简介：摘要：本文通过介绍氨气的特性和主要来源，列举了目前主要的测量方法：间接法测量和直接法测量。通过分析各个方法的不同，梳理出针对不同监测区域，应优先采纳的监测方式。根据氨气是极性分子的特点，汇总了氨气质量控制的注意事项。

简介：对CO2/NH3复叠制冷系统进行分析的同时，并与NH3/NH3双级压缩进行对比，阐述CO2/NH3复叠系统在-35～55℃低温领域具有的优势，该系统具有良好的应用前景。

简介：摘要：NH3（氨气）是大气中最重要的碱性气体，可以与二氧化硫、氮氧化物等酸性物质反应生成的铵盐，就形成了雾霾中最主要的两种铵盐——硫酸铵、硝酸铵。大气中氨气的主要来源为农业源、非农业源以及人类的人为排放。NH3的日变化较为规律，早晚大气氨浓度较低。NH3的季节性变化浓度整体呈现春夏季高冬季低的趋势。本文总结了有关氨气日变化、季节性变化、来源、分布以及产生的危害性的现状。

简介：AseriesofMn-basedcatalysts,MnOx,MnOx-CeO2,Pd-Mn-Ce,MnOx/ACwereprepared.AndtheirperformancesforNOlow-temperatureSCRwereinvestigatedinthisstudy.TheNOconversionisabout90%at100℃onMnOx-CeO2andalmostallNOcanbeconvertedat120℃.SimilarresultsarealsoobservedinthetestsonMnOx-CeO2/AC.Theexcellentlow-temperaturecatalyticactivityofmodifiedMn-basedcatalysts,whichmaybemainlyduetotheoxygenstoragefunctionofCeO2,canimprovetheoxygenflowonthecatalystssurface.ThentheoxidationofNOtoNO2isaccelerated,whichisthekeystepofNOSCR.

简介：

简介：通过对分子筛原粉添加黏结剂,制备出了适宜作为吸附材料的成型分子筛颗粒.随后对成型分子筛颗粒进行活性组分的负载,并采用氮气吸附等温线对不同样品的比表面积和孔径分布进行了分析表征.通过考察样品对氨气的动态吸附能力,对活性组分的种类和含量进行筛选和优化,最终确定以质量分数为8%的H_2SO_4作为分子筛基氨气吸附材料的配比组成.通过与活性炭吸附材料的对比发现,在低湿度和高湿度2种条件下,分子筛基防护材料对NH3的防护性能均优于活性炭.

简介：本文研究了地表水源水一年中NH3－N，NO2－N含量与季节变化的关系，总结出一定的规律，从而对水质处理提供可靠的数据。

简介：湿地土壤NH3挥发及N2O释放过程与氮的气态损失密切相关，其对于氮循环的生态意义重大。综述了湿地土壤NH3挥发、N2O释放过程及影响因素的研究动态。当前湿地土壤NH3挥发及N2O释放研究主要集中在挥发／释放特征与一般影响因素的探讨上。影响湿地土壤NH3挥发及N2O释放的因素主要包括土壤理化学性质、环境因素、水文过程、生物群落和人类活动等。鉴于当前相关研究中存在的问题，在今后研究中应亟需加强的领域包括：①NH3挥发及N2O释放的驱动机制；②NH3挥发及N2O释放应用模型表征；③全球变暖、降水改变等对NH3挥发及N2O释放过程的影响；④人类活动对NH3挥发及N2O释放过程的作用机制。

简介：

简介：增加的CeO2(ZrO2)/TiO2催化剂独立由大音阶的第五音胶化和受精的方法准备了的一系列镨为选择催化减小被测试没有，并且由X光检查衍射(XRD)描绘了，N2-brumauer-emmett-teller(N2-BET),NH3-temperature规划了解吸附作用(NH3-TPD),H2-temperature规划了减小(H2-TPR),PL系列，拉曼系列，电子顺磁的回声(EPR)一催化性能上的准备方法的影响被学习。结果证明CeO2(ZrO2)/TiO2催化剂的催化性能上的Pr增加的影响在大音阶的第五音胶化方法和受精方法之间是不同的。Pr增加趋于与TiO2交往并且当它是更可能的与在受精方法形成Ce-O-Pr的结构的CeO2交往时，在大音阶的第五音胶化方法形成了Ti-O-Pr的结构。大音阶的第五音胶化方法准备的催化剂的全部的酸数量和氧化还原作用性质与Pr元素的增加减少了，它导致了催化活动的减少。相反，受精方法准备的增加Pr的催化剂被发现拥有更容易的reducibility，更多的全部的酸数量和Ce3+种类的更高的比例，它为更高催化的活动是赞成的。

简介：利用沸石吸附去除重金属废水中以络离子形态存在的镉，实验考察了沸石用量、振荡时间、pH和温度对吸附效果的影响，探讨了吸附作用机理。结果表明，沸石对Cd（NH3）4^2＋有良好的吸附性能，废水pH、温度和吸附时间是影响吸附效果的主要因素。在Cd（NH3）4^2＋浓度低于50mg·L^-1，吸附规律基本符合Freundlich模式，高于50mg·L^-1时，不能满足常规吸附规律。

简介：采用密度泛函理论的第一性原理方法对氨(NH3)在Ru(1120)表面的吸附和脱氢反应进行了研究。通过清洁表面模型的计算,找到NH3及其脱氢中间产物NH2、NH和N在表面的稳定吸附位,进而研究了NH3逐步脱氢的反应过程。结果表明:第二步的脱氢反应为整个过程的速控步,NH3脱氢的中间产物主要是NH2和NH,从理论上阐明了NH3在Ru(1120)表面脱氢的微观过程。

简介：目的：探索燃料富氧燃烧过程中不同浓度CO2的稀释作用对NOx生成的影响，为探索Nx在O2／CO2气氛中生成机理研究提供理论基础。创新点：提出一种无分支链式反应解释说明CO2在还原性粒子环境中对反应的影响。方法：通过ChemkinPro中塞流式反应器模块对混入NH3的CH4燃料在O2／CO2气氛中反应进行数值模拟，同时改变CO2的稀释程度来探索CO2浓度对NOx生成的影响，并比较不同反应机理下的模拟结果，探索此环境中NOx的生成机理（表1）。结论：1．无支链反应机理可用于解释CO2在还原性粒子环境中对Nq生成与还原的影响；2．随着C02浓度的升高，无支链反应和支链反应相互竞争H，进而抑制NO的生成；3．在对NH，转化效率的影响方面，CO2浓度增加引发的无支链反应和支链反应对H的竞争，在富燃料条件下从促进转化变为抑制转化，在化学当量和贫燃料条件下从无影响变为抑制转化。

简介：

简介：利用水热法首次合成了具有两种配位环境Cd原子的新型杂多蓝化合物[NH3（CH2）2NH3]5[Cd（H2O）][CdMo12^vO30（HPO4）6（H2PO4）2]·5H2O．通过元素分析、ICP、TG和X射线单晶衍射确定了其组成，使用IR和EPR进行了结构表征．通过N2吸附脱附测定了比表面积和孔径，为催化研究提供了基础数据．结果表明：该晶体为三斜晶系，P-1，空间群；晶胞参数a=1．2002（2）nm，b=1．4651（3）nm，c=2．1192（4）nm，V=3．5642（12）nm^3，p=83．01（3）°，Z=2，F（000）=2932，R1=0．0300，wR2=0．0716．

简介：Thetitlecomplex[NH_3CH_2CH(NH_2)CH_3]_2[M(Ⅵ)O_2(OC_6H_4O)_2](M=Mo_(0.6)W_(0.4))wassynthesizedviaasimplesolution-phasechemicalroute.ThedeterminationofsinglecrystalX-raydiffractionrevealedthatthetitlecompoundiscrystallizedinamonoclinicsystemwithP2(1)/nspacegroup,a=1.0913(10)nm,b=1.0442(10)nm,c=1.8842(19)nm,α=90°,β=96.530(17)°,γ=90°,Z=4,andV=2.133(4)nm3.Themononuclearanionicunit[M(Ⅵ)O2(OC6H4O)2]2-displayschiralpseudo-octahedral[MO_6]coordinationgeometryandislinkedbychiralcationsviahydrogenbondandπ…πstackinginteraction.Thetransmissionelectronmicroscopyimagesshowthatthetitlecomplexiscomprisedofnano-particleswithdiametersrangingfrom20to50nm.TheNMRstudyshowsthe1Hdownfieldchemicalshiftsof[NH_3CHaHbCH(NH_2)CH_3]+cationsinthetitlecomplexwhenitismixedwithadenosine-triphosphate(ATP),andthechemicalshiftdifferencebetweenHaandHbisincreasedgreatly,andmostofthecatecholateligandsdissociatefromthecentralmetalatoms.TheDNAcleavageactivityexperimentrevealsthatDNAcleavagepromotedbythetitlecomplexislowerthanthatbyNa_2MoO_4whichpossessesantitumorpro-perty,buthigherthanthatbyNa_2WO_4.

简介：摘要NOx对环境的损害作用极大，它既是形成酸雨的主要物质之一，也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3¬的一个重要因子。一氧化氮和二氧化氮为主的氮氧化物是形成光化学烟雾和酸雨的一个重要原因。

简介：采用电位滴定法测定强酸、强碱对NH3-NH4Cl缓冲溶液的滴定曲线，测定了常见的4种NH3-NH4Cl缓冲溶液对强酸、强碱的缓冲容量。通过对滴定曲线和实验数据的分析得到了4种NH3-NH4Cl缓冲溶液缓冲能力的大小比较关系，不仅有助于理解缓冲溶液及缓冲容量的概念而且对分析测试中正确选择缓冲溶液的配制方法及用量具有指导意义。

简介：ThethermodynamicphasestabilityareadiagramsofBCl3-NH3-SiCl4-H2-ArsystemwereplottedviaFactsagesoftwaretopredictthekineticexperimentalresults.Theeffectsofparameters（ie,partialpressureofreactants,depositiontemperatureandtotalpressure）onthedistributionregionsofsolidphaseproductswereanalyzedbasedonthediagrams.Theresultsshowthat：（a）Solidphaseproductsaremainlyaffectedbydepositiontemperature.TheareaofBN＋Si3N4phaseincreaseswiththetemperaturerisingfrom650to900℃,anddecreaseswiththetemperaturerisingfrom900to1200℃;（b）Whentemperatureandtotalpressureareconstants,BN＋Si3N4phaseexistsatahighpartialpressureofNH3;（c）Theeffectoftotalsystempressureiscorrelatedtodepositiontemperature.Thetemperaturerangingfrom700to900℃underlowtotalpressureistheoptimumconditionforthedeposition.（d）Appropriatekineticparameterscanbedeterminedbasedontheresultsofthermodynamiccalculation.Si–B–Ncoatingisobtainedvialowpressurechemicalvapordeposition.TheanalysisbyX-rayphotoelectronspectroscopyindicatesthatB–NandSi–Narethemainchemicalbondsofthecoating.

简介：对用分光光度法测定亚铁还原NH4NO3-H2SO4混合液中NO3-的方法进行了讨论,旨在建立一个测定NH4NO3-H2SO4混合液中NO-3的快速方法,运用于生产工艺的控制分析.