简介:摘要目的探讨氯诺昔康用于肾绞痛镇痛中的生理药理机制。方法本次研究的74例肾绞痛患者均为我院第一附属医院在2014年4月到2015年3月期间收治,将其按照治疗药品的不同分为观察组37例和对照组37例,观察组采取氯诺康配合间苯三酚治疗,对照组患者采用阿托品配合山良菪碱治疗,对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组不良反应发生率为5.41%,其治疗总有效率为97.30%;对照组不良反应发生率为43.24%,其治疗总有效率为67.57%。两组治疗总有效率和不良反应发生率的组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论氯诺昔康配合间苯三酚用于肾绞痛镇痛效果良好,且不良反应较少,值得在临床上推广使用。
简介:摘要作为我国的传统珍贵中药材三七,其主要有效成分三七皂苷具有活血化瘀、化痰祛瘀、活血益气、补肾活血等功效,为理血之妙品。近年来,三七及复方制剂在临床主要用于心脑血管及血液系统,神经系统,内分泌系统和提高机体免疫等方面均有较好的疗效。本文旨在通过三七皂苷在临床应用及药理作用的机制方面进行综述,为三七的进一步研究提供帮助。
简介:摘要淫羊藿(Herbaepimedii)别名草仙灵或短脚淫羊藿,属多年生草本,具备多种活性成分和广泛的应用价值1。其化学成分主要有黄酮类、木脂素及生物碱,其中黄酮类化合物是其主要的药理活性成分。实验研究显示,淫羊藿具备多种药理作用,可改善心脑血管系统功能,增强免疫功能及骨代谢,并有抗肿瘤、抗衰老等功效。淫羊藿苷,是一种从淫羊藿中分离提取的黄酮类化合物,是淫羊藿总黄酮主要的活性成分。大量研究显示淫羊藿苷可以提高心血管功能、促进肿瘤细胞的分化和骨的形成2,并具有抗氧化和益智的作用。现对淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其可能机制的研究进展做一简要概述。
简介:摘要丹参是一种临床常见药物,对于心肌缺血缺氧、动脉粥样硬化以及血栓患者均有着较好的治疗效果,同时也能够起到增强免疫力、抗肝纤维化以及清除氧自由基和延缓衰老等效果。文章分析了目前复方丹参药物的药理研究相关进展。
简介:酮洛芬是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药,主要通过抑制环氧合酶(COXs)、促炎肽和/或脂氧化酶(LOXs)的活性,从而抑制致炎性物质前列腺素(PGs)、白三烯(LTs)及血栓素的生物合成,使缓激肽释放减少,产生显著的解热、镇痛和抗炎作用。酮洛芬抗血小板聚集活性定量地取决于药物的酸性,对白细胞介素-8(IL-8)诱导的嗜中性粒细胞的趋化性具有选择性抑制作用,能增强其抗炎活性。酮洛芬的抗炎活性可能还与各种活化剂所引发的清除活性氧(ROS)、活性氮(RNS)及抑制中性粒细胞的呼吸突变的能力有关。酮洛芬因抑制COX-2活性而降低内源性PGF2α浓度,有诱导癫痫发作的潜在风险。局部用酮洛芬,可因为Ⅰ型游离自由基的作用而引起光敏毒副反应,还可因分子结构中分离的羧基而导致接触性皮炎反应。该文系统地综述近年来酮洛芬的药动学、药效学和药理毒理研究进展,重点从化学本质上揭示其产生药理、药效和毒副作用的分子机制,为设计、开发酮洛芬类新产品和临床合理用药提供参考。
简介:目的观察前列舒康片对大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型及其对一般炎症和疼痛模型的作用。方法去势雄性大鼠皮下注射苯甲酸雌二醇0.25mg/kg制备前列腺炎模型,连续给药后观察前列舒康片各组大鼠前列腺脏器指数、前列腺组织匀浆液中炎性细胞因子IL-1β、TNF-α的含量以及前列腺组织的病理变化;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体模型观察其镇痛作用。结果前列舒康片可降低前列腺指数,降低前列腺组织中IL-β、TNF-α水平,前列腺的病变程度有不同程度改善;可抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,减轻大鼠棉球肉芽肿重量;抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。结论前列舒康片对大鼠实验性慢性非细菌性前列腺炎有一定治疗作用。