简介：【摘要】目的 探析对重症心力衰竭患者选用重组人脑利钠肽的治疗成效。方法选取2022年1月-2023年12月本院收入的168例重症心力衰竭患者，选择随机数表法，将其划分对照组（常规药物治疗）和观察组（重组人脑利钠肽治疗），观察其心功能和血清指标。结果 于医治后，在LVEF指标上较对照组，观察组更高，而在LAVI、LVEDD指标上，观察组更低，差异明显（P<0.05）。结论 对重症心力衰竭患者选用重组人脑利钠肽更具治疗优势，可有效改善心功能指标，提升预后。

简介：摘要：目的：观察分析重组人脑利钠肽治疗慢性心衰急性加重期老年患者的效果。方法：选择(2021年12月至2023年12月)慢性心衰急性加重期老年患者为观察对象，按随机法分组，将入选的60例慢性心衰急性加重期老年患者分为两组，即治疗组和参照组。参照组30例患者采取硝普钠治疗，治疗组30例患者使用重组人脑利钠肽治疗，对比分析两组患者治疗效果。结果：疗效统计，治疗组总有效率（96.7%）明显比参照组（70.0%）高，差异明显，P＜0.05；不良反应统计，治疗组发生率（6.67%）明显比参照组（40.0%）低，组间数据比较，差异显著，P＜0.05。结论：急性加重期慢性心衰急性老年患者采取重组人脑利钠肽治疗，疗效显著，安全性高，不良反应发生率低，应用价值高。

简介：【摘要】目的：分析冠心病心力衰竭（心衰）疾病情况，评价联合药物治疗方案（重组人脑利钠肽、美托洛尔）治疗的可行性。方法：选择我院2022年12月-2023年7月患者（n=66），随机对照分组治疗。对照组，美托洛尔治疗，观察组联合重组人脑利钠肽治疗。比较治疗情况，治疗效果、心功能、不良反应。结果：临床疗效数据统计，观察组总有效率高，P<0.05；左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)治疗后比较，观察组较对照组明显改善，P<0.05；恶心、呕吐、低血压、头痛发生情况统计，观察组发生率低，P<0.05。结论：联合治疗冠心病心衰效果好、安全性高，促进病情改善。

简介：【摘要】目的：分析重组脑利钠肽-沙库巴曲缬沙坦对急性心力衰竭序贯治疗的临床效果。方法：选择2023年1月-2023年6月期间院内收治的急性心力衰竭患者40例，采取随机原则分成对照组及观察组，各20例，对照组采取重组人脑利钠肽，观察组采取重组脑利钠肽-沙库巴曲缬沙坦进行治疗，比较两组患者心功能及生活质量（MLHFQ）评分差异。结果：治疗后，观察组LVEF高于对照组（P＜0.05），LVESD、LVEDD水平均低于对照组（P＜0.05）；治疗前，观察组MLHFQ与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组MLHFQ评分低于对照组（P＜0.05）。结论：重组脑利钠肽-沙库巴曲缬沙坦序贯治疗可有效提升急性心力衰竭心理功能及生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨冻干重组人脑利钠肽（新活素）治疗慢性心力衰竭（CHF）急性加重的疗效及对患者NT-proBNP,TnI改善情况。方法：取我院（2022年11月-2023年11月）患者（302例），随机分为两组（151例/组）。对照组采取常规治疗，观察组在此基础之上使用新活素治疗，比较效果。结果：与对照组相比，观察组总有效偏高，NT-proBNP、TnI偏低，（p＜0.05）。结论：CHF急性加重期患者运用新活素治疗能够改善NT-proBNP、TnI指标，发挥出优秀的治疗效果。

简介：摘要：目的：研究血浆置换在格林巴利综合征的应用及护理探究。方法：于2022年12月至2023年12月，选择我院50例格林巴利综合征患者，随机分为对照组和研究组，每组25例，对照组单纯药物治疗及常规护理，研究组给予患者血浆置换操作及护理，比较两组患者呼吸机辅助时间、住院时间及不良反应发生率。结果：干预后，研究组患者呼吸机辅助时间和住院时间均短于对照组（P<0.05）；研究组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：药物联合血浆置换治疗对格林巴利综合征患者而言，能明显改善病情并得到平稳控制，还能尽量减少不良反应发生情况，值得广泛推广。

简介：【摘要】目的：分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果。方法：在我院收治的糖尿病患者中，择取2023年1月至2024年1月入院的110例作为观察对象。按照自愿原则，将其划分为对照组（包含55例）和观察组（包含55例），前者实施单纯的二甲双胍治疗，后者实施二甲双胍联合利拉鲁肽治疗。持续用药12周，来评估其治疗效果。且对治疗前、后患者的血糖指标（2hPG、FPG、HbAlc）进行检测。结果：观察组患者的治疗总有效率相较于对照组偏高，差异明显（P＜0.05）。在治疗前后，观察组与对照组的血糖指标变化明显，且观察组的2hPG、FPG、HbAlc低于的对照组（P＜0.05）。结论：以利拉鲁肽联合二甲双胍来治疗糖尿病，可有效改善患者的血糖指标，保证治疗效果，值得选用。

简介：【摘要】  目的  观察利伐沙班抗凝治疗心房颤动合并脑栓塞患者的临床效果。方法  于2022年5月-2023年5月期间对我院就诊心房颤动合并脑栓塞患者76例进行研究，以随机数字表法进行组别均分，每组38例，对照组采用华法林治疗，实验组采用利伐沙班抗凝治疗，观察治疗前后患者凝血功能、治疗后不良反应发生情况。结果  治疗后实验组患者凝血功能各项指标优于对照组，P＜0.05；实验组患者不良反应发生率低于对照组，P＞0.05。结论  将利伐沙班抗凝治疗应用于心房颤动合并脑栓塞患者中，可改善患者凝血功能，不良反应相对较低，呈现出一定安全性，值得应用。

简介：【摘要】目的：研究利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床药效与安全性。方法 ：2022年12月到2023年12月间开展本次对比实验。纳入实验样本均是我院收治的2型糖尿病患者（共计100例），所有参与者进行双盲随机法分成对照组与观察组，各组纳入50例患者，将相关数据予以统计分析作为此次研究价值的参考依据。结果：观察组效果较为理想且可实施性能较高，考察各项指标评分均显优，较另一组（P＜0.05）实验数据有价值体现。结论：利拉鲁肽在2型糖尿病患者中的有效应用，可有效缓解患者临床症状，降低不良反应发生率，具有较好的临床药效与较高的安全性，值得临床推广及使用。

简介：【摘要】 目的  分析利伐沙班结合优质护理在非瓣膜病心房颤动患者中的应用效果。方法  在本院于2023年2月-2024年2月收治的非瓣膜性心房颤动患者中选取60例作为分析对象，将其分为对照组（33例）与观察组（33例），分别给予华法林治疗+成功护理，和利伐沙班治疗+优质护理，对比两组患者临床护理效果差异。结果  观察组患者药物治疗期间出血发生率低，INR水平、INR达标情况更高（P＜0.05）。结论  非瓣膜性心房颤动患者采用利伐沙班治疗，联合优质护理可有效降低出血率。

简介：【摘要】目的：探讨在急性左心衰竭患者治疗中，给予左西孟旦对其脑钠肽、炎性因子水平、肾功能的影响。方法：抽取2023年3月—9月收治的40例急性左心衰竭患者作为研究对象，随机分为对照组（常规心力衰竭药物治疗，20例）和观察组（左西孟旦治疗，20例），对两组患者的心功能指标左室射血分数（LVEF）和血清脑钠肽（BNP）进行比较，并对患者的炎性因子水平和肾功能情况进行采集分析。结果：观察组心肾功能得到改善情况优于对照组（P＜0.05），且炎性因子水平显著降低（P＜0.05）。结论：针对急性左心衰竭患者，给予左西孟旦治疗可促进患者心功能的改善，降低脑钠肽及炎性因子水平，对患者肾功能提升具有益处。

简介：【摘要】目的：研究分析利拉鲁肽联合替米沙坦联合健康管理治疗糖尿病肾病的临床效果。方法：选取2022年1月至2023年12月期间于我院进行治疗的100例糖尿病肾病患者作为研究对象，将其随机分为联合组与对照组，每组各50例，给予对照组患者利拉鲁肽联合替米沙坦进行治疗，给予联合组患者利拉鲁肽联合替米沙坦联合健康管理进行治疗，比较两组患者治疗后的血糖水平与血脂水平。结果：（1）相较于对照组，联合组患治疗后的血糖水平明显更低，组间数据表现出明显差异性（P＜0.05）具有统计学意义；（2）经过治疗，两组患者的糖化血红蛋白（HbAlc）、血清甘油三酯（TG）以及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等血脂水平指标具有明显差异性，其中联合组患者血脂水平明显更低，（P＜0.05）具有统计学意义。结论：给予糖尿病肾病患者利拉鲁肽联合替米沙坦联合健康管理进行治疗，疗效显著，能够显著改善患者的血糖水平与血脂水平，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：浅析儿童过敏性鼻炎患儿采用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗的效果与安全性。方法：选取2022年1月～2022年12月本人工作期间收治的儿童过敏性鼻炎患儿60例，对照组采用孟鲁司特钠治疗；观察组采用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗，对比临床疗效。结果：观察组治疗总有效率96.67%，高于对照组76.67%，P＜0.05；此外，在对比患儿症状改善用时上，观察组短于对照组，P＜0.05。结论：针对儿童过敏性鼻炎患儿实施孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗的效果显著，有助于症状早日缓解，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠在儿童过敏性咳嗽治疗中的应用价值。方法：取本院一年内（2023.01-2023.12）内60例儿童过敏性咳嗽患儿随机分组，对照组给予孟鲁司特钠治疗，研究组加用盐酸西替利嗪，比较两组治疗效果。结果：两组治疗后肺功能指标（FVC、FEV1、PEFR）、不良反应发生率对比，研究组更优（P＜0.05）。结论：盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性咳嗽可取得显著效果，有利于改善患儿肺功能指标，且安全性较高，临床可结合患儿情况灵活应用。

简介：摘要：目的研究急性心力衰竭患者早期的N-末端B型脑钠肽前体水平与血乳酸及乳酸清除率的相关性。

简介：摘 要：目前，全球范围内，非传染性疾病（NCD）中，糖尿病DM的威胁性极大。鉴于其给带来的巨大的财务压力以及严峻的身体伤害，在选择医疗药品时，需要同时考虑其经济性与疗效性。因此，计划详细阐述利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍这种新型的降糖药品，也就是glp-1类似的胰岛素。这将有助于更好地理解和应用DM的临床治疗方法。

简介：【摘要】目的：分析二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者的治疗效果。方法：将2021年8月至2022年7月间新诊断的2型糖尿病患者40例作为研究对象，按照随机数字表法分为研究组（联合利拉鲁肽）与对照组（增加二甲双胍剂量）各20例，比较最终的治疗效果。结果：研究组的血糖、糖化血红蛋白、体重指标优于对照组（P>0.05），不良反应发生率与对照组无明显差异（P>0.05）。结论：二甲双胍联合利拉鲁肽的使用，可有效控制患者的血糖水平，同时利于患者的体重管理，不良反应发生率无明显差异，可予以广泛使用。

简介：【摘要】目的：分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖初诊2型糖尿病临床观察。方法：选择我院于2022年-2023年内收治的肥胖初诊2型糖尿病患者100例，将其按随机分组方法分为对照组（50例，采取二甲双胍治疗）和观察组（50例，采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗），对两组肥胖初诊2型糖尿病患者的临床治疗效果进行收集和分析。结果：两组肥胖初诊2型糖尿病患者在治疗后均取得一定效果，但观察组患者的血糖水平指标低于对照组患者，同时观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对肥胖初诊2型糖尿病患者实施利拉鲁肽联合二甲双胍治疗可取得明显效果，显著提高患者的血糖控制水平，减少不良反应的发生，在实际应用中展现出较高的价值。

简介：【摘要】目的 观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗糖尿病合并肥胖症的效果。方法 回顾性分析我院内分泌科接收的78例糖尿病合并肥胖症患者病理情况，电脑随机将患者进行分组，参考组（n＝39）接受二甲双胍治疗，治疗组（n＝39）接受利拉鲁肽联合二甲双胍治疗，对比两组治疗后的疗效。结果 参考组与治疗组患者治疗后空腹血糖值低于治疗前，且治疗组治疗后的空腹血糖值较参考组更低(P<0.05)，参考组与治疗组患者治疗后BMI值低于治疗前，且治疗组治疗后的BMI值较参考组更低(P<0.05)。结论 在糖尿病合并肥胖症患者的治疗中，采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的效果更明显，能改善患者的血糖值，减轻患者体重，使其BMI值降低。

简介：【摘要】 目的 分析利拉鲁肽对2型糖尿病患者的降糖效果、血脂指标及IMT的影响。方法 选择本院门诊收治的60例2型糖尿病患者按照治疗方式分组，对照组接受二甲双胍联合卡托普利治疗，观察组接受二甲双胍、卡托普利及利拉鲁肽联合治疗。对比治疗效果。结果 治疗后，观察组血糖改善情况较对照组更为显著（P<0.05）；治疗后，观察组血脂及IMT数值明显优于对照组（P<0.05）。结论 对2型糖尿病患者在二甲双胍联合卡托普利治疗基础上应用利拉鲁肽治疗，能够显著改善血糖、血脂及颈动脉内膜中层厚度。