简介：【摘要】目的:舒芬太尼联合罗哌卡因用于剖宫产术后宫缩痛疗效的临床观察。方法：于2021年度的1月至12月选择88例在我院接受剖宫产手术的孕产妇进行调研，按照麻醉方案进行分组，每组所纳入的孕产妇分别为44例。按照麻醉方案不同进行命名，分别为常规组与研究组。常规组所采用的麻醉方案为罗哌卡因镇痛，研究组则采用舒芬太尼联合罗哌卡因镇痛方案。总结与探究2组产妇剖宫产术后宫缩痛效果。结果：常规组术后4小时VAS评分结果高于研究组，术后8小时VAS评分结果高于研究组，术后12小时VAS评分结果高于研究组，差异明显，（P

简介：【摘要】目的 探讨全凭静脉麻醉与全程吸入麻醉方式对老年腹部手术患者心脏舒缩功能的影响。方法 选择2021年1月－2022年1月我院收治的60例老年腹部手术患者为研究对象，以电脑随机法分为对照组（n=30）、观察组（n=30），分别给予全凭静脉麻醉与全程吸入麻醉，并进行麻醉效果及对围手术期心脏舒缩功能影响的组间对照分析，。结果 观察组较对照组患者术后睁眼时间及定向力恢复时间均更短，手术结束即刻观察组较对照组E/A更高、EDT更低，对比均有统计学意义（P

简介：摘要 目的:研究探讨瑞芬太尼和舒芬太尼对于心血管疾病普外科手术的作用。方法：将2019年1月至2019年12月在本科室接受治疗的106例心血管疾病手术患者作为研究对象并分为2组，对照组（54例）给予瑞芬太尼麻醉；观察组（54例）给予舒芬太尼麻醉；观察对比106例心血管疾病手术患者术后的情况。结果：观察组患者的术后清醒时间（t=8.1426）、气管拔管时间（t=10.4722）以及镇痛情况（t=3.3621）等指标更佳（P0.05）。结论：瑞芬太尼和舒芬太尼对心血管疾病手术麻醉具有很好的效果，而舒芬太尼麻醉后患者苏醒时间较快，总体效果更佳，非常具有临床价值，值得推荐。

简介：摘要目的观察面肌痉挛微血管减压术后应用不同剂量舒芬太尼镇痛方案对术后恶心呕吐不良反应的影响。方法回顾性纳入行微血管减压术的面肌痉挛女性患者183例，在相同麻醉方法的基础上根据术后是否使用舒芬太尼镇痛泵及其不同剂量将患者分为舒芬太尼2 µg/kg组（A组，60例）、舒芬太尼1 µg/kg组（B组，60例）和未使用镇痛泵组（C组，63例）。主要观察指标为3组患者术后2、8、24 h恶心呕吐的发生率。次要观察指标为3组患者手术时间，麻醉时间，术后2、8、24 h的VAS疼痛评分等级。结果A组患者术后2、8、24 h恶心呕吐发生率高于B组（2 h χ2=5.67，P=0.017; 8 h χ2=8.57，P=0.003; 24 h χ2= 6.72，P=0.010）。A组患者术后2、8、24 h恶心呕吐发生率高于C组（2 h χ2 =4.47，P=0.034；8 h χ2=4.55，P=0.033；24 h χ2 =5.01，P= 0.025）。B组与C组患者各时点恶心呕吐发生率差异无统计学意义（2 h χ2=0.09，P=0.764; 8 h χ2 =0.72，P=0.395; 24 h χ2=0.16，P= 0.691）。术后2 h，三组患者VAS疼痛评分无痛差异无统计学意义（P>0.01），C组轻至重度疼痛评分等级高于A组（Z=7.12，P< 0.001）及B组（Z=6.06 ，P<0.001），A组与B组比较差异无统计学意义（Z=1.73 ，P=0.085 ）。术后8 h, C组与B组比较VAS疼痛评分无痛差异无统计学意义（P>0.01），轻至重度疼痛评分等级高于B组（Z=5.50，P<0.001），C组疼痛评分等级高于A组（Z=6.45，P< 0.001），A组与B组比较差异无统计学意义（Z=1.69，P=0.091）。术后24 h, C组VAS疼痛评分等级高于A组（Z=5.62 ，P<0.001）及B组（Z=5.30，P<0.001），A组与B组比较差异无统计学意义（Z=0.06，P=0.948）。3组患者手术时间、麻醉时间差异无统计学意义（P> 0.05）。结论面肌痉挛微血管减压术后，应用舒芬太尼1 µg/kg术后镇痛泵方案可有效降低术后VAS疼痛评分等级，且不增加术后恶心呕吐的发生率。

简介：【摘要】目的 观察卡贝缩宫素和缩宫素治疗剖宫产高危产妇的效果。方法 从我院随机挑选2021年1月-2022年7月收治的60例剖宫产高危产妇患者，并分为常规组（n=30）和研究组（n=30），常规组采用缩宫素治疗，研究组采用卡贝缩宫素。对两组患者产时出血量、产后24h出血量、不良反应发生率进行观察。结果 研究组患者产时出血量为（244.50±44.30）ml、产后24h出血量为（400.74±56.10）ml，均要少于常规组（p＜0.05）。研究组患者不良反应发生率为10.00%，常规组患者不良反应发生率为13.33%，两组患者不良反应发生情况比较无显著差异（p>0.05）。结论 在剖宫产高危产妇治疗中应用卡贝缩宫素具有确切效果，可以有效减少产时出血量、产后24h出血量，且具有较高安全性，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：通过评估产妇宫缩乏 力性产 后出血情况，探讨卡内缩宫素预防的效果及安全性。方法：从2020-1月至2021-1月中，于我院妇产科收治的产妇，随机选取72例宫缩乏 力性产 后出血产妇纳入研究，以数字抽签法将产妇分成对照组和观察组，每组各有产妇36例，其中对照组使用缩宫素，观察组应用卡贝缩宫素，对2组产妇的产后出血预防效果进行分析。结果：2组产妇的产后出血量相比之下，明显观察组产妇的各个时间点出血量更少，（P＜0.05）；此外，相比观察组产妇的用药不良反应发生率，显著低于对照组产妇，（P＜0.05）。结论：对于宫缩乏 力性产 后出血的预防，临床应用卡贝缩宫素的效果确切，且安全性高，可有效减少产妇的产后出血量，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨缩宫素联合葡萄糖酸钙防治宫缩乏力性产后出血（PPH）的临床疗效。方法：选取2020年5月~2022年1月于我院自然分娩的72例产妇作为研究对象，采用随机数字表法分为研究组（n=36）与对照组（n=36）。对照组采用缩宫素治疗，研究组在对照组基础上联合葡萄糖酸钙治疗，比较两组产妇的产后出血情况、凝血功能及卵巢功能。结果：研究组产妇治疗后的FIB水平显著高于对照组，PT、APTT、D-D水平显著低于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析卡贝缩宫素预防宫缩乏力性产后出血的临床安全性。方法 选择从2020年3月-2022年2月在我院行自然分娩后出现宫缩乏力的产妇120例，依据干预药物的不同均分为两组，一组采用卡贝缩宫素，二组采用缩宫素注射液，比较两组产妇预防宫缩乏力性产后出血的临床效果。结果 通过表1数据可以看出，两组产妇产后出血量有很大不同，能够明显看出一组产妇产后30min、2h、24h的出血量更少，有统计学意义（P＜0.05）。通过表2数据可以看出，两组产妇产后的心率并无太大不同（P＞0.05）；而产妇产后24 h血红蛋白下降值有很大不同，能够明显看出一组产妇产后24 h血红蛋白下降值更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论 卡贝缩宫素预防宫缩乏力性产后出血的临床安全性更高，能够有效的控制产妇产后出血，为可行的预防手段，值得广泛利用。

简介：【摘 要】目的：为增强治疗宫缩乏力性产后出血临床疗效，提高产妇生活质量，对米索前列醇联合缩宫素的治疗效果以及产后针对性护理干预作进一步探究，为临床提供有效参考依据。方法：研究筛选出共80例宫缩乏力性产后出血产妇患者为研究对象，均于2020年1月至2021年12月进入本院产科住院治疗，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各40例）。结果：统计研究结果表明，通过米索前列醇联合缩宫素治疗以及实施针对性护理干预的观察组产妇临床总有效率显著高于对照组，且产后出血量及生活质量明显优于对照组，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，采用米索前列醇联合缩宫素治疗产妇宫缩乏力性产后出血疗效显著，辅以针对性护理干预，可以明显增强临床疗效，有效降低产妇产后出血量，提升止血效果，保障产妇安全，进而提高产妇的生活质量，应用价值良好，对此方案建议大范围推广应用。

简介：【摘要】目的 探究宫缩乏力性产后出血中欣母沛联合缩宫素应用效果。方法 文中将宫缩乏力性产妇出血患者作为研究对象，均来源于2020年9月至2022年6月，共90例，通过利用随机抽样法分参照组（缩宫素）、研究组（缩宫素+欣母沛）各45例，观察对比临床治疗效果及出血量。结果 总有效率对比以参照组低于研究组，分别是80.00%、95.56%，具有明显差异（P＜0.05），以及产后2h、24h出血量少。结论 缩宫素联合欣母沛在宫缩乏力性产后出血中取得满意效果，优于单用缩宫素治疗。

简介：摘要：目的：分析缩宫素+马来酸麦角新碱预防宫缩乏力产后出血的有效率。方法：纳入本院2年内（2019年7月-2021年6月）收治120例宫缩乏力产妇，以预防治疗方案不同分组，记作对比组、研究组，单组例数60例，分别采用缩宫素、缩宫素+马来酸麦角新碱治疗，对比评估临床效果。结果：相较对比组（83.33%），研究组总有效率（98.34%）更高；研究组产后1h、2h、4h以及24h出血量均更少；产后48h、96h，研究组宫底高度均更低（P＜0.05）。结论：在预防宫缩乏力产后出血中，采取缩宫素+马来酸麦角新碱用药方案，能够取得较高有效率，且可以显著减少产后不同时间段内出血量，促进子宫复旧。

简介：摘要：中职教育的根本使命是“培养与我国社会主义现代化建设要求相适应，德、智、体、美、劳全面发展，具有综合职业能力，在生产、服务一线工作的高素质劳动者和技能型人才”。《数学》作为中职课程体系中的公共基础课，具有基础性、发展性、应用性和职业性特点，要塑造与培养学生的数学运算、直观想象、逻辑推理、数学抽象、数据分析和数学建模六大核心素养，承载着落实立德树人的根本任务，在新课标新教材背景下，教师应该采用什么方法，如何进行课堂教学，使得教师上着顺畅，学生学习舒服，师生共情，让学生舒放。

简介：【摘要】目的：探讨益母草注射液联合缩宫素与单用缩宫素治疗产后出血的疗效。方法：选取本院于2021年1月至2022年1月间收治的70例产后出血的产妇为研究对象，采用随机抽签的方式予以分组，分为实验组和对照组，每组各35例，对照组采用缩宫素治疗，实验组采用益母草注射液联合缩宫素治疗。结果：在产后2h、6h、12h、24h出血量方面，实验组优于对照组（P＜0.05）；在临床恢复指标水平方面，实验组优于对照组（P＜0.05）。结论：在产后出血的治疗过程中，行益母草注射液联合缩宫素治疗，效果显著，能有效降低产后出血量，提高治疗效果，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析对宫缩乏力性产后出血患者实施五加生化胶囊联合缩宫素的效果。方法：从2020年1月-2022年1月区间因宫缩乏力所致产后出血的患者内随机选择66例，根据治疗形式对患者分组，即实验组与对照组，每组内患者人数为33例。对照组接受缩宫素治疗，实验组内整体患者联合五加生化胶囊，对比效果。结果：实验组疗效高于对照组，P＜0.05。实验组止血时间、恶露排净时间、出血量均优于对照组，P＜0.05。结论：经五加生化胶囊联合缩宫素用于宫缩乏力性产后出血患者内，可以提升疗效，改善相关指标。

简介：摘要：型材制零件在制造过程中产生的缩尾缺陷不同于常规裂纹类缺陷，其典型特征为断续、开口度小、贴合紧密。本文通过对该类缺陷在渗透、清洗、显像等工艺过程的分析，以及疲劳裂纹荧光渗透检测类比试验，论述了荧光渗透检测针对型材制零件缩尾缺陷的局限性，并进一步阐述了提高该类缺陷检出率的措施。

简介：摘要：近年来，数字化试飞技术的发展不断深入，缩比模型验证试飞已经被用在各种飞机试验试飞中。起落架系统是缩比模型能够安全起降飞行的基本前提。因此，研究小型收放式起落架具有十分重要的现实意义。论文以样例缩比验证机起落架为研究对象，以CATIA、 Autocad软件为开发工具。分析起落架各分系统需具备各相应功能，前起落架具有转向功能，高速滑行时具有一定防摆振能力。主起落架具有刹车功能，着陆时缓冲性能良好。起飞或着陆阶段，轮胎无脱落或严重磨损情况。起飞后，起落架完全收入机身中，收放机构与机身内部结构无干涉，起落架舱门随收放动作而打开或关闭。起落架承力部件、传力机构将模型自重及着陆冲击有效分散至机身加强结构。

简介：【摘要】目的：分析宫缩乏力性产后出血患者给予卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗的效果。方法：采用分层随机法将2019年7月-2021年7月我院收治的76例宫缩乏力性产后出血患者分为参照组和实验组，其中参照组（n=38）给予缩宫素治疗，实验组（n=38）给予卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗，对比两组止血起效时间、治疗后2h及24h出血量、不良反应发生率。结果：实验组止血起效时间较对照组更短，且治疗后2h及24h出血量更少（P＜0.05），两组头晕头痛、腹泻、恶心呕吐等不良反应总发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：宫缩乏力性产后出血患者给予卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗可收缩子宫平滑肌，实现快速止血，减少产后出血量，安全性良好，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究自然分娩初产妇第一产程宫缩乏力治疗中采用联合治疗方案（葡萄糖酸钙联合缩宫素）的治疗价值。方法：选取60例（2017年4月至2018年8月）自然分娩初产妇开展此项研究，均在第一产程中出现宫缩乏力现象；均分对照组（单纯采用缩宫素治疗）和观察组（葡萄糖酸钙联合缩宫素治疗），就两组患者的分娩时间、产后出血情况等指标进行分析，确定联合治疗方案的治疗价值。结果：观察组患者第一产程、第二产程、第三产程、总产程时间明显缩短，均短于对照组，P

简介：摘要：目的：探讨卡前列素氨丁三醇联合卡贝缩宫素对宫缩乏力性产后出血的预防效果做出分析。方法：采用2021年2月-2022年8月这一时间段在本院进行剖宫产分娩的产妇作为研究对象，总例数40例，在随机抽样法方式下将产妇划分成均为20例的两个组别，常规组产妇使用卡贝缩宫素进行治疗，研究组使用卡前列素氨丁三醇联合卡贝缩宫素治疗，对比分析两组产妇的治疗效果，包括产后出血量、子宫复旧情况、凝血功能水平三方面。结果：研究组产后2h、产后12h、产后24h出血量均少于常规组，P

简介：摘要本文报道了1例乙状窦缩窄术后出现颅高压病例。患者，女，24岁，因“左耳搏动性耳鸣2年余”就诊，术前完善颞骨CT提示左侧乙状窦憩室，全身麻醉下行左侧乙状窦缩窄术，术后患者出现3次无明显诱因恶心呕吐、耳鸣等不适感，术后1个月复诊，查体视乳头水肿，提示颅内压升高，予甘露醇等药物后未见明显改善，再次行手术取出填塞物，不适感消失。术后随访10个月，耳鸣消失。