简介：本文通过实例分析，提出了对SW2－35Ⅱ型断路器的改造方法

简介：摘要目的探究分析对肥胖2型糖尿病患者施行针灸治疗所起到的治疗效果。方法选取2014年10月至2015年3月期间，我院收治的35名肥胖2型糖尿病患作为本次实验对象，对其施行针灸治疗，经过3个月的治疗之后，观察分析病患的空腹血糖、空腹胰岛素及敏感指数、身体质量、体质情况以及病患的肥胖率和体质百分率等指标的变化情况。结果针灸治疗之后，病患的空腹血糖、空腹胰岛素指数有明显下降，身体质量以及体质情况和肥胖率也明显降低，胰岛素敏感指数有所增加，本次针灸治疗的有效率达到了73%。结论针灸治疗可以有效帮助肥胖2型糖尿病患减轻肥胖状况，平稳血糖，具有显著的治疗效果，值得在临床中推广应用。

简介：作者采用来得时治疗糖尿病患者35例,来得时组与NPH组FPG、2hPG、平均HbA1C均较治疗前有明显下降,治疗后与NPH组比较

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简介：摘要目的通过比较糖尿病性脑梗死与非糖尿病性脑梗死患者（对照组）在头颅CT及疗效方面区别，探讨两者临床、CT特点及其与预后的关系。方法选取35例非糖尿病性脑梗死作为对照组，35例糖尿病性脑梗死为治疗组，两组均给予头部CT检查、常规治疗措施，包括降血糖基础治疗、抗凝、降纤、抗血小板，血管扩张药、营养脑细胞及对症处理。结果糖尿病性脑梗死组多发性脑梗死多于对照组，治疗效果比对照组患者预后差，好转率低。结论非糖尿病性脑梗死患者治疗效果好于糖尿病性脑梗死患者，严格控制血糖对糖尿病性脑梗死患者的疗效有重要意义。

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简介：摘要目的了解延边地区35岁以下警察人群2型糖尿病（type2diabetesmellitus，T2DM）患病情况。方法将153例35岁以下延边朝鲜族自治州公安局职工作为观察组；同时将100例体检人群作为对照组，应用罗氏Cobas702生化分析系统检测其血清空腹血糖、餐后两小时血糖，应用罗氏CobasC111测定糖化血红蛋白，并进行对比分析。结果观察组检出T2DM患者17例，患病率为11.1%，对照组则检出2例，患病率为2.0%，观察组明显高于对照组（χ2=7.23，P﹤0.01）。其中，观察组中男性的患病率高于女性（0.01<P<0.05），但朝鲜族与汉族的T2DM患病率差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论延边地区35岁以下警察人群2型糖尿病患病率明显高于普通人群，无民族差异，提示该人群应及早加强健康教育和其他预防措施。

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简介：摘要：介绍了TS35型铁水车的主要技术参数、主要结构配置、计算分析情况，证明该铁水车能够满足设计要求。

简介：TheauthorshowsthatK2Z[1+（-35的平根号）/2]?A≈Z/2Z.ThemethodofproofisageneralizationoftheTate'smethod.

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简介：（摘要）目的  探讨推拿手法配合耳穴贴压治疗2型糖尿病气阴两虚型的疗效。方法: 将符合2型糖尿病气阴两虚型患者70例，按就诊顺序分为1-70号，按随机数字将患者分为治疗组.对照组。治疗组采用推拿配合耳穴治疗的方法，每日一次，20次为一疗程；对照组采用口服安慰剂 的治疗方法，Vitc每人一片，患者治疗前针对糖尿病的口服药物或胰岛素注射在临床治疗中均不做改变。 结果：治疗后治疗组血糖大部分均有不同程度下降，且症状均有减轻，而对照组效果不明显（P>0.05）. 结论：  推拿配合耳穴治疗2型糖尿病气阴两虚型的临床效果十分明显。

简介：（摘要）目的  探讨推拿手法配合耳穴贴压治疗2型糖尿病气阴两虚型的疗效。方法: 将符合2型糖尿病气阴两虚型患者70例，按就诊顺序分为1-70号，按随机数字将患者分为治疗组.对照组。治疗组采用推拿配合耳穴治疗的方法，每日一次，20次为一疗程；对照组采用口服安慰剂 的治疗方法，Vitc每人一片，患者治疗前针对糖尿病的口服药物或胰岛素注射在临床治疗中均不做改变。 结果：治疗后治疗组血糖大部分均有不同程度下降，且症状均有减轻，而对照组效果不明显（P>0.05）. 结论：  推拿配合耳穴治疗2型糖尿病气阴两虚型的临床效果十分明显。

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简介：近日．标致带来了一款307生物燃料旅行版车型。这也是首次推出307生物燃料版车型．该车的动力是由一款标致16升四缸发动机提供的．可使用E85燃料。

简介：早期SW4-110型少油断路器在各地电力企业应用很广泛，但此类型断路器在实际运行中存在不少问题，特别是在每年的预防性试验中，经常发现提升杆绝缘电阻明显下降，有时仅有几百兆欧，严重威胁着断路器的安全运行。为了加强对绝缘的监视，只有增加临检次数。如发现提升杆绝缘电阻下降，往往需要通过过滤绝缘油或

简介：摘要目的总结SLC35A2基因变异相关的先天性糖基化障碍Ⅱ型的临床特点，以提高临床医生对本病的认识。方法回顾性收集2019年4月至2020年2月在北京大学第一医院儿科就诊的SLC35A2基因变异致先天性糖基化障碍Ⅱ型的6例癫痫患儿病例资料，对其临床表现和基因检测结果进行分析。结果6例SLC35A2基因变异致先天性糖基化障碍Ⅱ型患儿中女5例、男1例;癫痫起病年龄为5.5月龄（2月龄~1岁8月龄）；癫痫发作类型多样，6例均有痉挛发作，局灶性发作2例，肌阵挛发作2例，强直发作1例，全面强直-阵挛发作1例；6例诊断为婴儿痉挛症伴发育落后，小头、微小骨骼畸形4例，肌张力低下及面容异常3例，乳头内陷2例，视觉异常、听觉诱发电位异常、先天性心脏病及喂养困难见于同1例，脑电图高峰失律6例。头颅磁共振成像异常3例，显示胼胝体薄3例，髓鞘发育落后2例，正常3例。SLC35A2基因框内缺失2例，错义变异1例，剪切位点变异1例，1例在Xp11.23位点缺失2.14 kb（仅含SLC35A2基因），嵌合变异1例；6例均为新发变异。末次随访年龄1岁6月龄~4岁4月龄，其中1例癫痫发作已缓解，5例发作未控制。结论SLC35A2基因以新生变异为主，该基因导致的先天性糖基化障碍Ⅱ型表型特点为癫痫发作和发育迟缓，以婴儿痉挛症最常见，多伴小头、微小骨骼畸形、肌张力低下及面容异常。

简介：摘要目的对1例先天性糖基化障碍Ⅱm型(congenital disorder of glycosylation type Ⅱm, CDG-Ⅱm)的临床特征及SLC35A2基因变异进行分析，明确其可能的致病原因，为临床诊断提供依据。方法应用全外显子测序对患儿及其父母进行基因变异分析，筛查可疑基因变异进行Sanger验证及相关生物信息学预测分析变异危害性。结果患儿临床表现为癫痫发作、全面发育迟缓、眼球震颤、心肌炎等症状，头颅MRI示两侧额颞部脑沟及蛛网膜下腔较宽等脑发育不良表现，心脏彩超示左心室壁增厚、卵圆孔未闭。基因检测结果显示患儿SLC35A2基因存在c.335C>A(p.Thr112Lys)杂合变异，父母在该位点为野生型，属新发变异，查阅相关文献为未见报道的新变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南，SLC35A2基因c.335C>A(p.Thr112Lys)变异判定为可能致病(PS2+PM2+PP3)。结论SLC35A2基因c.335C>A(p.Thr112Lys)变异可能是该例CDG-Ⅱm患儿的致病原因。

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简介：μ790SW拥有710万像素和3倍光学变焦镜头以及1．5m的防摔性能，防水性能提升至了3m。μ790SW还拥有最低-10℃的耐寒性能。μ790SW采用奥林巴斯独有的全新图像处理引擎TurePic．从而实现了极佳的高清晰度。此外．该机还配置了阴影识别功能和脸部识别功能，使得拍照时人物和背景都具有准确的亮度．从而拍摄到更加真实的画面。