简介:摘要目的建立重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)甘露醇含量测定方法,并进行验证。方法采用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中甘露醇含量。结果重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中甘露醇含量与其相应的吸光度呈线性关系,线性范围为30-70μg/ml,回收率为95%-105%,重复性RSD≤5%,中间精密度RSD≤5%,耐用性RSD≤5%。结论用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中的甘露醇含量,简单快捷,回收率高,重现性好及专属性好,耐用性高,可用于测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中的甘露醇含量。
简介:摘要:目的: 对产后出血患者实施米索前列醇与卡前列素氨丁三醇注射液的临床对比情况。方法:选取我院收治的产后出血 86例患者为研究资料,依照数字单双号的形式将其分两组,每组 43例。予以对照组实施米索前列醇治疗,予以试验组实施卡前列素氨丁三醇注射液治疗,比较观察试验组和对照组患者的临床治疗效果。结果:试验组患者产时、产后 2小时及产后 24小时出血量情况显著低于对照组( P< 0.05);产后 2小时,对照组患者的血红蛋白指标情况显著低于试验组( P< 0.05)。结论:对产后出血患者予以卡前列素氨丁三醇注射液治疗,既能降低患者的出血量,又能使患者的血红蛋白指标提升。
简介:目的观察聚乙二醇洛塞那肽注射液(PEX168)联合二甲双胍对2型糖尿病患者的降糖疗效,并初步评价其安全性.方法纳入2012年11月~2014年1月于陆军总医院干四科就诊的2型糖尿病患者36例,其中男性26例,女性10例,年龄41~65岁,平均年龄(53.6±9.9)岁.采用随机、双盲、平行对照试验设计,将所有患者分为:安慰剂组(11例)、PEX168-100μg组(13例)和PEX168-200μg组(12例).用药12周,后随访4周.观察治疗前和随访4周后各组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)和餐后2h血糖(2hPBG)的变化及药物不良反应的发生情况.结果治疗12周后,PEX168-100μg组和PEX168-200μg组FBG、2hPBG以及HbA1c较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P均〈0.05).与安慰剂组治疗后比较,PEX168-100μg组和PEX168-200μg组FBG、2hPBG以及HbA1c下降更明显,差异有统计学意义(P均〈0.05).PEX168-100μg组有1例(7.7%)发生恶心;PEX168-200μg组有2例(16.7%)发生恶心,1例(8.3%)发生头痛,症状均随用药时间的延长而自行改善.所有患者未有低血糖、肝肾功能异常和胰腺炎等不良反应发生.结论聚乙二醇洛塞那肽注射液能有效地降低2型糖尿病患者的血糖,初步观察具有良好的安全性及耐受性,可为今后的临床应用提供参考.但本研究病例数有限,今后需大样本的观察研究.
简介:摘要目的分析对比子宫肌注与臀部肌注给予患者卡前列素氨丁三醇注射液时的不良反应。方法将我院收治80例具有剖宫产指征合并有产后出血高危因素的孕妇随机等分为对照组和观察组两组,观察组在胎儿分娩后给予产妇子宫体注射前列素氨丁三醇注射液250μg,对照组在胎儿娩出后给予产妇臀部肌肉注射卡前列素氨丁三醇注射液250μg。结果对照组患者产后出血发生率高于观察组患者,但差异性较小,P>0.05,不具有统计学意义。但两组患者给药后呕吐、恶心、血压升高、腹泻等不良反应发生率具有着明显的差异性,P<0.05,具有统计学意义。结论卡前列素氨丁三醇注射液在用于预防产妇产后出血时具有着良好的应用效果,但其在臀部肌注给药时,不良反应较大,因此在应用时,更加适宜采用子宫肌注法给药。
简介:摘要目的评价产后出血采用卡前列素氨丁三醇注射液治疗的有效性。方法筛选2015年3月-2016年3月产后出血的产妇116例分为甲组和乙组,治疗方法是甲组-缩宫素,乙组-卡前列素氨丁三醇注射液。分析两组疗效。结果乙组止血总效率比甲组高,有显著差异(94.8%比81.0%,P<0.05)。甲组与乙组产妇在用药物治疗时不良反应比较无显著差异(6.9%比5.2%,P>0.05)。结论产后出血采用卡前列素氨丁三醇注射液治疗临床疗效确切,安全。
简介:摘要目的观察川芎嗪注射液联合苦黄注射液治疗黄疸型肝炎与单用苦黄注射液降黄疸治疗疗效的差别。方法选择我院2012年6月-2016年8月收治的60例黄疸型肝炎患者,30例川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗,30例单用苦黄注射液降黄疸治疗。前者作为治疗组,后者作为对照组,两组均给予常规的保肝降酶及对症支持治疗。观察两组患者黄疸指标(TBIL、DBIL、TBA)的变化情况。结果治疗组总有效率为96.67%与对照83.33%比较差异明显,P<0.05有统计学意义;治疗后,治疗组黄疸指标(TBIL,DBIL,TBA)较对照组明显改善,P<0.05有统计学意义。结论活血化瘀药物川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗较单用苦黄注射液治疗效果明显,未见明显不良反应,值得临床推广使用。
简介:摘要货车120型空气控制阀是铁路货车制动系统的重要部件。本文将会重点阐述制动室在引进滑阀座与滑阀自动研磨机后,在使用中遇到的实际问题,解决后对120阀试验台故障处理效率的提升,同时解决一些常见但容易被忽视的安全隐患,如螺母紧固后松动。
简介:大学生方程式汽车大赛是一项激烈的赛车运动,对赛车的制动性提出了较高的要求,对此设计了一款不同于乘用车的踏板总成,利用可电动调节的丝杠滑轨进行踏板总成位置的前后调节,采用matlab软件对不同赛车——路面情况下的前后制动力分配进行计算,得到适合从湿滑到干燥范围的地面情况下的对应最佳制动力分配比,在前置主缸和平衡杆的配合下实现制动力可在较大范围内进行调节,提高了赛车适应路面的能力。
简介:目的:比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇(普通紫杉醇)在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、CochraneLibrary中有关白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),检索时间范围均为建库至2017年3月。2名研究者按照Cochrane偏倚风险评价标准独立筛选文献、提取数据、交叉核对及质量评价后,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌共纳入9个RCT,共计2726例患者。meta分析结果提示,白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的总缓解率较高(OR=2.00,95%CI:1.28-3.13,P〈0.01),差异有统计学意义;总生存时间的差异无统计学意义(P〉0.05)。在安全性方面,白蛋白结合型紫杉醇引起的疲倦(OR=1.42,95%CI:1.17-1.72,P〈0.01),腹泻(OR=1.33,95%CI:1.08-1.64,P〈0.01)比溶剂型紫杉醇发生更多,差异均具有统计学意义。而不良反应如白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,感觉神经毒性,恶心,脱发,感染的发生率,二者却并无显著性差异(P〉0.05)。结论:采用白蛋白结合型紫杉醇较溶剂型紫杉醇所取得的乳腺癌疗效显著,安全性也较好。
简介:摘要目的研讨前置胎盘剖宫产术患者运用卡前列素氨丁三醇注射液治疗对产后出血的防治效果。方法从我院产科2014年2月至2016年2月选取80例前置胎盘剖宫产术患者进行随机试验,Ⅰ、Ⅱ组各40例,各接受缩宫素20U与卡前列素氨丁三醇注射液250ug治疗,评估该两种方案的宫腔纱布填塞率、输血率、术中与产后出血等情况。结果①Ⅱ组接受治疗后的术中出血、产后2h和24h出血量与Ⅰ组相比均显著减少,统计学成立(P<0.05)。②两组均有患者需接受宫腔纱布填塞和输血,Ⅱ组发生率各占7.5%和5.0%,与Ⅰ组的30.0%和22.5%相比均显著下降,统计学成立(P<0.05)。③在药物副反应方面,两组的发生率(12.5%vs15.0%)经分析,统计学不成立(P>0.05)。结论前置胎盘剖宫产术患者的产后出血率较高,积极予卡前列素氨丁三醇注射液防治,效果安全、理想,值得推荐。
简介:摘要目的探讨缩宫素联合卡前列素氨丁三醇注射液(安列克)在预防剖宫产产后出血临床效果。方法选取2016年1月-2016年6月我院收治具有产科剖宫产指征且存在产后出血高危因素646例孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组各323例。对照组胎儿娩出后常规给予缩宫素10U宫体注射,卡前列甲脂栓1.0mg舌下含服,术后常规给予缩宫素10U静脉滴注;观察组在对照组基础上,加用卡前列素氨丁三醇注射液。结果观察组产后2h出血量、产后24h出血量等指标均明显少于对照组,(P<0.05)。结论剖宫产术中缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗,可以有效减少产后出血发生。
简介:摘要目的探讨吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的效果。方法2014年6月至2015年6月收治的脑出血患者88例,分为两组,一组为吡拉西坦注射液联合甘露醇组(观察组)45例,另一组为甘露醇组(对照组)43例。所有患者分别在入院时及入院后第8天、第20天行头颅CT检查,测量其脑水肿体积。结果两组患者治疗后血肿大小、水肿体积明显缩小(P<0.05),CPK值明显降低(P<0.05),观察组改善更明显(P<0.05);两组患者治疗后NISHH评分、日常活动能力评分均明显优于治疗前(P<0.05),观察组改善更明显(P<0.05);显效率观察组65.0%,对照组41.7%,观察组优于对照组(P<0.05)。结论吡拉西坦注射液联合甘露醇可以更有效促进脑水肿的吸收,有效降低颅内压,进而改善患者的神经功能,提高其生活质量。