简介：

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简介：以蛇床子有效部位中的主要成分蛇床子素为定量指标对蛇床子水醇凝胶剂的经离体人皮的透皮性能进行了研究，考察了Azone、薄荷醇和土荆芥油三种不同渗透促进剂的作用。实验结果表明含有三种渗透促进剂的处方中药物的稳态流量与对照组比较均有提高，增渗倍数分别为3.10、2.00和1.25。含有Azone、薄荷醇和土荆芥油为渗透促进剂的处方中药物的扩散系数与对照组相比，分别提高为5.54、4.73和2.13倍，但分配系数却分别降低为0.56、0.46和0.59倍。结果提示三种渗透促进剂的作用机理主要为改变角质层的通透性，减低了药物经皮肤渗透的阻力，提高了药物在皮肤角质层的扩散系数。

简介：目的研究抗银屑病蛇床子素贴剂经皮渗透后蛇床子素在皮肤中不同深层的分布。方法将抗银屑病蛇床子素贴剂经皮渗透一定时间后，分别采用了胶带剥离技术、皮肤萃取法测定了角质层、去角质层皮肤中蛇床子素含量。结果蛇床子素在皮肤内的滞留量与贴剂使用的时间呈依赖性，用药时间越长，皮肤药物量达到平台期的深度越深，即意味着药物透过皮肤的量越大。结论蛇床子素在角质层的滞留量远大于去角质皮肤的量，蛇床子素在角质层中的浓度较高，可以形成贮库效应。在贴剂取下后，角质层中的药物可能缓慢地扩散到皮肤的更深层而产生缓释的效果。

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简介：由于自2009年以来中药材药材价格普遍上涨，针对此种现象市场出现了“供需失衡说”、“库存空虚说”、“气候异常减产说”、“热钱炒作论”等众多解释；炒作是对市场发展规律的破坏，会造成对资源配置的错误引导；农民若根据涨价的信息扩大生产，未来可能陷入“卖难”困境；我们只有理清炒作上涨和趋势性上涨，才能在诡异的药市中立于不败之地．下面就几个品种的走势予以简要分析：

简介：采用室内离体叶片法，发现蛇床子素（osthol）处理能显著降低南瓜白粉病菌侵染的病情指数，接菌6d后对照的病情指数为68．89，经100μg／mL蛇床子素处理组的病情指数仅为15．56。显微观察发现蛇床子素可有效降低南瓜白粉病菌对寄主的入侵，并可有效抑制菌丝的生长。接菌后48h，对照菌丝的平均长度接近400μm，蛇床子素处理组菌丝平均长度仅有122μm。苯胺蓝染色后显微观察发现蛇床子素还可降低白粉病菌的产孢量。

简介：采用高效液相色谱法,色谱柱：TurnerC18柱;流动相：乙腈-水（65∶35）;流速：1.0mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：322nm;进样量：10μL。结果显示,蛇床子素在0.49～49μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为96.33%,RSD为2.80%。

简介：【摘要】目的：探究在湿疹皮炎治疗中，应用苦参蛇床子外洗方治疗的效果。方法：选取近1年收治的70例湿疹皮炎患者分组比较，分组方法为数字随机法，其中给予常规治疗的为对照组，给予苦参蛇床子外洗治治疗的为观察组，比较两组结果。结果：两组效果比较，对照组和观察组总有效率分别为77.1%和91.4%，其中观察组更高（P＜0.05）。两组湿疹皮炎复发率比较，观察组复发率14.3%明显低于对照组34.3%，差异显著（P＜0.05）。结论：在治疗湿疹皮炎中，给予患者苦参蛇床子外洗方治疗不仅可以有效提高患者治疗效果，同时还可以降低患者疾病复发率，这对提高患者生活质量具有重要意义。

简介：等.蛇床子素抗氧化作用的实验研究.中成药,等.蛇床子总香豆素对新生大鼠成骨细胞的作用.中成药,评价了蛇床子素的抗癌作用

简介：目的　体外测定含有渗透促进剂的蛇床子素凝胶经人体皮肤的吸收。方法　以离体人皮肤为渗透模型,应用Franz扩散池进行实验。样品以高效液相法测定蛇床子素的含量。结果　与对照组相比,渗透促进剂Azone、薄荷醇、土荆芥油可以使得蛇床子素的稳态流量分别提高312、200、125倍。结论　三种渗透促进剂的作用机理为破坏了皮肤角质层的屏障作用,降低了药物的扩散阻力,因而提高了蛇床子素的扩散系数更多还原

简介：天然化合物蛇床子素(osthol)对草坪纹枯病菌Rhizoctoniasolani、芒果炭疽病菌Colletotrichummusae、苹果叶枯病菌Rhizoctoniasolani、辣椒疫霉病菌Phytophoracapsici、辣椒炭疽(红)病菌Collectotrumgloesporioides、番茄灰霉病菌BotrytiscinereaPers、油菜菌核病菌Sclerotiniasclerotiorum、小麦赤霉病菌Fusariumgraminearum、苹果轮纹病菌Macrophomakawatsukai、水稻稻瘟病菌Pyriculariagrisea、西瓜枯萎病菌Fusariumoxysporumf.sp.niveum、棉花枯萎病菌Fusariumoxysporumf.sp.vasinfectum、棉花黄萎病菌Verticilliumdahliae等有不同的抑制活性,对大多数病菌其抑制中浓度(EC50值)在21.15～61.62μg/mL之间.以小麦赤霉病菌为研究对象,结果表明50μg/mL蛇床子素对其孢子萌发有显著的抑制作用;100μg/mL蛇床子素处理24h后,菌丝大量断裂,可溶性蛋白含量增加,菌体葡萄糖含量呈"V"型变化,几丁质水解酶活性和几丁糖含量均高于对照.

简介：猫真菌性皮肤病属人畜共患传染病，以引起猫的头、颈、四肢、躯干的皮肤形成鳞屑状癣斑为主要特征。病原主要是红色毛癣菌、石膏样小孢子菌和犬小孢子菌等病原真菌，并常伴有螨虫和细菌的混合感染。目前，常用的抗真菌药物虽有一定的疗效，但多数药物价格较贵且有毒副作用，应用受到限制。

简介：对蛇床子提取物进行体外抗解脲支原体（Uu）实验研究,解脲支原体蛇床子提取物最小抑菌浓度,但有关蛇床子抗解脲支原体的作用目前未见报道

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简介：目的制备蛇床子素自乳化释药并评价其质量。方法通过溶解度和伪三元相图实验确定蛇床子素自乳化释药系统所用油相、表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,通过D-最优混合实验设计优化蛇床子素自乳化释药系统的处方;评价了蛇床子素自乳化释药系统经水稀释后形成微乳的外观、微观形态、粒径分布、zeta电位以及体外溶出情况。结果蛇床子素自乳化释药系统的处方组成为：CapmulMCMC8作为油相、Tween20作为表面活性剂,PEG400作为助表面活性剂,最优比例为：46.9∶29.9∶23.2。加水稀释蛇床子素自乳化释药可快速形成澄清、透明状微泛蓝光液体;透射电镜下可观察到其为圆整、规则球状;平均粒径为（31.8±1.6）nm,多分散指数为（0.164±0.014）,zeta电位为-（26.1±1.4）mV;自乳化释药系统中蛇床子素释放迅速,在45min内药物可到90%以上。结论制备的自乳化释药系统可以显著提高蛇床子素的体外溶出速度,有望成为蛇床子素的新型给药制剂。

简介：治龟头、包皮念珠菌病疗效满意,本文治疗结果提示蛇床子散加减治疗龟头、包皮念珠菌病总有效率96%,　　笔者1997年3月～1998年7月用蛇床子散加减治疗龟头、包皮念珠菌病

简介：目的研究蛇床子素对模拟微重力导致大鼠骨质流失的防治作用。方法将Wistar大鼠随机分为3组：对照组（Ctrl）、尾吊组（HLS）、尾吊给药组（OST）。4周后取后肢骨用双能骨密度仪及万能试验机分别测量各组股骨骨密度及生物力学,并通过microCT分析骨小梁参数;用VanGieson（VG）染色观察胫骨形态变化。通过qRT-PCR检测胫骨骨保护素（OPG）和核因子-κB受体激活剂配体（RANKL）mRNA表达水平。用ELISA试剂盒检测血清中骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（OCN）和抗酒石酸酸性磷酸酶-5b（TRACP-5b）的含量变化。结果与对照组相比,尾吊组大鼠股骨骨密度及生物力学参数显著降低（P〈0.05）,与尾吊组相比,尾吊给药组骨密度及生物力学显著上升（P〈0.05）;尾吊组骨小梁体积分数（BV/TV）、厚度（Tb.Th）显著降低（P〈0.01）,间距（Tb.Sp）显著升高（P〈0.01）,尾吊给药后BV/TV、Tb.Th及Tb.Sp显著降低（P〈0.01）;VG染色观察尾吊组胫骨骨小梁间隙变大,数量减少,而尾吊给药组骨小梁骨髓腔减少,数量增多;尾吊组血清BALP和OCN浓度显著降低（P〈0.05）,TRACP-5b浓度显著升高（P〈0.05）,当给予蛇床子素后,BALP浓度显著升高（P〈0.05）,而TRACP-5b浓度显著降低（P〈0.05）;尾吊组胫骨OPG/RANKL比值显著降低（P〈0.05）,尾吊给药后,OPG/RANKL比值显著升高（P〈0.05）。结论蛇床子素可通过促进骨形成和抑制骨吸收两方面有效防治模拟微重力导致的骨质流失。

简介：复方蛇床子涂膜剂主要含有多糖、甙颊及其挥发性成分等，具有增强机体免疫性能的作用，本实验通过给小白鼠给药3d后腹腔注射金黄色葡萄球菌，观察其白细胞吞噬百分率，结果表明：中草药组白细胞的吞噬率为22.1％，而空白组和对照组吞噬率分别为10．4％、10.2％，前者与后两者差异极显著（P〈0．01），具有明显提高机体免疫机能的作用。