简介：

简介：AbstractBackground:Perioperative neurocognitive disorders (PND) are a series of severe complications in the perioperative and anesthetic periods with a decline in memory, execution ability, and information processing speed as the primary clinical manifestation. This study aimed to evaluate the impact of edaravone (EDA) on PND and peripheral blood C-X-C motif chemokine ligand 13 (CXCL13) levels in elderly patients with hip replacement.Methods:A total of 160 elderly patients undergoing hip arthroplasty in Affiliated Dongguan People’s Hospital of Southern Medical University (from March 2016 to March 2018) were randomly and double-blindly categorized into an EDA group and a control group (CON). Group EDA was administered intravenously EDA 30 min before surgery, and group CON was administered intravenously saline. The cognitive function of the two groups was evaluated 1-day before the operation and at 1 and 12 months after surgery, and the incidence of post-operative delirium was tested on days 1, 3, and 7 after surgery using the Chinese version of the confusion assessment method. Serum CXCL13 and interleukin (IL)-6 concentrations were measured before anesthesia, during surgery (30 min after skin incision), and on days 1, 3, and 7 after surgery. The continuous variables in accordance with normal distribution were tested using the Student’s t test, the continuous variables without normal distribution using the Mann-Whitney U test, and categorical variables by the χ2 test or Fisher exact test.Results:The incidence of post-operative delirium within 7 days after surgery was significantly higher in group CON than that in group EDA (31.3% vs. 15.0%, t=-5.6, P < 0.001). The modified telephone interview for cognitive status and activities of daily life scores were significantly higher in the group EDA than those in the group CON at 1 month (39.63 ± 4.35 vs. 33.63 ± 5.81, t = -2.13, P < 0.05 and 74.3 ± 12.6 vs. 61.2 ± 13.1, t = -1.69, P < 0.05) and 12 months (40.13 ± 5.93 vs. 34.13 ± 5.36, t = -3.37, P < 0.05 and 79.6 ± 11.7 vs. 65.6 ± 16.6, t= -2.08, P < 0.05) after surgery; and the incidence of neurocognitive dysfunction was significantly lower in the group EDA than that in the group CON (P < 0.05). Serum CXCL13 and IL-6 concentrations were significantly lower in the group EDA than those in the group CON during and after surgery (P < 0.05).Conclusion:EDA can significantly reduce the serum concentrations of CXCL13 and IL-6 and improve the PND of patients.

简介：摘要目的探讨CXC基序趋化因子10（CXCL10）在脑胶质瘤中的表达及其对脑胶质瘤发生、发展与预后的影响。方法分别利用生物信息学中国脑胶质瘤基因组图谱（CGGA）， 癌症基因组图谱（TCGA）、MetaScape、TIMER等数据库分析CXCL10在胶质瘤中的表达水平、对患者的预后意义、GO功能注释、KEGG通路富集及胶质瘤纯度的相关性。进一步收集2019年3至11月在广西医科大学第二附属医院诊断胶质瘤的患者34例临床胶质瘤组织标本，应用Western 印迹和免疫组化验证其相关性。结果CGGA和TCGA数据库分析显示，CXCL10在胶质瘤中随着世界卫生组织（WHO）分级的增高表达水平升高（CGGA：F=86.69，P<0.01；TCGA：F=68.17，P<0.01）。CXCL10高表达的患者总生存率明显下降（χ2 =148.1，P<0.05）。在接受放疗或化疗的Ⅳ级胶质瘤患者中，CXCL10低表达患者总生存率明显优于高表达患者（放疗组：χ2 =6.714，P<0.05；化疗组：χ2 =5.618，P<0.05）。GO和KEGG分析表明与CXCL10共表达的基因主要富集在细胞因子介导的信号通路、调节适应性免疫反应及炎症反应等生物学过程中。TIMER数据库分析显示CXCL10与胶质瘤肿瘤细胞纯度负相关［低级别胶质瘤（LGG）： r=-0.129；胶质母细胞瘤（GBM）： r=-0.165；P<0.05］。同时，临床样本分析也显示CXCL10在胶质瘤中表达升高并随级别升高而表达升高（均P<0.05）。结论CXCL10在胶质瘤中表达升高，且随恶性程度的增高而升高，胶质瘤组织中CXCL10高表达与患者不良预后相关。

简介：摘要鼻咽癌具有明显的家族聚集现象，亲属之间的发病率以一级亲属最高。本文通过回顾与鼻咽癌家族聚集现象相关的临床研究，对鼻咽癌患者家族中的高危者及其筛查手段进行了初步分析与总结，旨在为鼻咽癌流行区域高危人群的精准筛查工作提供参考。

简介：摘要：本文从六个方向分析论述了中国第二批非物质文化遗产杨氏家族泥塑的艺术特色。杨氏家族泥塑独特的风格特征为“三分塑，七分彩”，在泥塑前辈的不断探索下形成了反映现实生活的艺术作品，同时也展现了六盘山地区民间传统艺术的多彩多样。

简介：摘要：莫言是一位善于运用色彩的作家，运用不同的色彩传达自己对不同的事物之不同的感情；其中，《红高粱家族》中色彩元素运用最多的“红”在整篇小说中举足轻重，既完美勾勒了小说中本该刻画的景色和意境，又把作家的心底感情完美地表现了出来。本文主要针对红色，讨论了红色元素在环境气氛、思想感情、象征意义三方面对小说表达的作用。

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简介：摘要Caspase家族是一类同源天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶，它们级联活化后降解其产物，参与炎症因子的产生以及细胞凋亡的调节。干眼症是眼科的常见疾病，是一种多因素相互作用所致的一种眼表疾病。细胞凋亡在干眼症的发病机制中占有非常重要的地位，炎症反应也被证实在干眼症的发病机制中发挥重要作用。近年来，人们对Caspase家族的分子机制及其在干眼症的发病机制有了较为深度的认识。这些研究为干眼症的发病机制及治疗提供新的思路。笔者将对Caspase的分子结构和特征及其在干眼症中的作用进行综述。

简介：摘要家族性肺纤维化(FPF)定义为家族中有2个或2个以上成员出现肺间质纤维化，为隐匿性遗传病。约半数的FPF患者在第2次就诊时发现，另有半数病例直到家系内出现第2例患者才得以诊断，看似散发性的特发性肺纤维化，而实质上为隐匿性遗传病家系。基因测序是通过血液等体液或细胞对DNA进行测序的技术，可用于FPF的诊断及风险预估。研究报道超过20%的特发性肺纤维化患者有家族史，但目前中国对于肺纤维化患者进行基因检测及家系遗传分析的重视程度较低。中国尚无大规模的FPF统计，以病例报道为主。因此，为了提高对此病的认识及重视，本文对FPF研究进展进行综述。

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简介：摘 要：TCP蛋白家族是一类植物特有的转录因子家族，它们参与了植物的多种生理生化过程，具有重要的调控作用。根据其代表成员TB1，CYC和PCFs 的首位字母缩写，把含有这段保守氨基酸序列的基因命名为TCP，把这段保守氨基酸序列命名为TCP结构域（Cubas et al.，1999）。TCP结构域中的螺旋-环-螺旋区域（bHLH）含有两个由保守的亲水氨基酸所构成的中性螺旋结构和一个在中间负责连接两个螺旋区域的环结构。目前对TCP转录因子家族的研究主要是模式植物拟南芥、水稻和玉米，对蔬菜和果树尤其是苹果的研究报道还非常少。进一步研究TCP在苹果生长发育和代谢过程方面的功能是下一步的研究重点。

简介：摘要患者女性、20岁，因下颌、额头多发的蓝灰色丘疹13余年就诊。患者既往体健，家族中无近亲婚配者，其外公、母亲、弟弟有相同病变。查体：额头、下颌、颈部可见多个米粒至豆粒大小蓝灰色丘疹，互不融合，直径约 1~4 mm，表面光滑。组织病理学检查示符合发疹性毳毛囊肿，结合家族史，诊断为家族性发疹性毳毛囊肿。应用0.05%他扎罗汀凝胶治疗2个月后有所改善。

简介：摘要患者女性、20岁，因下颌、额头多发的蓝灰色丘疹13余年就诊。患者既往体健，家族中无近亲婚配者，其外公、母亲、弟弟有相同病变。查体：额头、下颌、颈部可见多个米粒至豆粒大小蓝灰色丘疹，互不融合，直径约 1~4 mm，表面光滑。组织病理学检查示符合发疹性毳毛囊肿，结合家族史，诊断为家族性发疹性毳毛囊肿。应用0.05%他扎罗汀凝胶治疗2个月后有所改善。

简介：摘要补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白(complement-C1q/tumor necrosis factor-related protein，CTRP)家族是一类主要由脂肪组织分泌的脂肪因子超家族，结构特征相似，具有抗炎、胰岛素增敏、调节代谢和免疫等生物学功能。目前已经发现的CTRP家族成员包括CTRP1～15。研究发现CTRP家族与代谢相关疾病如糖尿病、肥胖、冠心病等密切相关。

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简介：摘要：同股不同权是现代企业的流行做法。本文通过介绍国美电器控制权之争的始末，然后分析以国美电器为代表的家族企业治理问题，进而深入剖析这些问题的原因，最后提出一系列的治理创新措施。

简介：摘要目的探讨自然杀伤（NK）细胞、白细胞介素27（IL-27）和CXC趋化因子配体10（CXCL10）在三阴性乳腺癌和非三阴性乳腺癌患者中的表达及其临床意义。方法选取2012年1月至2016年6月新疆维吾尔自治区人民医院经病理确诊的三阴性乳腺癌48例、非三阴性乳腺癌50例及乳腺良性疾病50例。采用免疫组织化学法检测患者术后组织石蜡切片中NK细胞、IL-27和CXCL10表达情况，并分析其与患者临床特征及预后的关系。结果NK细胞在三阴性乳腺癌、非三阴性乳腺癌、乳腺良性疾病组织中的阳性表达率分别为81.25%（39/48）、64.00%（32/50）、26.00%（13/50），差异有统计学意义（χ2＝28.229，P<0.01）；IL-27在三组中的阳性表达率分别为85.42%（41/48）、76.00%（35/50）、16.00%（10/50），差异有统计学意义（χ2＝47.439，P<0.01）；CXCL10在三组中的阳性表达率分别为72.92%（35/48）、62.00%（31/50）、18.00%（9/50），差异有统计学意义（χ2＝33.422，P<0.01）。三阴性乳腺癌中，有淋巴结转移者NK细胞阳性率高（χ2＝7.134，P＝0.008），肿瘤长径>2 cm者IL-27阳性率高（P＝0.034），肿瘤分期晚、有淋巴结转移者CXCL10阳性率高（χ2＝8.574，P＝0.003；χ2＝4.789，P＝0.049）；非三阴性乳腺癌中，肿瘤长径>2 cm者IL-27阳性率高（χ2＝6.711，P＝0.010），肿瘤组织学分级高者CXCL10阳性率高（χ2＝7.621，P＝0.006）。NK细胞阳性与阴性的三阴性乳腺癌患者间总生存差异有统计学意义（P＝0.047），NK细胞阳性患者预后更差。结论NK细胞、IL-27及CXCL10表达与乳腺癌的发生、发展有关，NK细胞可作为三阴性乳腺癌患者的潜在预后评估指标和临床治疗的靶点。

简介：摘要基因或遗传背景与一些间质性肺疾病有关，基因及其异常表达产物决定了疾病的临床表型，也是诊断的重要依据。患者可有家族遗传史和特殊的临床表现，在临床表现、影像、病理、诊断、评估、治疗和预后等方面，与其他间质性肺疾病有共同特征，也存在差异。在多学科综合诊疗的同时，需要兼顾患者家族成员的排查和随访。本文结合临床、影像、病理和基因异常等特征，对基因遗传性间质性肺疾病进行分类和介绍。

简介：摘要目的研究同源盒A(homebox A，HOXA)家族基因在肺鳞癌中的表达、预后价值及潜在分子机制。方法利用基因芯片技术检测HOXA家族基因在广西医科大学第一附属医院2017年8月至2017年10月收集的3对肺鳞癌及癌旁组织标本中的表达量，并整合其他多种技术分析计算标准化均数差(SMD)评价HOXA家族基因在1 214例肺鳞癌和1 139例非癌肺样本中的差异。绘制Kaplan-Meier曲线并通过Cox比例风险分析计算风险率(HR)评价HOXA家族各基因表达对肺鳞癌患者总体生存的影响。使用Pearson检验分析测序数据中HOXA家族基因在肺鳞癌中的甲基化程度与表达值的相关性。结果HOXA9、HOXA10、HOXA7、HOXA1和HOXA13在肺鳞癌中显著高表达(SMD＝1.14、0.41、0.61、1.72、1.03)；HOXA5在肺鳞癌中显著低表达(SMD＝-1.21)。HOXA家族中高表达基因的预后模型具有显著的预后分层价值(HR＝1.41，P<0.05)。HOXA家族基因在肺鳞癌中的表达值与甲基化程度呈显著负相关(r＝-0.640，P<0.05)。结论HOXA家族基因在肺鳞癌中的表达受异常甲基化的调控。HOXA家族联合预后模型有望应用于肺鳞癌患者的临床预后评估。

简介：摘要结直肠癌病人中约1/3存在遗传背景。家族性结直肠癌X型是指临床上符合阿姆斯特丹诊断标准Ⅱ，但基因检测无微卫星不稳定基因和DNA错配修复基因突变，肿瘤细胞基因呈微卫星稳定，需注意与Lynch综合征鉴别诊断。家族性结直肠癌X型是一类异质性极大的家族性结直肠癌，目前病因尚不清楚，可参照散发性结直肠癌进行诊断、治疗、随访和预防。笔者介绍1例家族性结直肠癌X型病人的诊断与治疗经验，旨在为该病的临床诊断提供参考。