简介：摘要目的探讨培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌NSCLC的疗效及预后因子。方法回顾性分析2016年7月-2018年6月在南通市肿瘤医院接受培美曲塞联合顺铂一线化疗的100例ⅢB期、Ⅳ期NSCLC患者。采用荧光定量PCR方法检测患者外周血TS、DHFR基因表达情况，研究各项指标与NSCLC治疗疗效的关系。同时选取98例健康体检者的外周血样本作对照。结果100例NSCLC患者接受培美曲塞单药或联合治疗，无CR病例，PR25例，SD45例，PD30例。25例化疗敏感者的DHFR水平为(0.21±0.11)pmol/L，75例化疗抵抗者的DHFR水平为(0.41±0.18)pmol/L，组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血TS可作为预测培美曲塞化疗晚期肺癌预后的分子标志，DHFR可能作为近期疗效的预测因子。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法则取2015年4月—2017年4月我院收治的60例非小细胞肺癌者为研究对象，将其分为2组，每组30例。对照组使用吉西他滨+DDP，观察组使用培美曲塞+DDP，分析治疗效果。结果两组病患的疾病控制率以及缓解率无明显差异，P＜0.05.与对照组相比，观察组发生恶心、白细胞减少，血细胞减少、呕吐反应较少，P＜0.05.其余不良反应无明显差异，P＞0.05.结论对于晚期非小细胞肺癌病患，使用培美曲塞联合顺铂治疗，不良反应少，安全性强，可在一定程度上控制病患疾病发展，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合顺铂在非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法收集2015年9月至2017年9月我院收治的非小细胞肺癌患者78例，采用随机数字法分为两组，39例患者使用吉西他滨联合顺铂进行治疗，作为对照组，39例患者使用培美曲塞联合顺铂进行治疗，作为观察组，比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，P<0.05；两组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论培美曲塞联合顺铂可有效提高非小细胞肺癌治疗效果，其疗效优于吉西他滨联合顺铂化疗方案，且无明显其他不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗的疗效及安全性。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的晚期非小细胞肺癌88例患者分为培美曲塞组（n=44）和多西他赛组（n=44），对所有培美曲塞组患者实施培美曲塞+顺铂治疗，对所有多西他赛组患者实施多西他赛+顺铂治疗，分析总结两组患者的疗效及用药安全性。结果培美曲塞组患者病情控制率与多西他赛组相比无明显差异（P>0.05）；培美曲塞组患者脱发、胃肠道反应发生率与多西他赛组相比明显较低（P<0.05）。结论晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗疗效优良，且用药安全性高。

简介：

简介：摘要目的对比分析培美曲塞联合奥先达或顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌的中的有效性及安全性。方法选取2015年1月—2016年1月于我院就诊的晚期非小细胞肺癌患者88例，随机平均分为观察组与对照组，观察组给予培美曲塞联合奈达铂治疗，对照组给予培美曲塞联合顺铂治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率65.91%显著高于对照组的45.45%，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组患者的血清铁蛋白（127.8±112.5）、NSE（7.2±6.5）、CEA（2.3±2.3）、CAl25（14.2±4.3）、CYFRA2l-l（1.2±0.7）水平明显降低，与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患者白细胞降低发生率27.27%显著低于对照组的11.36%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌，临床治疗效果良好，并且不良反应发生率低，安全可靠，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的对非小细胞肺癌病人治疗中实施顺铂方案联合培美曲塞方案的临床价值进行评定。方法研究从2015年07月-2016年12月间入住我院治疗的非小细胞肺癌病人中，选取146例进行随机分组，且常规组68例实施培美曲塞方案治疗，而治疗组80例实施培美曲塞方案联合顺铂方案治疗，对其疗效进行评定。结果常规组68例有效率60.61%（40/66），而治疗组80例是87.50%（70/80），（P＜0.05）；常规组中15例（22.73%）出现不良反应，治疗组中5例（6.25%），（P＜0.05）。结论对于出现非小细胞肺癌的病人，选择实施顺铂方案联合培美曲塞方案进行治疗效果显著，可提高疗效及防范不良反应，可推广。

简介：摘要目的观察比较培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效以及毒副反应。方法选择我院2015年2月-2017年7月收治的NSCLC患者90例作为研究对象，随机分为培美曲塞组和吉西他滨组，每组45例。培美曲塞组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗，吉西他滨组采用吉西他滨联合卡铂治疗。观察比较两组患者的临床疗效与安全性。结果两组患者的临床总有效率之间比较（62.22%VS57.78%），差异无统计学意义（P＞0.05）。培美曲塞组患者的毒副反应发生率显著低于吉西他滨组（33.33%VS53.33%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论培美曲塞、吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌患者均可以取得显著的临床疗效，培美曲塞联合卡铂的毒副反应较低。

简介：

简介：摘要目的探究厄培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性。方法抽选我院自2015年6月—2016年6月间收治的TNMⅢ～Ⅳ期NSCLC患者80例进行研究，依据治疗方式不同分成两组，即对照组40例采用多下他赛联合顺铂化疗，观察组40例使用培美曲塞联合顺铂化学治疗。比较两组患者治疗的有效率，对比两组患者治疗前、治疗2周期后血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）水平差异；治疗后随访2年比较两组患者生存情况。结果观察组患者总有效率为70.0%，而对照组仅为52.5%，χ2=3.850，P<0.05;治疗前两组患者血清CEA、CA199水平差异无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组2项指标水平均显著低于对照组（P<0.05），观察组患者不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论培美曲塞联合顺铂联合治疗晚期NSCLC患者可更好的消除血清肿瘤标志物，提高治疗安全性。

简介：目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对血清肿瘤标志物的影响。方法采用随机抽样、随访、回顾性调查研究方法,2013年6月—2015年8月选择在重庆市开州区人民医院进行诊治的晚期非鳞非小细胞肺癌患者102例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组与对照组各51例。对照组给予紫杉醇联合顺铂的常规化疗;观察组给予培美曲塞联合顺铂治疗,21d为1个治疗周期,两组都治疗观察4个周期。比较两组临床疗效和毒副反应情况,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定癌胚抗原(CEA)、载脂蛋白A1(ApoA1)表达情况,随访并比较两组的生存期。结果治疗后观察组与对照组的总有效率分别为76.5%和41.2%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组的皮肤反应、骨髓抑制、消化道反应等毒副反应情况与对照组相比无统计学意义。观察组与对照组治疗后的CEA值都低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的CEA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的ApoA1值都高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的ApoA1高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的中位生存期分别为(16.44±2.12)个月和(11.94±3.19)个月,KM法分析显示观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌应用能降低血清肿瘤标志物CEA表达水平,提高ApoA1表达水平,提高治疗疗效,且不会增加毒副反应的发生,从而延长患者的生存期。

简介：摘要目的对老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床化疗方案及疗效进行探析。方法对2016年2月~2017年2月在我院接受化疗的104例老年晚期NSCLC患者临床资料进行回顾性研究，基于化疗方案不同分成研究组和对照组，各52例；对照组采取单药化疗，研究组采取含铂联合化疗，对比分析两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为71.1%，对照组为50.0%，差异有统计意义（P＜0.05）；研究组血液毒性I~II度、肠胃道反应的发生率均高于对照组（P＜0.05），其他不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）；研究组1年生存率为54.8%，显著高于对照组的39.2%（P＜0.05）。结论老年晚期NSCLC采取含铂联合化疗的整体疗效优于单药化疗，虽血液毒性、肠胃道反应发生率较高，但可有效控制。

简介：

简介：摘要目的针对非小细胞肺癌，应用培美曲塞、顺铂治疗的临床效果分析。方法选取40例，我院收治的非小细胞肺癌患者，进行研究，将其分为两组，给予所有患者培美曲塞治疗，对于观察组患者在此基础上给予顺铂，进行治疗，对比其治疗效果的差异性。结果两组患者均取得了有效的治疗效果，但是经过两种药物联合治疗的观察组患者，其治疗效果明显的好于对照组，且治疗后不良反应发生率较低，其两组之间的各项数据，经过详细的组间对比，有较大的差异性，有统计学意义，P<0.05。结论对于罹患非小细胞肺癌的患者，使用培美曲塞、顺铂，进行联合治疗，效果很好，有效的改善了患者的生活质量，安全性高，不良反应较少。

简介：摘要目的对比分析在非小细胞肺癌中应用培美曲塞联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗的临床效果。方法选取2016年1月-2016年12月在医院接受治疗的90例非小细胞肺癌患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者45例，对照组患者应用吉西他滨联合顺铂进行治疗，研究组患者应用培美曲塞联合顺铂治疗，对比两组患者的质量效果。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组；研究组不良反应总发生率明显低于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在非小细胞肺癌中应用培美曲塞联合顺铂，疗效明显高于吉西他滨联合顺铂，安全性更高，值得临床大力推崇。

简介：摘要目的通过观察滋阴扶正方对晚期非小细胞肺癌维持治疗的临床疗效。方法将我院已完成4～6周期化疗的晚期非小细胞肺癌66例患者作为研究对象，随机分为两组，每组33例。对照组给予对症支持治疗,实验组在对照组治疗方法的基础上给予滋阴扶正方。结果实验组在临床症状改善、生活质量上、无疾病进展生存期(7.3±0.8月)明显好于对照组(4.5±1.0)（P<0.05),有统计学意义，总生存期分别为实验组(12.6±0.5月)、对照组(11.7±0.8)个月(P＞0.05)；两组无统计学意义(P＞0.05)。结论我院滋阴扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著，具有临床可行性。

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合卡铂治疗年龄介于70岁-75岁，EGFR和ALK基因位点检测野生型晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集47例经病理组织学或细胞学确诊，符合入组条件的患者，联合组培美曲赛500mg/㎡d1静点，卡铂300mg/AUC5，d1静点。单药组培美曲赛500mg/㎡d1静点。每例患者至少完成2周期，观察疗效及毒副反应。结果联合组24例中有22例可评价疗效，获得PR7例，SD12例，PD3例，有效率（RR）为31.8%（7/22），疾病控制率（DCR）为86.4%（19/22），中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高，以I-II度为主。单药组23例均可评价疗效，获得PR3例，SD10例，PD10例，有效率（RR）为13.0%（3/23），疾病控制率（DCR）为56.5%（13/23），中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高，以I-II度为主。结论培美曲赛联合卡铂方案治疗EGFR和ALK基因位点检测野生型老年晚期肺腺癌的疗效更优，毒副反应发生率未增加，耐受性好。

简介：摘要目的探讨紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的心电图观察。方法从本院选取2016年1月到2018年1月收治的60例老年晚期非小细胞肺癌患者，所有患者均采用紫杉醇进行治疗，观察患者在治疗前后的心电图变化情况，治疗后的疗效和生存质量。结果对老年晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇进行治疗后，患者心电图变化情况无明显差异P>0.05，治疗后治疗效果和生存质量明显提升。差异明显P<0.05。结论应用紫杉醇对老年晚期非小细胞肺癌患者进行治疗后，对患者心脏产生的影响较小，治疗效果较好，安全性较高，值得临床大力推广和应用。

简介：

简介：摘要目的研究盐酸埃克替尼治疗晚期复发非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法选择我院自2016年1月到2018年1月收治的70例晚期复发NSCLC的患者作为研究对象，将上述患者按照数字发分为对照组和观察组各35例。其中对照组患者给予常规治疗，观察组则在此基础上加用盐酸埃克替尼，2周后比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者疾病控制率为85.71%，显著高于对照组的42.86%（P＜0.05）。观察组患者KPS评分显著优于对照组（P＜0.05）。观察组患者无进展生存期和总生存时间均显著高于对照组（P＜0.05）。结论盐酸埃克替尼治疗晚期复发NSCLC患者的效果更好，可显著改善患者的生存质量，延长生存时间，安全性好，值得推广。