简介：【摘要】目的 观察主动监测靶向抗肿瘤药物药品应用过程中发生不良反应的情况，以期提高临床药物应用的合理性。方法 将本院2020年5月-2021年5月间收治的患者进行主动监测，从中抽取100例靶向药物不良反应患者资料进行分析。 结果 61-70岁患者发生不良反应几率最高；靶向抗肿瘤药物致不良反应累及器官前三分别为消化系统、血液系统及皮肤；药物种类主要为片剂和注射剂，用药方式以口服用药和静脉滴注为主。 结论 在靶向抗肿瘤药物药品应用过程中，应当对药物导致的不良反应进行严密关注，确切掌握不良反应发生的相关因素，科学对用药方案进行选择和调整，积极做好不良反应的预防，确保临床治疗的安全性，提高患者的生存质量。

简介：摘要：近年来,肿瘤疾病的发生率不断提高,严重威胁人类的生命安全,当前临床在不断深入研究抗肿瘤药物,但所有的抗肿瘤药物有一定程度的胃肠道反应、骨髓抑制、心脏毒性等不良反应。基于此，本文分析了抗肿瘤类药品的不良反应及其处理措施。

简介：摘要：目的：分析抗肿瘤靶向治疗药物应用规范化护理的临床效果。方法：选取本院2022年2月至2023年2月接受抗肿瘤靶向药物治疗的患者70例平均分入研究组（规范化护理流程）和参照组（常规护理），对比护理结果。结果：研究组护理后满意度高于参照组；不良反应发生率相比研究组低于参照组；存在明显差异和统计学意义（P＜0.05）。结论：对抗肿瘤靶向治疗药物应用的患者采用规范化护理流程，能够促进护理质量的提高，且减少不良反应发生率，具有较高的借鉴价值。

简介：摘要抗肿瘤药物的发展已经进入新时期,分子靶向药物、新型靶向制剂的研究日趋成熟，该文综述其在临床应用方面的发展概况。

简介：摘要靶向药物作为当代分子生物学与细胞生物学深入发展的高科技产物，已在临床抗肿瘤治疗中崭露头角。而关于抗肿瘤靶向药物的新药开发和新靶点也一直是最近的研究热点。

简介：摘 要 : 目的 :通过对我院 2017 - 2019 年抗肿瘤分子靶向药物调查分析，探讨抗肿瘤分子靶向药物的使用情 况， 为临床合理用药提供应用参考。 方法 :使用我院 2017 年至 2019 年抗肿瘤分子靶向药物使用情况资料，充分利用药物使用频率 (DDD) 和有限的每日费用 (DDC) 进行研究和分析。 结果 :通过调查分析可知 2017 至 2019 年我院药品使用总金额，抗肿瘤药物使用总金额和抗肿瘤分子靶向药物使用总金额都在不断增长。 2017- 2019 年用药频度 (DDDs) 索拉菲尼因排在最前面。 由数据显示吉非替尼，厄洛替尼，以及伊马替尼 2018 - 2019 年排在前三。 结论 :通过调查研究分析显示我院抗肿瘤分子靶向药物使用在呈逐年增加，其中口服靶向药物应用较为普遍。

简介：摘要目的综述及讨论近几年的靶向给药系统的研究进展。方法主要以数据库资源为主，查询了万方、维普、知网等知名数据库有关抗肿瘤靶向给药系统的相关资料。结果选取其中与自己课题研究方向密切的一些论文进行仔细阅读、讨论及总结。结论靶向给药系统越来越多地在生活中以及科研中起着明显的效果，在治疗肿瘤方面将更大地发挥其作用。

简介：摘要目的分析对抗肿瘤药物进行靶向治疗护理的效果。方法在医院2016年1月至2018年1月接诊的肿瘤患者中，随机选取使用靶向药物治疗规范有效护理患者和常规护理患者均60例，共120例，分别设为干预组与对照组，对比两组患者的发生不良反应事件的概率和患者护理满意度。结果比较两组患者用药后发生不良反应概率，干预组与对照组药物副作用总发生率分别为16.7%、35.0%，干预组优于对照组，两种差异具有统计学意义（P＜0.05）。对比两组患者满意度，干预组为95.0%优于对照组的81.7%，两种差异明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对抗肿瘤药物进行靶向治疗护理干预，可以有效减少不良反应发生率，增强用药安全性，同时可以提升患者对护理干预的满意程度，具有较高临床退广价值。

简介：肿瘤的发生和发展常牵涉到许多基因异常及信号传导异常,因此抗肿瘤药物也会对人体正常组织细胞造成损伤,引起多种毒副作用,尤其是心血管不良反应。严重的心血管毒性可危及患者生命甚至造成死亡。对心血管不良反应的认识有助于临床医师及时有效地做出处理。

简介：摘要树枝状大分子是一种高分子材料，其在抗肿瘤药物载体领域应用较为广泛，由于聚酰胺-胺型大分子（PAMAM）的水溶性、靶向性以及生物利用度均较为理想，应用前景备受看好，现已成为该领域研究的热点。本实验通过细胞毒性实验和载体活体靶向性研究，先进行细胞培养、细胞换液、细胞传代和细胞冻存，另行MTT实验和细胞转染吸收实验；分解小鼠活体器官，建立肿瘤模型，进行体内靶向实验，另行载药及释放性能研究，在此基础上分析PAMAM对细胞的生物特性，对化疗药物的包埋、细胞吸收和毒性性能，以及体内靶向性。实验结果证明，靶向载体的生物相容性较为理想，多肤具有靶向性，载体对DOX具有较好的缓释作用，提示抗肿瘤纳米靶向载体PAMAM-Ac-FITC-LCTP可介导化疗药物进入肿瘤细胞及相关组织。

简介：摘要：现如今肿瘤仍然是威胁人类生命健康的疾病之一，肿瘤类型多样，治疗起来难度较大，临床上有效治疗方法之一是进行药物治疗。随着医疗技术和理论的不断进步，人们对肿瘤的产生机制也有了更深的认识，发现肿瘤是细胞信号通路异常致使细胞无限增殖，产生肿瘤。这一发现为肿瘤的药物治疗拓展了新的方向，使靶向治疗受到更多关注。化学合成类靶向药物是对肿瘤进行多靶点治疗的重要途径。本文主要研究化学合成类靶向抗肿瘤药物的种类和作用。

简介：【摘要】 目的 分析抗肿瘤药物严重药品不良反应表现及干预措施。方法 自上级县域医共体单位药品不良反应（ADR）监测管理系统中，调取2020年1月-2022年12月使用抗肿瘤药物引发严重不良反应（SADR）的患者，共60例。进行SADR表现分析，提出干预措施。结果 抗肿瘤药物用药引发严重不良反应的，以年龄51岁以上为主，占比最高，其他不良反应情况。在性别上对比差异不显著。抗肿瘤药物使用中，以静脉滴注引发的不良反应最多，占比83.3%。抗肿瘤药物引发的严重不良反应，以血液系统70.0%为主，占比最高。结论 抗肿瘤药物严重药品不良反应以年龄51岁以上的患者中多发，以静脉滴注引发的不良反应最多，累及血液系统占比最高。

简介：摘要目的探究临床中常用分子靶向抗肿瘤药物不良反应及其处理对策。方法随机选取本院2012年8月至2015年内8月间肿瘤科收治的恶性肿瘤患者74例作为本次研究的调查分析对象，其中包括非小细胞肺癌24例（予以吉非替尼），转移性肾细胞癌16例（予以贝伐单抗治疗），非霍奇金淋巴瘤13例（予以利妥昔单抗治疗）以及直肠癌21例（予以西妥昔单抗治疗）。分析总结本组患者出现的不良反应，并在本研究小组的探究下，制定一套针对性处理措施。结果分析结果发现，分子靶向药物治疗主要给患者的皮肤、胃肠道、内分泌系统、心血管系统、呼吸系统、肌肉骨骼系统、代谢等产生影响，同时还可能出现感染、骨髓毒性以及全身反应。结论随着抗肿瘤药物种类的不断增多，给肿瘤患者造成的不良反应也随之增加，临床应熟练掌握每种药物可能出现的不良反应，并采取预防措施，针对已经出现的不良反应应尽快进行处理，继而提高患者生存质量。

简介：摘要分子靶向抗肿瘤药物在我国抗肿瘤治疗过程中已经得到了相关广泛的应用，其能够帮助肿瘤患者获得较好的恢复，同时具有较好的药物耐受性，因此对于患者的预后改善具有重要意义。此时分子靶向抗肿瘤药物应用的不良反应就成为临床研究的重点所在，本文主要结合笔者工作实际情况，针对分子靶向抗肿瘤药物的皮肤不良反应及处理详情做出刍议。

简介：表皮生长因子受体抑制剂（EGFRIs）已成为多种肿瘤靶向治疗的重要药物,但在发挥抗肿瘤效应的同时,也常给患者带来各种皮肤不良反应,如：丘疹脓疱样疹、指趾甲的改变、皮肤干燥、瘙痒、毛发改变等,轻者影响生活质量,重者可能导致患者减量或停药而影响疗效,甚至危及生命。本文就EGFRIs对患者皮肤带来的不良影响及相关治疗进展做一综述,以期为临床减轻药物不良反应、提高患者治疗耐受性、改善其生活质量提供参考。

简介：摘要目前，肿瘤内科患者主要采用药物方法进行治疗。随着我国医学对肿瘤研究的不断深入，很多新型的抗肿瘤药物开始研发，并应用于临床，新型靶向抗肿瘤药物就是其中一种。但是由于肿瘤患者容易合并多种并发症，抗肿瘤药物本身也存在一定的毒副作用，增加了肿瘤内科治疗的复杂性，容易导致不良反应的发生。为了提高新型靶向抗肿瘤药物使用的安全性，本文首先对抗肿瘤药物进行了简单阐述，然后对其常见的不良反应以及防治措施展开了分析，最后对其药学监护方法提出了几点个人意见。

简介：摘要分子靶向抗肿瘤药物应用于肿瘤治疗中效果显著，对肿瘤患者的病情控制有着十分重要的作用。近些年来，临床对分子靶向抗肿瘤药物的研究逐渐增多，分子靶向抗肿瘤药物在临床治疗中的地位也随之增强。为了加强对分子靶向抗肿瘤药物种类及其作用机制的了解，本文将从与表皮生长因子受体家族相关的分子靶向药物、与血管生成抑制相关的分子靶向药物、与细胞膜特异性抗原相关的分子靶向药物等方面出发，对子靶向抗肿瘤药物的作用机制及其临床研究进展进行探讨，希望能够为今后相关内容的研究提供参考依据。

简介：分子靶向药物伊马替尼能够与Bcr-Abl激酶结合而成功治疗慢性粒细胞性白血病,然而该激酶的点突变常导致伊马替尼耐药,使治疗失败。尼洛替尼是一种比伊马替尼更有效的新型Bcr-abl激酶抑制剂。在Ⅰ期临床研究中,119例伊马替尼耐药的患者接受了不同剂量水平的尼洛替尼,最大耐受剂量为600mg,每日二次口服。推荐Ⅱ期研究的剂量为400mg,每日二次。最常见的不良反应是骨髓抑制、皮疹、脂肪酶和胆红素升高。在慢性期、加速期、急变期的慢性粒细胞性白血病患者中,分别有92%（53%）、72%（48%）、39%（27%）获得了血液学/细胞遗传学缓解。联合应用几种不同的Bcr-Abl激酶抑制剂有相加或协同作用,如伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼,并有可能延迟或预防耐药的出现。一些研究试图通过鉴定病人的突变类型而预测这些药物的效果。

简介：目的：比较分析4种靶向抗肿瘤药物的不良反应。方法：收集使用4种靶向抗肿瘤药物患者的临床资料，统计分析各种不良反应的类型和发生率，记录结果。结果：阿西替尼较常见的不良反应为高血压和腹泻；埃克替尼主要是皮疹和腹泻；利妥昔单抗使用时应注意其相关输液反应和感染；西妥昔单抗主要是痤疮样皮疹。结论：不同靶向药物其不良反应特点各不相同，临床医生应重点关注不同靶向药物常见或主要不良反应及其特点，及时处理重度甚至致死性不良反应，提高治疗的安全性和依从性。

简介：摘要目的探讨临床护理干预在抗肿瘤靶向治疗药物中应用的效果。方法选择2016年7月－2018年4月在医院接受抗肿瘤靶向药物治疗的患者96例，根据随机数字表法分为观察组和对照组各48例，观察组接受规范化护理流程干预，对照组接受常规护理，比较2组不良反应及护理满意度。结果观察组不良反应发生率低于对照组，对护理服务的满意度高于对照组，差异均有统计学意义(P＜005)。结论在患者接受抗肿瘤靶向药物治疗期间施以规范化护理流程干预后，能有效降低用药不良反应发生率，在提高患者满意度方面也发挥着积极促进意义，具有临床推广价值。