简介：摘要目的探讨长链非编码RNA(lncRNA) GAS5对耐阿霉素乳腺癌细胞的影响及其分子机制。方法采用浓度梯度(0.50、1.00和4.00 μg/ml) μm阿霉素长期处理MCF-7乳腺癌细胞(河南中医药大学第五临床医学院的)，建立阿霉素耐药的细胞株MCF-7/ADR，采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测MCF-7细胞和MCF-7/ADR细胞lncRNA GAS5表达水平；采用对照lncRNA和lncRNA GAS5慢病毒感染MCF-7/ADR细胞株，构建lncRNA对照和lncRNA GAS5过表达细胞系(lncRNA对照组和lncRNA GAS5组)。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)测定两组细胞对阿霉素的敏感性；采用平板克隆形成实验分析两组细胞细胞克隆形成率；采用流式细胞术分析两组细胞的凋亡；采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析lncRNA GAS5的靶基因；采用蛋白质免疫印迹(Western blot)分析lncRNA GAS5靶蛋白的表达水平。计量数据比较采用t检验。结果采用阿霉素浓度递增法成功构建对阿霉素耐药的乳腺癌细胞株MCF-7/ADR。MCF-7乳腺癌细胞lncRNA GAS5表达水平(1.09±0.11)明显高于MCF-7/ADR细胞lncRNA GAS5表达水平(0.51±0.09)，差异有统计学意义(t＝9.127，P<0.05)。lncRNA对照组细胞吸光值(1.96±0.09)明显高于lncRNA GAS5组(1.42±0.09)，差异有统计学意义(t＝9.258，P<0.05)。lncRNA对照组细胞克隆数[(218.81±23.51)个]明显高于lncRNA GAS5组细胞克隆数[(114.23±16.27)个]，差异有统计学意义(t＝8.181，P<0.05)。lncRNA对照组细胞凋亡率[(4.70±0.89)%]明显高于lncRNA GAS5组细胞凋亡率[(18.53±2.99)%]，差异有统计学意义(t＝9.913，P<0.05)。lncRNA对照组细胞MRP1、ABCB1、ABCG1、P-gp蛋白表达水平(1.25±0.10、0.97±0.08、1.80±0.15、1.50±0.12)明显高于lncRNA GAS5组细胞(0.75±0.07、0.43±0.06)，0.83±0.11、0.72±0.08)，差异有统计学意义(t＝9.315、11.710、11.780、11.971，P<0.05)。结论lncRNA GAS5在阿霉素耐药细胞株中表达水平显著下调，通过调节肿瘤细胞耐药相关蛋白的表达参与乳腺癌耐药过程。

简介：摘要：地铁处于地下空间之内，不仅要搭载大量乘客，同时相关设备在前期建造过程中造价昂贵，一旦出现火灾，会造成无法预估的经济损失与社会影响，因此，在地铁运营过程中，需要将火灾预防工作放在第一位置。在这个前提下，气体灭火系统逐渐进入了大家的视野，但在实际应用的过程中，气体灭火系统的误喷现象也日渐突然，误喷的原因也是多种多样，但改进的可行的方案并不多。据此，本文主要针对气体灭火系统的误喷现象进行讨论分析，并提出可行的改进方案。

简介：【摘要】目的 探讨黄芪建中汤治疗消化性溃疡的临床效果及对血清胃泌素(Gas)水平的影响。方法 本院将2019年3月-2020年2月期间收治的70例患者作为本次研究对象，按照数字表法分为参照组与观察组，各35例。其中参照组进行常规治疗，给予观察组黄芪建中汤治疗，对比两组的MTL及Gas水平。结果 临床干预后，观察组MTL、Gas水平改善情况，显著优于参照组（P

简介：【摘要】目的 探讨分析对消化性溃疡患者采用黄芪建中汤进行治疗的临床疗效。方法 选取2020年3月到2022年3月期间我院收治的消化性溃疡患者开展此次研究，共计94例，按照数字表法对其分组，其中接受常规西药治疗的47例为参照组，采用黄芪建中汤治疗的47例为研究组，观察对两组的治疗情况。结果 两组的临床症状缓解时间对比，研究组均少于参照组（P＜0.05）；两组治疗后的胃泌素水平对比，研究组低于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，消化性溃疡患者采用黄芪建中汤进行治疗的临床疗效更为确切，不仅可以促进患者的临床症状更快得到控制，还可以显著改善其胃泌素水平，有必要大力推广。

简介：【摘要】目的 探讨黄芪建中汤治疗消化性溃疡的临床效果，以及对血清胃泌素（Gas）水平的影响。方法 研究对象78例为消化性溃疡患者，入院后以电脑随机法分为A（n=39）、B（n=39）两组，分别给予常规西药（四联疗法）治疗及黄芪建中汤治疗，并进行临床疗效的组间对照分析，研究起止时间为2021年1月－2021年12月。结果 B组临床疗效高于A组，Gas指标水平低于A组，溃疡愈合时间短于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 黄芪建中汤治疗消化性溃疡可降低患者血清Gas水平，并加快溃疡愈合速度及提升治疗效果。

简介：【摘要】目的 分析黄芪建中汤治疗消化性溃疡的应用效果。方法 本次研究对象为本院82例消化性溃疡患者，时间2021年03月-2022年03月，随机将其均分为对照组41例，行常规西药治疗，观察组41例，联合黄芪建中汤治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的Gas、TGF-α、MTL、胃脘疼痛、纳呆食少和神疲肢怠积分均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予消化性溃疡患者黄芪建中汤治疗效果明显，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 分析黄芪建中汤治疗消化性溃疡的临床效果及对血清胃泌素（Gas）水平的影响。方法 本院将2019年10月-2020年10月期间所收治的58例患者作为此次观察对象，采取掷硬币法分为参照组与研究组，每组29例。参照组实施常规治疗，给予研究组黄芪建中汤治疗，比较两组的临床指标变化。结果 治疗干预后，研究组各指标，均优于参照组，差异显著（P

简介：摘要目的探讨长链非编码RNA(lncRNA) GAS5对乳腺癌细胞增殖、周期和凋亡的影响及其分子机制。方法选取郑州人民医院2018年12月到2021年6月手术切除的102例乳腺癌和癌旁组织作为研究对象，采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析lncRNA GAS5和微小RNA(miR)-106b-5p表达水平；乳腺癌MCF-7细胞系随机分为lncRNA对照组、lncRNA GAS5组。采用细胞计数试剂(CCK-8)分析两组细胞增殖能力；采用流式细胞术分析两组细胞的周期和凋亡水平；采用荧光素酶基因报告实验检测lncRNA GAS5和miR-106b-5p的关系。蛋白质印迹法(Western blot)分析增殖、周期和凋亡相关蛋白表达水平。计量资料比较采用t检验。结果乳腺癌组织lncRNA GAS5表达水平(0.41±0.11)明显低于癌旁组织lncRNA GAS5表达水平(1.20±0.18)，差异有统计学意义(t＝5.901，P<0.05)。乳腺癌组织miR-106b-5p表达水平(1.09±0.16)明显高于乳腺癌组织miR-106b-5p表达水平(0.57±0.13)，差异有统计学意义(t＝4.109，P<0.05)。lncRNA对照组细胞48 h吸光度值(1.87±0.20)高于lncRNA GAS5组细胞吸光度值(1.23±0.14)，差异有统计学意义(t＝3.128，P<0.05)。lncRNA对照组细胞G0/G1期比例[(32.89±3.19)%]明显低于lncRNA GAS5组细胞G0/G1期比例[(47.83±5.32)%]，差异有统计学意义(t＝4.328，P<0.05)。lncRNA对照组细胞S期比例[(36.82±4.84)%]明显低于lncRNA GAS5组细胞S期比例[(27.48±4.11)%]，差异有统计学意义(t＝3.891，P<0.05)。lncRNA对照组细胞凋亡比例[(3.48±0.79)%]低于lncRNA GAS5细胞[(18.59±3.81)%]，差异有统计学意义(t＝3.990，P<0.05)。miR-106b-5p是lncRNA GAS5的靶点。lncRNA对照组细胞miR-106b-5p表达水平(1.15±0.17)明显低于lncRNA GAS5组细胞miR-160b-5p表达水平(0.58±0.13)，差异有统计学意义(t＝4.012，P<0.05)。结论lncRNA GAS5在乳腺癌组织中表达下调，通过与miR-106B-5p吸附结合，调节乳腺癌细胞增殖、周期和凋亡等生物学过程。

简介：【摘要】目的：观察莫沙必利联合泮托拉唑治疗反流性食管炎对胃动素（Motilin，MTL）及胃泌素（Gastrin，GAS）的影响。方法：将2020年8月-2021年8月接收的56例反流性食管炎患者纳入研究，用随机数字表法分成实验组与对比组，每组28例。对比组仅用莫沙必利治疗，实验组用莫沙必利联合泮托拉唑治疗，通过比较两组治疗前后的MTL、GAS水平评估疗效。结果：治疗前，两组患者的MTL、GAS水平无显著差异，没有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组的MTL、GAS水平均高于对比组，组间有统计学差异（P＜0.05）。结论：莫沙必利联合泮托拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效好，对MTL、GAS有积极影响，有助于胃肠功能快速恢复。

简介：[摘要]目的： 本研究旨在探究精神分裂症老年患者采取认知心理护理干预对患者GAS评分及PANSS评分的影响方法：从2019年5月至2021年5月在三台县精神病院治疗的精神分裂症患者采用随机抽样的方法选取为80例患者作为研究对象，并采用随机数字法分组分为两组，其中40名患者分为对照组，仅作常规护理治疗；剩余40名患者纳入干预研究组，对该组采用认知心理护理。比较干预组与对照组患者在接受护理前后由接受过专业培训的医师采用全身适应综合症（GAS）评分及阴性与阳性症（PANSS）评分。结果：研究组患者在给予心理护理干预后，患者GAS评分显示干预组患者的评分均升高，且高于对照组；患者采用阴性和阳性症状量表PANSS评分后显示干预组患者阳性症状、阴性症状及一般精神病例症状评分均降低，且观察组低于对照组。两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对精神分裂症老年患者采用认知心理护理在临床上有重大意义，可以有效改善患者的GAS和PANSS评分，提升患者的心理健康水平改善患者的不良情绪， 提升护理质量。

简介：【摘要】目的：探讨研究在糜烂性反流性食管炎的治疗中实施艾司奥拉美唑对于患者的MOT、GAS指标的改善价值。方法：研究样本选取时间为2020年01月至2021年12月我院收治的80例糜烂性反流性食管炎，依据患者入院编号予以随机分组，奇数为对照组，偶数为观察组。对照组患者实施奥美拉唑治疗，观察组患者实施艾司奥美拉唑治疗，比较两组患者的临床疗效以及MOT、GAS指标。结果：观察组的临床治疗有效率显著高于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；在治疗前观察组与对照组的血清GAS、MOT无明显差异，在疗后观察组患者的的血清GAS、MOT均显著高于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在糜烂性反流性食管炎的治疗中，实施艾司奥美拉唑可显著提升患者的临床治疗有效率，且可提升疗后患者的MOT及GAS指标，具有重要应用价值。

简介：摘要目的评价丙泊酚对胶质瘤细胞替莫唑胺敏感性的影响及长链非编码RNA-生长阻滞特异性转录因子5(lncRNA-GAS5)在其中的作用。方法传代培养人U251胶质瘤细胞，以1×105/ml密度接种于6孔板、24孔板或96孔板。采用随机数字表法分为5组(n＝30)：对照组(C组)、替莫唑胺组(T组)、丙泊酚+替莫唑胺组(PT组)、无意义siRNA+丙泊酚+替莫唑胺组(NPT组)和lncRNA-GAS5-siRNA+丙泊酚+替莫唑胺组(GPT组)。C组U251细胞正常培养；T组U251细胞培养基内加入400 μmol/L替莫唑胺；PT组U251细胞先使用8 μg/ml丙泊酚培养，再更换为400 μmol/L替莫唑胺培养；NPT组和GPT组U251细胞先分别转染无意义siRNA和GAS5-siRNA，48 h后处理同PT组。采用qRT-PCR法测定细胞lncRNA-GAS5的表达；采用CCK-8法测定细胞存活率；采用流式细胞仪测定细胞凋亡率；采用Transwell侵袭实验测定细胞侵袭力；采用Western blot法检测c-Myc、谷胱甘肽-S-转移酶Mu3(GSTM3)和P21的表达。结果与C组比较，其余4组细胞存活率降低，凋亡率升高，侵袭细胞数减少，c-Myc和GSTM3表达下调，P21和lncRNA-GAS5表达上调(P<0.05)；与T组比较，PT组和NPT组细胞存活率降低，凋亡率升高，侵袭细胞数减少，c-Myc和GSTM3表达下调，P21和lncRNA-GAS5表达上调(P<0.05)；与PT组比较，GPT组细胞存活率升高，凋亡率降低，侵袭细胞数增多，c-Myc和GSTM3表达上调，P21表达和lncRNA-GAS5表达下调(P<0.05)，NPT组上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚可增强胶质瘤细胞对替莫唑胺的敏感性，lncRNA-GAS5表达参与了这一过程。

简介：【摘要】目的：针对当前艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗用于幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者的效果开展深入分析。方法：结合纳排标准，选择了我院2019年12月到2020年12月诊断并且治疗治疗的幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者为研究对象，随机数字法将100例研究对象分两组。研究组（n=50例）给予艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗；参照组（n=50例）给予常规治疗。结果：参照组的HP消除率低于研究组，组间差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的分析长链非编码RNA(lncRNA)ATG16L2-211在肺腺癌组织和细胞株中的表达，研究其对肺腺癌细胞生长和迁移的影响及其分子机制。方法本研究为实验室研究。GEPIA在线数据库分析ATG16L2-211在肺腺癌组织中的表达情况。采用实时定量聚合酶链式反应检测ATG16L2-211在肺腺癌细胞株(H1650、A549、H1975、H1299)中的表达情况。将ATG16L2-211序列和阴性对照序列转入H1650细胞，分别标记为ATG16L2-211组和阴性对照组。CCK-8法检测H1650细胞活力，细胞划痕实验检测H1650细胞迁移。GEPIA在线数据库分析ATG16L2-211相关性较高的基因。实时定量聚合酶链式反应和Western blot检测ATG16L2-211相关基因的表达。结果ATG16L2-211在肺腺癌组织中表达低于正常组织(t＝48.12，P<0.001)。ATG16L2-211在肺腺癌细胞株中表达均低于正常肺泡上皮细胞(P值均<0.05)，H1650细胞中ATG16L2-211表达最低(F＝13.79，P<0.001)。与阴性对照组比较，从2 d开始至5 d ATG16L2-211组H1650细胞增殖活力均降低(P值均<0.05)。阴性对照组和ATG16L2-211组划痕愈合率为(72.15±6.23)%和(21.54±4.08)%，ATG16L2-211组H1650细胞迁移能力降低(t＝6.79，P＝0.001)。肺腺癌组织中ATG16L2-211和GAS6-AS1表达呈显著正相关(r＝0.60，P<0.001)。与阴性对照组比较，ATG16L2-211组H1650细胞中GAS6-AS1表达增加(t＝3.37，P＝0.015)，葡萄糖转运蛋白1基因表达降低(t＝4.33，P＝0.005)，转化生长因子β1信号通路蛋白表达降低。结论ATG16L2-211在肺腺癌组织及细胞株中低表达，上调ATG16L2-211能通过促进GAS6-AS1表达发挥抑制肺腺癌细胞生长和迁移的作用。