简介：在美国能源部资助下的一个开发项目（磷酸锂铁阴极材料）正在TiaxLLC公司进行中。据说，这种材料可满足电动汽车用的锂离子电池的工艺需求。目前，LiFePO4拥有相当高的能量密度，但是因导电不良而使功率容量受限。

简介：通过机械活化、高温固相反应,合成了LiFePO4/C复合正极材料。XRD、粒度分布和SEM表明：材料为纯相的橄榄石型,碳包覆使材料的二次颗粒尺寸有所减小。电化学性能测试结果表明：碳包覆能有效降低材料的电化学极化。在2.6~4.5V的充放电范围内,LiFePO4/C以0.2C放电的首次可逆容量为135.41mAh/g。

简介：

简介：“开火的复合真空”和熄灭的水技术在LiFePO4的合成被介绍阴极粉末。样品被加热在真空石英试管封上的预先分解的先锋混合物准备，走水路在sintering温度熄灭跟随。结果显示使用“快熄灭”的处理能成功控制最后的产品的谷物尺寸的增生并且改进它活跃材料的利用比率。样品由这种技术综合了有高可逆的分泌物特定的能力和好周期的电气化学的性能。

简介：

简介：介绍了以Li2CO3、NH4H2PO4、FeC2O4·2H2O为原料,采用固相反应法合成锂离子电池正极材料LiFePO4,以及利用热重-差示量热分析及X-射线衍射分析,研究合成原料的热力学过程及在不同的温度下的晶体生长过程。结果表明：380℃左右LiFePO4开始生成,超过700℃时,产物中产生Fe2P。

简介：采用XRD、SEM和电化学方法研究了用不同锂盐（CH3COOLi·2H2O、LiCl、LiOH）合成LiFePO4材料对其结构、形貌及电化学性能的影响。结果表明以碱性LiOH为锂源和有CTAB为添加剂的条件下，所合成的LiFePO4材料具有单一物相，其放电比容量较高。在0．1C下放电容量为153．8mAh／g，在0．1C和0．2C下，其循环25周后容量仍保持在140mAh／g，在1C条件下经过80次充放电循环后，其比容量保持率为80％。

简介：锂离子电池贮存性能近来越来越得到重视.考察了不同充电状态、不同贮存温度的LiFePO4锂离子电池的剩余容量、恢复容量、内阻、充放电平台以及充放电循环寿命.结果表明：在磷酸亚铁锂电池使用时,80％荷电状态的电池贮存性能好于100％荷电状态的电池,而且从安全性考虑,满电态贮存的电池危险性也很大.

简介：SphericalLiFePO4andLiFePO4/Ccompositepowdersforlithiumionbatteriesweresynthesizedbyanovelprocessingrouteofco-precipitationandsubsequentcalcinationsinanitrogenandhydrogenatmosphere.TheprecursorsofLiFePO4,LiFePO4/CcompositeandtheresultantproductswerecharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscope(SEM),andtheelectrochemicalperformanceswereinvestigatedbygalvanostaticchargeanddischargetests.TheprecursorscomposedofamorphousFe3(PO4)2·xH2OandcrystallineLi3PO4obtainedintheco-precipitationprocessinghaveasphere-likemorphology.ThesphericalLiFePO4derivedfromthecalcinationsoftheprecursorat700℃for10hinareductionatmosphereshowsadischargecapacityof119mAh·g-1attheC/10rate,whiletheLiFePO4/Ccompositewith10wt.%carbonadditionexhibitsadischargecapacityof140mAh·g-1.TheelectrochemicalperformancesindicatethattheLiFePO4/CcompositehasahigherspecificcapacityandamorestablecyclingperformancethanthebareolivineLiFePO4duetothecarbonadditionenhancingtheelectronicconductivity.

简介：综述了新型锂离子电池正极活性材料LiFePO4的研究概况，系统地阐述了LiFePO4的结构特征及性能；从添加导电剂或导电剂前驱体、掺杂改性以及合成纳米颗粒等方面论述了改善LiFePO4电化学性能的基本途径。

简介：通过分析LiFePO4的橄榄石结构特点,介绍了近年来的各种制备方法及其改进途径,其中优化工艺、包覆和掺杂是提高材料性能的主要方法。认为LiFePO4目前还存在批次稳定性的产业化瓶颈,其作为动力型锂离子电池正极材料具有最广阔的应用前景。

简介：采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料LiFePO4,并用X射线衍射、充放电循环测试、循环伏安法扫描等,研究了LiFePO4的物相结构、表面形貌以及电化学性能等,并探索了合成工艺条件对材料的电化学性能的影响。结果表明,680℃下焙烧得到的材料表现出较好晶体形貌,样品的颗粒大小比较均匀,同时电化学性能较好,10mA/g的电流密度下首次放电容量为114mAh/g,20次循环之后容量98mAh/g,循环性能较好。同时随着电流密度增大,首次放电容量减小,循环效率降低。

简介：

简介：以乙酸镁为镁源,用LiOH.H2O、Fe（NO3）3.9H2O、NH4H2PO4为原料,通过水溶液法制备了掺杂Mg2＋的LiFePO4/C正极材料。用XRD、SEM、恒流充放电测试、循环伏安（CV）和交流阻抗谱（EIS）方法,研究了Mg2＋掺杂对LiFePO4/C的结构、形貌及电化学性能的影响。研究结果表明：Mg2＋掺杂没有改变LiFePO4橄榄石型的结构;在0.1C（1C=170mAh/g）的充放电倍率下,Mg2＋掺杂使正极材料首次放电比容量从153mAh/g提高到159mAh/g,经20循环次后,容量几乎无损失;电化学交流阻抗表明,掺杂后材料阻抗Rct从463.1Ω减小到322.8Ω。

简介：以某110kV变电站作为范例，结合变电站的规程和磷酸铁锂（LiFePO4）锂离子蓄电池的特性，详细介绍在站用电源领域LiFePO4锂离子电池的容量计算。

简介：摘要锂离子电池是性能卓越的新一代绿色高能电池，已成为高新技术发展的重点之一。LiFePO4具备橄榄石晶体结构，其与同类电极材料相比，具有原料资源丰富、价格便宜、无吸湿性、无毒、环境友好、热稳定性好、安全性高等优点。它在充电状态的稳定性超过了层状的过渡金属氧化物，这些优点使得它特别适用于动力电池材料。基于此，本文就对锂离子电池LiFePO4正极材料的结构、电化学性能、机理及其改性等相关要点进行探讨。

简介：以磷酸铁锂（LiFePO4/C）为正极活性物质、石墨为负极物质组装成动力锂离子电池。详细研究了该电池的循环性能以及过充电对电池安全性能的影响。对电池充放电容量、循环性能和电压衰减进行测试。研究表明：LiFePO4/C电池在常温下具有较好的循环性能,但大电流放电性能欠佳;在低温状态下电池的容量和循环性能明显下降;频繁的过充电会导致LiFePO4/C电池的循环性能降低;大电流、高电压过充电对电池的性能影响最大,电池存在的安全隐患最多。以3C2A电流过充电时对电池的影响最大;使用LiFePO4/C材料做为动力电池的正极材料时须避免过充电现象发生。

简介：以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3.H2O为原料合成纳米化的FePO4.1.5H2O,并将Li2CO3、FePO4.1.5H2O和葡萄糖混合球磨,在800℃下通过碳热还原合成LiFePO4/C。采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、循环伏安（CV）和恒电流充放电测试研究了相同温度下,不同合成时间LiFePO4/C样品的结构、形貌及电化学性能。结果表明：在800℃12h下合成的样品具有最佳的电化学性能,在0.2C（1C=150mAh/g）倍率下放电,首次放电比容量为142.7mAh/g,经过20次充放电循环后容量基本保持不变。

简介：

简介：Anovelin-situroutewasemployedtosynthesizeLiFePO4/carbon-nanofibers(CNFs)composites.Theroutecombinedhigh-temperaturesolidphasereactionwithchemicalvapordeposition(CVD)usingFe2O3andLiH2PO4astheprecursorsforLiFePO4growthandacetylene(C2H2)asthecarbonsourceforCNFsgrowth.ThecompositeswerecharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),Brunauer-Emmett-Teller(BET)specificsurfacearea,fieldemissionscanningelectronmicroscopy(FE-SEM),andtransmissionelectronmicroscopy(TEM).Theelectrochemicalperformanceofthecompositeswasstudiedbygalvanostaticcyclingandcyclicvoltammetry(CV).Theresultsshowedthatthein-situCNFsgrowthcouldberealizedbythecatalyticeffectoftheFe2O3precursor.Thesampleafter80minCVDreactionshowedthebestelectrochemicalperformance,indicatingapromisingapplicationinhigh-powerLi-ionbatteries.