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  • 简介:摘要目的探讨早期维持剂量西地兰治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选择2014年5月~2015年3月于我院就诊的患儿40例为研究对象,按照入院顺序随机分为两组,对照组20例,常规治疗;观察组20例,入院初期在对照组基础上给予维持剂量西地兰,剂量0.005mg/kg.d。对比两组患儿治疗效果、临床症状消失时间以及心衰并发情况。结果观察1组肺罗音消失时间及心率好转时间显著缩短于对照组(P<0.05);观察组呼吸平稳所需时间较对照组显著缩短(P<0.05);观察组心衰发生率5.0%,对照组20.0%,差异具有显著性(P<0.05)。结论早期应用维持剂量西地兰可以有效减轻患儿临床症状,促进心率恢复,避免心衰的发生。

  • 标签: 早期 西地兰 支气管肺炎中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)14-0103-01
  • 简介:摘要目的探讨分析治疗新生儿呼吸暂停时使用不同维持剂量咖啡因的效果。方法选取2018年4月-2019年4月我院收治的,42例新生儿呼吸暂停患者,随机分为研究组和对照组各21例,使用10mg/(kg·d)维持剂量咖啡因的为研究组,使用5mg/(kg·d)维持剂量咖啡因的为对照组,比较两组的治疗效果和不良反应。结果研究组总有效率比对照组高,差异显著(P<0.05),不良反应发生率比对照组低,差异显著(P<0.05)。结论治疗新生儿呼吸暂停时使用10mg/(kg·d)维持剂量咖啡因,可以有效的降低呼吸暂停的次数,提高治疗效果,并且该剂量的不良反应较少,对新生儿的影响较小,可在临床应用。

  • 标签: 新生儿呼吸暂停 咖啡因 维持剂量 10mg/(kg· d) 5mg/(kg· d)
  • 简介:【摘要】目的:评价分析小剂量胺碘酮维持治疗小儿心律失常的效果及影响。方法:将本院确诊小儿心律失常患儿共94例设为研究对象,开展回顾性治疗研究,治疗时间为2018年7月~2020年8月。将患儿依据家属用药选择结果分组,对照组、观察组各47例。对照组行常规治疗,观察组联合小剂量胺碘酮治疗。比较治疗前后心电图、血清量化指标变化、治疗效果及预后差异。结果:患儿入院就诊时心电图指标(Q-T、QT)、血清量化指标(T3、T4、TSH)组间对比结果无差异性(P>0.05);观察组治疗后Q-T明显延长、QT下降,且TSH回升明显,较对照组差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P0.05, =0.5465)。结论:小儿心律失常临床治疗实施中联合小剂量胺碘酮治疗,可在积极改善患儿心律失常症状同时辅助调节甲状腺分泌机能,提升临床疗效,效果显著。

  • 标签: 小剂量胺碘酮 小儿心律失常 维持治疗 临床效果
  • 简介:摘要目的评价小剂量胺碘酮维持治疗小儿心律失常的疗效。方法选取我院2016年8月到2017年8月入院治疗的心率失常患儿90例,采用奇偶法将其平均分为实验组(n=45)与对照组(n=45),对照组行阿托品治疗法,实验组行小剂量胺碘酮维持治疗法,对比分析两组临床疗效。结果实验组临床疗效高于对照组,两组数据比较存在统计学意义(p<0.05)。结论在小儿心率失常临床治疗过程中,采用小剂量胺碘酮维持治疗法,能够降低不良反应,提高临床疗效,值得推广。

  • 标签: 小剂量胺碘酮 小儿心率失常 维持治疗
  • 简介:摘要目的探讨在实施胸科手术全麻过程中,观察选择不同剂量舒芬太尼实施维持麻醉后分别获得的临床效果。方法选择我院2014年9月—2016年9月收治的胸科手术患者50例作为本次实验研究对象;分组依据为实施维持麻醉过程中,应用麻醉药物剂量的不同;C1组(12例)选择剂量为3ng/ml的芬太尼进行维持麻醉;C2组(12例)选择剂量为0.3ng/ml的舒芬太尼进行维持麻醉;C3组(12例)选择剂量为0.43ng/ml的舒芬太尼进行维持麻醉;C4组(14例)选择剂量为0.6ng/ml的舒芬太尼进行维持麻醉;通过对比麻醉结果等,以确定最佳的舒芬太尼用药剂量。结果在苏醒时间、自主呼吸恢复时间以及气管拔管时间几方面,同C2组、C3组以及C4组胸科手术患者进行比较,C1组延长程度明显(P<0.05);C2组、C3组以及C4组未表现出明显差异(P>0.05)。结论对于胸科手术患者,临床选择0.6ng/ml的舒芬太尼进行维持麻醉,可以成功缩短患者的气管拔管时间以及苏醒时间等,最终为医院胸科手术患者的成功做出充分保证。

  • 标签: 舒芬太尼 胸科手术 维持麻醉
  • 简介:摘要目的研究分析不同剂量舒芬太尼用于胸科手术全麻维持的麻醉效果观察。方法此次研究的对象是选取我院于2014年11月至2016年3月收治的80例胸科手术患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为4组,为A、B、C、D组,都使用静吸复合全麻,麻醉维持。对比分析4组患者的临床麻醉效果。结果A组患者的自主呼吸恢复时间、气管拔管时间、苏醒时间显著高于B、C、D3组,C、D组的术后躁动发生率显著低于A、B组。P<0.05,差异具有统计学意义。结论对于胸科手术患者,在手术之前使用0.6ng/ml的舒芬太尼临床效果明显,具有推广价值。

  • 标签: 舒芬太尼 胸科手术 全麻维持 麻醉效果观察
  • 简介:摘要目的分析小剂量胺碘酮在小儿心律失常的维持治疗中的效果。方法选取100例心律失常患儿,然后依据临床治疗方式的不同把所选患儿列入观察组(50例)和对照组(50例)。观察组使用小剂量胺碘酮进行维持治疗,对照组则使用稳心颗粒进行口服治疗。对比分析两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为94%,不良反应的发生率为8%,对照组治疗有效率为76%,不良反应的发生率为26%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿心律失常的治疗中,小剂量胺碘酮的维持疗法的效果确切,且不良反应较少。

  • 标签: 小剂量胺碘酮 小儿心律失常 效果
  • 简介:摘要目的观察小剂量胺碘酮维持治疗小儿心律失常的临床疗效。方法本次对照研究的研究对象来自于我院儿科于2016年6月—2017年6月阶段收治的心律失常患儿124例,入选研究对象按照研究需要以随机原则分为观察组和对照组,每组均设置62例患儿。观察组患儿给予小剂量胺碘酮维持治疗,对照组患儿给予心律平进行治疗。结果观察组以93.55%的临床治疗总有效率,与对照组的74.19%相比,差异显著P<0.05。观察组以9.68%的不良反应发生率,与对照组的25.81%相比,差异显著P<0.05。结论小剂量胺碘酮维持治疗小儿心律失常效果显著,且临床安全性较高。

  • 标签: 小剂量 胺碘酮 维持治疗 小儿心律失常
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  • 简介:【摘要】目的 分析小剂量口服胺碘酮维持治疗小儿室性期前收缩的效果。方法 选取本院2018年3月-2020年11月期间收治的62例小儿室性期前收缩患儿进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组普罗帕酮,给予观察组小剂量胺碘酮,对比两组疗效。结果 观察组治疗有效率、不良反应发生率优于对照组(P<0.05)。结论   小儿室性期前收缩患儿在维持治疗过程中使用小剂量胺碘酮,效果显著,不良反应少,值得推广。

  • 标签: 小剂量胺碘酮 小儿室性期前收缩 治疗有效率 不良反应发生率
  • 简介:摘要目的探讨胸科手术中顺阿曲库铵维持深度肌松的静脉输注剂量。方法择期全麻下行胸科手术患者,年龄18~64岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,入室后连接肌松监测仪,完成肌松定标、麻醉诱导后,术中恒速静脉输注顺阿曲库铵维持肌松深度[强直刺激后计数(PTC)≤5]。采用改良Dixon序贯法进行试验,第1例输注速率为0.12 mg·kg-1·h-1,若术中PTC持续为0或维持PTC≤5,则下一例输注速率递减0.01 mg·kg-1·h-1;直至第n例患者术中出现PTC>5,将第n例和第n-1例剂量的均数作为初始剂量,以0.005 mg·kg-1·h-1为梯度进行上下调整,以得到6次剂量骑跨,计算6个剂量的中位数为顺阿曲库铵维持95%的患者深度肌松的有效剂量(ED95)。结果共22例患者完成本试验。静脉输注顺阿曲库铵维持深度肌松的ED95为0.108 mg·kg-1·h-1(95%可信区间0.105~0.125 mg·kg-1·h-1)。结论胸科手术中静脉输注顺阿曲库铵维持深度肌松的剂量为0.108 mg·kg-1·h-1。

  • 标签: 输注,静脉内 胸外科手术 顺阿曲库铵 深度肌松
  • 简介:摘要目的对小剂量多频次静脉补铁对维持性血透患者氧化应激的影响进行分析研究,为维持性血透患者的治疗工作提供参考。方法本次研究对象,选择我院2015年2月1日至2017年4月30日,收治的60例维持性血液透析患者,并以补铁方法为根据进行患者分组,甲组患者采取小剂量多频次静脉补铁,乙组患者采取常规剂量少频次静脉补铁,丙组患者则不进行补铁,对三组患者补铁后的氧化应激指标、血常规、以及铁指标情况进行对比研究。结果甲组、乙组患者的血常规指标、铁指标、血清丙二醇、髓过氧化物酶与丙组患者相比,明显较高,且甲组患者、乙组患者与丙组患者的过氧化物歧化酶相比,明显较低。差异较明显,p<0.05具有统计学意义。其中甲组患者、以及乙组患者的血常规指标、铁指标、以及氧化应激指标相比无明显的差别,p>0.05差异无统计学意义。结论对维持性血液透析患者采取小剂量多频次静脉补铁,可有效改善患者的贫血情况以及铁储备情况,所产生的氧化应急反应也较低,安全性较高,具有一定的临床研究价值。

  • 标签: 多频次静脉补铁 维持性血液透析 氧化应激 影响效果
  • 简介:摘要目的探讨不同剂量右美托咪定麻醉对肺癌根治术患者手术后认知功能的影响。方法本次研究选取采用肺癌根治术治疗的患者87例,将患者随机分为三组,命名为试验1组、试验2组和对照组,每组各有患者29例,其中试验1组和试验2组的患者均采用右美托咪定,三组患者进行麻醉诱导以及维持的药物均相同。患者在手术中进行麻醉的剂量有所不同,其中试验1组的患者采用静脉输注药物右美托咪定0.8μg/kg进行麻醉,以0.3μg/(kg·h)的剂量持续输注至手术结束;试验2组的患者采用静脉输注药物右美托咪定0.8μg/kg进行麻醉,以0.5μg/(kg·h)的剂量持续输注至手术结束,对照组患者输注等量的生理盐水。对所有患者在如下几个时间点抽取静脉血,麻醉诱导前时刻(T1)、手术结束时刻(T2)、术后第1天(T3)以及术后第7天(T4),检测其神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白介素-6(IL-6),并在患者手术前24h、术后第1天、3天、7天通过简易智力状况监测表(MMSE)对患者的认知功能进行评估。结果三组患者术前24h的MMSE评分进行比较,其差异无统计学意义(P>0.05);试验1组和对照组患者在手术后第1天、3天的MMSE评分同手术前24h的对比,差异有统计学意义(P<0.05);试验2组患者在手术后第1天MMSE评分同手术前24h对比,差异有统计学意义(P<0.05);试验2组患者在术后第3天的MMSE评分同试验1组合对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05);与T1时间对比,对照组患者的NSE在T2和T3时间点有升高(P<0.05),在T4时恢复到术前水平,试验2组患者在T2和T3时间点的NSE均低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者在其他时间点的IL-6均高于T1时间点(P<0.05),试验2组在T2、T3时间点的IL-6水平均低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维持剂量为0.5μg/kg能明显改善肺癌根治术患者的认知功能,其可能与炎症反应和可逆性脑损伤有关。

  • 标签: 右美托咪定 不同剂量 认知功能
  • 简介:摘要目的探讨小剂量利多卡因对丙泊酚麻醉诱导与维持效应影响效果。方法选择我院2016年1月至2017年1月收治的全麻开胸手术患者138例,随机分为观察组和对照组两组,每组69例,对照组采用氯化钠注射液,观察组采用小剂量利多卡因,比较两组对丙泊酚麻醉诱导与维持效应的影响效果。结果观察组患者在插管、组织切除、关胸、拔管时血浆靶浓度与效应室浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);开胸时,两组血浆靶浓度与效应室浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量利多卡因能够显著加强丙泊酚麻醉诱导与维持的效应,值得临床大力推广及应用。

  • 标签: 丙泊酚 维持效应 麻醉诱导 小剂量利多卡因 临床观察
  • 简介:摘要目的探究小剂量胺碘酮在维持治疗小儿心律失常中的临床疗效。方法从我院儿科随机选取小儿心率失常患者67例作观察组,给予小剂量胺碘酮维持治疗,另选取67例作对照组,给予心律平静脉滴注治疗,对比两种不同药物的最终治疗效果。结果观察组患者采用小剂量碘胺酮静脉滴注治疗总有效率为91.04%,高于对照组患者采用静脉滴注心律平治疗后总有效率的76.11%,比较差异显著(P<0.05)。此外,观察组患者服药后未见严重不良反应,对照组患者不良反应发生率为7.46%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量胺碘酮在小儿心率失常的维持治疗中疗效显著,无严重不良反应,安全有效。

  • 标签: 胺碘酮 小儿心律失常 临床效果
  • 简介:摘要目的比较维持性血液透析患者0-1-6月20 μg和60 μg乙型肝炎(乙肝)疫苗全程接种后1年抗-HBs情况,探讨乙肝疫苗免疫持久性影响因素及交互作用。方法在维持性血液透析患者0-1-6月20 μg和60 μg乙肝疫苗免疫接种随机对照试验研究基础上,以完成全程接种后1年随访的患者为研究对象,定量检测其抗-HBs,采用χ2检验、t检验、非条件logistic回归和交互作用进行统计分析。结果全程接种后1年时,20 μg组和60 μg组各有125例和124例完成抗-HBs检测,60 μg组抗-HBs阳性率(77.42%,96/124)明显高于20 μg组(65.60%,82/125)(P<0.05)。控制混杂因素后,60 μg组抗-HBs阳性的概率是20 μg组的1.925倍(95%CI:1.068~3.468);透析年限≥5年(OR=0.523,95%CI:0.293~0.935)和合并糖尿病(OR=0.376,95%CI:0.173~0.818)的患者抗-HBs阳性的概率较低;且透析年限≥5年与合并糖尿病存在相加和相乘交互作用。结论维持性血液透析患者0-1-6月高剂量(60 μg)乙肝疫苗接种1年免疫持久性优于20 μg,接种剂量、透析年限和合并糖尿病是免疫持久性的影响因素,透析年限≥5年与合并糖尿病存在相加及相乘交互作用。

  • 标签: 维持性血液透析患者 乙型肝炎疫苗 免疫持久性 影响因素 交互作用
  • 简介:摘要 目的 探讨对于慢性阻塞性肺疾病在维持治疗中采取不同剂量的噻托溴铵干粉吸入剂后患者的临床效果。方法 回顾分析以2019年9月至2020年12月间在我院进行慢性阻塞性肺疾病的患者132例作为本次研究的研究案例。按照患者来院治疗的时间顺序,将患者们按照平均分配的原则,将患者们分成两组,即研究组与对比组,每组人数相等均为66人。研究组患者采取吸入高剂量的噻托溴铵干粉进行维持治疗,而对比组患者采取吸入低剂量的噻托溴铵干粉进行治疗,对比两组患者治疗后的治疗效果,患者的不良反应情况以及肺功能等指标。结果 采用高剂量的噻托溴铵干粉吸入治疗的研究组患者,其治疗效果以低剂量的噻托溴铵干粉吸入治疗患者的治疗效果无显著差异、但是研究组患者的不良反应情况要高于对比组患者,

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