简介：

简介：目的：确认1个人类白细胞抗原（HLA）新等位基因。方法：应用多聚酶链反应-基于测序的分型技术（PCR-SBT）法对中华骨髓库河北地区捐献者进行HLA常规分型并利用序列特异性SSSP引物测序,鉴定HLA新等位基因。结果：发现该标本的HLA-B位点核苷酸序列与所有已知HLA-B位点等位基因核苷酸序列不一致,不能指定为任何等位基因,其中一个等位基因与同源性最高的等位基因B＊15：01：01：01的差异是在第2外显子206位的T〉C,其突变导致密码子ATG〉ACG,结果造成B＊15：01：01：01氨基酸序列中45位的甲硫氨酸（M）变为苏氨酸（T）。结论：该等位基因为HLA-B位点的1个新等位基因,该基因被世界卫生组织HLA命名委员会命名为HLA-B＊15：202。

简介：

简介：摘要目的为了探讨HLA-B27抗原检测的临床价值。方法用流式细胞术检测本院及外院送检的1050例患者及100例健康人群的外周血淋巴细胞HLA-B27抗原，分析其抗原表达情况与强直性脊柱炎（AS）的关系。结果1150例检测人群中疑诊AS者582例，症状不典型患者468例，健康体检者100例。在疑诊AS者中HLA-B27阳性率313/582（53.7%），临床最后确诊为AS者288例（占阳性的92.0%），症状不典型者中HLA-B27阳性率89/468（19.0%），临床最后确诊为AS者70例（占阳性的78.7%），健康体检者中HLA-B27阳性率4/100（4.0%），且4例均为同一家庭成员，临床无1例确诊为AS。所有HLA-B27阴性患者中有12例最终为AS者（占阴性的1.6%）。结论HLA-B27与AS高度相关，对AS的辅助诊断具有重要价值，灵敏度为96.8%，特异度为93.5%，阳性预测值89.0%，阴性预测值98.1%，采用流式细胞仪进行HLA-B27的检测具有简便、快速、易于标准化及质量控制、结果准确可靠等优点，有利于临床推广应用。

简介：摘要目的分析人白细胞抗原(HLA)在卵巢恶性肿瘤发生、发展中的作用。方法收集我院2013年2月-2014年6月期间的54份卵巢恶性肿瘤组织设为恶性组，选同期的54份卵巢良性肿瘤组织设为良性组，另选同期的54份正常卵巢组织设为对照组，对三组均应用RT-PCR和流式细胞分析技术进行检测，分析其HLA-G、HLA-E的表达情况。结果与良性组和对照组相比，恶性组的HLA-G、HLA-E阳性表达率明显更高(P<0.05)。同时，HLA-G、HLA—E表达与患者的病理分级、临床分期有明显的联系，而与肿瘤组织类型没有明显的关系。结论人白细胞抗原(HLA)在卵巢恶性肿瘤的发生、发展中均有参与。

简介：

简介：摘要目的对SSP－PCR检测HLA－B２７在强直性脊柱炎患者中的应用价值进行评价分析,为今后的临床诊断工作提供有价值的参考信息.方法选择２０１４年１月－２０１５年６月间我院收治的符合临床诊断标准的强直性脊柱炎患者６８例作为研究对象,另选择同期健康体检者７０例作为健康对照组,分别采取流式细胞术和SSP－PCR技术对受试者HLA－B２７进行检测,而后对检测结果进行统计分析.结果流式细胞术与SSP－PCR技术对强直性脊柱炎患者的检测结果比较差异不具有统计学意义(P＞０．０５);强直性脊柱炎患者HLA－B２７检测水平与健康对照组比较差异显著(P＜０．０５);强直性脊柱炎患者HLA－B２７阳性率明显高于对照组(P＜０．０５),且不同年龄、不同性别者检测结果也有所不同(P＜０．０５).结论HLA－B２７与强直性脊柱炎之间存在明显的相关性,经SSP－PCR方法对HLA－B２７进行检测的准确性较高,可为临床诊断和治疗提供可靠的参考依据.关键词强直性脊柱炎;人类白细胞抗原－B２７;流式细胞术;SSP－PCR中图分类号R５９３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０７３９－０１

简介：目的探讨流式细胞术检测HLA-B27在临床上诊断强直性脊柱炎（AS）的价值。方去采用流式细胞术对75例确诊为AS患者（AS组）、95例疑为AS患者（非AS组）和45例健康体佥者（对照组）外周血进行HLA-B27表达的检测。结果AS组HLA-B27荧光强度和阳性率明显高于怍AS组和健康对照组[158．0±24．0比94．8±30．5和89．1±18．9、93．33％（70／75）比5．26％（5／95）和1．44％（2／45）]，差异有统计学意义（P〈0．05）。HLA-B27检测在诊断AS的敏感度为93．3％（70，75），特辛度为94．7％（90／95），诊断正确率为94．1％（160／170）。结论HLA-B27与AS高度相关，流式细胞忙检测HLA-B27在AS的早期诊断和鉴别诊断中起着重要作用。

简介：摘要目的探讨新疆维吾尔族系统性红斑狼疮(SLE)自身抗体与HLA－DQA１等位基因的相关性.方法采用聚合酶链反应－序列特异性引物(PCR－SSP)技术对４４例新疆维吾尔族SLE患者HLA－DQA１基因进行分型,同时采用免疫印迹技术测定患者自身抗体谱.结果HLA－DQA１?０３０２与ds－DNA呈正相关(χ２＝４．５１３,p＝０．０３４).结论新疆维吾尔族系统性红斑狼疮抗ds－DNA的产生可能与DQA１?０３０２等位基因相关.