简介：摘要目的对芪茵颗粒的急性毒性进行研究。方法对受试药物的半数致死量及最大耐受量进行测定。结果连续观察7d，无一只死亡，饮食饮水皮毛活动精神状态无异常，给药当天大小便有褐色稍粘现象，体重呈正常增长趋势，未出现任何毒性反应。结论经急性毒性研究芪茵颗粒的临床用药安全可靠。

简介：摘要目的优选芪茵疏肝颗粒水提取工艺。方法以绿原酸含量、黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标，以加水倍数，提取时间，提取次数为考察因素，采用单因素实验和正交设计法确定芪茵疏肝颗粒的最优水提取工艺。结果最优提取工艺为用10倍量的水提取2次，每次1.0h。结论最优提取工艺可行，适合工业化大生产。

简介：摘要目的对西芪补血颗粒进行长期毒性试验研究，考察西芪补血颗粒临床拟用量的安全性。方法大鼠给药相当人临床拟用剂量50倍的剂量，通过观察给药后大鼠的一般反应、体重、摄食与饮水、血液学及生化学、脏器重量及系数、病理组织学等指标，研究大鼠的长期毒性反应。结果与空白对照组比较，给药组大鼠的一般状况、体重、食水量、凝血功能、主要器官的脏器系数、病理组织学检查等均未见明显影响，也未见与药物毒性反应相关的明显中毒靶器官及停药后的毒性延迟反应。结论西芪补血颗粒的临床拟用量是安全的。

简介：摘要目的建立参芪平喘颗粒的定性鉴别标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对参芪平喘颗粒中黄芪、甘草、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，斑点清晰，且阴性无干扰。结论本质量标准方法准确、重复性好，可用于参芪平喘颗粒的定性鉴别。

简介：摘要目的探讨茵莲保肝颗粒的制备工艺及质量控制方法。方法采用水提醇沉方法制成稠膏加入糖粉制成颗粒，用薄层层析法进行定性鉴别。结果制备工艺简单，质量稳定，用薄层层析法进行定性鉴别，方法简便可靠。结论制备工艺合理，薄层层析方法简便、可靠、重现性好，可作为茵莲保肝颗粒的质量控制方法。

简介：摘要目的优化三芪丹颗粒的喷雾干燥工艺。方法应用正交设计法考察进出风温度、浸膏相对密度对产品干粉得率、含水量等的影响。结果最佳喷雾干燥工艺条件为进风温度180-185℃、出风温度80-90℃、药液相对密度为1.07-1.09(60℃热测)。结论该喷雾干燥工艺稳定可行，可用于三芪丹颗粒的生产。

简介：摘要目的观察研究茵栀黄颗粒治疗脂肪肝的临床疗效。方法将我院门诊和住院确诊的68例脂肪肝患者随机抽样分为治疗组35例和对照组33例，在规定严格饮食控制和体育运动的基础上，治疗组加用茵栀黄颗粒1～2包tid治疗,两组均治疗观察3个月。结果治疗组患者在改善肝功、血脂、体重指数等方面比对照组疗效明显，总有效率达90%，两组疗效对比，差异有统计学意义（P<0.05）。结论茵栀黄颗粒治疗脂肪肝临床疗效好，副作用少，值得推广。

简介：摘要目的建立复方芪防颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方芪防颗粒中的药材防风、苦参、黄柏的成分进行定性鉴别；并应用薄层扫描法测定制剂中黄芩苷成分的含量。结果利用薄层色谱鉴别可检测出药材防风、苦参、黄柏的成分。同时测定制剂中黄芩苷成分在0.55～4.4ug范围内呈良好线性关系，r=0.9996，平均回收率为102.9%，RSD=1.99%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方芪防颗粒的质量控制方法。

简介：摘要 目的 了解参芪降糖颗粒药效及治疗糖尿病效果，指导卫生机构采取相应干预措施，促进其健康。方法 通过基本公共卫生服务管理系统选取某市在管的糖尿病患者随机分为两组，对照组使用参芪降糖颗粒治疗，观察组使用二甲双胍城治疗。通过6个月的跟踪随访，观察不同药物的治疗效果，对其进行比较评价。结果 两组研究对象通过不同的药物治疗，随访观察后使患者血糖均有下降，两组对比，差异有统计学意义（p

简介：摘要目的研究茵栀黄颗粒治疗小儿病理性黄疸的临床效果。方法将2015年1月到2017年3月期间于我院接受治疗的小儿病理性黄疸患儿100例作为研究对象，将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各50例。给予对照组患儿双歧杆菌四联活菌片治疗，在对照组基础上给予试验组患儿茵栀黄颗粒治疗。比较两组患儿治疗效果，并对两组患儿治疗后胆红素下降值和胆红素恢复正常时间进行比较。结果试验组治疗总有效率高于对照组，两组数据相比P＜0.05。并且试验组患儿胆红素下降值和恢复正常时间均优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论茵栀黄颗粒治疗小儿病理性黄疸的效果较好，具有较高临床价值。

简介：目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。

简介：摘要目的研究分析芪血颗粒在临床中治疗孕期贫血患者的效果。方法随机选择在2016年7月～2018年3月时段到我院接受治疗的110例孕期贫血患者，将治疗方式作为分组依据，划分为对照组（n=55）、观察组（n=55），对照组行硫酸亚铁进行治疗，观察组行芪血颗粒进行治疗，对两组患者的治疗效果、妊娠结局情况进行评价与比较。结果经过不同药物治疗后，同对照组展开比较，观察组治疗效果较高（P＜0.05）；观察组妊娠结局情况更理想（P＜0.05）。结论在临床中，针对孕期贫血患者而言，选择芪血颗粒治疗的效果理想，还能够改善妊娠结局，确保母婴安全，具有可观的医疗价值。

简介：目的观察茵栀黄颗粒治疗药物性肝病的临床效果。方法将自2013年1月开始入住我院的药物性肝病患者60例随机分为两组：对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组给予常规治疗的保肝药物（如甘草酸二铵等）,治疗组服用茵栀黄颗粒6g/次,每天3次,两组疗程均为8周。监测治疗前、4周、8周肝功能变化和观察临床疗效。结果治疗组在肝功能改善方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒治疗药物性肝病确有较好疗效。

简介：摘要目的观察和探讨茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选择于2016年6月—2016年12月我院收治的新生儿黄疸患者100例作为研究对象，随机分为两组，观察组与对照组，每组50例患者。对对照组患者采用常规疗法治疗，观察组患者对照组基础上，服用茵栀子黄颗粒进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效，以及治疗前后血清胆红素水平变化情况及住院时间。结果观察组患者的临床有效率为98%，显著优于对照组的82%，并具有统计学差异（P＜0.05）。治疗前两组患者的血清胆红素水平无显著性差异。治疗后3d,7d,观察组患者的血清胆红素水平以及黄疸消退时间，住院时间均显著低于对照组患者，并具有统计学差异（P＜0.05）。结论治疗新生儿黄疸，茵栀黄颗粒具有很高的疗效，显著降低了血清胆红素的水平，缩短了黄疸消退的时间和住院时间，治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化，干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分，采用L9(34)正交试验设计，考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响，优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒，单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度，并且对处方进行工艺筛选，制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍，提取2次，提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%；硬脂酸镁1.0%；压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min，得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺，实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。

简介：摘要目的比较分析茵栀黄颗粒剂和茵栀黄注射剂治疗新生儿黄疸的成本-效果。方法选取我院自2010年10月-2011年12月新生儿黄疸患者100例，随机分成观察组和对照组，两组分别采用茵栀黄颗粒剂和茵栀黄注射剂治疗新生儿黄疸，比较两组成本及效果。结果观察组治疗效果比对照组治疗效果好，观察组治疗成本比对照组治疗成本低，观察组安全性比对照组高。结论采用茵栀黄颗粒剂治疗新生儿黄疸的安全性更好、成本费用更低、治疗效果更好。

简介：目的：观察丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病的临床疗效。方法：将60例颈椎病气虚血瘀证患者随机分为两组,治疗组服用丹芪舒颈颗粒,对照组服用颈复康颗粒。4w为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率为84.08%,对照组治疗后总有效率为79.25%,两组病例治疗后中医症候疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;颈椎病疼痛VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;疾病总体状况VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病有良好的临床疗效。

简介：目的建立测定茯芪颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的黄芪甲苷。色谱柱：VP-ODS（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（40：60）;蒸发光散射检测器;流速：0.5ml·min^-1。结果黄芪甲苷在0.37-2.45μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：Y=1.6340X＋3.3251,r=0.9996（n=5）。平均回收率为100.14%,RSD为1.37%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。

简介：摘 要：目的：分析人参血糖治疗糖尿病和肾病的有效性。方法：从2019年12月至2021年1月接受的104例糖尿病性肾病患者被随机分为对照组（n = 52）和观察组（n = 52）。目的：分析血糖颗粒中必需人类的治疗以治疗糖尿病性肾病。 方法：从2019年12月到2021年1月，将104例糖尿病性肾病患者随机分为对照组（n = 52）和观察组（n = 52）。因此，经过两个政权，两个-H跌至（FPG）跌至（FPG）。6.21±1.03）mmol / l，血糖（2hpg）至（6.34±2.12）mmol / l，并减少了血液发生（HBA1C）。（5.96）±1.02）%显著低于对照组（p

简介：摘要目的本文旨在探讨茵栀黄颗粒对新生儿病理性黄疸的疗效观察。方法选取2009年6月至2014年6月在我院治疗管理的150位病理性黄疸新生患儿，随机分为观察组和对照组，每组75例，对照组患者采用常规治疗，观察组则在常规治疗基础上添加使用茵栀黄颗粒，对比两组患儿治疗效果。结果观察组在治疗有效率上明显高于对照组，两组有效率差异具有统计学意义（即P<0.05）。结论茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸有一定的效果，值得临床推广。