简介：通过观察结肠的mucosal为ulcerative大肠炎(UC)探索划分植物的艾灸的机制组织病理学说的变化和原子因素kappaB(NF-B)和peroxisome的表示UC老鼠的激活proliferators的受体(PPAR)mRNA。

简介：蜜蜂(Apismellifera)是有强壮的感觉能力和多样的行为的全部剧目的一只社会昆虫并且为学习学习和记忆的neurobiological基础作为一个好模型有机体被认出。在这研究，我们在microRNA(miRNA)和跟随用下一代的小RNA定序和介绍的Solexa/lllumina数字基因表示标签(DGE)的基于迷宫的视觉学习的送信人RNA(mRNA)分析了变化。为定序的小RNA，我们分别地从迷宫和控制组获得了13367770和13132655个干净标签。40差别的一个总数表示了已知的miRNAs在这二件样品之间被检测，并且所有他们在与控制组相比的迷宫组是起来调整的。为DGE，5681320和5939855个干净标签分别地从迷宫和控制组被检测。有388差别的一个总数表示了在这二件样品之间的基因，与起来调整的45基因和在迷宫组下面调整的343基因，与控制组相比。另外，10差别的表示层次表示了基因被量的反向的抄写聚合酶链反应(qRT-PCR)证实，他们中的八个的表示趋势与DGE结果一致，尽管变化的度在振幅是更低的。miRNA和mRNA表示的综合分析显示出那，在表示的40差别之中已知的miRNAs和388差别表示了基因，miRNA/mRNA的60pairs是在我们的现在的学习共同表示被识别。这些结果建议miRNA和mRNA可以在在蜜蜂学习和记忆的进程起一个枢轴的作用。我们的定序的数据为基于迷宫的视觉学习提供全面miRNA和基因表达式信息，它将便于蜜蜂学习和存储器的分子的机制的理解。

简介：

简介：摘要目的利用巢式RT－PCR法对食管癌患者的肿瘤组织及肋骨骨髓中的CK19mRNA进行检测，探讨两者之间的相关性，结合相应的临床资料，从而对食管癌早期远处微转移做出诊断。方法采用巢式RT－PCR法检测食管癌患者（无远处转移35例，有远处转移8例）及食管良性病变患者的肋骨骨髓中CK19mRNA基因的表达（共12例）。结果食管良性病变患者的肋骨骨髓中均未检测出CK19mRNA基因表达，无远处转移食管癌患者肋骨骨髓中CK19mRNA表达阳性率为54.3%(19/35)，有远处转移的食管癌肋骨骨髓中CK19mRNA表达阳性率为100%(8/8)，对无远处转移的患者随访24个月，CK19mRNA表达阳性的患者出现远处转移率为68.4%（13/19），CK19mRNA表达阴性的患者出现远处转移率为12.5%（2/16）。结论食管癌在早期阶段，如果在骨髓中检测到CK19mRNA表达，提示已有食管癌远处微转移，因此早期发现食管癌微转移对判断预后及制定相应的治疗方案有重要的临床意义。

简介：【目的】克隆黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列，了解牛Sycp2基因序列特征和组织表达特征，分析睾丸组织中Sycp2基因的表达水平。【方法】采用电子克隆和克隆测序技术获得黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列，利用生物信息学方法分析其序列特征；采用RT—PCR分析牛Sycp2基因的组织表达特征：

简介：目的克隆版纳微型猪近交系（BMI）不育和可育公猪TDRP1基因,分析其序列及mRNA表达水平上的差异,预测其蛋白质功能,并检测该基因在可育公猪中的组织表达分布情况。方法以猪NM_001198925序列为模板,设计特异引物,采用RT-PCR方法结合测序获得TDRP1的cDNA序列并进行生物信息学分析;采用半定量PCR方法检测TDRP1在不育和可育公猪睾丸中的表达规律,分析该基因在可育公猪17种组织中的表达特征。结果获得了BMITDRP1基因的编码区序列（GenBank登录号：KJ186786）,生物信息学分析表明其编码186个氨基酸,蛋白质相对分子质量（Mw）为20.49×10^3,等电点（pI）为5.86,无信号肽,有94.1%的概率位于细胞核,含有1个亮氨酸富集的核输出信号。不同物种的氨基酸序列比对表明猪TDRP1与人、恒河猴、小鼠和大鼠等哺乳动物的TDRP1相似性在73%-83.2%之间,其中与人、恒河猴的相似性较高。mRNA表达分析表明,TDRP1在BMI不育和可育公猪睾丸间表达水平差异无显著,在精囊腺和前列腺中高表达,在睾丸和小脑中中度表达,在大脑和肾脏中低表达,在其余组织中不表达。结论成功克隆了BMITDRP1基因的全长编码区序列并发现了BMI特有的2个SNP位点;TDRP1基因在BMI不育和可育公猪间序列完全一致,睾丸mRNA表达水平差异无显著性,多组织转录谱分析表明该基因存在明显的组织差异表达现象,在精囊腺和前列腺中有较高表达量,为深入研究TDRP1基因在精子发生方面的作用奠定了基础。

简介：目的观察全雄激素阻断（CAA）治疗前后前列腺干细胞抗原（PSCA）mRNA表达水平的变化,并进一步评估PSCA在人前列腺癌的临床预后价值。方法对42例男性患者的前列腺活检组织或经尿道前列腺切除组织（包括去势前局限性前列腺癌组织和前列腺癌根治术前接受比卡鲁胺和醋酸戈舍瑞林去势治疗3个月后的癌组织）进行原位杂交。PSCAmRNA的肿瘤细胞质染色结果由两位病理学专家独立评估,t检验分析CAA前后PSCAmRNA表达水平的差异。前列腺癌根治术后进行36~40个月的随访,旨在评估PSCAmRNA表达水平与癌症局部复发或转移的相关性。结果原位杂交标记PSCAmRNA阳性的细胞由CAA前的67.3%（0~89%）±9.4%下降到CAA后33.8%（0~92%）±7.7%（P〈0.001）。CAA前95.2%（40/42）的患者PSCAmRNA表达阳性,而去势后阳性率降到67.5%（27/40）,且随访未发现有局部复发或远处转移。PSCAmRNA阳性表达的减少取决于原始肿瘤的Gleason评分,Gleason≤6：19.3%±4.7%；Gleason=7：38.8%±7.2%；Gleason≥8：73.4%±13.8%（P〈0.05）。其余13例,CAA后PSCAmRNA阳性表达水平增加,且随访发现3例有局限复发,4例有远处转移。结论前列腺癌CAA可抑制PSCAmRNA的表达；去势治疗后PSCAmRNA表达的增加可成为肿瘤复发或远处转移的一个不利预测指标。

简介：目的：探讨大鼠骨骼肌挫伤后睫状神经营养因子（ciliaryneurotrophicfactor，CNTF）、肌球蛋白重链（myosinheavychain，MHC）、肌动蛋白（actin）和能荷变化与挫伤时间的关系。方法：90只清洁级Wistar大鼠随机分为9组即对照组，挫伤后4、8、12、16、20、24、28、32h组，每组10只。建立骨骼肌挫伤动物模型。按每组规定时间取大鼠腓肠肌。RT—PCR法检测CNTFmRNA及MHCmRNA表达，SABC免疫组化法检测actin表达，高效液相色谱法检测能荷的变化。结果：（1）与对照组比较，挫伤后4h、8hCNTFmRNA及MHCmRNA表达量均显著降低（P〈0.01）；挫伤后24h、28hCNTFmRNA及MHCmRNA表达已逐渐接近对照组水平（P〉0．05），而挫伤后32hcNTFmRNA及MHCmRNA表达量又下降（P〈0．05）。（2）与对照组比较，挫伤后4h能荷值升高18．5％（P〈0．01）；挫伤后24h下降682％。挫伤后28h下降727％到达最低值（P均〈O01）。（3）与对照组比较，挫伤后4hactin表达下降50％，到达最低值（P〈O．01），挫伤后28h到达顶峰，趋近对照组水平（P〉O05）。结论：大鼠骨骼肌挫伤后32h之内CNTFmRNA表达具有一定的时间序列变化规律，有可能作为推断骨骼肌损伤时间的一个参考指标。

简介：目的探讨富含黄酮类物质的果蔬汁对大鼠肝脏内氧化损伤相关Ⅱ相代谢酶基因表达的影响。方法SPF级雄性成年大鼠54只按体重随机分为对照组、低剂量果蔬汁干预组和高剂量果蔬汁干预组,对照组每日给予生理盐水灌胃、干预组给予低剂量和高剂量果蔬汁灌胃。干预5周后,腹主动脉采血用于生化指标检测;取肝脏组织检测基因表达情况。RT-PCR方法检测肝脏中氧化损伤相关Ⅱ相代谢酶mRNA的表达情况;试剂盒法测定血清总抗氧化能力（T-AOC）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）含量。结果与对照组相比,低、高剂量果蔬汁饮食干预组大鼠的血清抗氧化能力增强,同时上调肝脏中药物代谢Ⅱ相酶人醌NADH脱氢酶（NQO1）和谷氨酰-半胱氨酸连接酶催化亚基（GCLC）mRNA的表达（P〈0.05）,但对GSTP1、GCLM、GSTM2、GSTA2Ⅱ相代谢酶基因mRNA表达无影响。结论富含黄酮类物质果蔬汁可以增强大鼠血清抗氧化能力,同时诱导肝脏中抗氧化Ⅱ相代谢酶NQO1及GCLC基因mRNA的表达。

简介：cytokine发信号的Suppressor(SOCS)1在有免疫力的反应和力量起一个关键作用贡献与glucocorticoid对待的肝失败的预测。我们招募了接受glucocorticoid治疗和30健康控制在外部血mononuclear房间在SOCS1的transcriptional水平上决定glucocorticoid的潜在的效果的47个acute-on-chronic肝炎B肝失败(ACHBLF)病人。在glucocorticoid治疗的第三和八分之二十天，SOCS1表示否定地为结束阶段肝疾病与模型一起被相关(吞没)分数。Interleukin-6(IL-6)和肿瘤坏死factor-α；(TNF-α；)层次统计上更低，当SOCS1抄写水平在预告的处理和处理以后的ACHBLF病人两个都比非幸存者在幸存者是更高的时。在ACHBLF病人的SOCS1倡导者的methylation率比在由methylation特定的聚合酶链反应决定了的健康控制病人高。在methylated倡导者的SOCS1的mRNA水平是比从与unmethylatedSOCS1倡导者一起的病人显著地低的。干扰素(IFN)-γ-responsive和STAT1依赖的基因表示在幸存者是更高的并且戏剧性地在glucocorticoid治疗以后与SOCS1的升起的表示被减少。没有methylation，死亡率比为那些在methylated病人是显著地更高的。而且，我们在六发现了五熬过病人在治疗以后在八分之二十天显示了demethylatedSOCS1，当那个数字在非幸存者在10是3时。这些调查结果建议没有SOCS1methylation的ACHBLF病人可以有有利回答到corticosteroid治疗。

简介：目的：研究保妇康对慢性盆腔炎大鼠子宫粘膜细胞间黏附分子1（ICMI-1）和转化生长因子β1（（TGF-β1）mRNA表达及血清炎性细胞因子含量的影响,以探讨其作用机制。方法：将雌性大鼠随机分为7组,除正常组和假手术组外,其他各组采用混合细菌加机械损伤法建立慢性盆腔炎大鼠模型。保妇康高、中、低剂量组分别以2.07,4.14,8.28g/kgig给药,连续给药4周,采用半定量荧光免疫技术（RT-PCR）法测定大鼠子宫组织ICMI-1和TGF-β1mRNA的表达,用ELASA法测定血清TNF-α和IL-6的含量。结果：与正常组相比,模型组大鼠子宫黏膜炎性细胞浸润明显,子宫组织ICMI-1（2.03±2.76）和TGF-β1（9.03±2.76）mRNA的表达均明显升高（P〈0.05）。与模型组比较,保妇康2.07~8.28g/kg剂量范围内,均可明显减轻子宫粘膜炎症反应,高剂量组（8.28g/kg）、中剂量组（4.14g/kg）ICMI-1和TGF-β1mRNA的表达均明显降低,其中,高剂量组TGF-β1mRNA（4.11±1.29）的表达下降最明显;低剂量组（2.07g/kg）ICMI-1和TGF-β1mRNA的降低没有显著性差异。高、中剂量组（4.14~8.28g/kg）的IL-6和TNF-α明显降低。结论：保妇康能降低血清炎性细胞因子的含量,下调子宫组织ICMI-1和TGF-β1mRNA的表达,减轻盆腔组织粘连,这可能是其防治慢性盆腔炎的机制之一。

简介：目的探讨大孔吸附树脂提纯绞股蓝黄酮类化合物对体外培养的乳腺肿瘤MCF-7细胞株抑制作用及其作用机制。方法将浓度为25、50、100、200和400mg/ml大孔吸附树脂提纯绞股蓝黄酮类化合物培养液分为五组：A、B、C、D和E组。A、B、C、D和E组均作用于体外传代培养对数生长期乳腺肿瘤细胞株MCF-7细胞24h;使用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测五组各对乳腺肿瘤细胞株MCF-7的生长抑制率;用实时定量聚合酶链反应（PCR）检测五组各对乳腺肿瘤MCF-7细胞株肿瘤转移相关基因1（MTA1）mRNA的相对表达量。

简介：目的：探讨甲基化酶抑制剂5′-氮杂-2′-脱氧胞苷（5′-Aza-2′-deoxycytidine，5′-Aza-CdR）对结直肠癌细胞株HT-29和Lo-Vo中p16基因甲基化状态、mRNA及蛋白表达的影响。方法应用TaqMan探针为基础的实时定量PCR法、SYBRGreenPCR法及蛋白印迹实验（Westernblot）检测不同浓度5′-Aza-CdR处理前后HT-29和LoVo细胞中p16基因的甲基化状态、mRNA和蛋白表达。结果TaqMan探针为基础的实时定量PCR法检测HT-29和LoVo细胞中p16蛋白在药物作用后异常甲基化得到逆转；实时荧光定量PCR和WesternBlot检测到0．5、1．0、1．5μM5′-Aza-CdR处理后p16基因mRNA和蛋白均重新表达，具有统计学意义（P均＜0．05）。结论结直肠癌细胞株HT-29和LoVo中p16启动子甲基化可能是导致该基因表达下调甚至失活的主要原因。5′-Aza-CdR能够较成功的逆转结直肠癌细胞株HT-29和LoVo中p16基因的甲基化状态，并能恢复mRNA及蛋白重新表达。