简介：目的优选心舒滴丸中人参提取、精制工艺条件。方法以人参皂苷Rg1、Re含量为指标，采用正交试验设计，优选人参提取工艺条件；以比吸附率、洗脱量为指标优选大孔吸附树脂精制工艺条件。结果优选提取工艺条件体积分数为70％的乙醇6倍量，提取3次，每次1h；精制纯化工艺条件采用AB8型大孔吸附树脂，以体积分数为70%的乙醇为洗脱溶剂，4倍树脂体积。结论优选工艺可较好的提取纯化人参皂苷有效成分。

简介：目的针对旱蚂蟥的危害研制一种有效、安全、使用简便的驱避药物。方法参照有关国家标准和旱蚂蟥的习性进行药效试验方法、加工工艺和产品质量控制等研究。结果以植物源杀虫剂为有效成分,通过助剂选择制成0.5%微乳剂,10倍稀释液对蚂蟥具有驱避、触杀效果,强迫接触出现中毒症状时间为15.8s,一次喷洒药物持效大于6h。制剂对大白鼠急性经皮LD50大于10000mg/kg,对兔皮肤无刺激性,属微毒,质量稳定、使用简便。结论该剂是一种有效、安全、使用简便的旱蚂蟥驱杀药物。

简介：虽然来势凶猛的SARS暂时隐退，但它的阴影仍未完全消除。谈起这场瘟疫，人们仍心有余悸，有媒体报道，SARS仍会再次“光临”。迄今为止，仍没有抗SARS病毒传染病的特效药。为此，科学家正在实验室中展开抗SARS大战，也许不久之后，我们再面对SARS时，不再恐慌畏惧。

简介：网络的出现使现代教育获得了又一个先进工具,用于网络的网络教材比通常认为的多媒体教材具有更多的优点.我们在药物化学课程建设的过程中,研究制作了一套药物化学网络教材,现正在我校使用,并受到其它兄弟院校的欢迎.……

简介：氟立班丝氨（Flibanserin）是第一个治疗这方面情况的药物。但是该药有一个十分高昂的价格标签和严重的健康风险。

简介：摘要目的建立门诊和居家患者药物相关问题（DRP）分类系统，为医务人员提供对DRP进行标准化记录的工具。方法检索国外数据库，收集现有DRP分类系统并进行遴选。对入选DRP分类系统进行比较分析，并结合我国门诊和居家患者药学服务工作特点进行整合，形成初始DRP分类系统。制作DRP分类系统专家咨询表，采用德尔菲法进行2轮专家咨询，根据专家意见进行修改和调整，形成终版DRP分类系统。结果经检索获得25个DRP分类系统，遴选出16个DRP分类系统进行整合，形成初始DRP分类系统。初始DRP分类系统的一级结构包含问题状态、问题类型、问题原因、问题干预和干预结果5个部分，每个部分有数量不等的条目，其中问题原因、问题干预和干预结果有数量不等的二级结构条目。第1轮咨询邀请32名专家，回收咨询表30份，回收率94%；第2轮咨询邀请30名专家，回收咨询表30份，回收率100%。经2轮咨询后，专家对一级结构中问题状态、问题类型、问题原因、问题干预和干预结果的认同率分别为100%、90%、83%、83%和97%。对于DRP分类系统中药物治疗适应证、有效性、安全性、经济性和依从性5类问题的评价，除经济性问题专家权威系数为0.79外，其他4类问题的专家权威系数均>0.8。第1、2轮咨询中专家意见协调系数分别为0.386（χ2=995.258，P<0.001）和0.364（χ2=971.232，P<0.001）。结合专家意见进行修改，形成包含一级结构条目5类共38个、二级结构条目3类共90个的终版DRP分类系统。结论初步建立了适合我国国情的门诊和居家患者DRP分类系统，可用作DRP的标准化记录工具。

简介：一切药用之物都既有西药属性,又有中药属性.由于"理论负荷"的影响,中医认识和利用了它的中药属性,西医认识和利用了它的西药属性.中西医药理论都具有科学性和合理性,因此,一切药物都应该用两种理论共同来研制和开发.用两种医药理论共同研究和开发药物,有利于充分利用医药资源,发挥每一样药物的最大效益;有利于药物研制和开发的创新;有利于发挥药物"魔弹"与"魔方"两方面的作用,从而提高药物疗效.

简介：摘要：试验设计（Design of Experiments，简称DOE）是质量管理工具中一种常用的系统方法，用于规划、设计和分析科学实验，以获取准确、可靠的结果并推断因果关系。

简介：摘要目的探讨新型复方口腔控释药物剂型的研制和临床试用效果。方法采用天然可降解材料，通过复合抗厌氧菌药物和消炎止痛药物，固化、成型、矫味，制成新型复方口腔控释药物，并选取2012年我院口腔科收治的牙周炎和冠周炎患者进行临床试用，与传统药物治疗效果进行对比。结果新型复方口腔控释药物具有缓慢释放药物的功能，置药一次消炎杀菌作用能够维持5-7d，而且使用比较方便，与传统口腔局部抗炎药物比较，其在除痛、抗炎、口感等综合效果上更为明显（P＜0.05）。结论新型复方口腔控释药物剂型治疗口腔炎症能够起到快速、高效、持久的作用，无毒副作用，而且制药成本不高，用药剂量小，经济安全。

简介：

简介：能够在人体血管中通行的药物分子运输车——纳米药物分子运输车已在上海研制成功。由中科院上海硅酸盐研究所研制的纳米药物分子运输车，直径只有200纳米，装载的药物在沿途不会泄漏分毫，直到引导到了某一个特定的疾病靶点，在人们需要的时候才释放出来，对疾病产生治疗作用。这种运输药物的方法不仅能充分发挥药物的效力，而且针对患处，不会对其他的组织造成影响。

简介：据海外媒体报道，俄罗斯科学院专家通过动物实验发现，用一种纳米级物质研制的药物能够减缓衰老对动物机体组织的影响。

简介：【摘要】目的：设计一种核素自动分装仪，用于核素自动化分装时，根据实际需要分装的核素，控制不同管线的闭合状态，达到精确分装不同核素的目的。方法：精度控制部分基于电路仿真软件Protues和单片机软件开发软件Keil设计，在设备运行过程中用于控制蠕动泵的何时中断，何时切换旋转方向。调节功能操作台体积按钮，将核素分装体积参数设置为1.5ml、2ml和2.5ml，对该系统进行测试。结果：该自动分装仪可以实现两种放射性核素自动分装功能，分装精度可以达到设计要求（精度±0.1ml）。结论：该设备可以满足设计要求，减少工作人员的辐射的同时，达到交叉分装两种不同种类核素的功能。

简介：2017年6月14日路透社DivyaGrover：强生公司宣称,他们研制的试验性抗流感病毒药中期试验的结果显示能显著减低流感患者体内的病毒载量。该试验的目的是检验该药（pimodivir）单用或与奥司他韦联合治疗急性非复杂性季节性流感的疗效。

简介：

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简介：摘要目的研制抗感染纳米羟基磷灰石（nano-HA）药物缓释微球，为骨髓炎的治疗提供一新型的局部药物缓释系统（DDS）。方法采用nano-HA为载药核心载体，外包裹PHBV/PEG，承载硫酸庆大霉素（GM）制成nano-HA－PHBV/PEG－GM缓释微球，用X射线衍射法、FT-IR光谱法及电镜对微球的表征进行分析和观察。结果实验中制备出nano-HA、nano-HA-GM以及nano-HA－PHBV/PEG－GM等产物。结论nano-HA－PHBV/PEG－GM药物缓释微球以纳米材料为载药核心，PHBV/PEG膜包裹纳米级nano-HA－GM形成微球，纳米HA有很大的表面积，对药物有较强承载能力，这些结构的特点保证了nano-HA载药和释药的稳定性。

简介：

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简介：摘要介绍了羟丙基纤维素(HPMC)在药物制备中的应用和研究进展。HPMC粘合剂、崩解剂可以显著提高平板解散或释放,作为涂层材料可以大大提高药物的稳定性,骨架缓控释材料和药物释放和实现的目标缓慢控制释放药物,作为胶囊胶囊的崩溃材料在药物溶解和稳定性优于明胶囊材料,暂停援助更稳定的悬浮液体制剂类型。