简介：

简介：摘要：有机合成药物为数众多，收载在各国药典中的已有数百种，成为商品公开发售的则在 3千种以上，而且仍在继续不断增加和更新。有机合成药物生产中，技术路线的合适与否对药物的质量、疗效、成本、产量以及环境保护等等一系列方面，都会带来直接的、显著的影响。鉴于此，本文主要分析有机合成药物技术路线的选择与设计。

简介：试验设计是中药复方研究中至关重要的一环,以上五种试验设计方法是近年来在中药复方药物研究中较为常用的拆方研究方法,现将目前中药复方药物研究中最常用的几种试验设计方法概述如下

简介：试验设计是中药复方研究中至关重要的一环,以上五种试验设计方法是近年来在中药复方药物研究中较为常用的拆方研究方法,现将目前中药复方药物研究中最常用的几种试验设计方法概述如下

简介：摘要目的为保证合理用药，研究在降脂治疗中，采用他汀类联合应用其他药物所出现的不良反应现象。方法回顾在我院实施他汀类降脂药物联合其他药物进行疾病治疗的患者的病历资料，随机抽取60例出现药物不良反应的病例，研究联合应用药物的种类以及不良反应的类型等情况。结果联合使用药物的60例患者出现的不良反应大多为肌肉毒性；另外患者服用的他汀类降脂药物种类不同，分析结果显示在洛伐他汀、瑞舒伐他汀以及辛伐他汀等药物中，出现药物不良反应概率最大的为辛伐他汀；除此之外研究结果显示，他汀类降脂药物如果联合应用降压药物，会出现最大概率的不良反应可能。结论在药物治疗中，应该根据药物种类以及患者身体情况，制定有效合理的治疗方法，以便降低不良反应的发生率。

简介：摘要目的探讨施行药物临床试验过程中不良事件登记表的设计与应用。方法根据药物临床试验病例报告表中需要采集的信息设计表格。结果研究者填写方便，表格形式一目了然，有利于研究者对受试者不良事件的分析及转归的追踪。结论使用药物临床试验不良事件登记表，能更全面的收集受试者的安全信息，将患者随访及用药整个过程中的不良事件更加完整的呈现，有利于简化研究者工作，提高工作效率，提高药物临床试验的质量。

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简介：摘要目的探究分析化疗药物在静脉药物调配中心集中配置的要点。方法分析化疗药物在静脉药物调配中心集中配置期间出现的问题，并对解决要点分析实施，建立专门的静脉用药调配中心，并建立规章制度，加强静脉药物调配监督力度，严格按照规范操作。比较要点实施前后的效果。结果化疗药物实施调配管理制度后，我院化疗药物在静脉药物调配中没有环境污染事件、化疗药物造成的职业伤害事件发生，用药安全性高。结论在静脉药物调配中心对化疗药物制定管理制度，并进行严格监督，规范操作，能够提高化疗药物使用安全性，降低对环境的污染，具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的：探究分析化疗药物在静脉药物调配中心集中配置的要点。方法：分析化疗药物在静脉药物调配中心集中配置期间出现的问题，并对解决要点分析实施，建立专门的静脉用药调配中心，并建立规章制度，加强静脉药物调配监督力度，严格按照规范操作。比较要点实施前后的效果。结果：化疗药物实施调配管理制度后，我院化疗药物在静脉药物调配中没有环境污染事件、化疗药物造成的职业伤害事件发生，用药安全性高。结论：在静脉药物调配中心对化疗药物制定管理制度，并进行严格监督，规范操作，能够提高化疗药物使用安全性，降低对环境的污染，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的分析抗菌药物分级管理对门诊抗菌药物应用的影响。方法对我院门诊抗菌药物实行分级管理，记录干预前后抗菌药物的使用状况，并根据数据进行分析。结果通过对我院门诊抗菌药物实行分级管理干预后抗菌药物使用率由原来的75.6%下降到56.4%，人均抗菌药物使用频次也由(21±0.2)次减少到(15±0.61)次；人均抗菌药物的费用也有所减少；在特殊类、非限制类、限制类抗菌药物使用频次也比干预前要少，P<0.05，差异具有统计学意义。结论抗菌药物分级管理对门诊抗菌药物应用有巨大的影响，它的实行能够减少抗菌药物的不合理应用，提高门诊对抗菌药物的合理应用。

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简介：摘要药物合成反应是药学相关专业必修的一门专业课程，要求学生以相关有机化学知识为基础，在此之上系统学习有关化学药物及中间体的制备中所涉及到的重要有机合成反应和合成设计原理的一门课程。本文简要介绍了作者在药物合成反应教学中的一些感悟和初步探索。

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简介：摘要目的探讨静脉药物配置中心化疗药物配置的注意事项分析及研究。方法选择从2018年1月至2018年12月静脉药物配置中心化疗药物配置有“特殊注意事项”提示标签为研究组（静脉配置数为1000，n=100），另选择从2017年1月至2017年12月静脉药物配置中心化疗药物配置无“特殊注意事项”提示标签为对照组（静脉配置数为1000,n=100）；比较分析两组的相关参数错误发生情况以及不良反应发生严重程度。结果研究组的溶媒量出错数有1例，给药途径出错数有1例，配液超时放置出错数有1例，无溶媒选择出错数、无给药速度出错数、无给药顺序出错数、无给药次数出错数，合计3例，占比率为3.00%；对照组的溶媒选择出错数有3例，溶媒量出错数有1例，给药途径出错数有3例，给药速度出错数有1例，给药顺序出错数有1例，给药次数出错数有1例，配液超时放置出错数有4例，合计14例，占比率为14.00%；组间比较，研究组的相关参数错误发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应Ⅰ度有24例，不良反应Ⅱ度有7例，不良反应Ⅲ度有3例，无不良反应Ⅳ度；对照组不良反应Ⅰ度有37例，不良反应Ⅱ度有16例，不良反应Ⅲ度有11例，不良反应Ⅳ度有1例；组间比较，研究组的不良反应Ⅰ度占比率、不良反应Ⅱ度占比率、不良反应Ⅲ度占比率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论静脉药物配置中心化疗药物配置过程中，需加强分析其存在的注意事项，并制作有“特殊注意事项”提示标签，从而有助于规范输液药物调配过程、输液药物冲配过程以及输液药物使用过程，以有助于提高临床药师的正确审方率、正确调配率，以及更有效、更安全的用药。

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简介：摘要 研究目的：分析某院门诊及住院患者使用抗精神病药致药物性肝损伤（ Drug induced liver injury, DILI）的特点，旨在及时发现药物某些隐匿性不良反应，提高用药安全性。方法：回顾性分析某院 2012-2019年上报的 30例抗精神病药物致 DILI的报告，依据患者基本信息，药品品种、用药情况、 DILI的发生时间、肝功能损坏严重程度及临床症状进行统计分析。结果： 90%患者无明显临床症状，发现肝功能损害时间为 3天 ~82天；发生严重肝功能损坏患者 8例，行保肝治疗后患者均于 30内恢复肝功能。结论：精神病患者认知能力、交流能力下降，而肝功能损害有一定的隐匿性，未及时干预可能危机生命，临床使用抗精神病药物时，应注意监测肝功能。