简介：目的：研究补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素的含量与其饱满程度的相关性。方法：同批药材根据饱满程度不同进行分组，各组分别测定补骨脂素与异补骨脂素的含量。结果：饱满样品的含量明显低于干瘪样品的含量。结论：补骨脂中补骨脂素及异补骨脂素的含量与其外观饱满程度明显有关。

简介：

简介：补骨脂又称黑故子、破故纸。过去主要是国内生产，由于价格过低、产量低、费工、费时，已经有近20年没有种植。特别是近几年国内基本绝产。这些年主要靠从缅甸进口补骨脂，以野生为主。过去面积很大，近年来缅甸政府扶植农民大面积开荒，免费提供种籽，种植豆类、花生、蓖麻等经济作物力度很大，并且个人开荒的土地属于个人，加之补骨脂价格多年很低，

简介：摘要鉴别补骨脂及其伪品的性状特征。

简介：目的探究补骨脂素、异补骨脂素的急性毒性及两者（1∶1）混合使用后的相互作用。方法补骨脂素（1125、843、633、475mg/kg）、异补骨脂素（475、404、343、292mg/kg）以及两者1∶1的混合物（633、538、457、389、330mg/kg）1次性ig给予小鼠,连续观察并记录14d小鼠的毒性反应和死亡情况,用SPSS计算补骨脂素、异补骨脂素以及两者混合使用后的半数致死量（LD50）,用等效线图解法判断两者的相互作用。结果给药组小鼠均出现僵直、腹部贴地、活动力减弱,甚至抽搐、口眼周有分泌物,心率减慢直至死亡的现象,与助溶剂组比较,体质量呈降低趋势;补骨脂素LD50为638.69mg/kg,95%可信限为526.91-785.78mg/kg;异补骨脂素LD50为351.72mg/kg,95%可信限为248.17-394.57mg/kg;两者1∶1混合给药的LD50为454.66mg/kg,95%可信限为422.58-489.59;两者合用的LD50在补骨脂素和异补骨脂素相加等效线上。结论补骨脂素和异补骨脂素大剂量给予小鼠时,引起药物急性毒性反应,1∶1混合给药具有相加作用。

简介：目的：建立益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonds色谱法，流动相为甲醇。水（48：52），检测波长246nm，流速为0．8mL·min^-1。结果：该方法的补骨脂素的回收率为98．94％（RSD=0．89％，n=5）；畀补骨脂素的回收率为100．27％（RSD=1．83％，n=5）。结论：本法简便、灵敏、准确，可用于本品补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。

简介：补骨脂不同溶剂提取物对哮喘大鼠Th1/Th2（IFN-γ/IL-5）的影响哮喘模型组、醇提浸膏组、石油醚萃取组、甲醇洗脱物组和水提取物组的Th1/Th2比值依次为（n=10),补骨脂不同溶剂提取物对哮喘大鼠IL-4含量的影响结果见表1,其中补骨脂浸膏、石油醚萃取物和水提取物各成分组大鼠血清IL-4含量升高明显

简介：摘要目的研究优选补骨脂的改进炮制工艺与药物效果。方法以小白鼠半数致死量和补骨脂升白细胞作用为指标，采用实验法对炮制工艺进行研究，对比改进后炮制的补骨脂新品组和其他各组效果。结果新品组半数致死量为（38.95±8.52)g/kg；给药10天后白细胞为8.02±0.71109／L。结论补骨脂经改进工艺炮制后，毒性最小、升白细胞效果最明显。

简介：目的：建立超声提取毛细管气相色谱（CGC）法分离测定中成药固本咳喘片中有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HP－5毛细管柱，氢火焰离子检测器，以超声法提取样品，用蒽作内标物，内标二点法定量。结果：CGC对补骨脂素和异补骨脂素能达到完全分离，结论：该法是固本咳喘片质量控制的简便易行的方法之一。

简介：目的:建立益肾灵颗粒中补骨脂素与异补脂骨素的HPI,C的测定方法.方法:采用C18柱(4.6×250mm,5μm),0.01m01磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(50:50)为流动相,流速:1.0ml/min.结果:平均回收率:补骨脂素为98.9%,RSD＝2.0%、异补骨脂素为98.2%,RSD＝0.8%(n=5).结论:补骨脂素与异补骨脂素能得到较好分离,可用于益肾灵颗粒中补骨脂的质量控制.

简介：目的观察补骨脂金樱子汤治疗小儿遗尿的临床疗效。方法36例患儿予以自拟补骨脂金樱子汤为基础方，按中医辨证加减治疗，观察其疗效。结果治愈26例，好转9例，无效1例，总有效率97．2％。结论自拟补骨脂金樱子汤治疗小儿遗尿有较好疗效。

简介：故选用HPLC法同时测定骨康口服液中补骨脂素与异补骨脂素的含量,骨康口服液中补骨脂素、异补骨脂素的HPLC测定梯度洗脱条件（略）表2 ,可以同时测定补骨脂素与异补骨脂素的含量

简介：目的建立中成药七宝美髯胶囊中有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法.方法采用超临界流体萃取(SFE)技术和毛细管气相色谱(CGC)非在线联用技术测定补骨脂素和异补骨脂素的含量,HP-5毛细管柱,FID检测器,蒽为内标.结果SFE-CGC法测定七宝美髯胶囊中补骨脂素和异补骨脂素简便快速,结果准确可靠,加样回收率分别为97.76%(RSD2.31%),101.21%(RSD2.12%).结论SFE-CGC法可以作为七宝美髯颗粒质量控制的方法之一.

简介：我们在进行补骨脂鈷60辐照前后化学成分变化比较研究的过程中,发现《中国药典》2010年版一部补骨脂的[含量测定][1]项下,供试品溶液的制备采用甲醇索氏回流提取不能将补骨脂素和异补骨脂素提取完全,故对供试品溶液的制备方法进行了研究.

简介：补骨脂酊系补骨脂单味中药制成的酊剂，为治疗白癜风的常用外用药。本文通过双波长薄层扫描法测定了补骨酯酯中补骨脂素（psoralen)，异补骨脂素（isopsoralen）的含量。选定波长，补骨脂素λs＝272nm，λR＝305nm；异补骨脂素λS＝275nm，λR＝310nm。以正已烷：乙酸乙酯（8：2V／V）为展开剂。该法操作简便，分析迅速，结果准确。

简介：摘要目的探讨补骨脂素抗增生性瘢痕的作用机制。方法体外培养成纤维细胞，按随机数字表法分为正常组(培养正常成纤维细胞)、瘢痕组(培养增生性瘢痕成纤维细胞)、TGF-β1组(10 ng/ml TGF-β1处理增生性瘢痕成纤维细胞5 min～12 h)、Smurf2 RNA干扰组[Smad泛素化调节因子2(Smad ubiquitin regulatory factor2, Smurf2)siRNA转染增生性瘢痕成纤维细胞72 h]、补骨脂素组(10 μmol/L补骨脂素处理增生性瘢痕成纤维细胞继续培养72 h)、补骨脂素＋TGF-β1组(增生性瘢痕成纤维细胞加入补骨脂素培养72 h后加入TGF-β1培养6 h)。采用Western blot法检测Smurf2、α-平滑肌肌动蛋白(α-actin SMA, α-SMA)蛋白表达；RT-PCR法检测Ⅰ型胶原蛋白mRNA表达；ELISA法检测TGF-β1蛋白分泌。结果与正常组比较，瘢痕组Smurf2蛋白[(0.83±0.08)比(0.38±0.07)]表达增加(P<0.05)；与瘢痕组比较，Smurf2 RNA干扰组TGF-β1[(2.2±0.18)比(4.2±0.47)]表达降低(P<0.05)；TGF-β1组Smurf2 [(0.71±0.06)比(0.42±0.04)]、α-SMA[(1.42±0.12)比(0.91±0.09)]蛋白表达增加(P<0.05)，Ⅰ型胶原蛋白mRNA [(0.72±0.09)比(0.41±0.07)]表达增加(P<0.05)；补骨脂素组Smurf2[(0.05±0.01)比(0.42±0.04)]、α-SMA[(0.71±0.07)比(0.91±0.09)]蛋白表达降低(P<0.05)，Ⅰ型胶原蛋白mRNA表达[(0.12±0.04)比(0.41±0.07)]降低(P<0.05)。结论补骨脂素可能通过TGF-β1/Smurf2信号通路抑制α-SMA蛋白表达，从而降低Ⅰ型胶原蛋白表达，起到抑制瘢痕形成的作用。

简介：【摘要】 目的：探究补骨脂强大的生命力及其开发利用价值； 方法：用煎药机熬药时，将30克补骨脂另包同煎，经过4个小时高温处理，出渣后将补骨脂撒播上房顶(露天)药渣上，给水观察。用补骨脂当茶饮，用开水不时冲泡，24小时后捞出药籽，置于室内空盘中，给水观察。结果：高温加工后出苗的草药是补骨脂，补骨脂籽经百度高温4小时浸煮和零下12度以下低温冷冻，仍能保持其顽强大的生命活力。结论：补骨脂治疗白细胞减少、子宫出血、脱发、遗尿、白癜疯、银屑病和外阴白斑。可以研制出治疗风湿类风湿心脏病的专用方剂。

简介：摘要：补骨脂又称黑故子、破故纸。过去主要是国内生产，由于价格过低、产量低、费工、费时，已经有近20年没有种植。特别是近几年国内基本绝产。这些年主要靠从缅甸进口补骨脂，以野生为主。过去面积很大，近年来缅甸政府扶植农民大面积开荒，免费提供种籽，种植豆类、花生、蓖麻等经济作物力度很大，并且个人开荒的土地属于个人，加之补骨脂价格多年很低，补骨脂酚提取物及其制备方法与应用,将补骨脂药材粉碎,经石油醚冷浸提取,回收溶剂,得到补骨脂酚提取物;加石油醚溶解,硅胶拌样呈松散状,挥干溶剂,上样,硅胶柱层析,石油醚洗脱,TLC跟踪,合并含有补骨脂酚的流份,回收溶剂,得到补骨脂酚粗品;进一步纯化补骨脂酚粗品,石油醚溶解,硅胶拌样呈松散状,挥干溶剂,上样,硅胶柱层析,石油醚-乙酸乙酯洗脱,TLC跟踪,合并含有补骨脂酚的流份,回收溶剂,得到补骨脂酚纯品;该工艺操作简便,成本低廉,收率稳定,能够快速大量的获得补骨脂酚,适合规模化工业生产的需要.

简介：目的：建立用反相高效液相色谱法同时测定四神片中补骨脂素、异补骨脂素及五味子醇甲含量的方法。方法：色谱柱为PLATLSILTMODS（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈和0．04％磷酸水溶液洗脱，检测波长为250nm，柱温为40℃。结果：补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲进样量分别在2．501×10～2．501×10^-3、2．409×10^-4-2．409×10^-3、3．519×10^-4～3．519×10^-3mg／mL范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r均〉0．999）；三者平均回收率分别为i00．9％（RSD=1．8％，n=9）、99．4％（RSD=1．5％，n=9）、100．3％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本法操作简便、结果准确，可用于同时测定四神片中三种成分的含量。

简介：摘要目的探究补骨脂定(PSO)是否对阿霉素(ADR)引起的心肌损伤具有保护作用。方法首先建立损伤合适的HL-1细胞模型，分为Control、ADR组(1、2、4、8 μmol/L)、PSO+ADR组(10、20、50、100 μmol/L)，探究ADR最佳损伤浓度及PSO最佳保护浓度；通过检测细胞活力、活性氧(ROS)水平和培养液中乳酸脱氢酶(LDH)水平，探究PSO对ADR心肌损伤的保护作用；以6~8周雄性BALB/c小鼠为研究对象，构建ADR损伤模型，分为Sham、ADR、PSO+ADR组；使用小动物超声仪、全自动血生化分析仪、组织病理学染色检测并比较各组相关指标，阐明PSO对ADR心肌损伤的保护作用。两组间采用t检验比较差异显著性，两组以上组间采用单因素方差分析检验。结果细胞结果显示，与ADR组比较，20 μmol/L PSO处理后的心肌细胞活力显著升高(t＝6.694，P<0.05)、ROS水平降低(t＝10.970，P<0.05)、培养液中LDH水平下降(t＝4.172，P<0.05)；动物实验结果表明，与ADR组比较，25 mg/kg PSO处理后可明显改善心功能，表现为小鼠心脏的每搏输出量(SV)和心输出量(CO)显著上升(t＝4.547、2.850，P<0.05)；血清中肌酸激酶(CK)水平下降(t＝2.545，P<0.05)；心肌纤维化程度明显减轻。结论PSO对ADR诱导的心肌损伤具有显著保护作用。