简介:【摘要】目的:分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法:在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象,通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例,给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗,观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林,对比两组治疗效果。结果:治疗后,观察组患者用药不良反应发生率低于对照组,肝功能改善效果优于对照组,获得的治疗总有效率高于对照组,(P<0.05)。结论:对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗,可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性,减轻肝功能损伤程度。
简介:【摘要】目的:分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法:在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象,通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例,给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗,观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林,对比两组治疗效果。结果:治疗后,观察组患者用药不良反应发生率低于对照组,肝功能改善效果优于对照组,获得的治疗总有效率高于对照组,(P<0.05)。结论:对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗,可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性,减轻肝功能损伤程度。
简介:摘要目的比较多拉韦林(doravirine,DOR)或达芦那韦/利托那韦(darunavir/ritonavir,DRV/r)联合两种核苷反转录酶抑制剂用于既往没有接受过任何治疗的HIV-1成年感染者的临床疗效。方法此项随机、对照、双盲、多中心、非劣效性试验纳入HIV-1感染成年人按1:1方式随机分配至DOR(100 mg,每日一次口服)组或DRV(100 mg)/r(800 mg,每日一次口服)联合组,各组再分别接受由研究人员选定的两种核苷反转录酶抑制剂(nucleoside reverse transcriptase inhibitors,NRTIs)替诺福韦与恩曲他滨或阿巴卡韦与拉米夫定,直至96周。主要疗效终点是在第48周时达到血浆HIV-1 RNA小于50 copies/mL的受试者比例,如果治疗差异(DOR组减去DRV/r组)的双侧95%可信区间下限大于-10%可确定其具有非劣效性。结果769例入选者被随机分配接受治疗,其中385例接受DOR治疗,384例接受DRV/r治疗。在第48周时,321例(83.8%)DOR组受试者和306例(79.9%)DRV/r组受试者血浆HIV-1 RNA低于50 copies/mL(差异为3.9%,95%CI:1.6~9.4),证明了DOR给药方案的非劣效性。研究中最常见的药物相关不良反应为腹泻(DOR组21例(5.5%),DRV/r组49例(12.8%))、恶心(分别为25例(6.5%)和29例(7.6%)))以及头痛(分别为23例(6.0%)和10例(2.6%))。18例研究受试者包括DOR组的6例(1.6%)和DRV/r组的12例感染者(3.0%)因不良反应而终止治疗。各组有1例(0.3%)受试者的严重不良反应与研究药物相关。结论DOR联合两种NRTI的治疗方案为初次接受治疗的成年HIV-1感染者提供了一种有价值的治疗选择。
简介:【摘要】目的:评价替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床效果。方法:选取84例我院收治的艾滋病患者,收治时间为2019年1月-2020年1月,84例患者随机分为观察组与对照组,均42例。对照组患者给予拉米夫定片联合匹那韦利托那韦片进行治疗;观察组患者在此基础上,同时给予替诺福韦片进行治疗,两组患者均治疗1年时间。对比观察两组患者的治疗效果和生化指标。结果:观察组患者的治疗总有效率,显著高于对照组,P<0.05组间比较差异具有统计学意义。两组患者的不良反应发生率,均相当,P>0.05组间比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的血红蛋白、血小板计数、血清甘油三酯、血清谷丙转氨酶、血清淀粉酶、CD细胞阳性率(CD4+)等指标,均显著优于对照组,P<0.05组间比较差异具有统计学意义。结论:替诺福韦片联合拉米夫定和匹那韦利托那韦片治疗艾滋病,不仅疗效显著,且安全性较好,对生化指标的改善效果更加显著。
简介:1.摘要 采用HPLC法进行人体血浆中的奥司他韦及其活性代谢物奥司他韦羧酸浓度测定。方法: ACE Excel 5 C18 2.1*50mm色谱柱,水相:0.1% 甲酸水溶液,有机相:乙腈,流速0.4mL/min,柱温为35℃。实验用样品则需要进行甲醇提取进样,监测模式为MRM,进行内标法定量分析(奥司他韦-d3/奥司他韦羧酸 -d3为内标)。
简介:1.摘要 采用HPLC法进行人体血浆中的奥司他韦及其活性代谢物奥司他韦羧酸浓度测定。方法: ACE Excel 5 C18 2.1*50mm色谱柱,水相:0.1% 甲酸水溶液,有机相:乙腈,流速0.4mL/min,柱温为35℃。实验用样品则需要进行甲醇提取进样,监测模式为MRM,进行内标法定量分析(奥司他韦-d3/奥司他韦羧酸 -d3为内标)。
简介:摘要:迁西县汉儿庄铁矿矿层产于迁西群马兰峪组底层,主要岩性为角闪透辉斜长片麻岩、混合岩化角闪斜长片麻岩、混合岩化斜长角闪二辉麻粒岩、少量斜长角闪岩及磁铁石英岩扁豆体。铁矿层与火山沉积旋回性有密切关系,是火山沉积旋回的一个组成部分。因此矿山有火山、沉积和变质的多重性特点,属于海底火山~沉积~变质铁矿床。
简介:【摘要】目的:研究更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗角膜炎的疗效。方法:选取2021年4月-2022年4月我院收治的角膜炎患者90例,随机分成观察组和对照组,均45例。 观察组患者给予更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,对照组患者给予阿昔洛韦滴眼液进行治疗,两组患者均治疗3周时间。 评定两组患者临床疗效,同时进行临床体征评分。结果:观察组患者的治疗总有效率(96.36%),高于对照组(81.13%),P<0.05比较差异具有统计学意义。两组患者治疗前的睫状充血、角膜荧光素染色、角膜基质水肿、角膜上皮缺损等评分,无差异,P>0.05;治疗后,观察组患者的各项临床体征评分,均低于对照组,P<0.05比较差异具有统计学意义。结论:更昔洛韦眼用凝胶治疗角膜炎,较阿昔洛韦滴眼液有明显的优势,不仅疗效更好,且对患者的临床体征改善程度更加显著。
简介:【摘要】目的:分析拉米夫定,替诺福韦,依非韦伦联合治疗艾滋病的临床效果及安全性。方法:将本院2019年7月~2021年8月接诊艾滋病患者73例纳为研究对象,将其随机分组后予以不同治疗方案,参照组(n=36)行拉米夫定+依非韦伦治疗,试验组(n=37)行拉米夫定+依非韦伦+替诺福韦治疗。分析患者治疗前后CD4+细胞水平、血HIV载量及药物不良反应发生率。结果:患者治疗前CD4+细胞水平、血HIV载量及治疗期间药物不良反应率组间对比无统计学差异,P>0.05;试验组治疗3月、6月时CD4+T均高于参照组,血HIV病毒载量低于参照组,差异显著,P<0.05。结论:拉米夫定,替诺福韦,依非韦伦三联治疗对艾滋病患者血液病毒载量控制、免疫功能水平维持均有显著意义,且治疗安全性较双联治疗相当,具备临床治疗可行性。