简介:摘要目的研究非布司他治疗痛风的临床应用效果及不良反应发生率及其安全性分析。方法从我院收治的痛风患者中随机抽取140例,随机分为对照组和实验组各70例。对照组给予别嘌醇治疗,实验组给予非布司他治疗,分析对比治疗后两组患者的血尿酸水平及不良反应情况发生率。结果治疗后,两组患者的血尿酸水平均得到下降,而实验组血尿酸水平(315.45±99.33)较对照组(417.58±102.39)显著更低,差异显著(P<0.05);实验组的不良反应发生率为18.6%,对照组的不良反应的发生率为34.3%,差异具有统计学上的意义(χ2=7.490,P<0.05)。结论非布司他对痛风患者体内的尿酸水平具有显著的降低作用,可以改善患者的症状,提高疗效,值得推广。
简介:摘要目的研究比较吉非替尼、厄洛替尼治疗非小细胞肺癌疗效、不良反应及药物经济学学。方法选取2016年至1月至12月在我院接受治疗的100例非小细胞癌患者(NSCLC),随机分为A组和B组,A组服用吉非替尼,每天250mg,B组服用厄洛替尼,每天150mg。比较两组患者的治疗疗效、不良反应,并进行药物经济学的比较。结果两组患者的治疗疗效和不良反应无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05),对比两组药物治疗费用和费用疗效比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼、厄洛替尼对NSCLC患者的治疗疗效相当,不良反应发生率相当,但吉非替尼比厄洛替尼花费更少,减少患者的经济负担。
简介:摘要目的观察盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌的不良反应,总结和评价临床护理方法。方法回顾分析近三年来153例口服盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗资料,统计不良反应发生和护理情况,总结和评价临床护理方法的有效性和护理经验。结果入组患者主要不良反应包括皮疹65例(42.5%);腹泻34例(22.2%);转氨酶升高22例(14.4%);溃疡性口炎12例(7.8%)。通过给予对症护理,加强用药指导和心理护理,患者不良反应得到良好控制,大部分患者未因不良反应而中断治疗。结论盐酸埃克替尼治疗NSCLC期间,应加强不良反应的观察和护理,重视用药指导和心理疏导护理,采取对症护理措施,有助于提高治疗依从性,提高患者生活质量,保证临床治疗的效果。
简介:摘要目的对比观察穿孔性阑尾炎与非穿孔性阑尾炎患者的CT表现与鉴别诊断价值。方法选取我院于2017年3月至2018年3月期间收治的急性阑尾炎患者60例,均经手术与术后病理证实,术前均进行CT检查,根据手术与病理检查结果将60例患者分为穿孔组(24例)与非穿孔组(36例),对比观察两组患者的CT表现与检查结果。结果非穿孔组患者的阑尾直径(10.25±2.64)小于穿孔组的(13.19±3.48),P<0.05;非穿孔组患者的腹膜腔脓肿、阑尾壁强化伴缺损、盆腔改变、阑尾周围炎症、阑尾腔内外粪石、阑尾腔外气体等CT征象与穿孔组存在明显差异,P<0.05,组间比较均存在统计学差异。结论CT可对阑尾及其周围情况进行准确反映,也可清楚显示阑尾并发症情况,也利于了解阑尾周围邻近脏器病变情况,对于阑尾穿孔具有较高的临床诊断价值,可有效鉴别穿孔性与非穿孔形阑尾炎。
简介:摘要目的分析改良Hyper-CVAD方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的效果。方法我院2014年8月至2016年8月收治的42例高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为两组各21例,对照组采用常规的Hyper-CVAD方案加MA方案治疗,观察组采用改良Hyper-CVAD方案,比较、评定两组患者的用药治疗效果。结果对照组、观察组的总有效率为76.2%和85.7%,比较无统计学差异(P>0.05)。口腔黏膜炎、肝功能损害、胃肠道反应、血小板减少、中性粒细胞减少等毒副反应的发生方面,观察组发生率分别为4.8%、9.5%、19.0%、14.3%、14.3%,对照组发生率分别为33.3%、38.1%、52.4%、47.6%、42.9%,比较均具有显著性差异(P<0.05)。结论改良Hyper-CVAD方案的疗效良好,在毒性反应方面,其安全性和可靠性更为显著,明显优于常规的Hyper-CVAD方案,用于高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的治疗可获得满意结果。
简介:摘要目的探讨分析预防性护理干预缓解早孕反应的影响效果。方法选取2016年2月到2018年2月接受治疗的120例孕妇随机分组,主要分为对照组(实施常规护理方式进行护理服务,n=60),观察组(实施预防性护理方式进行护理服务,n=60),比较两组孕妇护理后早孕反应程度,以及SDS、SAS评分情况。结果观察组孕妇的早孕反应程度与对照组进行比较,观察组低于对照组;观察组孕妇的SDS、SAS评分均优于对照组,两组数据对比可知,存在明显的差异(P<0.05)。结论预防性护理干预在早孕反应中具有积极的作用,不仅可以缓解早孕的反应,还可以改善孕妇的焦虑情绪,在临床上值得推广应用。