简介:通过攻关与试验,改造了现有Agilent6890N气相色谱仪并应用于ASTMD4735-2009《苯中微量噻吩测定的标准试验方法(气相色谱法)》的分析。经应用,改造后的仪器性能能够满足对装置馏出口和成品苯中噻吩含量的分析。
简介:摘要目的探讨快速高效液相色谱分离技术在中药分析中的应用价值。方法研究组选取快速高效液相色谱分离技术(UPLC)分析仙灵脾、冬虫草,而对照组则选取高效液相色谱分离技术(HPLC)分析仙灵脾、冬虫草,对两组的检测结果进行分析比较。结果研究组两种药材分离速度及峰容量明显高于对照组,分离时间、LOQ(定量限)显著低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论在中药分析中选择快速高效液相色谱分离技术方案具有更显著的检测效果,分析时间明显缩短,灵敏度提高,值得临床推广及应用。
简介:摘要目的通过高效液相色谱法检测方法,来测定软饮料中香兰素和乙基香兰素。方法在酸性条件下,通过乙腈来提取样品中的香兰素和乙基香兰素,利用盐析作用进行分层净化,配置出标准的混合溶液以备用,用以液相色谱检测。检测波长308nm,外标法定量。结果香兰素和乙基香兰素在0.5-50.0g/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999。添加水平为5、30、63mg/kg时,香兰素和乙基香兰素的平均回收率分别为98.4%和100.4%,96.7%和100.2%,97.8%和100.3%,相对标准偏差在3.53%~4.70%,检出限均为0.5mg/kg。结论高效液相色谱法检测方法经济实用,适用性比较强,结果准确可靠,能够用于样品批量快速检测。
简介:目的建立五指毛桃药材HPLC指纹图谱,为科学、合理地实现质量控制提供更为可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,以WatersXbridgeC18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱;检测波长为250nm;流速为0.8mL·min^-1;柱温30℃。结果建立了五指毛桃药材的指纹图谱,标示了22个共有峰,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对10批五指毛桃药材HPLC指纹图谱进行了相似度评价,各五指毛桃样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均较高。结论所用方法简便、准确、重复性好,为有效地控制与评价五指毛桃的质量提供了科学依据。
简介:中图分类号R207.3文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0410-01摘要建立了高效液相色谱法同时测定食品中8种合成着色剂(柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、赤藓红)的方法。样品经乙醇.氨水.水溶液前处理,经ZORBAXSB.C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇和0.02mol/L的乙酸铵为流动相,进行梯度洗脱,用紫外检测器设定波长程序,分别在450nm、490nm、600nm波长处检测,8种物质的线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.026~0.090μg/mL。8种合成着色剂的回收率范围在63.4%~101.2%之间,RSD(n=6)范围在1.14~6.26之间,满足食品中合成着色剂含量的检测需要。
简介:摘要目的高效液相色谱技术在药用辅料检测中的应用新进展。方法通过近5年来的文献查阅,论述了高效液相色谱一紫外检测器法(HPLC-UV)、高效液相色谱一示差折光检测器法(HPLC-RID)、高效液相色谱一蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)等不同方法在药用辅料检测方面的应用新进展。结果通过高效液相色谱一紫外检测器法(HPLC-UV)、高效液相色谱一示差折光检测器法(HPLC-RID)、高效液相色谱一蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)等不同方法在药用辅料检测方面的应用分析,得出HPLC与不同检测器联用,可以应用于不同种类的药用辅料分析,并且各具优势。结论在药用辅料检测中,各种联用技术将是未来发展的方向。
简介:摘要目的建立了复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量,为复方非洛地平缓释片的质量控制提供一定的参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil100-5C8(4.6*250mm,5um);检测波长215nm;柱温40℃;进样量20ul;流速1.0ml/min。流动相A相(3.0g磷酸二氢钠和2.0g二烷基硫酸钠溶于800ml水中,用稀磷酸调pH值至2.2,再加水稀释至1000ml,摇匀)-B相(乙腈)=4060。结果辅料和空白溶剂不干扰主峰的含量测定,非洛地平和依那普利的线性范围分别为5.11~51.05μg/ml和5.16~50.55μg/ml,进样精密度和重复性良好,回收率从97.43%~101.67%,RSD均小于5.0%。结论本方法简单、准确、灵敏,适合同时检测复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量。