简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片和依那普利片治疗H型高血压患者的应用效果。方法选择2015年8月-2017年8月期间我院收治的H型高血压患者54例为研究对象，均分为两组，对照组为依那普利片，观察组为马来酸依那普利叶酸片，对比两组患者治疗情况。结果治疗后，两组患者的SBP、DBP、Hcy低于治疗前，观察组低于对照组。结论马来酸依那普利叶酸片和依那普利片治疗H型高血压患者均有一定程度的疗效，两种药物进行比较，马来酸依那普利叶酸片的应用效果更好，值得应用。

简介：摘要目的H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效及安全性。方法将150例H型高血压患者分为观察组（予以马来酸依那普利叶酸片治疗，n=75）和对照组（予以马来酸依那普利片治疗，n=75），对比两组不同时间血压、血浆同型半胱氨酸含量、脑卒中发生率。结果观察组血压、血浆同型半胱氨酸改善程度明显优于对照组，数据对比存在显著性差异，P<0.05；数据对比具有统计学意义，P<0.05。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果显著，有效降低血压及同型半胱氨酸、有效预防和降低了患者脑卒中发生率，值得推广。

简介：摘要目的对H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片治疗的效果及方案的安全性进行探讨。方法选取我院2015年6月至2016年6月间收治的H型高血压患者共300例进行分析，将其随机均分为2组，给予马来酸依那普利叶酸片治疗者设定为观察组，给予马来酸依那普利治疗者设定为对照组，各组150例，连续治疗6周后，比较两种治疗方法的效果，总结治疗经验。结果与对照组相比，观察组治疗后的血压水平、血浆Hcy水平较低，t检验组间（P＜0.05）。与对照组相比，观察组的并发症发生率较低，即（5.33%）＜（17.33%）,χ2检验组间（P＜0.05）。结论相比其他治疗方法而言，马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压效果更显著，利于降低患者的血压水平和血浆Hcy水平，且方案安全性高，故更值得推广于临床。

简介：摘要目的探讨H型高血压应用马来酸依那普利叶酸片和依那普利片治疗的效果。方法选取我院134例H型高血压患者。常规组应用依那普利片治疗。观察组应用马来酸依那普利叶酸片治疗。结果观察组的治疗有效率92.54%比常规组的80.60%要高，两组相比，差异性比较明显(P＜0.05)。观察组患者的血浆同型半膀氨酸与CMT指标变化优于常规组，两组相比，差异非常显著(P＜0.05)。结论对H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片治疗，效果显著，而且安全性高，让血压达到标准范围内，提高生存质量。

简介：目的分析马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防作用。方法选取医院2013年8月-2016年8月收治的H型高血压患者600例,随机分为观察组和对照组各300例。对照组口服马来酸依那普利片,观察组口服马来酸依那普利叶酸片。随访3年,比较2组患者治疗前与治疗后1年、2年、3年血压、血清同型半胱氨酸（Hcy）及脑卒中发生率。结果2组血压治疗前无显著差异（P〉0.05）,治疗后2组血压均有所减低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但2组血压比较无显著差异（P〉0.05）。2组Hcy水平治疗前无显著差异（P〉0.05）,治疗后2组Hcy水平均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组改善情况优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组脑卒中发生率为2.33%低于对照组的9.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸依那普利叶酸片可更有效地减少H型高血压脑卒中的发生,值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性。方法选取2014年7月-2015年6月该院126例H型高血压患者，根据不同治疗方案分为A组与B组，两组均为63例。其中B组采用依那普利进行治疗，A组则在常规治疗基础上，采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗，并分析对比两组治疗疗效及安全性。结果经过采用不同治疗方案，A组治疗疗效优于B组，且安全性较高，两组对比具有差异性（P<0.05）。结论采用马来酸依那普利叶酸片治疗高血压，可有效降低血压，降低同型半胱氨酸，治疗疗效较好，且安全性高，具备临床意义与价值。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片对原发性高血压的临床疗效。方法50例患者随机分为两组，Ⅰ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次，吲达帕胺缓释片2.5mg每日一次；Ⅱ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次；30天后比较包括血压，血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮的临床指标。结果Ⅰ组降压效果明显优于Ⅱ组，有统计学差异，（P<0.05），Ⅰ组和Ⅱ组血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮相比有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片较单独使用马来酸依那普利片治疗原发性高血压疗效更确切，且对血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮影响不大。

简介：摘要目的对马来酸桂哌齐特治疗心肌缺血的效果情况研究与探讨。方法选取2015年2月到2017年4月我院收治的心机缺血患者126例，随机分为观察组与对照组各63例，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上增加马来酸桂哌齐特治疗，对比两组患者的治疗效果。结果经过治疗，观察组患者的治疗有效率（95.2%）明显高于对照组（79.3%），血流动力学改善情况也好与对照组，差异头统计学意义（P<0.05）。结论利用马来酸桂哌齐特对心肌缺血患者进行治疗，能够获得显著效果，帮助患者快速恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的分析马来酸桂哌齐特与盐酸异丙嗪联合治疗急诊眩晕症疗效。方法抽取分析2016年3月至2017年3月本院90例急诊眩晕症患者临床资料，按照不同治疗方案分为两组，对照组45例采用马来酸桂哌齐特治疗，观察组45例采用马来酸桂哌齐特与盐酸异丙嗪联合，比较两组不良反应及总有效率。结果观察组患者总有效率高于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05），且不良反应发生率6.67%低于对照组22.22%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论马来酸桂哌齐特与盐酸异丙嗪联合治疗急诊眩晕症临床效果好，减少不良反应，具一定临床应用与研究价值。

简介：摘要目的本次研究主要针对急诊眩晕症患者展开，使用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪方式进行治疗并对治疗效果进行统计分析。方法选取2016年2月至2017年4月期间在本院接受治疗的120例急诊眩晕症患者，其中男性患者57人，女性患者63人，患者年龄在33岁至67岁之间，平均年龄45岁。将120名患者患者随机平均分为两组，其中一组采用常规的马来酸桂哌齐特进行治疗作为对比组，另外一组患者采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗作为实验组。在经过治疗后，比较患者六小时后及一周后的的症状及治疗效果。结果根据患者患者治疗情况其分为疗效显著、疗效明显、疗效一般与无疗效四个等级，疗效显著及疗效明显认定为治疗为治疗有效。对比组中患者经过6小时治疗后治疗有效率为55%，一周治疗后治疗有效率为81.7%；实验组中患者经过6小时治疗后治疗有效率为71.7%，一周治疗后治疗有效率为91.7%。两组患者经过治疗后的治疗效果存在显著差异，实验组患者明显好于对比组患者。结论马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪方式在对急诊眩晕症患者治疗过程中可以获得更好的治疗效果，可以在临床治疗中大力推广及应用。

简介：摘要目的研究并分析治疗心肌缺血患者时使用马来酸桂哌齐特的效果。方法收集心肌缺血患者共96例，按照完全随机化分组原则将其分为对照组（48例）和观察组（48例），对照组接受常规治疗，观察组联合马来酸桂哌齐特，将两组心电图疗效、血流动力学改善情况进行观察和对比。结果相较于对照组，观察组的心电图总有效率更高；在血流动力学改善情况方面，观察组显著优于对照组，P均<0.05。结论在心肌缺血患者的治疗过程中，马来酸桂哌齐特能够使患者症状及机体血流动力学得到显著改善，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析布林佐胺与马来酸噻吗洛尔治疗青光眼的临床治疗效果。方法选择2016年1月至2017年2月我院收治的73例青光眼患者作为研究对象，采用奇偶数法，将其分为对照组和观察组。对照组36例，单独给予马来酸噻吗洛尔治疗，观察组37例，采用布林佐胺与马来酸噻吗洛尔联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的眼内压在治疗前与对照组无异（P＞0.05），治疗后，观察组眼内压明显较对照组下降更多，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论布林佐胺与马来酸噻吗洛尔联合治疗青光眼可有效降低患者眼内压，减少不良反应发生率，安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究急诊眩晕症经马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗的效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年9月15日～2016年8月15日期间在我院进行治疗的急诊眩晕症患者，将76例患者遵循随机原则分为2组，38例/组。将运用马来酸桂哌齐特治疗的患者纳入对照组，将实施马来酸桂哌齐特配合盐酸异丙嗪治疗的患者纳为观察组。将两组急诊眩晕症患者的各项指标进行比较。结果对比临床总有效率，观察组急诊眩晕症患者同对照组相比存在高度差异（P＜0.05），观察组急诊眩晕症患者的四项临床症状改善时间以及住院时间与对照组相比均更短（P＜0.05）。结论盐酸异丙嗪联合马来酸桂哌齐特治疗急诊眩晕症患者取得的效果可观，有助于患者的临床症状改善和住院时间的缩短。

简介：摘要目的观察在产后出血产妇的临床治疗当中，将垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液联合应用的具体效果。方法从2016年2月至2017年5月在我院生产的产妇当中选择94例产后出血产妇为主要研究对象，根据用药治疗的不同方案将其均分成常规组及改良组，常规组产妇接受垂体后叶注射液治疗，改良组产妇需要在上述治疗基础上联合接受马来酸麦角新碱注射液治疗，对比两组产妇的临床治疗效果以及用药后不同时间段的出血量。结果改良组产妇接受治疗后的具体效果明显好于常规组，用药后的出血量明显少于常规组，两组产妇的数据在接受对比后存在显著差异（P＜0.05）。结论在产后出血产妇的治疗中，产妇同时接受垂体后叶注射液以及马来酸麦角新碱注射液治疗的效果较好，两药联用的效果较好，值得在临床中推广。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2015年10月~2016年10月期间在我院收治的54例肠易激综合征患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各27例，对照组给予马来酸曲美布汀，观察组给予马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，观察比较两组患者治疗前后SAS、SDS评分情况及临床疗效。结果两组患者治疗后SAS、SDS评分较治疗前明显降低，且治疗后观察组患者SAS、SDS评分明显低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组治疗的总有效率为96.3%，明显高于对照组的81.5%，P<0.05，差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效肯定，可有效改善患者焦虑、抑郁的精神状态，值得推广应用。

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简介：摘要目的探析马来酸曲美布汀、黛力新联合治疗肠易激综合症的疗效。方法采用奇偶数的方法将2013年6月至2016年6月所在科室54例肠易激综合症患者分为参照组和研究组进行统计分析，每组实验样本确定为27例，参照组采用马来酸曲美布汀治疗，研究组采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，评估两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果相对于参照组，研究组患者的治疗效果更好，研究组患者的临床不良反应发生率更低，P<0.05。结论采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症患者治疗效果显著，不良反应少，值得临床借鉴。

简介：

简介：摘要目的探究马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗产后出血的效果。方法选取2016年3月~2017年10月我院妇产科接诊的82例产后出血产妇作为本次研究对象，将产妇按照入院顺序进行编号，随机分为观察组和对照组各41例，对照组患者行垂体后叶注射液治疗，观察组患者行马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗，对比观察两组患者治疗效果及产后出血量。结果观察组治疗有效率为95.12%，明显高于对照组73.17%，χ2值为7.40，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组术后2h、24h出血量明显要低于对照组，对比t值分别为9.652、7.314，P＜0.05；观察组止血时间显著短于对照组，t=17.525，P<0.05。结论马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗效果，能在一定程度上控制出血量，改善患者预后，缩短止血时间，提高救治率。

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