简介：苯巴比妥钠又名鲁米那钠，属镇静催眠药，我科术前常规用0．1g，术前30分钟肌注，以起镇静作用。从2002年至今，共发现3例鲁米那钠过敏的患者，现报告如下。

简介：摘要：目的 探讨地西泮联合苯巴比妥钠治疗癫痫的临床效果。方法 将 2017年 1月 ~2019年 12月间我院收治的 94例癫痫患者作为研究对象，随机分为联合组及对照组，每组各 47例。对照组患者采取地西泮治疗，联合组在此基础上联合苯巴比妥钠治疗，比较两组患者临床疗效。结果 联合组总有效率（ 95.74%）较对照组（ 80.85%）更高，组间对比差异有统计学意义（ χ2=5.045， P=0.025）。联合组癫痫发作控制时间要短于对照组（ t=8.071， P=0.001）；联合组意识恢复时间要短于对照组（ t=4.591， P=0.001）。 结论 地西泮联合苯巴比妥钠治疗癫痫能够快速缓解患者病情，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨肝药酶诱导剂苯巴比妥钠对环磷酰胺致小鼠肝肾毒性的影响，为临床安全用药提供实验依据。方法先给小鼠腹腔注射肝药酶诱导剂苯巴比妥钠，诱导4d，然后腹腔注射给环磷酰胺（CP），4d后眼球取血和肝肾组织，测定血清中ALT、AST、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）的含量，测定肝组织匀浆中GSH、LDH的含量。结果在给苯巴比妥钠诱导后的环磷酰胺各剂量组ALT、AST、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）均比相应的环磷酰胺各剂量组明显降低。肝脏GSH指标显著升高(p＜0.05)，肝脏LDH指标无显著变化。结论肝药酶诱导剂苯巴比妥钠可减轻环磷酰胺对小鼠的肝肾毒性。

简介：目的：建立苯巴比妥钠注射液中含量和有关物质测定的HPLC方法。方法：色谱柱为Rainbow彩虹C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为pH4．5缓冲盐（称取三水合醋酸钠6．6g和3mL冰醋酸，加水至1000mL，必要时用冰醋酸调节pH值至4．5±0．1）-甲醇（3：2），检测波长为254nm，按外标法以峰面积进行计算。结果：苯巴比妥钠在393～1967mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000；平均回收率为100．2％，RSD=1．0％。专属性试验结果表明本品在热、酸、碱、氧化和光照条件下均有不同程度的降解，各降解产物峰与主成分峰均能达到较好的分离。结论：该法专属性好，简捷、快速、准确，适用于苯巴比妥钠注射液含量测定及有关物质检查。

简介：摘要：目的：分析小儿发热性惊厥的临床特点，患者疾病治疗具备临床依据。方法：研究于2018年2月-2020年5月选择入院就诊的95例小儿发热性惊厥患者作为客观研究对象，对患者实施回顾性分析，对比患者的临床治疗效果。结果：患儿平均住院时间为6天，随访为两年，复发例数为25例，复发一次患者为22例，两次以上为10例，确诊为癫痫患者为3例，所有患儿出院体温恢复正常。结论：小儿发热性惊厥发作与高热因素存在联系，主要基础疾病为感染性疾病，针对疾病进行综合性治疗，预后效果较好，部分极少数发展为癫痫的高危热性惊厥患儿，可以适当的采取干预措施，但不能盲目长期预防性使用抗癫痫药物。

简介：摘要目的主要研究苯巴比妥钠对新生儿惊厥的临床治疗效果。方法选取我院于2016年-2017年收治的46例惊厥新生儿为观察对象，随机将其分为观察组、对照组，其中观察组新生儿（23例）接受苯巴比妥钠治疗，对照组新生儿（23例）接受常规治疗，评估苯巴比妥钠的临床治疗效果。结果比较两组新生儿的治疗总有效率情况，观察组的治疗总有效率为95.65%（22/23），对照组新生儿治疗总有效率为73.91%（17/23），组间数据相比，P＜0.05；评估两组新生儿治疗前后的NBNA评分情况，观察组新生儿的相关评分明显优于对照组（P＜0.05）。结论苯巴比妥钠在新生儿惊厥治疗中发挥着重要作用，其疗效确切、效果稳定，因此应该在临床上做进一步推广。

简介：摘要目的根据临床经验以及应用观察总结苯巴比妥的老药新应用。方法总结我院今近年来对患者进行的苯巴比妥的临床新应用。结论苯巴比妥在治疗眩晕症，急性黄疸型肝炎的病上有一定的疗效。忘广大医护者可以进行应用。

简介：

简介：摘要目的探究苯巴比妥钠在预防复发性小儿热性惊厥中的应用效果。方法选取我院在2012年8月—2017年10月收治的30例存在热性惊厥史的患儿作为研究对象，通过随机数字表的方式将患儿分为对照组15例，实验组15例。对照组患儿给予常规治疗，实验组患儿给予苯巴比妥钠进行治疗，并对两组患儿的临床治疗效果进行比较。结果实验组患儿的临床治疗效果明显优于对照组，P<0.05。结论在复发性小儿热性惊厥患儿当中采用苯巴比妥钠进行治疗可以有效的预防热性惊厥的再次发生，具有较好的治疗效果，因此值得推广。

简介：

简介：目的：促进苯巴比妥（PB）在临床癫痫治疗中科学、合理应用。方法：利用荧光偏振免疫分析法（FPIA）对135例癫痫病人进行PB血药浓度监测，并对测定结果进行分析。结果：PB血药浓度监测结果在经典有效血药浓度范围（10μg／mL～40μg/mL）内的占72．6％（98／135），低于经典有效血药浓度范围的占25．2％（34／135），高于经典有效血药浓度范围的占2．2％（3／135），总的无效率为24．4％（33／135），有效率为71．9％（97／135），中毒发生率为3．7％（5／135）。结论：PB血药浓度监测在临床癫痫治疗中具有重要指导意义。

简介：1病例资料患者，男，20a，无业，初中文化。患者因向父亲要钱玩电脑游戏遭拒绝，于2008年2月28日晚吞服苯巴比妥100片（10g）。次日清晨家人发现患者昏迷不省，送市人民医院急诊科，经洗胃、血液透析抢救后，3月2日清醒，并出现意识模糊、兴奋不安、大喊大叫、口齿不清、随地大小便、玩弄生殖器、赤身裸体四处乱走，呈酩酊状态、共济失调、夜不眠。

简介：

简介：摘要：目的：分析新生儿黄疸防治中采取蓝光辅助茵栀黄以及苯巴比妥钠的效果。方法：以我院出生的116例新生儿对探究对象，通过随机法实施分组，各组纳入58例，分别为参照组、研究组。在防治过程中，参照组予以蓝光辅助茵栀黄治疗，研究组同时予以苯巴比妥钠治疗，评价防治效果。结果：与参照组比较，研究组新生儿黄疸发生率显著较低，两组间差异明显，P＜0.05。结论：在新生儿黄疸的防治中时，蓝光辅助茵栀黄以及苯巴比妥钠防治的价值更为显著，可有效降低新生儿黄疸发生率，具有进一步分析的意义。

简介：

简介：【摘要】目的：分析在急诊小儿惊厥患儿中采用苯巴比妥、地西泮治疗的临床疗效。方法：研究病例筛选2021年3月至2023年3月期间我院儿科急诊接收的小儿惊厥患儿60例，通过电脑随机选取法将其分成观察组和对照组各有30例，给予对照组苯巴比妥治疗,观察组采用苯巴比妥联合地西泮治疗，详细对比两组最终获得的治疗效果。结果：治疗后观察组患儿的临床症状改善时间、惊厥消失时间、退热时间、血清学指标恢复正常时间以及住院时间与对照组相比明显缩短，患儿并发症发生率低于对照组，治疗总有效率高于对照组，（P

简介：摘要1例25岁男性患者自行服用苯巴比妥东莨菪碱约60片（每片含苯巴比妥30 mg和氢溴酸东莨菪碱0.2 mg），约1 h后出现昏迷伴四肢阵发性抽搐。诊断为药物中毒，予洗胃、导泻，以及咪达唑仑10 mg静脉注射抗癫痫等治疗。6 h后患者心率53次/min，呼吸11次/min，偶发抽搐，并出现血尿。实验室检查示间接胆红素16.97 μmol/L、总蛋白54 g/L，白蛋白27.6 g/L、凝血酶时间25.0 s，考虑多脏器损伤。给予血液净化治疗。1 d后患者神志转清，心率68次/min，呼吸16次/min，未再出现抽搐；2 d后，实验室检查示间接胆红素8.69 μmol/L，总蛋白54.7 g/L，白蛋白34.0 g/L，凝血酶时间16.7 s。

简介：摘要目的探讨苯巴比妥和安定联合应用于小儿惊厥的效果。方法研究对象为来我院急诊科就诊的120例小儿惊厥患者，对其治疗过程进行回顾性分析，根据用药的不同分为实验组和对照组（每组各60例患者），对照组患儿静脉注射安定0.3～0.5mg/(kg·次)，实验组在对照组的基础上，应用安定的同时，肌肉注射苯巴比妥钠5～10mg/(kg·次)，记录并比较两组患儿的有效情况、复发率，以及并发症发生情况。结果实验组患者平均起效时间为14.87min，55例（91.67%）患者病情得到有效控制；而对照组仅46例（76.67%）患儿病情得到控制，起效时间较长，两组对比，差异明显，有统计学意义。结论苯巴比妥联合安定应用于小儿惊厥的控制，起效快，效果明显，值得推广使用。

简介：摘要目的分析苯巴比妥联合地西泮治疗小儿惊厥的临床效果。方法在我院2014年7月-2017年3月期间收录的惊厥患儿中随机选取80例作为分析对象，通过数字法规则将其分为对照组和分析组，每组40例。对照组患儿单独选择苯巴比妥治疗，分析组选择苯巴比妥联合地西泮治疗；统计两组患儿治疗后的临床症状和并发症发生情况。结果分析组患儿的有效率在对照组之上，组间差异具统计学意义（P<0.05）；对照组患儿的并发症发生率在分析组之上，组间差异具统计学意义（P<0.05）。结论在治疗小儿惊厥的过程中，苯巴比妥联合地西泮表现出良好的临床疗效，可有效控制惊厥症状出现和降低并发症发生，可大量临床运用。

简介：摘要：目的：探讨苯巴比妥在无静脉通路情况下基层急诊救治小儿高热惊厥的临床效果分析。方法：将62例小儿高热惊厥患儿随机分为观察组及对照组，各31例，观察组应用水合氯醛保留灌肠，对照组予苯巴比妥注射液肌注止惊，对比两组患儿惊厥症状控制所需时间、治疗效果及不良反应发生的情况。结论：苯巴比妥肌注止惊疗效显著，不良反应发生率较低，可用于无静脉通路情况下基层急诊小儿热性惊厥镇静止惊治疗。