简介:摘要:腺嘌呤核苷三磷酸(Adenosine Triphosphate,ATP)又称三磷酸腺苷。ATP是一切生命体能量的直接来源,普遍存在于动植物、细菌、真菌细胞和食物残渣中,而无生命的碎屑物质中不存在ATP。生物活性物质中的ATP含量是相对恒定的,借助“荧光素-荧光素酶”发光反应可对ATP进行定量测试,从而反映出生物细胞量的残留。ATP与荧光素反应发出的荧光强度(Relative Light Unit,RLU)与活细胞数量基本呈正比例关系。荧光值越高,表明ATP的量越多,也就意味着表面的残留物越多,清洁状态越差。因此,ATP检测法就被用来快速检验物品表面是否洁净。
简介:摘要:腺嘌呤核苷三磷酸(Adenosine Triphosphate,ATP)又称三磷酸腺苷。ATP是一切生命体能量的直接来源,普遍存在于动植物、细菌、真菌细胞和食物残渣中,而无生命的碎屑物质中不存在ATP。生物活性物质中的ATP含量是相对恒定的,借助“荧光素-荧光素酶”发光反应可对ATP进行定量测试,从而反映出生物细胞量的残留。ATP与荧光素反应发出的荧光强度(Relative Light Unit,RLU)与活细胞数量基本呈正比例关系。荧光值越高,表明ATP的量越多,也就意味着表面的残留物越多,清洁状态越差。因此,ATP检测法就被用来快速检验物品表面是否洁净。
简介:摘要目的以定量冠状动脉造影(QCA)为"金标准",评价ATP负荷心肌灌注显像(MPI)对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的诊断价值。方法前瞻性纳入2018年5月至2018年12月在中国医学科学院阜外医院行ATP负荷/静息MPI并于1个月内行冠状动脉造影(CAG)的连续病例95例[男65例、女30例,年龄(56.2±8.5)岁],观察ATP负荷试验的不良反应,并对MPI结果行半定量分析,获得负荷总积分(SSS)、静息总积分(SRS)及差值总积分(SDS);对CAG图像行定量分析,获得QCA冠状动脉狭窄程度(冠状动脉直径狭窄百分比)。以QCA作为"金标准",计算ATP负荷MPI的诊断效能。采用Pearson相关分析SSS与QCA冠状动脉直径狭窄百分比间的相关性。结果95例患者中,ATP负荷试验不良反应发生率为73.7%(70/95),停药后均能自行缓解。ATP负荷MPI诊断冠状动脉狭窄≥50%的灵敏度为45.3%(24/53),特异性为81.0%(34/42),阳性预测值75.0%(24/32),阴性预测值54.0%(34/63),准确性为61.1%(58/95);ATP负荷MPI诊断冠状动脉狭窄≥70%的灵敏度为15/16,特异性为78.5%(62/79),阳性预测值46.9%(15/32),阴性预测值98.4%(62/63),准确性为81.1%(77/95)。SSS与QCA冠状动脉狭窄程度具有中度相关性(r=0.418,P=0.017)。结论ATP负荷MPI在冠心病心肌缺血诊断中具有一定的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨玉米须多糖(SMPS)对D-半乳糖(D-gal)致衰老小鼠肾脏线粒体ATP合成的影响,并阐明其可能的作用机制。方法采用颈背部皮下注射D-gal溶液的方法建立衰老小鼠模型。将48只SPF级雄性小鼠随机分为正常对照组(Control组)、D-gal模型组(D-gal组)、玉米须多糖低剂量组(30 mg/kg,SMPS-L组)、玉米须多糖高剂量组(60 mg/kg,SMPS-H组),每组12只。干预42 d后全麻下眼球取血,检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛;取肾脏组织,荧光素酶法检测各组小鼠肾组织中ATP的含量;实时荧光定量PCR法检测各组小鼠肾组织中线粒体氧化呼吸链中复合体Ⅱ的琥珀酸脱氢酶(SDH)、复合体Ⅲ的细胞色素C还原酶(Cycs)、复合体Ⅳ(COXⅣ)及ATP合酶中的ATP5b mRNA表达水平;Western blot法检测各组小鼠肾组织中线粒体融合蛋白2(MFN2)、动力相关蛋白1(DRP1)和线粒体自噬相关蛋白(P62)的表达水平。结果与Control组比较,D-gal组小鼠肾组织中ATP含量(178±4)×10-4 μmol下降(P<0.01),SDH、Cycs、COXⅣ mRNA表达水平无明显改变,ATP5b mRNA表达水平(0.67±0.01)下调(P<0.01),MFN2蛋白表达水平(0.29±0.02)降低(P<0.01),DRP1和P62蛋白表达水平(0.31±0.02、0.21±0.01)上升(P<0.01);与D-gal组比较,SMPS干预组小鼠肾组织中ATP含量(193±1)10-4μmol升高(P<0.01),ATP5b mRNA表达和MFN2蛋白表达(0.87±0.05、0.71±0.08)上升(均P<0.01),DRP1和P62蛋白表达(0.20±0.01、0.10±0.01)下调(均P<0.01)。结论SMPS可通过增加抗氧化酶的活性及上调ATP5b mRNA和MFN2蛋白的表达,下调DRP1和P62蛋白表达,改善衰老小鼠肾脏线粒体动态平衡紊乱,促进D-gal致衰老小鼠肾组织线粒体ATP的生成。