01);p62表达与ESCC患者是否存在淋巴结转移有关(P<0.01)。在ESCC中,LC3与Beclin-1的表达呈正相关(r=0.731,P=0.001),而与p62的表达呈负相关(r=-0.215,P=0.023)。结论自噬在ESCC的发生、发展中发挥一定作用,联合检测自噬相关基因Beclin-1、p62和LC3可辅助临床诊断并指导后续综合治疗。

  • 标签: 食管肿瘤 癌,鳞状细胞 自噬
  • 简介:摘要目的观察慢性氟中毒大鼠肝脏微管相关蛋白1轻链3(LC3)B、P62、Beclin1的蛋白和mRNA表达,探讨自噬在氟中毒肝损伤发病机制中的作用。方法采用成组设计,54只SD大鼠,按照体重(100 ~ 120 g)采用随机数字表法分为9组,每组6只,雌雄各半,分别为对照组(NC组)、低氟组(LF组)、高氟组(HF组)、NC +雷帕霉素(RAP)组、LF + RAP组、HF + RAP组、NC +氯喹(CQ)组、LF + CQ组、HF + CQ组。NC组饮用自来水(氟离子浓度< 0.5 mg/L),LF和HF组分别饮用氟离子浓度为5.0、50.0 mg/L含氟水;NC + RAP、LF + RAP、HF + RAP组分别以相应的饮水饲养3个月后经腹腔每天注射1.5 mg/kg RAP,共10 d;NC + CQ、LF + CQ、HF + CQ组分别以相应的饮水饲养3个月后经腹腔每天注射60 mg/kg CQ,共10 d。采集各组大鼠四肢骨、24 h尿液,检测骨氟、尿氟含量;苏木素-伊红染色法观察肝组织形态学变化;免疫组织化学法、实时荧光定量PCR法检测肝脏LC3B、P62、Beclin1蛋白和mRNA表达情况。结果染氟后,与NC组比较[(0.03 ± 0.00)mg/kg、(0.34 ± 0.08)mg/L],HF组骨氟[(3.86 ± 0.08)mg/kg]、尿氟含量[(1.11 ± 0.16)mg/L]均较高(P均< 0.05)。光镜下,NC组大鼠肝组织小叶结构清晰,肝索排列整齐,细胞结构正常,LF、HF组出现不同程度的肝细胞水肿;给予RAP后,与相应染氟组比较,肝细胞形态未见明显变化;给予CQ后,与相应染氟组比较,可见肝细胞明显水肿,随染氟浓度增加水肿程度加重。与NC组比较,HF组LC3B、Beclin1蛋白表达量较高(P均< 0.05),P62蛋白表达量较低(P < 0.05)。腹腔注射RAP后,与LF组比较,LF + RAP组LC3B、P62蛋白表达量较低(P均< 0.05);与HF组比较,HF + RAP组LC3B、Beclin1蛋白表达量较低(P均< 0.05)。腹腔注射CQ后,与LF组比较,LF + CQ组P62蛋白表达量较高(P < 0.05);与HF组比较,HF + CQ组P62蛋白表达量较高(P < 0.05)。结论早期(3个月)氟摄入可促进大鼠肝细胞自噬,引起肝细胞水肿,RAP有类似作用;CQ可能通过抑制肝细胞自噬而诱导肝脏损伤。

  • 标签: 氟中毒,牙 肝损伤 自噬 雷帕霉素 氯喹
  • 简介:且治疗组与对照组治疗后血浆CD62P水平经统计学处理有显著性差异,治疗前两组血浆CD62P水平经统计学处理无显著性差异(P>0.05),治疗前后两组血浆CD62P比较

  • 标签: 中晚期细胞 影响临床研究 法中晚期
  • 简介:摘要非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是目前最常见的慢性肝病,大约有1/3的NAFLD患者会发展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。多数学者认为,NASH的发病主要与肝脏脂肪异常积累和氧化应激等因素有关。核因子E2相关因子2(Nrf2)是细胞内抗氧化应激反应中的关键因子,而P62是一种多功能蛋白质,能够通过多种途径激活Nrf2。研究发现,抑制P62-Nrf2通路会加重肝脏脂肪变性、炎性反应和纤维化程度。而一些应用于其他疾病的药物,包括氯硝柳胺乙醇胺、依西替米等能够通过激活该通路抑制NASH的发生、发展。

  • 标签: 核因子E2相关因子2 P62 非酒精性脂肪性肝炎 氧化应激
  • 简介:NUK儿童安全牙膏德国品质无氟温和配方,有效保护宝宝牙龈与牙齿本品为婴幼儿专用配方,不含氟、刺激性SLS、麸质、糖和人工甜昧剂,温和无刺激。保护宝宝萌出的第一颗小乳牙,温和清洁宝宝口腔。含木糖醇和维生素E,有效营养牙龈并预防蛀牙,清新的苹果香蕉味,让宝宝不抗拒刷牙。德国制造,原装进口,符合欧盟与国标标准。经典升级非同以往植村秀全新如胶似漆眼线笔2013年.植村秀推出第一款具有划时代意义的笔状眼线胶.并以其柔滑如胶、浓郁似漆的特点在眼线市场上拔得头筹。2017年。如胶似漆

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  • 简介:新一代宽口奶瓶——NUK纤巧宽口奶瓶全新上市!倍受全球各地妈妈和宝宝喜爱的德国知名母婴品牌NUK即将推出全新一代宽口奶瓶——纤巧宽口奶瓶系列。这款奶瓶采用独创的设计理念,小身材、大口径,兼具标口奶瓶轻便易携带与宽口奶瓶方便调奶及清洗的优点,并且适用于所有NUK宽口奶嘴系列。与传统的标口奶瓶相比,它解决了不匹配宽口奶嘴的问题,同时它又比传统的宽口奶瓶瓶身更加纤细修长,因此握持更稳固、

  • 标签: P&P INFO 五彩斑斓 可追溯性 交通安全 钢筋水泥
  • 简介:摘要目的观察重症脓毒症患者血小板膜糖蛋白CD62p、CD63表达水平的变化,探讨两者与重症脓毒症严重程度及预后的关系。方法用荧光素标志的单克隆抗体和流式细胞仪检测40例重症脓毒症患者发病后不同时间血小板糖蛋白CD62p、CD63的分子表达,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定发病后24h内血清前降钙素(PCT)和C反应蛋白(CRP)浓度,并且进行相关性分析。结果重症脓毒症患者发病后各时间点CD62p、CD63水平较正常对照均显著升高(P均<0.01);死亡组患者各时间点CD62p、CD63水平较存活组均升高(P均<0.05)。CD62p、CD63水平与PCT、CRP呈正相关。结论重症脓毒症患者血小板处于高激活状态,CD62p、CD63水平均显著升高,可以作为判断疾病严重程度及预后的指标。

  • 标签: 脓毒症 血小板膜糖蛋白CD62p CD63 血清前降钙素 C反应蛋白
  • 简介:摘要目的探讨近年来流行的麻疹病例的临床特征。方法回顾性调查62例麻疹病例并进行分析。结果此次麻疹的发生以小于2岁儿童及18岁以上成人发病较多,儿童麻疹较成人麻疹的并发症多且预后欠佳。结论应加强对育龄期妇女、婴幼儿和流动人口的麻疹疫苗接种。

  • 标签: 麻疹 流行病学 麻疹疫苗 并发症
  • 简介:目的:观察血小板表面活性蛋白即血小板颗粒膜蛋白(CD63)、溶酶体膜蛋白(CD62P)及血浆C-反应蛋白(C-RP)在不稳定型心绞痛(UAP)发生、发展中的作用及灯盏花的影响.方法:59例UAP患者随机分成灯盏花组(32例)及抵克力得组(27例),并对照观察治疗8周前、后血小板CD63、CD62P及血浆C-RP水平的变化.结果:(1)与健康人及稳定性心绞痛(SAP)对照组比较,UAP患者血小板CD63、CD62P及血浆C-RP水平明显升高(P<0.05,P<0.01);(2)治疗8周后,灯盏花及抵克力得组CD63、CD62P及血浆C-RP测定值分别显著低于治疗前水平(P<0.05,P<0.01),且两组上述各指标水平差异无显著性.结论:血小板活化及炎症反应物在UAP发生及发展过程中起着重要的作用,灯盏花抗血小板活化及减轻炎症反应的突出作用对预防急性冠状动脉综合症的发生和发展有极其重要的临床意义.

  • 标签: 不稳定型心绞痛 灯盏花 血小板活化 炎症反应
  • 简介:P2P作为一种新型的网络技术,主要依赖网络参与者的计算能力和带宽,使得网络计算模式由原来的几种模式转变为目前的分布式,有效提升了用户在因特网上资源共享活动的等级,让用户更加积极主动的融入到网络当中。本文对P2P技术的特点及应用类型进行了分析。

  • 标签: P2P技术 应用类型 特点