简介：我们在一个Y3Ga5O12(YGG)主人系统调查Bi3+和RE3+(RE=Tb或Eu)的光性质。Bi3+的另外的做能在这位主人提高Tb3+或Eu3+的光。到Tb3+和Eu3+的从Bi3+的精力转移被观察，精力转移的机制被调查。自从Bi3+排放乐队或Eu3+刺激乐队，转移能作为电的多极相互作用被解释的精力的机制重叠，当Tb3+或Eu3+的紧张随Tb3+或Eu3+集中的增加增加时，Bi3+排放紧张减少。因此，Bi3+离子是到在Y3Ga5O12主人的Tb3+和Eu3+使活跃之物的一种有效sensitizer。

简介：Ternarycomplexesofeuropiumandterbiumwithbenzoicacidand1,10-phenanthroline[RE(BA)3phen](BA=benzoatephen=1,10-phenanthroline)wereintroducedintoasilicamatrixbysol-gelmethod.Thethermalstabilityandluminescencebehaviorofthecomplexesinsilicagelswerestudiedincomparisonwiththecorrespondingsolid-statecomplexesbythermaldecomposition,excitationandemissionspectra.Thethermalstabilityofthecomplexesisenhancedinsilicagelmatrixandtheluminescenceremainesunchanged.

简介：Differentfluxeswereusedtosynthesizelongpersistencephosphors,calciumsulfidesactivatedbyEu2+andTm3+,byconvenientsolid-statemethod.ThephosphorusingNH4Fasafluxhasgoodcrystallinityandlargeparticlesize,itsstabilityagainstwaterandotheratmosphericcomponentsisenhanced,anditsafterglowislongerandfluorescentintensityismoreintensethanthoseofthephosphorusingNH4Clasflux.TheirPLintensitiesvariedwithtimeinmoistairweremeasured,noremarkablechangewasfoundforthosepreparedwithNH4FfluxincontrastwithNH4Clasflux.SousingNH4Fasfluxisagoodmethodtoenhancethestabilityofalkalineearthsulfides.

简介：本文报道了纳米Gd2O3:(Ce^3+,Eu^3+）的紫外以及真空紫外（UV－VU）的激发光谱及其选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明，除了Gd2O3,E^3+离子之间的能量传递外，还存在着Gd^3+与Ce^3+、Eu^3+间的能量传递，即存在Gd^3＋→Ce^3+→Eu^3+三种稀土离子间的级联传递。

简介：采用高温固相法制备Ba3Gd（BO3）3：Eu^3＋,Tb^3＋荧光粉,通过X射线衍射（XRD）和光致发光光谱分别对其物相和发光性能进行表征,并研究Tb^3＋离子掺杂量对其发光性能的影响。结果表明：Eu^3＋和Tb^3＋均作为发光中心进入到Ba3Gd（BO3）3的晶格中并取代Gd^3＋的格位;在378nm激发下,样品表现出Eu^3＋和Tb^3＋的特征跃迁,分别发射红光和绿光;随着Tb^3＋掺杂量的增加,Tb^3＋的绿色发射强度先增强后减弱,说明存在浓度猝灭,而Eu^3＋的红色发射强度逐渐提高,说明Tb^3＋对Eu^3＋有敏化作用;样品Ba3Gd（BO3）3：Eu^3＋,Tb^3＋的发光颜色可从绿色调整到橙红色。

简介：

简介：采用点群链R（3）OD3关系来标记D3点群的斯塔克能级．基于双层点电荷配位场（DSCPCF）和经典的简单点电荷配位场（PCF）两种模型，利用自编的计算程序，对三角对称（D3）掺杂晶体YAB：Eu中Eu^3＋离子的配位场微扰能级进行理论计算和归属．通过与实验能级比较，结果表明：按照配合物的实际配位结构，利用较少的拟合参数，PSCPCF模型得到比PCF模型更为合理的能级分布和精确的能级分裂值．

简介：首次用微波加热法成功制备了YBO3：Eu^3＋荧光粉，分别用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、激光粒度仪对产物的晶相、形貌和粒度进行表征，用光致发射光谱（PL）对产物的发光性能进行研究。结果表明，样品为单一六方结构的YBO3，形貌完整，粒度分布均匀，D50=1．84μm，PL谱呈现Eu^3＋的特征发射峰，最强峰为593nm的红色发射峰。

简介：

简介：Ca3Y2(BO3)(4):Eu3+黄磷被高温度solid-statereaction方法综合，并且光特征被调查。排放光谱在相应于电的dipoleD-5(0)的613和621nm展出二强壮的红排出物在365nm刺激下面的Eu3+的-F-7(2)转变，原因是Eu3+代替forY3+在Ca3Y2(BO3)(4)的水晶结构占据非中心对称的位置。为613nm的Theexcitation光谱显示黄磷能是有效地激动的由紫外(紫外)(254nm，365nm和400nm)并且蓝色(470nm)光。Ca3Y2(BO3)(4)的排放紧张上的Eu3+集中的效果:Eu3+黄磷被测量，排放紧张与增加Eu3+集中增加的结果表演，然后减少。Ca3Y2(BO3)(4)的CIE颜色坐标:Eu3+黄磷是(0.639，0.357)在15mol%Eu3+。

简介：有一致的杆形状的单斜晶的LaPO4nanostructures被一个简单大音阶的第五音胶化方法成功地综合了。过程包含形成同类，透明，metal-citrate-EDTA胶化先锋，由锻烧列在后面支持胶化先锋的热分解产出LaPO4nanoparticles。他们的形态学和结构被XRD，TEM，TG-DSC和HRTEM描绘。结果显示单个单斜晶的阶段LaPO4nanorods乐意地在800点被获得吗？在3h以内。而且，做Eu3+的LaPO4nanocrystals的光致发光(PL)描述被执行。在PL性质上做内容的锻烧温度和Eu3+的效果详细被详细描述。房间温度光致发光(PL)描述表明光亮度以及到5D0-7F2的5D0-7F1的紧张比率高度依赖于锻烧温度，并且Eu0.05La0.95PO4nanophosphor与最强烈的排放显示出相对有希望的PL表演。

简介：TheNaGd（WO_4）_2：Eu~（3＋）phosphorswerepreparedbythemicroemulsionmediatedhydrothermalmethod.ThemorphologyandsizeofthesamplescouldbedependentonthepHintheinitialsolution.Thesephosphorsobtainedhadastrongabsorptionat395nmmatchingwiththepopularemissionofnear-UVLEDchips,andcouldemitintenseredlightat616nm.Thesmallellipsoid-likeparticlesorshortrodswereprovidedwithlargeparametersofoscillatorstrength？_2andasymmetryratio.Comparedtotheellipsoid-likephosphors,therod-likephosphorstookonstrongeremission,longerlifetimeandlargerquantumefficiency.Thisworkdemonstratedthattheone-dimensionNaGd（WO_4）_2：Eu~（3＋）phosphorsmightbeamorefavorabledevicethanzero-dimensiononesforphotoluminescence.

简介：本文报道了纳米Gd2O3:(Ce^3+,Eu^3+）在紫外以及真空紫外（UV－VUV）选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明，Gd2O3:(Ce^3+,Eu^3+）中Ce^3-占据两种不同格位。除了Gd2O3基质与Ce^3+,Eu^3+离子之间的能量传递外，还存在着较弱的Ce^3+与Eu^3+间的能量传递。

简介：采用线性电势扫描伏安法、循环伏安法、计时电势法、交流阻抗法研究了不同铕离子加入量的硫酸溶液中铅锑合金电极的电化学特性。实验结果表明：在硫酸溶液中添加铕离子后,改善了Pb与PbSO4间转化反应的可逆性;铕离子的存在提高了铅锑合金电极的析氢量;抑制了铅锑合金电极上氧化膜中高电阻的PbOn的生成,提高了氧化膜的导电性;阻碍了钝化现象的发生。铅锑合金在添加铕离子的硫酸溶液中的电化学特性与稀土-铅锑合金在硫酸溶液中的规律相同。

简介：采用燃烧法合成了La1.6（MoO_4）_3：Eu_0.4^3＋纳米晶末，研究了其声子一掺杂-晶格相互作用和发光性质。x射线粉末衍射（XRD）分析表明，在500～900℃退火后，La1.6（MoO_4）_3：Eu_0.4^3＋样品为单一晶相。对样品进行了光致发光（PL）测量，激发Mo^6＋-O^2-电荷迁移带，观察到Eu^3＋的系列发光，表明Mo^6＋-O^2-带和Eu^3＋间存在能量传递，中心波长分别在λ1=469nm和λ2=426nm处的两个one-phonon边带，相应的声子能量分别为767和1202cm^-1，分别对应于Mo=0和Mo-0-Mo伸缩振动。同时，计算了两个局域模电子一声子耦合强度的黄昆因子分别为S1=0．055和S2=0．037，为揭示其三价离子高传导特性及其负热膨胀物理特性提供了实验基础。

简介：

简介：利用电子衍射，X射线衍射和荧光光谱等方法研究了LnBaB0O16(Ln=La,Y)的结构特性，LnBaB9O16为单斜晶系，其中LaBaB9O16的晶胞参数a=1.3660nm,b=0.7882nm,c=1.6253nm,β=106.15°,YBaB9O16的晶胞参数a=1.3476nm,b=0.776nm,c=1.6040nm,β=106.38°，荧光光谱研究表明，这两种化合物结构不同，Y^3+在YBaB9O16结构中处于中心对称格位，而LaBaB9O16中La^3+的格位则无中心对称性，Gd^3+部分取代LaBaB9O16:Eu^3+中的La^3+可改善Eu^3+离子的发光性质，LaBaB9O16:Eu^3+在真空紫外区的吸收比较弱，这可能与硼氧比较小有关。

简介：以硬脂酸锌为Zn源、硫化钠为S源,首次采用油水界面法制备出单分散于环己烷和甲苯的ZnS纳米材料,探索有机溶剂、锌源和油酸浓度等对紫外吸收影响的同时,以ZnS为基质,掺杂Mn^2＋和Eu^3＋制得ZnS：Mn^2＋,Eu^3＋发光纳米材料,采用高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、X射线粉末衍射仪（XRD）、紫外可见（UV-VIS）和荧光分光光度计（PL）对产物进行了表征,紫外和HRTEM测试结果均表明,产物为单分散性,平均粒径为4.3nn;荧光测试表明,产物所发荧光较强,肉眼可观测到明显的橙黄色（585nm）和橙红色（616nm）发光;XRD结果显示,产物结构为立方闪锌矿结构

简介：Whitelight-emittingYVO_4：1mol.%Dy~（3＋）,xmol.%Eu~（3＋）phosphorpowderswithordermorphologyandwellcrystallizationwerehydrothermallysynthesizedat180°C.Themicrostructure,white-lightemission,andlight-emittingmechanismofthepowderswerecarefullystudiedusingX-raydiffractometry,scanningelectronmicroscopyandphotoluminescencespectra.TheexcitationandemissionspectraofthephosphorpowdersindicatedthecoexistenceofefficientenergytransferfromEu~（3＋）toDy~（3＋）andinefficientenergytransferfromDy~（3＋）toEu~（3＋）besidestheenergytransferfromVO_4~（3–）toEu~（3＋）.IncreasingtheEu~（~（3＋））concentrationinitiallyenhancedandthenweakenedtheluminescentintensityofDy~（3＋）.Thewhite-lightemissionsofYVO_4：1mol.%Dy~（3＋）,xmol.%Eu~（3＋）phosphorpowderswerebothrelatedtotheenergytransferbetweenVO_4~（3–）andDy~（3＋）/Eu~（3＋）,aswellasbetweenEu~（3＋）andDy~（3＋）.TheinefficientenergytransferfromDy~（3＋）toEu~（3＋）wasfirstfound.

简介：