简介：【摘 要】目的：本文对维生素A与铁剂联合应用于妊娠缺铁性贫血的预防治疗中，对其临床防治作用作进一步观察，为临床提供有效参考依据。方法：回顾性分析2019年5月-2022年5月期间在本院产科门诊做孕期检查的妊娠期妇女为研究对象，共计2623例，按盲选方式随机分为A组（n=878例）采用维生素A与铁剂联合应用治疗和B组（n=875例）单纯采用铁剂治疗以及C组不使用任何药物（n=870），对比观察采用维生素A与铁剂联合应用的A组与单纯采用铁剂的B组以及C组的临床疗效。结果：统计研究表明，两组孕妇在采取不同的防治方法干预后，通过维生素A与铁剂联合应用干预的A组孕妇贫血患病率明显低于B组和C组，血红蛋白含量、血清铁蛋白含量明显高于用药前，同时也显著高于单纯铁剂干预的B组，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，维生素A与铁剂联合用药干预对妊娠缺铁性贫血的防治效果显著，比单纯使用铁剂的防治效果更好，应用价值良好，对此防治方案建议大力推广应用。

简介：本文基于酸性条件下蔗糖铁复合物中糖、铁解离,利用其反应动力学建立了其数学模型,并将不同温度下反应体系溶液浊度、pH值相关联,计算出蔗糖铁解离反应的能量变化（ΔE）及游离糖缓冲系数（n）.结果表明蔗糖铁中糖、铁的氢键键合特性,而对蔗糖铁复合物类药物的保存及其进一步深加工等有一定的理论指导意义.

简介：摘要:铁这一微量元素是人体不可或缺的元素之一，一般来说，普通人群只需要保证膳食均衡，从食物中摄取铁元素就不会出现铁缺乏的症状，但是孕妇和婴儿作为特殊人群，孕妇由于妊娠期和哺乳期身体机能发生变化，婴儿由于抵抗力低，因此这类人群是铁缺乏症产生的高危人群，针对母婴铁缺乏症的预防和治疗，近年来取得了相应的研究进展。因此，本文对母婴铁代谢与母婴铁缺乏症之间的关系简要分析，对母婴铁代谢与母婴贴缺乏症的防治展开研究。

简介：这些天好事不断,不但处方管理有了新政策出台,"好心人"药店也一下子通过了被称之为大限的GSP认证,郝药师的心情变得格外的好,时值天气转凉,秋风送爽,正当年的郝药师不由得更加意气风发:药师,如今在药店里可谓是铁肩担正义,自己药学知识全面,诊断经验丰富,这也算是铁肩了.正当郝药师为自己的"铁肩"而沾沾自喜之际,隔壁街上的老李走了进来叫苦连天:自己得了肩周炎,这一到秋天,别说担正义了,光这疼痛就让他什么也干不了.

简介：目的探讨重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗化疗相关性贫血的临床疗效。方法选择我院2007～2011年收治的肿瘤化疗相关性贫血患者72例,随机分为3组,每组24例,A组患者接受重组促红细胞生成素和力蜚能胶囊治疗,B组患者接受给予重组促红细胞生成素治疗,C组患者接受力蜚能胶囊治疗,治疗后对两组患者的血液指标变化、卡氏评分、主观状态改善情况和临床疗效进行比较。结果治疗6周后A组总有效率达96.0%,显著高于B和C组（P〈0.05）,且A组患者在治疗后血液指标、KPS评分以及主观状态改善情况均显著好于其他两组（P〈0.05）,B和C组间差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗化疗相关性贫血具有较好的临床效果,可有效改善肿瘤相关性.提高生活质量。

简介：女性在月经周期中,随着内分泌的变化,生理和心理上也会发生较大的变化.

简介：拘橼酸铁铵为临床最为常用的治疗缺铁性贫血药,原料及其制剂的铁含量测定均用碘量法。有报道将W/O微乳应用于枸橼酸铁铵及其制剂含铁量的分光光度测定,但该法操作烦琐且稳定性较差。现采用铁试剂比色测定枸橼酸铁铵及其制剂的铁含量,具有简单、快速、准确,赋形剂不干扰等优点1仪器与试药751G型、7520型分光光度计(上海分析仪器

简介：【摘要】目的：探究分析在妊娠期缺铁性贫血患者中采取复合维生素和多糖铁复合物胶囊联合治疗的效果。方法：从2019年12月至2021年12月我院收治的妊娠期缺铁性贫血患者中抽象88例作为临床研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组44例，接受复合维生素和多糖铁复合物胶囊联合治疗，对照组44例，采用复合维生素片治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者铁调素（hepcidin）、血清铁蛋白（SF）、可溶性转铁蛋白受体（sTfR）、血清铁（SI）等铁代谢水平差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者铁调素（hepcidin）、可溶性转铁蛋白受体（sTfR）明显低于对照组，血清铁蛋白（SF）、血清铁（SI）明显高于对照组，差异具有统计学意义（t=2.088、2.748、3.909、4.234，P

简介：萱萱，一名年轻的广告公司女白领“美丽至上”一直是她的人生座右铭。但就是这样一个以爱美在同事间声名远播的姑娘，大家却发现她最近开始变得“丑”了，不仅面色苍白、萎黄、唇无血色，连头发似乎都不像以前那样有光泽了。面对同事的好意关心，萱萱表示自己最近感觉很累，经常失眠多梦，四肢无力,怕冷。

简介：目的：经不同的给药方式，研究PMQ对缺血-再灌注离体大鼠心脏的保护作用及机制。方法和结果：（1）体外灌流系统中急性给药实验分为正常灌流组、模型对照组、溶剂对照组（0．1％DMSO），PMQ三个剂量组（3μM、10μM和30μM）。实验流程：正常灌流30min、停灌30min、复灌60min；左室水囊法全程监测LVDP，定时测量CF。

简介：1例65岁女性患者因缺铁性贫血给予琥珀酸亚铁0．1g口服、37欠／d，第2天出现恶心、反酸及腹泻；第3天ALT155U／L，AST438U／L；第4天ALTT470U／L，AST867U／L。考虑为急性药物性肝损伤，停用琥珀酸亚铁，给予多烯磷脂酰胆碱465mg静脉滴注、1次／d。1周后患者胃肠道症状缓解，ALT37U／L，AST25U／L。给予蔗糖铁注射液100mg静脉滴注，隔天1次，用药10d，患者未出现消化道症状及肝功能异常，10d后Hb上升至97g/L。6个月后患者再次出现缺铁性贫血，给予硫酸亚铁维生素复合物口服、1片／d，第4天ALT98U／L，AST209U／L，停用硫酸亚铁维生素复合物并给予护肝治疗，3d后ALT36U／L，AST34U／L。随访3年，患者缺铁性贫血反复发作，每次给予蔗糖铁注射液静脉补铁，未再出现肝损伤。

简介：目的：系统比较和评价注射铁剂、口服铁剂与重组人促红细胞生成素（rHuEPO）联用以及rHuEPO单用治疗化疗诱导性贫血（CIA）的疗效与安全性。方法：以“贫血”、“化疗诱导性贫血”“硫酸亚铁、富马酸亚铁、葡萄糖铁钠注射液、蔗糖铁注射液、右旋糖酐铁注射液”及“重组人促红细胞生成素”、“达贝泊汀-α”或“阿法依泊汀”为关键词，分别检索PubMed（1966年至2011年4月）、EMbase（1974年至2011年4月）、中国生物医学文献光盘数据库（1978年至2011年4月）、中国期刊全文数据库（1979年至2011年4月）以及Cochrane图书馆系统评价和临床对照试验资料库（1960年至2011第1期）。收集口服或注射铁剂联合rHuEPO治疗CIA的随机对照试验（RCT）。根据纳入标准对文献进行筛选和评估，采用RevMan5．0软件对数据进行meta分析。计算CIA患者应用3种不同治疗方案后血红蛋白（Hb）变化平均值、治疗有效率、输血率、不良反应发生率、生活质量评分变化均值。结果：共检索到相关文献106篇，经筛选最终纳入符合标准的文献6篇，共1294例患者。meta分析结果显示，注射铁剂相比于口服铁剂方案，在患者的Hb水平、治疗有效率、输血率、生活质量评分及不良事件发生率方面差异均无统计学意义（均P〉0．05）。注射铁剂与不使用铁剂患者Hb水平的加权均数差值[95％可信区间（CI）]为0．54（0．16～0．91，P=0．005），治疗有效率和输血率的优势比（95％ci）分别为2．07（1．18～3．65，P=0．01）和0．66（0．46—0．93），2种方案比较差异有统计学意义。结论：在CIA的治疗中，注射铁剂和rHuEPO联用与rHuEPO单用比较，可明显提高患者Hb水平和治疗有效率，减少输血率，但是注射铁剂和rHuEPO联用与口服铁剂和rHuEPO联用比较，治疗效果未见明显差异。

简介：人类认识到糖尿病(DM)的现象已有数千年历史.然而由于科学技术和知识水平的限制,直到1921年才由加拿大学者Bantng和Best从狗的胰腺中提取出胰岛素,从此开辟了DM治疗的新时代.胰岛素制剂的开发和临床应用经历了许多具有历史意义的过程.最早使用的胰岛素是动物胰腺组织的粗提物,以后经过不断纯化,衍生了许多胰岛素的制剂,广泛地应用于临床,在此基础上,近年又开发了胰岛素类似物(insulinanalogue),制备成超短效和超长效胰岛素制剂,为临床应用提供了更好的选择.

简介：如果“加碘盐”您已经很熟悉，那么从现在开始，可能您也离不开另一个新名词了——“铁酱油”。2010年9月1日，由卫生部出台的《营养改善工作管理办法》正式实施，大规模的食物强化已经开始行动。最近，在我国与全球改善营养联盟共同开展的“铁强化酱油项目二期”工程启动之时，有关其保健功效与食用安全问题却引起了业界的争议：依靠加铁酱油能达到控制缺铁性贫血的目的吗？长期食用铁强化食品，是否会带来一场补铁过量的风险？

简介：[摘要]目的：研究维生素A联合铁剂治疗学龄前儿童缺铁性贫血对血红蛋白、血清铁蛋白表达水平影响。方法：选取2021年1月-2022年6月期间于我院就诊的缺铁性贫血学龄前儿童70例作为研究对象。分为对照组、观察组，每组35例。对照组给予铁剂，观察组给予铁剂联合维生素A。对比两组治疗前后血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（SF）表达水平及不良反应发生率。结果：治疗后两组Hb、SF表达水平均高于治疗前，P＜0.05；观察组Hb、SF表达水平均高于对照组，P＜0.05。两组不良反应发生率对比，观察组2.86%，对照组14.29%，观察组低于对照组，P＞0.05。结论：维生素A联合铁剂治疗学龄前儿童缺铁性贫血，可提高血红蛋白、血清铁蛋白表达水平，安全性高，效果明显优于单用铁剂治疗。

简介：目的：建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法：选用CHIRALCELOD-H色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果：确定了下列拆分条件：以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸（80∶20∶0.05,V/V/V）为流动相,流速为0.8ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm,盐酸西替利嗪对映体能够得到良好的拆分,右旋体和左旋体的保留时间分别为9.6min和12.0min,分离度为1.64。结论：该法操作简单,可用于盐酸西替利嗪对映体的分离和质量控制。

简介：目的探讨血清胃泌素释放肽前体(ProGRP)在小细胞肺癌(SCLC)鉴别诊断、疗效监测中的临床意义。方法收集2015年12月至2017年7月在安徽省立医院西区诊治的334例患者资料,其中SCLC134例,NSCLC和肺良性疾病(BLD)患者各100例。回顾性分析其化疗前血清ProGRP、神经烯醇化酶(NSE)和癌胚抗原(CEA)的水平及治疗过程中血清ProGRP水平变化,评估血清ProGRP在SCLC诊治中临床意义。结果(1)血清ProGRP和NSE在SCLC患者组均显著高于NSCLC组和肺良性疾病(BLD)组,P<0.05。(2)受试者工作特征曲线(ROC)曲线分析cut-off值取185.25时,血清ProGRP对SCLC诊断敏感性74.6%,特异性100%。(3)血清ProGRP水平与SCLC患者临床特征无相关性。(4)化疗前SCLC治疗有效组和无效组血清ProGRP水平差异无统计学意义(1556比1025ng·L^-1,P>0.05),治疗有效组血清ProGRP进行性下降,末次化疗后血清ProGRP与治疗前差异有统计学意义(121.8ng·L^-1,P<0.05)。治疗无效组血清ProGRP水平在化疗2周期后下降,随后上升。末次化疗后血清ProGRP水平与化疗前差异无统计学意义(989.7ng·L^-1,P>0.05)。结论血清ProGRP水平对SCLC鉴别诊断具有高度特异性,SCLC患者治疗过程中ProGRP水平与治疗疗效呈负相关,对SCLC鉴别诊断和疗效预测的具有一定临床意义。

简介：目的：探讨临床分离菌株对中药黄连素、鱼腥草和大蒜素体外抗菌活性。方法：1，菌种鉴定采用常规方法或用API试条和VITEK自动细菌分析仪：2，药敏试验采用琼脂平板稀释法(MIC)；3，实验数据的分析采用WHONET5软件。结果：黄连素、鱼腥草素(癸酰乙醛亚硫酸氢钠原料即合成鱼腥草素)，对革兰阳性球菌具有一定的抗菌活性，对革兰阴性杆菌的抗菌活性较差；大蒜素对临床常见致病菌的抑菌作用不强。黄连素、鱼腥草素对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和万古霉素中介的肠球菌也有抗菌活性。结论：目前中药体外抗菌活性试验结果的判定尚无标准可以遵循，中药学工作者应加强临床疗效与基础的相关性研究。

简介：摘要：目的：分析研究蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用价值。方法：将本院2020年7月-2021年7月接受治疗的80例慢性肾衰竭合并肾性贫血患者作为探究对象，以随机综合平衡法分为对照组（40例，予以常规治疗）、观察组（40例，予以蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液），比较各项指标。结果：观察组患者和对照组患者的治疗有效率97.50%、80.00%对比差异显著，P＜0.05。观察组和对照组不良反应发生率2.50%、12.50%对比未见统计学差异，P＞0.05。干预前两组Hb、HCT、RBC、SF对比未见统计学差异，P＜0.05。干预后两组Hb、HCT、RBC、SF对比差异显著，P＜0.05。结论：在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者治疗期间，通过予以蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液，不良反应减少，且患者的贫血现象改善。

简介：目的运用三维荧光光谱分析新技术能提供丰富的光谱信息的特点，研究了蛇床子素在不同皮层的分布趋势。方法将经蛇床子素贴剂渗透后的皮扶进行水平恒冷切片，将切片平铺在石英玻璃上用三维荧光光谱仪测定其荧光强度。结果以发射波长为X轴，激发波长为Y轴，荧光强度为Z轴，构成了三荧光光谱图，从角质层开始皮肤切片的荧光强度依次减弱。结论利用三维荧光光谱和指纹图谱可有效地检定出皮肤中分布的蛇床子素，并可以初步判断出蛇床子素在皮肤中的量化分布趋势。