简介：摘要目的通过被动吸烟致大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型，探讨COPD形成过程中肺组织和肺外组织骨骼肌中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的改变。方法选择健康8周龄SPF级雄性SD大鼠按随机数字表法分为COPD模型组和对照组，每组10只。COPD模型组采取被动吸烟方式8次/d，每次间隔1 h，持续被动吸烟4个月。HE染色观察肺组织病理改变；小动物呼吸机测定肺功能；硫代巴比妥酸法测定MDA含量；酶联免疫吸附试验法测定ROS、IL-6和TNF-α的含量。结果COPD模型组经肺组织病理检测和肺功能测定均支持本实验建立的被动吸烟致大鼠COPD模型成立。支气管肺泡灌洗液、肺组织匀浆上清液、外周血血清和骨骼肌匀浆上清液中ROS、MDA、IL-6以及TNF-α的含量与对照组比较均呈现显著增高的表现。COPD模型组支气管肺泡灌洗液中ROS、MDA、IL-6以及TNF-α的含量与对照组比较，差异均有统计学意义(t＝30.135、16.489、26.549、25.346，P值均<0.001)。COPD模型组肺匀浆中ROS、MDA、IL-6以及TNF-α的含量与对照组比较，差异均有统计学意义(t＝25.632、15.551、23.422、27.319，P值均<0.001)。COPD模型组外周血血清中ROS、MDA、IL-6以及TNF-α的含量与对照组比较，差异均有统计学意义(t＝24.146、10.905、17.327、24.243，P值均<0.001)。COPD模型组骨骼肌匀浆中ROS、MDA、IL-6以及TNF-α的含量与对照组比较，差异均有统计学意义(t＝18.082、7.573、15.832、21.206，P值均<0.001)。结论COPD疾病发展过程中可见肺组织中ROS、MDA、IL-6以及TNF-α的含量均呈现显著增高，同时肺外组织骨骼肌存在氧化应激反应其ROS、MDA、IL-6以及TNF-α的含量均呈现显著增高表现，其骨骼肌中ROS、MDA、IL-6以及TNF-α的含量增高可能与骨骼肌萎缩相关。

简介：摘要目的分析血清中8-OHdG、MDA、SOD和T-AOC对脑卒中患者的诊断价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定缺血性脑卒中(IS)102例、出血性脑卒中(ICH)98例和正常对照组95例血清8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)，采用菲啉类物质比色法检测三组总抗氧化能力(T-AOC)。用ROC曲线下面积分析8-OHdG、MDA、SOD和T-AOC在脑卒中的诊断价值。结果IS和ICH组血清8-OHdG和MDA水平均高于正常对照组(P<0.05)，SOD和T-AOC水平均低于正常对照组(P<0.05)。IS组血清8-OHdG、SOD和T-AOC水平高于ICH组(P<0.05)，而两组之间MDA水平无统计学差异(P>0.05)；8-OHdG与MDA、SOD和T-AOC水平呈正相关(P<0.01)，MDA与SOD无相关性(P>0.05)，MDA与T-AOC呈正相关(P<0.05)。8-OHdG、MDA、SOD和T-AOC诊断IS与健康者的特异性分别为84%，82%，89%，91%。8-OHdG、MDA、SOD和T-AOC诊断ICH与健康者的特异性分别为71%，84%，79%，72%。8-OHdG和T-AOC与脑卒中密切相关且是脑卒中的保护性因素；MDA和SOD与脑卒中密切相关且是脑卒中的危险因素。结论血清8-OHdG、MDA、SOD和T-AOC是脑卒中患者发生氧化应激的灵敏指标。8-OHdG、SOD和T-AOC水平与脑卒中病情有明显相关度，对脑卒中患者的鉴别诊断具有较高实用价值。

简介：【摘要】近年来 ,伴随着我国棉花夹带异性纤维的现象日益严重 ,严重影响了我国纺织产品的销售和出口 ,并且还对纺织企业的社会信誉产生影响 ,导致其蒙受较大的经济损失 ,相关部门必须高度重视棉花异性纤维问题 ,准确检验棉花异性纤维含量 ,控制棉花质量。

简介：摘要目的探讨Linc00339对三阴乳腺癌发生发展的作用及其相关分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测人乳腺正常上皮细胞和乳腺癌细胞中Linc00339的表达水平；采用质粒转染试验在MDA-MB-231细胞中过表达Linc00339；采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测MDA-MB-231细胞的活性；采用黏附试验、Transwell试验分别检测MDA-MB-231细胞的黏附、侵袭和迁移能力；采用Western blot检测MDA-MB-231细胞中APC、Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达水平；采用qRT-PCR法检测MDA-MB-231细胞中miRNA-135a、miRNA-135b及miRNA-138的表达水平；将体外转染成功的MDA-MB-231细胞接种于裸鼠体内建立荷瘤裸鼠模型，观察和测量肿瘤块的体积和重量，采用Western blot检测裸鼠瘤体组织中APC、Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达水平，采用qRT-PCR法检测裸鼠瘤体组织中miRNA-135a、miRNA-135b及miRNA-138的表达水平。结果与乳腺正常上皮细胞组(Hs578Bst)相比，乳腺癌细胞组(MCF-7、MDA-MB-468、MDA-MB-231)的Linc00339表达水平均显著上调，以三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞尤为显著；转染实验结果表明与pcDNA3.1组相比，Linc00339转染显著上调Linc00339表达水平并可显著增加MDA-MB-231细胞的活力；Linc00339过表达能够显著增加MDA-MB-231细胞的增殖、黏附、迁移和侵袭能力，增加荷瘤裸鼠肿瘤块的体积和重量；Western blot结果均表明体内外Linc00339过表达能够下调APC蛋白的表达和上调Wnt/β-catenin信号蛋白的表达，同时qRT-PCR结果表明Linc00339过表达能够上调miRNA-135b表达水平，而对miRNA-135a和miRNA-138无影响。结论Linc00339可能通过miR-135b/APC介导的Wnt/β-catenin信号通路促进三阴乳腺癌的发生和发展。

简介：摘要目的分析血液透析患者接受左卡尼汀与重组人促红素联合干预对其氧化应激等指标的影响及临床疗效。方法借助数字双盲法将2017年10月至2019年11月本院收治的50例血液透析患者分为对照组与研究组，各25例，分别给予重组人促红素治疗、左卡尼汀与重组人促红素联合治疗，对比治疗前后氧化应激指标、贫血、铁代谢指标变化情况及临床疗效。结果治疗前，两组氧化应激指标差异无统计学意义（均P>0.05）；治疗后，研究组SOD、GSH-Px高于对照组（均P<0.05），而MDA则低于对照组（P<0.05）。治疗前，两组贫血、铁代谢指标水平差异无统计学意义（均P>0.05）；治疗后，研究组贫血、铁代谢指标水平均高于对照组（均P<0.05）；研究组临床治疗效果高于对照组（P<0.05）。结论血液透析患者使用左卡尼汀与重组人促红素联合治疗，可有效调整其氧化应激指标，改善贫血状况，两种药物联合治疗效果确切，该模式在临床上应加大推广应用力度。

简介：摘要：本文首先阐述了润滑油中水分存在的形式及来源，接着分析了系统介绍润滑油中水分存在的危害性，最后对润滑油中水分检测技术进行了探讨。

简介：摘要：乙二醇是一种重要的化工产品。其醛含量是一项重要的分析指标。醛含量的分析采用分光光度法。在FeCl3存在的条件下，乙二醇中的脂肪族醛与MBTH进行络合反应生成一种蓝绿色稠合阳离子，该阳离子的最大吸收波长是620nm，故在620nm条件下测定试样对光的吸收程度，通过计算机的数据处理系统得出相应数据，最后通过计算得出乙二醇中醛的含量。该方法的准确度高，相对误差小，精密度高。而且所用试剂均无毒性，在一定程度上保护化验员免受化学试剂的伤害。

简介：摘要：汽油锰含量检测作为当前的重要内容，在生产及研究中都发挥了重要的作用，结合检测的结果能够分析锰的实际含量，根据国家的规定对其进行控制，使含量能够维持在合理范围之内，保证锰含量符合要求。在检测中，应用不同的方法会产生一定的差别，为了加强检测效果，需要对检测方法进行有效控制，并且对操作的过程进行明确，使操作更加合理，保证锰含量检测结果的准确性。通过改善检测的方法，能够为汽油生产带来有效的保障，避免汽油生产达不到标准。

简介：摘要： 本文首先介绍了服装面料纤维含量快速检测方法的必要性，文章紧接着阐述了准确定性试验是快速含量检测的前提，然后讨论了多组分纤维含量快速检测步骤，其主要内容为：剪取试样、再次分类、保持恒重、计算前的检测、计算。在文章的最后分析了服装面料纤维含量快速检测方法的优点。

简介：【摘要】目的 浅析影响涉嫌酒驾人员乙醇含量呼气值与血液中乙醇含量检测值差异性的因素。方法 与本地执法部门联合 调查、调研，由执法部门 随机选出本区 3 00名涉嫌酒驾人员为调查对象，分别进行呼气式酒精检测仪检测和血液监测，呼气和血液中乙醇含量检测值均存在差异，回顾其基本资料，分析相关影响因素。结果 影响呼气和血液乙醇含量检查值差异的因素： 59.2%是吹气和抽血时间差、 8.8%是个体差异、 7.8%是血液样本采集和保存方法、 18.8%是呼气式酒精检测仪、 5.4%是实验室检测条件。结论 涉嫌酒驾人员呼气和血液检测中乙醇含量出现差异的因素较多， 一方面：执法部门 要不断规范执法程序、规范检验流程、增强执法人员业务素质；另一方面：检验检测机构要适应形势需要配置相应的设备仪器，同时严格执行检测规范。只有两方均做好努力 才能 更有效 提高 涉嫌酒驾鉴定质量，避免因检测值存在差异而出现质疑，最大程度保护当事人权益。

简介：摘要：本文首先说明了 快速测定煤中氟和氯含量的意义，然后分析了 煤中氟和氯含量测量的重要方法，最后详细阐述了 煤中氟和氯含量的快速测定流程 。

简介：摘要：参加国家认证认可监督管理委员会组织的CNCA-13-A05“生活饮用水中硒的检测”能力验证项目。采用国家标准中氢化物一原子荧光光谱法进行测定。对影响水中硒的消解因素，如消解温度和盐酸用量进行设定，同时采用质控样和样品加标测定方法的精密度和准确度。样品在100℃的温度下进行消解，回收率在97.2%一97.6%之间，Z值为一0.58，达到检测要求。

简介：【摘要】目的 建立一个稳定可靠的方法测定口服液中的锌含量。方法 原子吸收分光光度法、火焰原子化器，仪器测定条件为：灯电流： 6mA、波长： 213.8nm、狭缝： 0.38nm、空气流量： 10L/min、乙炔流量： 2.3L/min 氘灯背景校正。

简介：摘要：随着当前社会经济的不断发展，人们追求更为优质的生活，纺织行业伴随人们的需求也在迅猛发展。现今，纤维含量已经成为纺织品的重要组成，纺织品检测机构的业务也在不断增加，有着极高的经济效益。但是，客户对于检测时间上的要求也变得越加严格，在确保完成检测任务质量的同时，也要加快检测人员的工作成效。本文基于纺织品纤维含量检测、纤维定量分析的一般方法，提出更高效的快速检测手段，希望为纤维含量检测的实际工作提供帮助。

简介：摘要 ： 目的：从兴仁金线莲中提取多糖，并建立兴仁金线莲多糖含量测定方法。方法：用水提法提取兴仁金线莲多糖，用紫外分光光度法测定其多糖含量 。结果 ：检测波长为 625nm ，得到葡萄糖标准曲线回归方程为 y=6.2706x-0.0008,R2=0.998 ，线性范围为 0.00723~0.04341mg/ml, 该测定方法供试液在 2h 内显色稳定，精密度、稳定性和重复性良好，平均回收率 96.6 ％。结论：　蒽酮－硫酸法操作简便，重现性好，准确，可靠，可作为兴仁金线莲多糖的测定。

简介：摘要目的建立测定消炎颗粒中大黄素含量的HPLC方法。方法色谱柱为岛津ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)，检测波长254 nm，流速1.0 ml/min，柱温40 ℃。结果大黄素在0.034 6～0.432 0 μg范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 9)，制剂中大黄素的平均回收率为94.02%，RSD为1.29%(n＝6)。结论本法简便准确，重复性好，可用于消炎颗粒中大黄素的含量测定。

简介：摘要目的研究聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰的碳化钽(Ta4C3)纳米片对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞放射敏感性的影响。方法合成并表征Ta4C3-PVP纳米片。利用荧光显微镜观察MDA-MB-231细胞对异硫氰酸荧光素(FITC)标记Ta4C3-PVP纳米片的摄取情况。CCK-8法检测不同浓度的Ta4C3-PVP纳米片对MDA-MB-231细胞的毒性。将MDA-MB-231细胞分为空白对照组、Ta4C3-PVP组、单纯照射组和Ta4C3-PVP＋照射组，克隆形成试验检测细胞放射敏感性的改变，酶标仪检测细胞内活性氧(ROS)水平和脂质氧化产物丙二醛(MDA)含量，免疫荧光法检测DNA双链断裂(DSBs)分子标志物γH2AX焦点形成及有丝分裂灾难形成。结果成功合成Ta4C3-PVP纳米片，呈薄片形貌，水动力直径和厚度分别约为143.93和1.35 nm。FITC标记的Ta4C3-PVP被MDA-MB-231细胞摄取后主要分布于细胞质中。Ta4C3-PVP纳米片在浓度高达400 μg/ml时，对MDA-MB-231细胞无明显毒性。克隆形成试验结果显示，50和100 μg/ml Ta4C3-PVP预处理使受照MDA-MB-231细胞的存活曲线分别较单纯照射组下移，且呈浓度依赖性，低、高浓度Ta4C3-PVP预处理的放射增敏比(SERD0)分别为1.21和1.45。Ta4C3-PVP＋照射组于照射后2和12 h细胞内ROS水平均明显高于单纯照射组(q＝20.01、7.193，P< 0.05)，于照射后1、4和8 h Ta4C3-PVP＋照射组含≥5个γH2AX焦点的阳性细胞率均明显高于单纯照射组(q＝36.78、14.87、8.217，P< 0.05)，Ta4C3-PVP＋照射组于照射后24和48 h的MDA含量均明显高于单纯照射组(q＝14.02、7.015，P< 0.05)，Ta4C3-PVP＋照射组于照射后72 h的有丝分裂灾难比例明显高于单纯照射组(q＝16.33，P< 0.05)。结论Ta4C3-PVP纳米片通过提高辐射诱导的ROS水平增强人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的放射敏感性。

简介：【摘 要】目的：研究蜂胶总黄酮的最优提取工艺，测定总黄酮的具体含量。方法：采取正交试验法及单因素法，不断优化提取工艺，选择芦丁作为本次研究的对照品，测量其实际含量。结果 :在乙醇体积分数为 95%且料液比为 1： 9时，将温度控制为 50℃，持续提取 48h的情况下，可以达到最佳提取效果，提取到的黄酮总量为 10.82%，含有五种化合物。结论：该提取工艺比较简单快捷，并且符合蜂胶总黄酮的提取要求，可以将其作为提取方法或者综合性指标。

简介：摘要： 当前全世界都在努力的现代化建设，然而建筑材料中的河砂资源却越来越少，海砂资源逐渐成为国家所关注的焦点，因其具有易于开采成本低，含量丰富的特点。但是在海砂的开采和使用过程中，一定要对海砂中的氯离子含量进行严格的检测和控制，尽量减少含沙中氯离子的含量，氯离子含量较高会造成建筑中的混凝土钢筋结构被腐蚀，最终使整个建筑物的使用期限缩短。目前我国现有的海砂建设标准采用了《建设用砂》中的方法，但是这个方法并不能完全解决检测海砂中氯离子含量的问题，利用国际法检测海砂中氯离子含量后，进行二次浸泡仍有 50% 左右的析出值，氯离子检出值会随着海砂浸泡时间的长短而慢慢上升，这说明国际法存在很大的问题，因此一定要研究出海砂氯离子含量检测的方法。

简介：摘要目的建立紫连油的HPLC指纹图谱和含量测定方法，为紫连油的质量控制与评价提供依据。方法采用薄层色谱法对紫连油中紫草、黄连、冰片进行定性鉴别；采用HPLC法测定不同批次紫连油的指纹图谱，并测定β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量。结果薄层色谱法鉴别显示，紫草、黄连、冰片斑点清晰，专属性好；通过HPLC指纹图谱分析，标定了紫连油的13个共有峰，并确认了盐酸小檗碱和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的特征峰，各批次间的指纹图谱相似度≥0.981；β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁在40.48～202.40 μg范围内线性关系良好。结论本研究建立的薄层色谱鉴别、指纹图谱和含量测定方法简单、可靠，稳定性好，可为紫连油的质量控制提供参考。